温度越低,二苯基乙二酮的溶解度

乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。

乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

化学性质

由于分子量低，性质活泼，可起酯化、醚化、醇化、氧化、缩醛、脱水等反应。

与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2摩尔甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。乙二醇二钠与卤代烷反应，生成乙二醇单醚或双醚。乙二醇二钠与1，2－二溴乙烷反应，生成二氧六环。此外，乙二醇也容易被氧化，随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物，如乙醇醛HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。乙二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。应用乙二醇常可代替甘油使用。在制革和制药工业中，分别用作水合剂和溶剂。乙二醇的衍生物二硝酸酯是炸药。乙二醇的单甲醚或单乙醚是很好的溶剂，如甲溶纤剂 HOCH2CH2OCH3可溶解纤维、树脂、油漆和其他许多有机物。乙二醇的溶解能力很强，但它容易代谢氧化，生成有毒的草酸，因而不能广泛用作溶剂。

无色、无臭、开始味甜回味苦的粘稠液体, 具有吸湿性。

熔点(℃)： -8.0 相对密度(水=1)： 1.12(20℃)

沸点(℃)： 245.8 相对蒸气密度(空气=1)： 3.66

分子式： C4H10O3 分子量： 106.12

饱和蒸气压(kPa)： 0.13(91.8℃)

闪点(℃)： 124

引燃温度(℃)： 228

溶解性：与水混溶，不溶于苯、甲苯、四氯化碳。

主要用途：用作人造丝的软化剂和烟草的湿润剂, 还是某些化工产品的中间体, 也用作汽车发动机防冻剂、刹车油等。 急性毒性： LD50：16600 mg/kg(大鼠经口)；26500 mg/kg(小鼠经口)；11900 mg/kg(兔经皮)

刺激性：人经皮：112mg/3 天（间歇），轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。

第十三部分：废弃处置

废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

运输信息

包装类别： Z01

运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 1 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 口服 儿童 2400 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.肝毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——代谢性酸中毒 3 急性毒性 口服 大鼠 12565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 大鼠 7700 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 大鼠 18800 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 6565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 肌肉注射 大鼠 7826 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 未报告 大鼠 15650 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 9 急性毒性 口服 小鼠 23700 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 10 急性毒性 吸入 小鼠 130 mg/m3/2H 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——兴奋3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 11 急性毒性 腹腔注射 小鼠 9719 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——慢性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化3.血液毒性——脾发生变化 12 急性毒性 皮下注射 小鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 未报告 小鼠 13300 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 14 急性毒性 口服 狗 9 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 3300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 口服 兔 4400 mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.营养和代谢系统毒性——体温下降 17 急性毒性 皮肤表面 兔 11890 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 静脉注射 兔 2236 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 肌肉注射 兔 4472 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 未报告 兔 2688 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 21 急性毒性 口服 豚鼠 7800 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 22 急性毒性 未报告 豚鼠 14 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 23 慢性毒性 口服 大鼠 297 mg/kg/99D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.慢性病相关毒性——死亡 24 慢性毒性 口服 大鼠 18375 mg/kg/7W-C 1.慢性病相关毒性——死亡 25 慢性毒性 吸入 大鼠 20 mg/m3/2H/26W-I 1.血管毒性——血压调节能力下降2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿3.慢性病相关毒性——死亡 26 慢性毒性 吸入 小鼠 35 mg/m3/11W-I 1.心脏毒性——其他变化2.肝毒性——肝豆状核变性3.慢性病相关毒性——死亡 27 慢性毒性 口服 狗 105 mg/kg/18D-I 1.慢性病相关毒性——死亡 28 慢性毒性 皮肤表面 兔 17300 uL/kg/30D-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.慢性病相关毒性——死亡 29 眼部毒性 皮肤表面 人类 112 mg/3D （间断） 作用较轻 30 眼部毒性 皮肤表面 兔 500 mg 作用较轻 31 眼部毒性 入眼 兔 50 mg 作用较轻 32 致癌性 口服 大鼠 890 mg/kg/53W-C 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 33 致癌性 皮下注射 大鼠 2500 mg/kg/82W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 34 致癌性 口服 小鼠 420 mg/kg/22W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 35 致癌性 吸入 小鼠 4 mg/m3/2H/30W-I 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.血液毒性——淋巴瘤，包括霍奇金病3.皮肤和附件毒性——肿瘤 36 致癌性 皮下注射 小鼠 1250 mg/kg/66W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 37 致癌性 口服 大鼠 1752 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 38 致癌性 口服 大鼠 584 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 39 致癌性 口服 大鼠 840 mg/kg/81W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 40 生殖毒性 口服 大鼠 50 mg/kg，雌性受孕 1-20 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 41 生殖毒性 口服 大鼠 76420 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 42 生殖毒性 口服 大鼠 38212 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 43 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——影响新生儿性别比例 44 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 45 生殖毒性 口服 小鼠 50 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响母体 46 生殖毒性 口服 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死

