高中化学中，带有刺激性气味的有哪些

TNT： 三硝基甲苯

化学式： C7H5N3O6

   白色或黄色针状结晶，无臭，有吸湿性，是一种比较安全的炸药

TNP： 三硝基苯酚

      化学式  C6H3N3O7

      又称苦味酸、2,4,6-三硝基苯酚，是炸药的一种，室温下为略带黄色的结晶。

1）核磁共振氢谱只有一个峰，表示A中只有一种H。

C2H4O，首先发现不饱和度为1，因此判断有双键或者环结构。如果有双键，那么就是乙醛H3C-CHO。但是这样就有两种H了，一个是甲基上的H，另外就是醛基上的H。这样氢谱有2个峰，所以双键结构排除。

剩下只能是环状结构了，环状的话，H只能连一个键，不能做环上的顶点。要凑成环至少要有3个定点（这不是废话嘛！2个顶点的那叫线段，不是封闭的环）。C能连4个键，可以做顶点，O可以连2个键，也可以做顶点。现在能做顶点的就只有3个原子。

CH2-CH2

     V

     O

所以结构就是这样的。CH2-CH2，两个C上的H是一样的。氢谱只有一个峰。这个叫环氧乙烷，医院打针的时候，在扎针点附近要么用药棉擦，要么就喷这个。其实看到乙烯，氧气，银催化我就知道A是环氧乙烷，不过高中没学这个反应条件，就只能用上面的方法推断出来。

2）你看这个盐酸普鲁卡因，

红圈那里其实是一个酯基，蓝圈那里是氨基，黑圈就是题目给你的信息③。

信息②告诉你，苯环上的硝基可以被铁粉在酸性条件下还原为氨基。所以蓝圈里的氨基是在第六步反应才得到的，之前那里都是硝基！

同时信息①告诉你，甲苯上的甲基会被酸性高锰酸钾氧化成羧基。那么成酯的一个要素——酸的来源就搞定了。

其实这个盐酸普鲁卡因，就是用对硝基苯甲酸跟右边这个，唉呀妈呀，懒得命名了，反正右边这个就是一个醇啦！就是用对硝基苯甲酸跟右边这个醇，酯化。得到的酯，再把硝基还原。最后加盐酸。

大方向搞清楚了，题目看着吓人！真吓人！但是很简单。

所以说合成流程④是甲基氧化成羧基，⑤是酯化，⑥是硝基还原为氨基。

硝基在4,5,6的操作中都没有被引入，6过了就是产品了，所以硝基是在3的时候进入到苯环的！

那么B就是对硝基甲苯，经过4之后，甲基被氧化成羧基。C就是对硝基苯甲酸。结构实在不方便话，名字我都叫出来了，就是硝基和羧基在苯环的对位。自己画！

C中含有氧的官能团，有硝基和羧基。

3）1,4是氧化，叫你个最简单的，有机物中，加氧去氢是氧化。反应3，加了硝基进来，在有机化学中叫硝化反应。

4)前面分析过了，5那里在进行酯化。你把上面的那个带折线的醇跟C写出来，然后浓硫酸条件加热。得到酯。懒得写~~~很简单。非要让我写，那就追问吧

5）B是对硝基甲苯，它的同系物比他多n个CH2。现在告诉你分子量E比B大28，就是多2个CH2。所以，硝基不变，甲基换成丙基即可。丙基有正丙基，异丙基，你随便写一个都行。

6）E的同分异构体啊。要符合下面的2个要求，有氨基有羧基。因此C就只剩下2个可以变化了。

然后还得是3个不同的取代基。

当羧基是-COOH直接跟苯环相连时，剩下两个C为乙基。羧基和氨基邻位，乙基在苯环空缺的4个位置都不相同。所以此时是4中

当羧基和氨基间位，乙基在空缺的4个位置都不相同，也是4种

当羧基和氨基对位，乙基在空缺的4个位置，有两种是相同的，所以只有2种。

4+4+2=10

当羧基是-CH2-COOH时，另外一个C就是甲基，氨基还是一样。根上面一样，不用数了，想想是一回事，也是10种。

总结出来一个规律，当苯环上有3个取代基，且这3个取代基各不相同时，通过改变取代基的位置，有10种同分异构体。

除此之外，还有一种就是一个羧基直接连在环上，氨基是以这样-CH2-NH2连接，剩下一个C就是做甲基。也是10种。

再就没有能同时满足两个要求的情况了。所以是30种。

7）写的时候写1个这个物质，把物质括进括号里，在前面写2n。然后羧基去-OH，氨基去H，形成肽键和n分子水。

单体也要括起来，括号右下角写n。打字描述好麻烦~~。写不出来再找我追问。

高中有机说氧化反应、还原反应，一般是指那些不能归类于加成消去取代的反应

但是氢气加成除外

这是一个约定俗成的规定，大家都这么用，考试也这么批，所以习惯它就好啦

甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。

甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性，故这里不予列举。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

