实验室制备乙醇钠的具体步骤
称取一定量的钠,将其切碎,越碎越容易反应完全,
量取一定量的无水乙醇,(一般,无水乙醇的摩尔比要大于钠,虽然理论上是1比1的关系,要不反应不完全.)倒入钠中.
在通风橱中进行,因为是个放氢气的过程,还应避免火源.到后期反应较慢时应搅拌加速其反应,等钠全部反应完,乙醇钠为淡黄色澄清液体
乙醇钠是典型的醇盐之一,具度强碱性,化学式为C2H5ONa。它可通过知钠道与乙醇反应制取:
2
C2H5OH
+
2
Na
→
2
C2H5ONa
+
H2
工业上是通过氢氧化钠与乙醇内在苯或环己烷存在下加容热回流反应制备的:
C2H5OH
+
NaOH
→
C2H5ONa
+
H2O
乙醇钠水解生成氢氧化钠和乙醇:
C2H5ONa
+
H2O
→
C2H5OH
+
NaOH
乙醇钠sodium ethoxidesodium ethylatecaustic alcohol 分子式:C2H5ONa 分子量:68 结构式: H H | | H-C-C-O(-) Na(+) | | H H 结构简式:CH3CH2ONa 性质: 白色或淡黄色吸湿性粉末。在空气中贮存时分解变黑。遇水分解成氢氧化钠和乙醇。溶于无水乙醇而不分解。应密闭、避光存放于阴凉处。主要用于医药工业。用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为凝聚剂和还原剂用于有机合成。少量用于农药生产。还可用作分析试剂。由固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液(或环己烷和乙醇溶液),加热回流,连续反应脱水而制得。实验室制备乙醇钠可以采用钠丝与无水乙醇加热反应,蒸干乙醇制得。
工业上用NaOH和乙醇制备乙醇钠,但直接放一起是不行的,要把反应生成的水不断蒸出来,使平衡向生成醇钠的方向移动
单质加入乙醇中反应会比较慢,放热开始不会那么剧烈,反应比较温和!但加多了,热量还是会释放很多,需要加搅拌,回流冷凝管,和冷水浴备用!
结构简式
C2H5ONa
相对分子质量
68.05
密度
0.868 g/mL at 25 °C
性状
白色或微黄色粉末。对光敏感。有吸湿性。露置于 空气中分解。久储色变深。遇水分解成氢氧化钠和乙醇。溶于无水乙醇而不分解,不溶于苯。闪点 30℃。易燃。
储存
密封阴凉干燥避光保存。 分子结构
用途
用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为还原剂用于有机合成、医药合成等。也常使用于有机缩合反应中。
安全措施
贮于阴凉干燥处。与氧化剂、酸类分储分运。 灭火:干粉、二氧化碳、砂土。禁用水和泡沫。
编辑本段性质
白色或淡黄色吸湿性粉末。在空气中贮存时分解变黑。遇水分解成氢氧化钠和乙醇。溶于无水乙醇而不分解。应密闭、避光存放于阴凉处。主要用于医药工业。用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及作为凝聚剂和还原剂用于有机合成。少量用于农药生产。还可用作分析试剂。由固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液(或环己烷和乙醇溶液),加热回流,连续反应脱水而制得。实验室制备乙醇钠可以采用钠丝与无水乙醇加热反应,蒸干乙醇制得。在工业上乙醇钠的碱性要大于氢氧化钠,正常条件下不会反应。在工业上,可以用苯、乙醇、水三元共沸法 将固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液中(或环己烷和乙醇溶液中),加热回流,通过塔式反应器连续反应脱水,使总碱量和游离碱达到标准为止。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。 乙醇钠的水溶液是强碱性,比NaOH的碱性要强 乙醇钠sodium ethoxidesodium ethylatecaustic alcohol 乙醇钠
CAS No.: 141-52-6
乙酸乙酯的α-氢酸性很弱(pKa-24.5),而乙醇钠又是一个相对较弱的碱(乙醇的pKa~15.9),因此,乙酸乙酯与乙醇钠作用所形成的负离子在平衡体系是很少的。
但由于最后产物乙酰乙酸乙酯是一个比较强的酸,能与乙醇钠作用形成稳定的负离子,从而使平衡朝产物方向移动。所以,尽管反应体系中的乙酸乙酯负离子浓度很低,但一形成后,就不断地反应,结果反应还是可以顺利完成。
扩展资料
如果酯的α-碳上只有一个氢原子,由于酸性太弱,用乙醇钠难于形成负离子,需要用较强的碱才能把酯变为负离子。如异丁酸乙酯在三苯甲基钠作用下,可以进行缩合,而在乙醇钠作用下则不能发生反应:
两种不同的酯也能发生酯缩合,理论上可得到四种不同的产物,称为混合酯缩合,在制备上没有太大意义。
如果其中一个酯分子中既无α-氢原子,而且烷氧羰基又比较活泼时,则仅生成一种缩合产物。如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时,都只生成一种缩合产物。