甲苯与氯气在光照下的产物怎样分离
1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应,侧链氯化生成α-三氯甲苯,后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯,并放出氯化氢气体(生产中宜用水吸收放出的HCl气)。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅,加热熔融,于140-150℃通入光气,反应尾气含氯化氢和未反应完的光气,用碱处理后放空,反应终点时的温度为-2--3℃,赶气操作后减压蒸馏,得成品。
一般,光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应!
这类反应是通过自由基中间体(free radical intermediate)进行的。
反应机理:
1)UV光照使Cl2解离为Cl•自由基。
2)Cl•自由基夺取侧链H, 形成侧链C自由基。
3)侧链C自由基与Cl-Cl反应,得到产物,并生成另一个Cl•自由基, 形成自由基反应的链增长(propagation)。
甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成一氯甲苯(Cl-CH2-C6H5)。
Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图:
甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下:
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl,为甲基取代反应。
氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定,故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时,也伴随其他副产物,如二氯甲苯等。
甲基取代反应。
甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
氯气和甲苯的反应方程式:
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl
一、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。
二、甲基取代反应:
1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
2、有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。
CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl
甲苯和氯气在催化剂(氯化铝)条件下,是苯环取代反应
CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl
将烯烃、芳烃及其衍生物经氨氧化法制成腈类化合物的方法是近20多年来所发展的一种新技术,氨氧化法只需将烯烃、芳烃及其衍生物与氨、氧(或空气)混合通过相应的催化剂即可很容易将N原子引入有机分子中形成-CN基,所得的腈化物如氢氰酸、丙烯腈、苯甲腈、苯二甲腈等是有机合成、塑料、纤维、农药和染料等化学工业的重要原料。
邻氯甲苯氨氧化实际上是一系列脱氢、供〔氧〕、腈化等步骤组成。因而优良的催化剂必须由具有合适活性及数目的脱氢中心、供〔氧〕中心及腈化中心组成的集团与之适应。根据反应机理的要求,可以设计出众多配方不同、制备工艺各异的催化剂。
扩展资料:
注意事项:
邻氯三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料,在催化剂存在下,经侧链光氯化,得到邻氯三氯甲苯,然后用氟化氢进行氟化得到产品,工业化生产中使用的催化剂主要有五氯化锑和三氯化磷。
2-氯-5-溴三氟甲基苯。以邻氯甲苯为原料合成邻氯三氟甲基苯,再用铁粉为催化剂,用过量溴素直接溴化,用亚硫酸钠中和过量溴之后,对产物进行水蒸气蒸馏,除去水相,再对有机相进行减压蒸馏得到产品。
参考资料来源:百度百科-甲苯
参考资料来源:百度百科-邻氯苯乙腈
你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.
难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.
PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl