盐酸阿霉素CAS:25316-40-9，请问这产品的溶解性如何

阿霉素又名多柔比星。

批准文号是找到的

注射用盐酸阿霉素

品名和结构式

正名：注射用盐酸阿霉素

化学名： 10-（（3-氨基-2、3、6、一三去氧-a—L—来功已吡喃基）—氧）—7、8、9、10—四氢—6、8、11——三羟基—8、（羟乙酰基）—1—甲氧基—5、12—萘二酮的盐酸盐。

英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection

拉丁名：Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione

分子式：C27H29NO11·HCI

分子量：579。99

性状

本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水。本品能与葡萄糖氯化钠输液配伍；也能与某些抗肿瘤药物合并应用。

药理作用

阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。

吸收、分布、排泄

阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢，大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%，肝功能不全将导致排泄更慢。本品不能通过血脑屏障。

适应症

本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病，也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。

用法与用量

临用前，用灭菌注射用水5ml、25ml使之溶解， 再加置5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中。

静脉注射或滴注，常用量每平方米表面积40-60mg为一疗程，一般采用间隔给药，三周为一疗程，

具体用法如下：

1.一次10mg,一日一次，连续4-8天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。

2.一次20mg,一日一次，连续2-3天，停药7-10天，以上为一疗程，可连续给药2-3个疗程。

3.一次20-30mg，一日一次，连续3天，停药18天。以上为一疗程，可连续给药2-3疗程。

不良反应

1.抑制骨髓造血功能：表现为血小板及白细胞减少。

2.有延缓性心脏毒性，严重者可出现心力衰竭。

3.病人均有不同程度的脱发，停药后可恢复。

4.胃肠道反应：出现恶心、呕吐、腹痛及口腔粘膜溃肠。

5.少数病例可见发热，出血性红斑及肝功能损害。

禁忌症

1.曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用。

2.有严重心脏病患者及孕妇禁用。

注意事项

1.必须在医生指导下使用，用药期间应严密监测血象，肝功能及心电图变化。

2.在静脉滴注时应防止药物漏出血管外，以免引起组织损害和坏死。

3.本品不能与肝素合并使用，以防产生沉淀。

4.全积累量（以用药总量）每平方米应不超过450-550毫克（体表面积）。

规格包装

盐酸阿霉素10mg/瓶，每合5瓶；50mg/瓶，每合1瓶。

贮藏

密闭、避光、阴凉处保存。

批准文号

浙卫药准字（1996）第135501号

有效期：二年

制造商：浙江海正药业股份有限公司

分子量：748.99

CAS号：83905-01-5

性质：熔点113-115°C。

1) 阿奇霉素9-脱氧-9a-甲基-9a-氮杂-9a-红霉素A阿泽红霉素Azithromycin

2) 阿奇霉素阿红霉素氮红霉素舒美特希舒美azithromycinzithromaxsumamed

3) 阿奇霉素9-脱氧-9A-甲基-9A-氮杂-9A-红霉素A阿泽红霉素azithromycin

4) 阿奇霉素希舒美 因培康爱米琦瑞奇齐诺博抗泰力特明齐欣洛奇抒罗康红树舒美特天琪赛乐欣浦乐齐丽珠齐乐顺风康奇英琦星阿齐红素阿红霉素,阿泽红霉素Azithromycin

5) 希舒美 因培康爱米琦瑞奇齐诺博抗泰力特明齐欣洛奇抒罗康红树舒美特天琪赛乐欣浦乐齐丽珠齐乐顺风康奇英琦星阿齐红素阿红霉素Azithromycin

6) 阿奇霉素片Azithromycin Tablet

7) 阿奇霉素片Azithromycin Tablets

8) 阿奇霉素片Azithromycin Tabelets

9) 阿奇霉素糖浆Azithromycin Syrup

10) 乳糖酸阿奇霉素Azithromycin lactobionate

【异　名】盐酸表阿霉素，表柔霉素，表柔比星，法玛西亚普强，表阿霉素

【主要成分】表阿霉素。

【CAS NO.】56390-09-1

【EINECSNO.】260-145-2

【结构式】(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dionehydrochloride

【分子式】C27H29NO11.HCl

【药理作用】为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。

【不良反应】与阿霉素相同，但毒副作用一般较轻，尤其是心脏毒性。骨髓抑制。心脏毒性反应。脱发。粘膜炎，一般表现为胃炎伴糜烂，舌两侧及舌下腺炎。胃肠功能紊乱，恶心、呕吐、腹泻。高热。偶尔发生发热、寒战及荨麻疹。

【禁 忌 证】心肌损害者禁用。既往用过抗肿瘤药物治疗或放疗而造成显著骨髓抑制的病人及已用过大剂量蒽环类药物治疗的病人。近期或既往有心脏病史的病人。

【用法用量】静注，70～90mg/m2，每3周1次。总量800～1000mg。成人单一使用剂量为60-90mg/m2，静脉注射。根据病人骨髓象的情况，上述剂量可间隔21天后重复使用。早期化疗、放疗、老人或骨髓新生物浸润而造成骨髓造血功能不良者应使用小剂量：60-75mg/m2，每疗程的总剂量可分为2－3个节段。

【注意事项】肝损害者应减量。勿与肝素合用。

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中文名称:对乙酰氨基苯磺酰氯4-乙酰氨基苯磺酰氯N-乙酰磺胺酰氯

分子式:C8H8ClNO3S

熔点:145-148℃

性质:浅褐色针状（从苯中）或棱柱状（从苯和氯仿中）结晶。熔点149℃（分解）。溶于苯，乙醚，氯仿和二氯乙烷。在空气中易吸潮分解。有轻微乙酸气味。

生产方法:乙酰苯胺氯磺化下面是两个工业操作示例。操作示例1 搅拌下将67.5kg乙酰胺基苯加到290kg氯磺酸中，控制加料温度在15℃以下,加毕渐升温至60℃，保温搅拌2h，然后将反应物逐渐加于冰水中稀释，温度保持10℃以下，过滤，用冰水漂洗至刚果红试纸呈中性。得对乙酰氨基苯磺酰氯。操作示例2 在20℃ 以下将乙酰胺基苯均匀加入氯磺酸中，按重量计,乙酰苯胺：氯磺酸＝1:5.26，在50± 2℃反应3h。放置8h后，约20℃以下，加适量水分解过剩的氯磺酸，温度不超过28℃，稍冷，过滤，洗涤滤饼至pH=3-4，得对乙酰氨基磺酰氯。收率为83%。该品不宜久存，作为医药和染料生产的中间产物，含量为30%。

用途：多种磺胺药物的中间体，如磺胺噻唑，磺胺异恶唑，磺胺甲基异恶唑，磺胺苯吡唑，磺胺二甲异嘧啶等。也是染料的中间体。

结构请看图