丙酮加盐酸过夜会变色吗
甲基橙变色范围3.1~4.4颜色应红橙黄所盐酸使甲基橙由橙色变红色;石蕊变色范围5~8颜色应红紫蓝所盐酸使石蕊由紫色变红色酚酞变色范围8~10颜色应 色、浅红色、红色所盐酸使由浅红色变色
感觉这样的提问是没有意义的
还是自己找下资料吧
会。
丙酮盐酸会使氰基水解。因为先用适宜浓度的浓留酸去做氧化反应,反应温度一定不能超过85度,否则极易引起反应液自然加热到128度,出现严重碳化成黑色碳酸液。反应成酒红色溶液后停止加热,加入纯水,进行水解反应。反应结束溶液上层就会出现油状液并分层,这个就是粗品本基丙同了。最后自然冷却分有蒸馏提纯就得纯的了。纯的不能室温保存,只能低温冷藏。
正解,望采纳!谢谢您的支持与理解!审核员大大辛苦了!
易制毒化学品
【注音】yìzhìdúhuàxuépǐn
【释义】是指有可能流入非法用途的化学品.
2006年9月商务部、公安部公布的《易制毒化学品进出口国际核查管理规定》的附件:国际核查易制毒化学品管理目录
序号 商品名称 商品编码
第一类
第一类 1.麻黄碱(麻黄素,盐酸麻黄碱) 2939410010
2.硫酸麻黄碱 2939410020
3.消旋盐酸麻黄碱 2939410030
4.草酸麻黄碱 2939410040
5.伪麻黄碱(伪麻黄素,盐酸伪麻黄碱) 2939420010
6.硫酸伪麻黄碱 2939420020
7.盐酸甲基麻黄碱 2939490010
8.消旋盐酸甲基麻黄碱 2939490020
9.去甲麻黄碱及其盐 2939490030
10.供制农药用麻黄浸膏粉 1302199011
11.供制农药用麻黄浸膏 1302199012
12.供制医药用麻黄浸膏粉 1302199091
13.供制医药用麻黄浸膏 1302199092
14.其他麻黄浸膏粉 1302199093
15.其他麻黄浸膏 1302199094
16.药料用麻黄草粉 1211903910
17.香料用麻黄草粉 1211905010
18.其他用麻黄草粉 1211909910
19.麻黄碱盐类单方制剂[指盐酸(伪)麻黄碱片,盐酸麻黄碱注射剂,硫酸麻黄碱片] 3004409010
20.胡椒醛(洋茉莉醛、3,4-亚甲二氧基苯甲醛、天芥菜精) 2932930000
21.1-苯基-2-丙酮(苯丙酮) 2914310000
22.3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮 2932920000
23.黄樟素(4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯) 2932940000
24.异黄樟素(4-丙烯基-1,2-亚甲二氧基苯) 2932910000
25.黄樟油 3301299010
26.N-乙酰邻氨基苯酸(N-乙酰邻氨基苯甲酸、2-乙酰氨基苯甲酸) 2924230010
27.麦角新碱 2939610010
28.麦角胺 2939620010
29.麦角酸 2939630010
第二类 30.苯乙酸 2916340010
31.醋酸酐(乙酸酐) 2915240000
32.高锰酸钾 2841610000
33.邻氨基苯甲酸(氨茴酸) 2922431000
易制毒化学品的分类表
《关于加强易制毒化学品生产经营管理的通知》中对易制毒化学品进行分类:
第一类 (1)麻黄素
(2)3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮
(3)1-苯基-2-丙酮
(4)苯乙酸
(5)胡椒醛
(6)黄樟脑
(7)异黄樟脑
(8)醋酸酐
第二类 (9)三氯甲烷
(10)甲苯
(11)乙醚
(12)丙酮
(13)甲基乙基酮
(14)邻氨基苯甲酸
(15)N-乙酰邻氨基苯酸
(16)麦角酸
(17)麦角氨
(18)麦角新碱
(19)哌啶
(20)高锰酸钾
第三类 (21)盐酸
(22)硫酸
(23)氯化胺
(24)氯化钯
(25)硫酸钡
(26)醋酸钠
(27)氯化亚砜
GB 1677—81
代替GB 1677—79
增塑剂环氧值的测定
(盐酸—丙酮法)
每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。
本标准适用于环氧增塑剂环氧值的测定。
1.仪器
具塞磨口三角锥形瓶:250毫升;
容量瓶:1000毫升;
碱式淌定管:50毫升,分度0.01毫升。
2.试剂和溶液
盐酸(GB 622—77):分析纯,比重1.18;
丙酮(GD 686—78):分析纯;
氢氧化钠(GB 629—81): 分析纯,0.15 N标准溶液:
95%乙醇(GB 679—80);
酚酞(HGB 3039—59);
甲酚红(邻位甲酚磺钛) (HGB 3084—59);
百里香酚蓝(HG 3—1223—79);
盐酸—丙酮溶液:取盐酸1份,丙酮40份(体积计)混合,密闭贮存于玻璃瓶中, 备用(现配现用)。
酚酞指示液:取酚酞1克溶于100毫升乙醇。
混合指示液:
(1)0.1%甲酚红溶液: 精确称取甲酚红100毫克(准确至0.0002克),加0.1N氢氧化钠26毫升,溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。
(2)0.1%百里香酚蓝溶液:精确称取百里香酚蓝100毫克(准确至0.0002克),加0.01N氢氧化钠22毫升,溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。
取0.1%甲酚红溶液10毫升,加0.1%百里香酚蓝溶液30毫升,混合均匀。以0.01N氢氧化钠及0.01N盐酸溶液调至中性(混合指示剂约在pH值9.8时变色)。
3.测定步骤
精确称取试样约0.5~1克(准确至0.0002克),置于250毫升具塞磨口三角锥形瓶中,精确加入盐酸-丙酮溶液20毫升,密塞,摇匀后放置暗处,静止30分钟,加入混合指示液5滴,用0.15N氢氧化钠标准溶液滴定至紫蓝色,同时作空白试验。
4.计算
环氧值X按下式计算;
X=
式中:V——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;
V1——试样试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;
V2——试样中测定酸值消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数;
N——氢氧化钠标准溶液的当量浓度;
W——试样重量,克;
G——测定酸值时试样的重量,克;
0.016——氧的毫克当量。
试样酸值小于0.5时,( )项可忽略不计。
5.精密度
两次平行测定结果的差数不应超过下列规定:
环氧值
允许误差
4以下0.02
4以上O.03
以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的环氧值。
具体计算公式清参看:http://www.yi-you.net/member/yclgp/zsj2/GB1677-81/p1.htm