对氯苯甲酰苯甲酸的理化性质和用途

氯苯甲酸。根据查询化学资料相关信息得知，对氯苯甲酸和对溴苯甲酸的酸性对氯苯甲酸强。氯苯甲酸是一种化学品，白色粉末熔点238U 。溴苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元，能够转化为多种其它重要的有机化合物。

更新时间：2022-01-17 19:43:15

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸结构式

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸结构式

品牌特惠专场 常用名 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 英文名 2-(4-Chlorobenzoyl)benzoic acid

CAS号 85-56-3 分子量 260.67200

密度 1.357 g/cm3 沸点 470.8ºC at 760 mmHg

分子式 C14H9ClO3 熔点 149-150 °C(lit.)

MSDS

中文版

美版

闪点 238.5ºC

符号 GHS07

GHS07 信号词 Warning

品牌 规格 纯度 会员价 操作

毕佳索 10g 98% ￥35.00 ￥23.00 购买

毕得 10g 98% ￥31.00 ￥25.00 购买

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2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸用途

【用途一】

用作医药、染料中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等

【用途二】

医药、染料的中间体，用于生产氯噻酮、2-氯蒽醌等。

收起

产品性质

文献综述2

图谱

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸名称

中文名 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

英文名 2-(4-Chlorobenzoyl)benzoic acid

中文别名 2-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 | CBB酸 | 4'-氯苯甲酮-2-羧酸 | 邻(对氯苯甲酰)苯甲酸

英文别名 更多

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸物理化学性质

密度 1.357 g/cm3

沸点 470.8ºC at 760 mmHg

熔点 149-150 °C(lit.)

分子式 C14H9ClO3

分子量 260.67200

闪点 238.5ºC

精确质量 260.02400

PSA 54.37000

LogP 3.26920

折射率 1.624

储存条件

本品密封阴凉干燥保存。

分子结构

1、 摩尔折射率：67.87

2、 摩尔体积（cm3/mol）：192.0

3、 等张比容（90.2K）：524.9

4、 表面张力（dyne/cm）：55.8

5、 极化率（10-24cm3）：26.90

计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积54.4

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:321

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状：结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：150-151

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于苯、乙醚、乙醇。

2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸MSDS

模块1. 化学品

1.1 产品标识符

: 2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸

产品名称

1.2 鉴别的其他方法

无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述

2.1 GHS-分类

皮肤刺激 (类别 2)

眼睛刺激 (类别 2A)

特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)

2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述

象形图

警示词警告

危险申明

H315造成皮肤刺激。

H319造成严重眼刺激。

H335可能引起呼吸道刺激。

警告申明

预防措施

P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.

P264操作后彻底清洁皮肤。

P271只能在室外或通风良好之处使用。

P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。

事故响应

P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。

P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。

P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取

出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.

P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.

P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。

P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。

P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。

P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。

安全储存

P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。

P405存放处须加锁。

废弃处置

P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。

大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性>对氯苯甲酸>间氯苯甲酸。

分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。

并且，酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系，邻位特殊，有邻位效应作用，酸性肯定是最大的，Cl是一个弱邻对位钝化基团，间位钝化更严重，酸性其次，最弱是对位。

扩展资料：

酸的通性：

1、在‘金属+酸→盐+氢气’中，酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸，不能是浓硫酸或硝酸。因为浓硫酸或硝酸都有强氧化性，与金属反应时不能生成氢气而生成了水；金属是指在金属活动顺序表中排在‘氢’前面的活泼金属，排在‘氢’后的金属不能置换酸中的氢。

2、通过金属跟酸的反应情况导出金属活动顺序表：

K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au

金属活动性由强逐渐减弱

金属活动性顺序中，金属位置越靠前，活动性越强，反应越剧烈，所需时间越短。

3、浓硫酸具有吸水性，通常用它作为干燥剂。硫酸还具有脱水性，它对皮肤或衣服有很强的腐蚀性。

稀释浓硫酸时一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水里，并不断搅动，切不可把水倒进浓硫酸里，如果把水注入浓硫酸里，水的密度较小，会浮在硫酸上面，溶解时放出的热会使水立刻沸腾，使硫酸液向四处飞溅，容易发生事故。

化学品英文名称：

2，3，5-Trichloroacetic acid

分子式：C6H2Cl3COOH

CAS号：2516-95-2

规格：≥99%

危险性概述

侵入途径：吸入、皮肤接触和吞服

健康危害：对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性

颜色：白色

状态：晶体

2，3，5-三氯苯甲酸是一种新型的花生生长激素，使用该激素一般可使花生增产20～40％。http://www.p8v.com/cccc/yun.htm

项目名称：邻氯苯甲酸

项目编号：081-160

行业分类：化学工业

内容简介：

一、项目简介：

邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体。例如，邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等。目前，国内外普遍采用的合成工艺有两种，一种是以邻氯甲苯为原料，冰醋酸作溶剂，在催化剂和压力条件下用空气或氧气一步氧化而成；另一种原料不变，改用硝酸等化学氧化剂氧化。前一工艺的缺点是母液不能直接循环使用，单耗高，致使生产成本过高；醋酸腐蚀性强，生产设备需用钛钢制作，环境污染严重，劳动卫生条件差。后一工艺的缺点是反应温度和压力过高，设备腐蚀严重，氮氧化物和重金属盐等严重污染环境。

我们在不用醋酸作溶剂的情况下，应用新型催化剂的c应速度和收率等关键技术指标都达到或超过了用冰醋酸作溶剂的水准，而且操作稳定方便，生产成本低，无腐蚀性，有利于环境保护。特别应该指出的是：应用新工艺时，原醋酸作溶剂的秤装置不需改动就可以使用，因此，新工艺对原醋酸作溶剂生产取代苯甲酸的工厂，实施更加方便，建立一条生产线，可以生产多种取代苯甲酸产品，对市场的适应性强。

邻氯苯甲酸是一种重要的中间体，有着广泛的用途，国内外市场需求量都较大。邻氯苯甲酸是我们开发的取代苯甲酸系列产品（对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸、2,4-二氯苯甲酸、2,6-二氯苯甲酸和对硝基苯甲酸）之一，建立一套生产装置，可以生产多种取代苯甲酸产品，因此，可以根据市场需求的变化，调整生产计划，灵活性较大。建年产100吨工厂，设备投资60万元，生产成本1.1万元/吨，售价2.5万元/吨，年产值250万元，利税约140万元。

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http://www.baidu.com/s?ie=gb2312&bs=%C1%BD%B8%F6%C8%CB%B5%C4%CA%A5%B5%AE%BD%DA&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=%C1%DA%C2%C8%B1%BD%BC%D7%CB%E1%CA%C7%CA%B2%C3%B4%2C%D4%F5%D1%F9%BA%CF%B3%C9&ct=0

密度 1.26

沸点 221 °C

闪点 208 °F

溶解度 insoluble

水溶解性 insoluble

敏感性 Lachrymatory

NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-(104-83-6)

EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)- (104-83-6)

储存条件 Store at RT.

BRN 471558

4-氯氯苄安全数据 编辑本段 危险品标志 CN说明

安全说明 S26S36/37/39S45S29S61 说明

危险类别码 R34R51/53R20/21/22R52/53 说明

危险品运输编号 UN 3427 6.1/PG 3

毒害物质数据 104-83-6(Hazardous Substances Data)

HazardClass 6.1

PackingGroup III

F 19-21

RTECS号 XT0720000

Hazard Note Corrosive/Lachrymatory

WGK Germany 2

4-氯氯苄应用、合成及其它 编辑本段 化学性质

针状结晶。 溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。

用途

用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体

对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。

有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

职业标准

STEL 0.5 毫克/立方米

生产方法

其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。

也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。

此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。

1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。

急性毒性

大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤

爆炸物危险特性

与空气混合可爆炸

可燃性危险特性

明火可燃受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体遇水放出氯化物毒雾

储运特性

库房通风低温干燥与含水物品分开储运

灭火剂

二氧化碳、泡沫, 干粉

产品名称对氯苯乙腈产品别名对氯苯乙腈4-氯苯乙腈4-氯苄氰对氯苄基氰对氯苄氰对氯氰苄4ˊ-氯苯乙腈4-氯苄基氰英文名称4-Chlorobenzyl cyanide英文别名p-Chlorobenzyl cyanide分子结构分子式C8H6ClN分子量151.59CAS 登录号140-53-4EINECS 登录号205-418-9对氯苯乙腈物理化学性质 编辑本段 熔点 25-28 °C(lit.)

密度 1.19 g/mL at 20 °C(lit.)

沸点 265-267 °C(lit.)

闪点 >230 °F

折射率 n20/D 1.543

NIST化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)

EPA化学物质信息 Benzeneacetonitrile, 4-chloro-(140-53-4)

BRN 971171

对氯苯乙腈安全数据 编辑本段 危险品标志 TXi说明

安全说明 S26S36/37/39S45S28B 说明

危险类别码 R23/24/25R36/37/38 说明

危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3

海关编码 29269095

HazardClass 6.1

PackingGroup II

RTECS号 AL8250000

Hazard Note Irritant/Toxic

WGK Germany 3

对氯苯乙腈应用、合成及其它 编辑本段 生产方法

由对氯氯苄与氰化钠反应而得。将对氯氯苄及新洁尔灭加入反应锅，加热至100℃，慢慢加入氰化钠水溶液，在100-104℃下反应5h（加氰化钠3h，保温2h）。然后加水溶解氯化钠，分去水层，得对氯氰苄粗品，减压蒸馏，收集160（2.66kPa）馏分得成品。收率81%以上。对氯氯苄与氰化钠在乙醇中于83-85℃回流4h，也可制得该品。工业用中间体为微黄色液体，含对氯氰苄≥90%。原料消耗定额：对氯氯苄（92%）1432kg/t、氰化钠（95%）450kg/t、新洁尔灭（90%以上）18kg/t。

其制备方法是将固体氰化钠和水加入反应器中，加热至40℃，使氰化钠溶解，加入相转移催化剂，再滴加对氯氯苄，滴加温度40～60℃，滴加完后在85℃搅拌反应4h，冷却后处理得对氯氰苄。

灭火剂

雾水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 50 毫克/公斤腹腔-小鼠 LD50: 27 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾

储运特性

库房低温通风干燥与酸分开存放

化学性质

无色至浅黄色固体。 溶于丙酮及乙醇。

用途

用作药物乙胺嘧啶的中间体及用于医药、染料的合成

对氯氰苄即对氯苯乙腈，是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制备氰戊菊酯、溴灭菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂，并可用于医药工业制备乙胺嘧啶。

药物乙胺嘧啶的中间体。用于制造对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈等。

合成ER-330荧光增白剂的中间体，还可用于农药、医药等方面。