为什么芦荟大黄素理论极性与实际极性不符

目录1 拼音2 英文参考3 英文名4 化学名5 芦荟大黄素的别名6 CAS号7 分子式及相对分子量8 来源9 物理性质10 制法11 药理药效12 现代应用13 贮藏 1 拼音

lú huì dài huáng sù

2 英文参考

aloeemodin

3 英文名

Aloeemodin

4 化学名

1.8二羟基3羟甲基蒽醌（1.8Dihydroxy3[hydroxymethyl]anthraquinone） 1,8Dihydroxy3hydroxymethylanthraquinone；1,8Dihydroxy3（hydroxymethyl）9,10anthracenedione；3（Hydroxymethyl）chrysazin.

5 芦荟大黄素的别名

Rhabarberone,芦荟泻素 、Rottlerin

6 CAS号

481721

7 分子式及相对分子量

C15H10O5，270.23

8 来源

蓼科植物掌叶大黄 Rheum palmatum L. 的根茎，药用大黄 R. officinale Baill.的根茎，巴天酸模 Rumex patientia L. 的根茎，齿果酸模 R. dentatus L. 的叶，豆科植物山扁豆 Cassia mimosoides L.的根，决明 C. tora L.的种子，望江南 C. occidentalis L. 的种子，鼠李科植物^b鼠李 Rhamnus davurica Pall.的果实，百合科植物库拉索芦荟、斑纹芦荟好望角芦荟。

9 物理性质

橙色针状结晶（甲苯）, 或土黄色结晶粉末。 熔点223～224°，易升华。可溶于乙醛、苯、热乙醇、稀氨水、碳酸钠和氢氧化钠水溶液。易溶于热乙醇。在乙醚及苯中呈黄色, 氨水及硫酸中呈绯红色。

10 制法

芦荟大黄素可由芦荟汁低温干燥物用乙酸乙酯提取粗品，然后经硅胶柱层析（石油醚乙酸乙酯）洗脱精制得到。

11 药理药效

（一）抗肿瘤活性

（二）抗菌活性

（三）免疫抑制作用

（四）泻下作用

（五）、降脂减肥作用。

（六）、具有使头发柔软而有光泽，轻松舒爽，去头屑的作用。

（七）、在仓鼠成纤维细胞诱变性测定中本品表现为遗传毒性作用。

（八）、可保护柚木免受白蚁的侵袭。

12 现代应用

1、医药化工中间体。

2、保健食品添加剂。

3、化妆品原料及护发原料。

13 贮藏

目录1 拼音2 英文参考3 英文名称4 化学名5 芦荟甙的别名6 CAS号7 分子式及相对分子量8 来源9 物理性质10 规 格11 化学鉴定12 工艺流程13 贮藏 1 拼音

lú huì dài

2 英文参考

barbaloin

3 英文名称

Aloin，Barbaloin

4 化学名

10βD葡萄吡喃糖1，8二羟基3羟甲基9（10H）蒽醌 9 （10H）Anthracenone, 10βDglucopyranosyl1, 8dihydroxy3（hydroxymethyl）, （R）

5 芦荟甙的别名

芦荟素 芦荟大黄素甙

6 CAS号

1415732

7 分子式及相对分子量

C20H20O8，418.40

8 来源

为双子叶植物百合科植物库拉索芦荟Aloe vera L、好望角芦荟Aloe ferox Mill、斑纹芦荟提取物。

9 物理性质

黄色或淡黄色结晶粉末。熔点:148～149oC（乙醇），一水合物熔点70～80 oC。[α]D+21°（水）,[α]D8.3°。略带沉香气味,味苦,易溶于吡啶,溶于冰醋酸,甲酸,丙酮,醋酸甲酯,以及乙醇等，1份溶解于130份水。IRνmax cmˉ1: 3230, 2860, 1610, 1470, 1390, 1300, 1240, 1190, 1020, 910, 860, 830, 780UVλmaxnm（ε）: 354（10715）, 297（9333）, 269（7943）。

10 规 格

20% 98%

11 化学鉴定

取芦荟0.5g,加沸水50ml并少量硅藻土，滤过，滤液供下列试验。（1）硼砂试验：滤液5ml，加硼砂0.2g，加热溶解，取溶液数滴加于10ml中，显绿色荧光（schntetn反应）。荧光的形成糸芦荟甙（barbaloin）经硼砂水解产生蒽酮类衍生物所致（2）溴水试验：滤液2ml，加等量新配的溴饱和液，产生黄色沉淀（四溴芦荟素， tetrabromaloin）。

12 工艺流程

芦荟鲜叶→清洗、消毒、去边角→打浆→胶体磨

→离心过滤→贮罐→灭菌→原汁→脱色→微滤→超滤→反渗透→芦荟多糖溶液→浓缩

↓　↑ ↓

皮渣→酶解→ 提取 芦荟甙溶液→精制→芦荟甙

13 贮藏

置阴凉干燥处。

大黄素属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册大黄素的商标达1件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（氢溴酸加兰他敏，群组号：无）类别的商标有1件，注册占比率达100%

