邻甲苯胺的碱性为什么比苯胺弱，N,N-二甲基邻甲苯胺的碱性为什么比N,N-二甲基苯胺的强

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。

首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺。生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。

向溶于氢氧化钠溶液的两种物质中分别加入少量三氯化铁溶液，溶液变成紫色的是邻羟基苯甲酸，不变的是苯甲酸。

2.显色反应与水的含量有关，故应使标准管和测定管的含水量一致。

3.温度对显色反应有明显影响，煮沸时间和温度应准确控制。

4.显色后颜色不稳定，室温每放置1分钟，颜色降低0.15％。

5.邻甲苯胺试剂中冰醋酸浓度很高，使用不当容易损坏比色仪器。

6.邻甲苯胺是致癌剂，测定过程中应小心使用。

1.用于制备偶氮染料、三苯甲烷染料、硫化促进剂和糖精等。也用作分析试剂。

2.用于有机合成，用作分析试剂、染料中间体。

3.用于制备硫化蓝、硫化淡黄GC、硫化黄棕5G、色酚AS-D、红色基RL、大红色基G、枣红色基GBC、酸性桃红3B、还原桃红R、碱性品红和碱性桃红T等。在医药工业用于制备邻氯青霉素、安眠酮、必嗽平、若丁等。农药工业用于合成杀虫脒。还用于合成硫化促进剂DT、BG、PR等。

4.用作染料中间体，用于有机合成及合成糖精等。

略带浅黄玫瑰色结晶粉末。不溶于水，溶于乙醇呈黄色，溶于稀氢氧化钠和稀碳酸钠溶液呈紫红色，熔点241-242℃。

用途

酸碱指示剂，颜色变化由浅黄色至紫红色，变色范围的pH值为5.2-6.8。 用途

溴甲酚紫的主要用途酸碱指示剂，非水溶液滴定指示剂。 用途

用作酸碱指示剂和非水溶液滴定指示剂 生产方法

将邻甲苯胺溶于稀硫酸，冷却，搅拌下加入亚硝酸钠溶液，反应温度控制在5℃以下。反应毕，加热至40-50℃直至无气泡发生，冷却过滤，将邻甲酚分馏精制。邻甲酚和邻甲苯磺酸酐、氯仿锌混匀，搅拌加热，在115-120℃反应7h，通蒸汽除去剩余的邻甲酚，过滤得邻甲酚红：邻甲酚红经精制后溶于冰醋酸，在搅拌下加入溴与冰醋酸的混合溶液，加完后，在40-50℃加热4h，冷却过滤即得溴甲酚紫。

危险说明

危险代码:Xi

危险等级:36/37/38

安全等级:26-36

氨基有吸电子诱导和供电子共轭作用,但供电子共轭远远强于吸电子诱导,故氨基在这里是给电子基团,

甲基有,1,供电子诱导2,西格玛-,π超共轭 故也是供电子基.

然后就简单了 你就类比力的合成就好了

对甲苯胺 两个力呈180度 方向相反

间甲苯胺 两个力呈 120度 方向相反

邻甲苯胺 两个力呈现 60度 方向相反

显然第三个最大