苯酚加三氯氧磷 还有DMF是什么反应

中文名称：三氯氧磷英文名称：phosphorus oxychloride

别名：三氯亚磷；氧氯化磷；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷

CAS No.：10025-87-3

EINECS号 233-046-7

分子式：POCl3

分子量：153.33

危险标记：20（酸性腐蚀品）

包装类别：II

包装方法：闭口厚钢桶，采用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好，每桶净重不超过300 公斤；玻璃瓶或塑料桶（罐）外全开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H?O苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO?等弱碱反应：PhO?+CO?+H?O→PhOH+HCO??此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。原因：苯酚因溶解度小而析出。苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl?→H?[Fe(OPh)?]（紫色）+3HCl苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等。对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

邻苯二酚呈无色或白色晶体状，可燃，可以升华，其固体或溶液露置于空气中时，会逐渐氧化变为棕褐色。可溶于水、乙醚、苯、氯仿，易溶于氢氧化物和吡啶中。有一定的毒性，中毒症状与苯酚的中毒症状类似，为呼吸道刺激、血压升高、体温不稳定等。

制取

最早由干馏儿茶素或原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）得到，故名“儿茶酚”。它多数以衍生物存在于自然界中。

工业上通过苯酚与过氧化氢（见下）反应，邻二氯苯的水解，邻氯苯酚在碱性介质中水解，或邻羟基苯磺酸钠的碱熔来制取邻苯二酚。其年产量约为20000吨，大多数用作制取杀虫剂、香料、香精和医药的原料。也用作有机合成试剂。

C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

实验室中，可以通过在氢氧化钠水溶液中，过氧化氢与水杨醛发生达金反应制备邻苯二酚。

反应

邻苯二酚与三氯化磷、三氯氧磷、光气或硫酰氯反应时，可以发生缩合生成环酯，通式如下：

C6H4(OH)2 + XCl2 → C6H4(O2X) + 2 HCl

X = CO、SO2、PCl、P(O)Cl

邻苯二酚与氯化铁作用显绿色，碱性溶液与Fe(III)作用生成红色的[Fe(C6H4O2)3]3−。与乙酸铅生成不溶沉淀。它具还原性，可以和银氨溶液和斐林试剂作用，加入氧化剂（如硝酸铈铵）时，会被氧化为邻苯醌。

反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。

在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4'-甲基二苯甲酮和2'-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。

制备方法

在250mL圆底烧瓶中配制4g(0.1mol)氢氧化钠和30mL水的溶液，在其中溶解9.4g(0.1mol)苯酚。将反应物冷却到15℃，在搅拌下于15min内加入12.69(0.1mol)硫酸二甲酯。温度升高到40℃，搅拌10min后，向溶液中添加9.49(0.1mol)苯酚和30mL水，然后将反应物加热回流10h。冷却后用分液漏斗分出上层的苯甲醚，下层用苯提取，苯提取液与苯甲醚合并，用无水氯化钙干燥。

苯酚的拼音

[ běn fēn ]

基础释义

也叫石炭酸。有机化合物，分子式C6H5OH。弱酸性。无色晶体，在光和空气的作用下逐渐变为粉红色。用于制染料、合成树脂等的原料，也用作消毒剂。

造句：

(1) 利用室外模拟实验测定了苯酚和苯胺光降解的速度常数和半寿命。

(2) 在苯酚光降解过程中，不同阶段有不同的中间产物。

(3) 苯酚、二甲苯缩甲醛树脂及硼酸反应生成缩醛树脂。

(4) 在我国一定生产规模的甲苯氧化法制备苯酚有一定利润可图。

(5) 由于苯酚对人体带有刺激性作用，它基础上已不再被当作罕用的防腐剂了。

(6) 建立了树脂相分光光度法测定水中痕量2，4二硝基苯酚的新方法。

(7) 在苯酚的众多合成方法中，甲苯氧化法显示出优势和潜力。

(8) 根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。

(9) 桐油的共轭双键具有极强的反应活性，易与苯酚芳环上邻或对位的活性氢发生傅氏取代反应。

(10) 该胶粘剂是在苯酚和甲醛制造酚醛树脂过程中,加入氨基树脂及添加剂共缩聚而成.

(11) 以半微量法代替常量法，用溴乙烷代替碘乙烷与苯酚钠反应制取苯乙醚。

(12) 以苯酚、壬烯为主要原料合成壬基酚。

(13) 其合成一般是以2，4二氯苯酚和2，5二氯硝基苯为原料，经过醚化、硝基还原、重氮化、水解等几步反应。

(14) 目的用三异丙基苯酚和三氯氧磷为原料合成三异丙苯基磷酸酯.

(15) 以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

(16) 对结构相似的苯酚、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸等响应不灵敏[造句网整理]，对结构差异较大的如维生素C等几乎无响应。

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苯酚加三氯氧磷

还有DMF是什么反应

三氯氧磷与DMF作用先形成Vilsmeier-Haack试剂,再与苯酚作用形成醛.是个人名反应(Vilsmeier-Haack反应),很常用.

中文名称：三氯氧磷英文名称：phosphorus oxychloride

别名：三氯亚磷；氧氯化磷；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷

CAS No.：10025-87-3

EINECS号 233-046-7

分子式：POCl3

分子量：153.33

危险标记：20（酸性腐蚀品）

包装类别：II

包装方法：闭口厚钢桶，采用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好，每桶净重不超过300 公斤；玻璃瓶或塑料桶（罐）外全开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱。

概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、氧氯化磷、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有刺激性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度1.67。熔点1.25℃。沸点 105.1℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时,可发生剧烈反应。POCl3与水和醇反应，生成磷酸或磷酸酯，如：O=PCl3 + 3 H2O → O=P(OH)3 + 3 HCl若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。此类反应常在吡啶或胺中进行，以吸收生成的HCl，推动反应进行。路易斯酸如氯化锰催化下，POCl3与过量酚（ArOH）共热得到三芳基磷酸酯。例如与苯酚反应：3 C6H5OH + O=PCl3 → O=P(OC6H5)3 + 3 HCl,三氯氧磷是路易斯碱，会与很多路易斯酸形成加合物。如与四氯化钛反应：Cl3P+-O + TiCl4 → Cl3P+-O-TiCl4 与氯化铝生成的加合物（POCl3·AlCl3）很稳定，POCl3也因此被用于从傅-克反应生成物中去除AlCl3。AlCl3存在下，POCl3与溴化氢反应生成POBr3。工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备，主要用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。