2.选择注册（化学用溴，群组号：0101）类别的商标有1件，注册占比率达100%

3.选择注册（儿茶素，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%

4.选择注册（医药中间体，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%

5.选择注册（石蒜碱，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%

6.选择注册（花青素，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%

7.选择注册（辣椒素，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达100%

大黄

拼音名：Dahuang

英文名：RADIX ET RHIZOMA RHEI

书页号：2005年版一部-17

本品为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、 唐古特大黄Rheum tanguticum Ma xim. ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。

【性状】 本品呈类圆柱形、圆锥形、卵圆形或不规则块状，长3～17cm，直径 3～10cm。除尽外皮者表面黄棕色至红棕色，有的可见类白色网状纹理及星点(异型维管束)散在，残留的外皮棕褐色，多具绳孔及粗皱纹。质坚实，有的中心稍松软，断面淡红棕色或黄棕色，显颗粒性；根茎髓部宽广，有星点环列或散在；根木部发达，具放射状纹理，形成层环明显，无星点。气清香，味苦而微涩，嚼之粘牙，有砂粒感。

【鉴别】 (1) 本品横切面：根木栓层及栓内层大多已除去。韧皮部筛管群明显；薄壁组织发达。形成层成环。木质部射线较密，宽2～4列细胞，内含棕色物；导管非木化，常1至数个相聚，稀疏排列。薄壁细胞含草酸钙簇晶，并含多数淀粉粒。

根茎髓部宽广，其中常见黏液腔，内有红棕色物；异型维管束散在，形成层成环，木质部位于形成层外方，韧皮部位于形成层内方，射线呈星状射出。

粉末黄棕色。草酸钙簇晶直径20～160μm，有的至190μm。具缘纹孔导管、网纹导管、螺纹导管及环纹导管非木化。淀粉粒甚多，单粒类球形或多角形，直径3～45μm，脐点星状；复粒由2～8分粒组成。

(2) 取本品粉末少量，进行微量升华，可见菱状针晶或羽状结晶。

(3) 取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g， 同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

【检查】 土大黄苷 取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，温浸10分钟，放冷，取上清液10μl，点于滤纸上，以45％乙醇展开，取出，晾干，放置10分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视，不得显持久的亮紫色荧光。

干燥失重 取本品，在 105℃干燥6小时，减失重量不得过15.0％（附录Ⅸ G）。

总灰分 不得过10.0％（附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分 不得过0.8％（附录Ⅸ K）。

【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录X A）测定，不得少于25.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品、大黄酸对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品、大黄素甲醚对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各80μg，大黄素甲醚40μg的溶液；分别精密量取上述对照品溶液各2ml，混匀，即得(每1ml中含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚各16μg，含大黄素甲醚8μg)。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，挥去溶剂，加8%盐酸溶液10ml，超声处理2分钟，再加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至100ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含芦荟大黄素（C15H10O5）、大黄酸（C15H8O6）、大黄素(C15H10O5)、大黄酚(C15H10O4)和大黄素甲醚（C16H12O5）的总量不得少于1.5％。

【炮制】 大黄 除去杂质，洗净，润透，切厚片或块，晾干。

酒大黄 取净大黄片，照酒炙法（附录Ⅱ D）炒干。

熟大黄 取净大黄块，照酒炖或酒蒸法（附录Ⅱ D）炖或蒸至内外均呈黑色。

大黄炭 取净大黄片，照炒炭法（附录Ⅱ D）炒至表面焦黑色、内部焦褐色。

【性味与归经】 苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。

【功能与主治】 泻热通肠，凉血解毒，逐瘀通经。用于实热便秘，积滞腹痛，泻痢不爽，湿热黄疸，血热吐衄，目赤，咽肿，肠痈腹痛，痈肿疔疮,瘀血经闭，跌打损伤，外治水火烫伤；上消化道出血。酒大黄善清上焦血分热毒。用于目赤咽肿，齿龈肿痛。熟大黄泻下力缓，泻火解毒。用于火毒疮疡。大黄炭凉血化瘀止血。用于血热有瘀出血症。

【用法与用量】 3～30g，用于泻下不宜久煎。外用适量，研末调敷患处。

【注意】 孕妇慎用。

【贮藏】 置通风干燥处，防蛀。

【制剂】 大黄流浸膏

儿茶素属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册儿茶素的商标达8件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（茶多酚，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达50%

2.选择注册（茶氨酸，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达37.5%

3.选择注册（茶多糖，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达25%

4.选择注册（食品储存用化学品，群组号：0113）类别的商标有2件，注册占比率达25%

5.选择注册（食物防腐用化学品，群组号：0113）类别的商标有2件，注册占比率达25%

6.选择注册（氢溴酸加兰他敏，群组号：无）类别的商标有1件，注册占比率达12.5%

7.选择注册（化学用溴，群组号：0101）类别的商标有1件，注册占比率达12.5%

8.选择注册（医药中间体，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达12.5%

9.选择注册（大黄素，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达12.5%

10.选择注册（山梨醇，群组号：0102）类别的商标有1件，注册占比率达12.5%