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阿里巴巴药用级乙二胺四乙酸二钠

自觉的白云
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2022-12-30 05:36:25

阿里巴巴药用级乙二胺四乙酸二钠

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2026-04-28 15:12:41

EDTA-Na(乙二胺四乙酸二钠)英文名:EDTA-Na(EDTA Disodium Salt)分子式:C10H1NNaO?HO分子量:M=.结构式:HOOCHC CHCOONa N-CH-CH-N HOOCHC CHCOONa。性状:为无味无臭或微咸的白色或乳白色结晶或颗粒状粉末。溶于水,不溶于乙醇、乙醚 用途:作重金属解毒药、络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等  制备:可由EDTA与氢氧化钠和碳酸钙作用制得  乙二胺四乙酸又叫做EDTA,是化学中一种良好的配合剂,它有六个配位原子,形成的配合物叫做鳌合物,EDTA在配位滴定中经常用到,一般是测定金属离子的含量。

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2026-04-28 15:12:41

CH3COOH + CH3CH(OH)CH3 --浓硫酸,△-->CH3COOCH(CH3)2 + H2O

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2026-04-28 15:12:41

酯是根据形成它的酸和醇(酚)来命名的

例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3、乙酸丁酯CH3COOC4H9、丙烯酸辛酯CH2CHCOOC8H17等。

一、酯是什么?

羧酸的一类衍生物,由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物。广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于丁香油中;水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分,高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。

二、对位酯

对位酯是活性染料的重要中间体,用于合成EF型、KN型、M/KM型、ME型等含乙烯砜基型活性染料。

1、别名:对(β-硫酸酯乙基砜)苯胺,乙烯砜硫酸酯,4-硫酸乙酯砜基苯胺,对-β-羟基乙砜苯胺硫酸酯,对-β-羟基乙砜苯胺硫酸酯。

2、英文名为para- ester,

3、分子式为C8H11O6NS2,

4、分子量为281.31。

5、CAS号 为2494-89-5。

6、外观:灰白色粉末。

7、用途 :对位酯是活性染料的重要中间体,用于合成EF型、KN型、M/KM型、ME型等含乙烯砜基型活性染料。

8、注意事项:碱性条件下易分解

风趣的帅哥
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2026-04-28 15:12:41
常用标准溶液的配制和标定

实验之家M 实验之家 2018-07-24 19:52

一 0.05moL/L和0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液(即EDTA-2Na标准液)

1、配制

(1)0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取 20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL水中,摇匀。

(2)0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取8g乙二胺四乙酸二钠,溶于1000mL水中,摇匀。

2、标定

(1)0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌(ZnO)4.0g,称准至0.0002g。溶于10mL盐酸和25mL水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释于刻度,摇匀。准确量取30-35mL,稀释至100mL,滴加10%氨水至溶液pH≈8。再加按-------氯化铵缓冲溶液10mL和0.5%铬黑T指示剂4滴,用0.05moL/L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。同时作空白试验。

(2)0.02moL/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液:基准氧化锌1.6g,其余标定方法与0.05M标准溶液相同。

3、计算

乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度moL/L按下式计算:

式中:W----------氧化锌的质量(g)。

V-------==乙二胺四乙酸二钠的用量(mL)

0.08137-------每毫摩尔氧化锌的克数。

二 0.1N乙酸标准溶液

1、配制

量取6mL冰醋酸,注于1000mL不含二氧化碳的水 ,混匀。

1、 标定

准确量取30-35mL乙配溶液,加入不含二氧化碳的水25mLt 1%酚酞指示剂2-3滴。用0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。

2、 计算

乙酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中: ----------氢氧化钠标准溶液的用量(mL)

----------氢氧化钠标准溶液的当量浓度

V----------乙酸溶液的用量(mL)。

三 0.5moL/L和0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液

1、配制

(1)0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取36 g亚硝本酸钠,0.5g氢氧化钠和1g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,混匀。

