乙酸乙酯和硝基苯的物理性质
乙酸乙酯
没有冷凝回流的装置，多了个吸收装置，就是把导管伸入吸收容器里，其他的和硝基苯制取需要的仪器基本相同。
①在大试管中加入3mL无水乙醇和2mL冰醋酸，然后边振荡边滴入2mL浓硫酸。反应物中乙醇是过量的，目的是提高醋酸的利用率。用单孔塞塞紧试管口，单孔塞上插入90°角的玻璃弯管(两段玻璃管均应长于10cm)。把试管固定在铁架台上，与桌面成45°角，将玻璃弯管的另一端伸入到盛有饱和碳酸钠溶液的试管中，导管口不可插入到溶液中。
②用酒精灯小心均匀地加热试管，使混合物保持微微沸腾。试管中的混合物含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水等，它们的沸点分别为117.9℃，78.5℃，77.1℃和100℃。加热温度偏低时，不但反应进行缓慢，而且不能将生成的乙酸乙酯蒸馏出去。加热温度偏高时，会使乙醇、乙酸未经反应过多地脱离反应体系，还会使乙醇与浓硫酸之间发生反应生成乙醚等物质。长的90°角弯管与反应器连接的一段起冷凝回流乙醇和乙酸的作用，另一段起冷凝乙酸乙酯蒸气的作用。
③当反应容器中液体剩下约1/3时停止加热。此时盛饱和碳酸钠溶液的试管中，液体分为两层，上层是乙酸乙酯。饱和碳酸钠溶液可吸收乙酸乙酯中含有的乙醇、乙酸、乙醚等杂质，还能降低乙酸乙酯在水中的溶解度。
为提高乙酸乙酯的产率，可改用水浴加热，并将收集乙酸乙酯的试管放在冷水中降温，减少乙酸乙酯向空气中挥发的量。
乙酸乙酯是工业上的重要溶剂，广泛用作人造香精、乙基纤维素、硝化纤维素、赛璐珞、清漆、涂料、人造革、油毡、人造纤维、印刷油墨等溶剂。也用作人造珍珠的粘结剂，药物和有机酸的萃取剂以及水果味香料的原料。
硝基苯主要用途是： 用作溶剂,制造苯胺、染料等。但是因为其有毒，所以使用时要注意。
ACD中都无法区分乙醇和乙酸，AD是因为二者都可以和水互溶，C中乙酸虽然可以与NaOH反应但现象不明显。答案是B。乙醇与溶液中水互溶，乙酸与溶质反应有气体产生，乙酸乙酯不溶于水浮于上层，硝基苯不溶于水在溶液下层。其实用鼻子也可以鉴别，闻到酒精味是乙醇，酸味是乙酸，香味是乙酸乙酯，苦杏仁味是硝基苯。
溴苯： 中文名称： 溴苯 分子式： C6H5Br 分子量： 157.02 理化特性 主要成分： 纯品 外观与性状： 无色油状液体，具有苯的气味。 熔点(℃)： -30.7 沸点(℃)： 156.2 相对密度(水=1)： 1.50 相对蒸气密度(空气=1)： 5.41 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol)： 3124.6 临界温度(℃)： 397 临界压力(MPa)： 4.52 闪点(℃)： 51 引燃温度(℃)： 565 爆炸上限%(V/V)： 2.8 爆炸下限%(V/V)： 0.5 溶解性：由于溴苯是极性分子,它不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途： 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
乙酸乙酯：乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明有芳香气味的液体，分子式 C4H8O2 结构式CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 实验室制取乙酸乙酯
乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。 3.2：Na2CO3溶液的作用是： (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3：为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施： (1)制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高，保持在60 ℃～70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4：用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。
乙醛：醛（acetaldehyde）一种醛。又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点－121℃，沸点20.8℃，相对密度0.7834（18／4℃），相对分子质量44.05，可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃，易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物，易氧化而成醋酸。工业制乙醛方程式： 2CH3CH2OH+O2——→ 2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag) 乙炔水化法：C2H2+H2O－→CH3CHO（催化剂，加热）是加成反应，也是还原反应。 乙烯氧化法：2CH2=CH2+O2－→2CH3CHO（催化剂，加热，加压） 乙醛催化氧化：2CH3CHO+O2 －→2CH3COOH（催化剂，加热） 乙醛燃烧：2CH3CHO+5O2—→4H2O+4CO2 银镜反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH —→CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O 乙醛与新制的氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2—→ CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热，红色Cu2O沉淀）外观与性状：无色液体，有强烈的刺激臭味，易挥发。 所含官能团：醛基（－CHO）
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/n8130?lang=zh®ion=CN#technotes
这个都是按照先加密度小的，后加密度大的，还要考虑反应。
1.先加乙醇，再加浓硫酸，因为直接加乙酸，没有浓硫酸催化可能发生副反应，生成其他物质。
2.先加浓硝酸，再加浓硫酸，防止硝酸和苯在没有催化剂的条件下发生副反应，最后加苯。