苯甲醛物理性质：

相对蒸气密度（空气=1）：3.66

饱和蒸气压(kPa)：0.13(26℃)

折射率：1.5455

引燃温度(℃)：192

醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子

溶解性：微溶于水，约为0.6wt（20°C）可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。

化学性质：

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。 空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体

苯甲醛广泛存在于植物界 ，特别是在蔷薇科植物中，主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛天然存在于苦杏仁油、藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。有时也称苦杏仁油。纯品是无色液体。密度1.046，熔点-26℃，沸点179℃。普通品是无色至淡黄色液体。

英文名称Phenoxyethanol 中文名2-苯氧基乙醇、  苯氧基乙醇、苯基溶纤剂、乙二醇苯基醚等 外观：为无色液体，有特臭相对分子质量：138.16熔点：14℃沸点：245.2℃相对密度：1.10饱和蒸气压(20℃)：5.20kPa闪点：121℃溶解性：微溶于水，不溶于氢氧化钠溶液，易溶于醇、醚。用途：用作醋酸纤维素、树脂、染料和墨水的溶剂，也用于合成增塑剂、杀菌剂、香料和药物等。 应用编辑1：圆珠笔油中作溶剂和改良助剂，能改善书写的流畅性和油墨的储存稳定性，提高清晰度，防止漏油。2：用于喷墨油墨中，可使喷墨油墨具有较小的表面张力，优良的储存稳定性，防止堵塞，同时具备优异的纸张渗透性和纸张使用的广泛性。3：用作丝印印刷的防堵网剂，比三氯乙烷具有更好的洗涤能力。亦常用于平板印刷板的显色剂、显色液，丝网印刷的焊膏，印刷导体膏，遮蔽膏。4：常用作各类表面清洗剂中的组份，适用于金属、陶瓷、玻璃、塑料各类表面清洗剂，如用于涂料清洗剂中，效果好，处理基材表面涂料时间短。5：塑料工业中乙二醇苯醚常用于PVC增塑剂的制备，如常用乙二醇苯醚制备丙二酸苯氧乙基酯，邻苯二甲酸混合酯，己二酸、葵二酸混合酯等。6：用于绝缘电线的耐热绝缘涂料中，或与其它溶剂相配合，经烘烤后绝缘电线具有更好的外观、柔韧性，能显著提高电线的物理性能和热性能。7：医学上常用作杀菌剂、防腐剂、杀螨剂。农药上用作杀虫剂组份，苯氧乙基胺衍生物的制备以及其它农药化学品中间体的制备如苯氧基醚等。8：染料工业中常用乙二醇苯醚制备用于纤维染色的阳离子染料、蒽醌染料和其它染料中间体，亦常用于聚酯纤维的染料助剂和聚酰胺复合纤维的处理剂。9：用于黏合剂中如百得胶、地板胶等，能显著提高黏合剂的粘接强度，也常用于制备PVC塑溶胶的组份。10：香精香料工业中，是合成香料异丁酸苯氧乙酯的基础原料，与在化妆品工业一样，亦常用着香料保护剂、防腐蚀、杀菌剂。4储运注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适

一些溶剂的溶度参数[单位 (cal/cm^3)^1/2]