(2)0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取7.2g亚硝酸钠,0.1g氢氧化钠和0.2g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,混匀。

2、标定

(1)0.5moL/L亚硝酸钠标准溶液:称取于120℃烘至恒重的基准无水对氨苯磺酸3g,称准至0.0002g。溶于200mL和3mL氨水中,加入20mL盐酸和1g溴化钾,将溶液冷却并保持0-5℃,在摇动下,慢慢滴加0.5moL/L亚硝酸钠溶液,近终点时,取出1小滴溶液,以淀粉一碘化钾试纸之,至产生明显蓝色。放置5min后再以试纸试之,如遥产生明显蓝色,即为终点。同时于同条件下做参考试验,但不加亚硝酸钠溶液,只以试纸试验以确定终点。

(2)0.1moL/L亚硝酸钠标准溶液:基准无水对氨基苯磺酸0.55-0.6g准确称至0.0002g,其余与0.5moL/L标定相同。

3、计算

亚硝酸钠标准溶液的克分子浓度moL/L按下式计算:

式中:W-------无水对氨基苯磺酸的重量(g)

V--------亚硝酸钠的用量(mL)0.1732--------每毫摩尔对氨基苯磺酸( )的克数。

四 0.1N草酸标准溶液

1、配制

称取6.3g草酸,溶于1000mL水中,混匀。

2、标定

准确量取30-35mL草酸标定液,加入50mL水和20mL10N硫酸。用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时,加热至70℃,继续滴定,至溶液所呈粉红色保持30分钟。同时作空白试验校下结果。

3.计算

草酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中: ---------高锰酸钾标准溶液的当量浓度

---------高锰酸钾标准溶液的用量(mL)

V-------草酸的用量(mL)。

五 1N、0.5N和0.1N氢氧化钠标准溶液

1、配制

将氢氧化钠配制成饱和溶液,注入内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放置至溶液清亮,倾取上导清液备用。

(1)1N氢氧化钠标准溶液:量取52mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳的水中,混匀。

(2)0.5 N氢氧化钠标准溶液:量取26mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳水中,混匀。

(3)0.1 N氢氧化钠标准溶液:量取5 mL氢氧化钠饱和溶液,注入1000mL不含二氧化碳的水中,混匀。

2、标定

(1)1N氢氧化钠标准溶液称取105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g,称准至0.0002g。溶于80mL水中,加热至沸,加入1%酚酞指示剂2-3滴。用1N氢氧化钠溶液滴定至溶液呈现粉红色。

(2)0.5氢氧化钠标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾3g,其余同上。

(3)0.1N氢氧化钠标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾0.6g加入水50mL,其余同上。

3、计算

氢氧化钠标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中:W--------邻苯二甲酸氢钾的重量(g)

V---------氢氧化钠溶液的用量(mL)

0.2042------邻苯二甲酸氢钾( )的毫克当量。

六 0.1N重铬酸钾标准溶液

1、配制

称取于120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾4.903g,称重准确至0.0002g。溶于水,移入1000mL容量瓶中。稀释至刻度,摇匀。

2、计算

重铬酸钾标准溶液的当量浓度按下列计算:

式中:W---------重铬酸钾的重量(g)

49.03-----每克当量重铬酸钾的克数。

七 1N、0.5N和0.1N盐酸标准溶液

1、配制

(1)1N盐酸标准溶液:量取90mL盐酸,注入1000mL水中,混匀。

(2)0.5盐酸标准溶液:量取9mL盐酸,注入1000mL水中,混匀。

2、标定法一

(1)1N盐酸标准溶液:称取于270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠2g,称准至0.0002g。溶于80mL水中,加入甲基橙指示剂2-3滴,用1N盐酸滴定至溶液呈橙红色,煮沸2-3min,冷却后继续滴定至橙红色。