甲苯的用途

1、用于工业，甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂。在化工产业中是非常重要的有机化工重要原料。因为甲苯延伸的一系列中间体所以它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。

2、用于染料，甲苯通过侧链氯化能得到一氯苄二氯苄和三氯苄以及衍生物苯甲醇非常适合用于各类染料。尤其是在香料的合成过程中更是应用广泛。在我们日常生活中有许多服饰的颜色都含有甲苯。因此它在我们的生活中扮演着重要的角色。

以上内容参考  百度百科-甲苯

苯是一种有机化合物，无色液体，有特殊的气味，可从煤焦油，石油中提取，是多种化学工业的原料和溶剂。接下来我为你推荐高中化学苯的知识点，一起看看吧!

高中化学苯的知识点

芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃

1、苯的分子结构：

分子式：C6H6结构简式：______或______

结构特点：①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，说明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6个C原子之间的键完全相同，这是一种介于C—C和C=C之间的独特的键。

②苯分子里6个C和6个H都在同一平面,在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。

2、苯物理性质

无色、有特殊气味的液体，比水轻,不溶于水

3、苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。

1)取代反应：

(1)苯跟液溴Br2反应(与溴水不反应)

(2)苯的硝化反应：

2)加成反应：苯与氢气的反应

3)可燃性：点燃→明亮火焰,有大量黑烟

用途:重要的有机化工原料,苯也常作有机溶剂

4)溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。

硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体,比水重。

三硝基甲苯(TNT)：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。

4、苯的同系物

1)苯的同系物通式：CnH2n—6(n≥6)

2)由于苯环和侧链的相互影响，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性质。

注意：苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，也不能使溴水因发生化学反应褪色。

苯的同系物，可以使KMnO4(H+)溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应褪色。

　 　化学苯拓展知识：

一、芳香烃简介

在有机化学发展初期，研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物，在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比(

C/H)都高于脂肪族化合物，从组成上看来，它们是高度不饱和的化合物，但是它们却不容易起加成反应，而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。

苯

芳香烃包括 苯的同系物

稠环芳烃

二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化学式：C6H6, 结构式： CH。

(碳碳或碳氢)

键角：120°， 键长：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10–10 m)和碳碳双键(1.33×10–10 m)之间的特殊的共价键]。

2. 苯的物理性质

① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ = 0.87g/cm3)③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.53. A. 燃烧反应2C62O(l) + 6520 kJ

火焰明亮，伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,

从这个意义上讲, 苯难氧化.

B. 取代反应 (1)溴取代条件：Fe作催化剂温度(该反应是放热反应，常温下即可进

行)③主要生成物：溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制

1

得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)

按上页右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以4 : 1 (体积比)混和, 在

分液漏斗里加入3～4 mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体(用于吸收反应中逸出的溴蒸气), 导管通入盛有AgNO3溶液的试管里, 开启分液

漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象. 反应完毕, 取

下漏斗, 将反应后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,

充

分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体——即溴苯.

本页右图(也是溴取代反应装置)问题和答案

1. 长导管的作用是什么?(用于导气和冷凝回流气体。)

2. 为什么导管末端不插入液面下?

(防止倒吸-溴化氢易溶于水。)

3. 园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸

气逸出。这些现象说明了什么?(苯的溴取代反应是放热反应)

4. 锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗?(白雾可以, 淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀)

5. 如何除去无色溴苯中溶解的溴?(用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。)

(2)硝化反应 苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应

①药品取用顺序：HNO3―H2SO4―苯要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。

然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与

混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现

象，所以可以先加浓硫酸后加苯②为什么用水浴加热?a、过

热促使苯的挥发、硝酸的分解b、70～80℃时易生成苯磺酸。

水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中

为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回

流装置。如右图所示。

所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色，原因有二：一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反应得到的多硝基苯等。硝基苯能被还原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

C. 加成反应 (1)苯与氢气催化加成反应 (2)

D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯

1. 常见苯的同系物的结构简式: 甲苯

2

对二甲苯, 邻 (间、对)连(–6 n2n–6,

而苯乙烯的分子式为C8H8, 与立方烷 ). 2. 化学性质: A. 与苯的相同之处: 能加成: 甲苯的一氯取代产物有四

种(苯环上与甲基邻、间、对位及甲基), 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种(变成五种)——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.