季戊烷 6.3 四氢萘 9.5

异丁烯 6.7 四氢呋喃 9.5

环己烷 7.2 醋酸甲酯 9.6

正己烷 7.3 卡必醇 9.6

正庚烷 7.4 醋酸异丁酯 8.3

二乙醚 7.4 氯甲烷 9.7

正辛烷 7.6 二氯甲烷 9.7

甲基环己烷 7.8 丙酮 9.8

异丁酸乙酯 7.9 1，2－二氯乙烷 9.8

二异丙基甲酮 8.0 环己酮 9.9

戊基醋酸甲酯 8.0 乙二醇单乙醚 9.9

松节油 8.1 二氧六环 9.9

环己烷 8.2 二硫化碳 10.0

2，2－二氯丙烷 8.2 正辛醇 10.3

醋酸戊酯 8.3 醋酸丁酯 8.5

醋酸异戊酯 8.3 丁腈 10.5

甲基异丁基甲酮 8.4 正己醇 10.7

二戊烯 8.5 异丁醇 10.8

醋酸戊酯 8.5 吡啶 10.9

二甲基乙酰胺 11.1 环己醇 11.4

甲基异丙基甲酮 8.5 硝基乙烷 11.1

四氯化碳 8.6 正丁醇 11.4

哌啶 8.7 异丙醇 11.5

二甲苯 8.8 正丙醇 11.9

二甲醚 8.8 二甲基甲酰胺 12.1

乙酸 12.6 硝基甲烷 12.7

甲苯 8.9 二甲亚砜 12.9

乙二醇单丁醚 8.9 乙醇 12.9

1，2二氯丙烷 9.0 甲酚 13.3

异丙叉丙酮 9.0 甲酸 13.5

醋酸乙酯 9.1 甲醇 14.5

四氢呋喃 9.2 二丙酮醇 9.2

苯 9.2 苯酚 14.5

甲乙酮 9.2 乙二醇 16.3

氯仿 9.3 甘油 16.5

三氯乙烯 9.3 水 23.4

聚乙二醇2000溶解度是H2O:50mg/mL，澄清，无色。聚乙二醇2000系列产品无毒、无刺激性，味微苦，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。

您好！

1.请理解规律

1．官能团的溶解性：

（1）易溶于水的官能团（即亲水基团）有—OH、—CHO、—COOH、—NH2。

（2）难溶于水的官能团（即憎水基团）有：所有的烃基(—CnH2n+1、—CH=CH2、—C6H5等)、卤原子（—X）、硝基（—NO2）等。

2．分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性：

（1）当官能团的个数相同时，随着烃基（憎水基团）碳原子数目的增大，溶解性逐渐降低；

例如，溶解性：CH3OH>C2H5OH>C3H7OH>……，一般地，碳原子个数大于5的醇难溶于水。

（2）当烃基中碳原子数相同时，亲水基团的个数越多，物质的溶解性越大；

例如，溶解性：CH3CH2CH2OH<CH3CH(OH)CH2OH<CH2(OH)CH(OH)CH2OH。

（3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时，物质微溶于水；

例如，常见的微溶于水的物质有：苯酚 C6H5—OH、苯胺 C6H5—NH2、苯甲酸 C6H5—COOH、正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH（上述物质的结构简式中“—”左边的为憎水基团，右边的为亲水基团）；乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3（其中—CH3和—CH2CH3为憎水基团，—COO—为亲水基团）。

（4）由两种憎水基团组成的物质，一定难溶于水。

例如，卤代烃 r-x、硝基化合物r-no2 ，由于其中的烃基r—、卤原子—x和硝基—no2均为憎水基团，故均难溶于水。

溶于水的有机物比较多，常见的有 乙醇，乙二醇，丙三醇，甲醛，乙醛，乙酸等等

有亲水基团，-OH，-CHO。-COOH，-NH2，-SO3H，

烃、卤代烃、酯、油脂都不溶于水，

【含碳数少的含氧衍生物溶解性很好，有的与水互溶，如：甲醇、乙醇、已二醇；甲醛、乙醛；甲酸、乙酸；单糖、二糖；氨基酸等。

只限于低级醇......高级醇连伯醇的溶解度都不大...

含碳数少的含氧衍生物溶解性很好，多了就不溶解了，一般C原子数少于4。】