(2)0.5盐酸标准溶液:称取无水碳酸钠1g其余标定同上。

(3)0.1N盐酸标准溶液:称取干燥恒重的基准无水碳酸钠0.2g,称准至0.0002g。溶于50mL水中,加入0.2mL混合指示剂(0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液与0.1%甲基橙水溶液等量混合),用0.1N盐酸滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。

盐酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中: ---------氢氧化钠标准溶液的当量浓度,

---------氢氧化钠标准溶液的用量(mL)

V--------盐酸溶液的用量(mL)。

八 0.05moL/L氧化锌标准溶液

1、配制

称取约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌4.069g,称准至0.0002g。溶于25mL水和10盐酸中,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度摇匀。

2、计算

氧化锌标准溶液的摩尔浓度(moL/L)按下式计算:

式中:W-------氧化锌的重量(g)

81.38------每摩尔氧化钠的克数。

九 0.1N高锰酸钾标准溶液

1、配制

称取3.3g高锰酸钾,溶于1050mL水中经,缓和煮沸20-20min,冷却后于暗处密闭保存数日,将溶液倾出,用石棉或玻璃纸过滤。滤液保存于标色具塞瓶中。

2、标定法一

称取于105-110℃烘至恒重的基准草酸钠0.20g,称准至0.0002g.。溶于50mL水中,加入8mL硫酸,用0.1N高锰酸钾液进行滴定,近终点时,加热至70℃,继续滴定至溶液所呈粉红色保持30s。同时作空白试验校正结果。

高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中:W--------草酸钠的重量(g)

V---------高锰酸钾溶液的用量(mL)

0.06700------每毫克当量草酸钠的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N高锰酸钾标准溶液30-35mL,加水100mL、碘化钾2mL和4N硫酸20mL,待碘化钾溶解后于暗处放置5min。用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加入0.5%淀粉指示剂3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。

高锰酸钾标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中: ---------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度

---------硫代硫酸钠标准溶液的用量(mL)

V--------高锰酸钾溶液的用量(mL)。

十 0.1N硫代硫酸钠标准溶液

1、配制

称取26g硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠,溶于1000mL水中,缓和煮沸10min,冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中,放置数单日后过滤备用。

2、标定法一

称取于100℃烘至恒重的基准重铬酸钾0.2g,称准于0.0002。置于500mL具塞锥形瓶中,溶于25mL煮沸并冷却的水中,加入碘化钾2g和4N硫酸20mL。待碘化钾溶解后,于暗处放置10min,加入250mL水,用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定,近终点时,加入0.5%淀粉指示剂3mL,继续滴定至溶液由划为色转成亮蓝绿色。

同时作空白试验校正结果

硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中:W----重铬酸钾的重量(g)

V-----硫代硫酸钠溶液的用量(mL)

0.04903----每毫克当量重铬酸钾的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N碘标准溶液30-35mL,加入水100mL和0.1N盐酸5mL,用0.1N硫代硫酸钠溶液进行滴定,近终点时加入0.5%淀粉指示剂3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。

(注:水100mL和0.1N盐酸5mL所消耗碘量,应作校正)。

硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中: ------碘标准溶液的当量浓度

------碘标准溶液的用量(mL)

V------硫代硫酸钠的用量(mL)

十一 0.1N硫氰酸钠标准溶液

1.配制

称取8.2g硫氰酸钠,溶于1000mL,煮沸并冷却的水中,摇匀。

2.标定法一

称取于硫酸干燥器中至恒重的基准硝酸银0.6g,溶于100mL水中,加入1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸,在摇动下,用0.1N硫氰酸钠溶液滴定于溶液所呈淡棕红色保持30秒钟。

硫氰酸钠标准溶液的当量浓度N按下式计算:

式中:W-----硝酸银重量(g)

V------硫氰酸钠溶液的用量(mL)

0.1699------每毫克当量硝酸银的克数。

3、标定法二

准确量取0.1N硝酸银溶液30-35mL,加入70mL的水,1mL饱和硫酸铁铵指示剂和5mL硝酸

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2026-04-28 15:12:41
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