B. 取代反应更容易:

与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯:

注意: , 取代反应发生在苯环上, 而光照条件下, 则烷基上发生取代反应(光照是烷烃取代反应的条件). 与硝酸的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯(T. N. T.):

T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药.

C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多

少, 都被氧化成羧基(—COOH)——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基(—COOH):

能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。

D. 从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:

我们知道: C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上 3

的一取代物只有一种结构, 则该一取代物只能是

那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.

四、芳香烃——分子内含有苯环的烃.

苯的同系物——苯环上的氢原子被烷基代替后的烃.

你给出的条件不够。

首先第三张图的第一句话，应该是一分子甲苯产生一分子的邻硝基甲苯，或，一分子的对硝基甲苯，原话表述有问题。

而且我不知道那个15是怎么来的。让我推测一下的话，就是题目里面说邻、对硝基甲苯生成的总量是15克。

另外第二张图不是第(6)题吗，第三章图标的不是(5)嘛。

看着三张图上面的字体，我猜是拍题软件上截下来的。建议观察一下题干有没有问题，因为拍出来的题很可能数据有不一样的地方。

求采纳。

信息①：苯可以跟发烟硫酸发生取代反应，形成苯磺酸。

信息②：硝基苯可以再酸性条件下被铁还原成苯胺。

信息③：2个甲苯，可以被次氯酸钠氧化成二苯乙烯。从甲苯的甲基处去氢，并增长碳链。

现在最后的产物比③给的多了一个氨基和磺酸基。那么你可以把双键从中间断开，补上氢看成是两个甲基。

A到B是硝化反应。B到C是磺化反应。就是信息①。那么形成双键只能在C.D中进行。

若在C-D中将硝基还原成氨基，那形成双键就得在D-成品步骤中进行。题目说苯胺易氧化，那么经过D步的氧化后，硝基将不存在。无法得到目标产物。

若在C-D步骤中进行甲基的氧化，硝基还是硝基，然后再D-成品步骤进行硝基还原。则可得到氨基。

因此判断：C-D步骤进行信息③的过程，D-成品进行信息②的过程。

看了半天都没找到苯环上的甲基从哪一步加上来。因此判断，甲基是一开始就有的。

所A是甲苯。

根据反应条件，添加了硝酸和硫酸，判断A-B是硝化反应，再结合产物中硝基和甲基的位置判断B是对硝基甲苯

根据反应条件，加了发烟硫酸，判断B-C是磺化反应，结合产物中磺酸基和甲基的位置判断，C是2-甲基5-硝基苯磺酸。结构就是把产物劈开两半，氨基换成硝基，-CH=换成甲基就好了。

根据前面的推断，C-D是经过信息③的步骤，2分子C上的甲基发生氧化生成D。因此D，艾玛这个命名好复杂。D就是把产物里的氨基换成硝基。1楼在这里分析得不对。

然后D中的硝基再经过铁粉还原成氨基。获得产物。

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O 浓硫酸,170度CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→CH3CH2OH催化剂CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2CH≡CH+Br2→CHBr=CHBrCH≡CH+HCl→CH2=CHCl 催,加热C6H6+Br2→C6H5Br+HBr 催C6H6+HO-NO2→C6H6NO2+H2O 浓硫酸,加热C6H6+3H2→C6H12 催,加热C6H5-CH3+3HO-NO2→三硝基甲苯+3H2O浓硫酸,加热C2H5Br+H2O→C2H5OH+HBr NaOH,加热CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2↑+NaBr+H2O 醇,加热2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O 催,加热C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3C6H5OH+3Br2→三溴苯酚↓+3HBrCH3CHO+H2→CH3CH2OH 催,加热2CH3CHO+O2→2CH3COOH 催,加热CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→H2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4水浴加热2CH3CHO+Cu(OH)2→2CH3COOH+Cu2O↓+H2O 煮沸CH3COOH+C2H5OH→2CH3COOC2H5+H2O 可逆,浓硫酸,加热CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+C2H5OH.应该全啦~加油~

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。