乙二醇生产工艺?
1、氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。
2、环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。
3、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。
4、乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。
5、环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应，反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。
6、甲醛法。
7、以工业品乙二醇为原料,经减压蒸馏,于1333Pa下，收集中间馏分即可。
8、将乙二醇真空蒸馏,所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥，然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。
扩展资料：
乙二醇的毒理环境：
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠经口)；5.9～13.4g/kg(大鼠经口)；1.4ml/kg(人经口，致死)
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3（连续多次）八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤，5/38人淋巴细胞增多。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、水。
参考资料来源：百度百科-乙二醇
报道一、 一种2,2’-二氨基乙二醇二苯醚的制备方法,合成路线为: 向1L高压反应釜中加入45g1,2-二(2-硝基苯氧基)乙烷,1.3g镍催化剂,1.8g活性炭,600ml乙醇。用氮气置换完毕后,开启搅拌升温,开始通入氢气。通气压力在0.4MPa,设定温度是95℃。待压力保持20-30min不再下降后,加氢反应结束,停止搅拌降温至65℃进行热抽滤。分离出的催化剂和活性炭套至下一批。滤液降温至30℃抽滤,滤饼于60℃烘干,滤液套用至下一批。摩尔收率90.03%,纯度99.09%,熔点130.8-131.4℃。
2.
报道二、 向1L高压反应釜中加入60g1,2-二(2-硝基苯氧基)乙烷,51.7g质量分数为26%硫氢化 钠溶液,120g水。用氮气置换完毕后,开启搅拌升温,设定温度是130℃,压力0.2MPa,保温5h,反应结束反应完毕后,进行
这个反应是一个氧化还原反应，冰醋酸在这里既作为一个溶剂，也作为一个酸性介质提供者，三氯化铁在酸性介质中能够发挥最强的氧化性。同时三氯化铁及其容易水解，如果不在酸性介质中，很快就会完全水解成氢氧化物，氢氧化物不溶于水，就无法发挥氧化剂的作用。
分批加入是当反应当量比较大时常见的操作方法，因为如果一批加入，那么在瞬间反应物的浓度都很大，反应速率会很快，副反应速率也会很快，如果反应还是一个加热的反应，那么在一开始很容易产生副产物，造成分离困难和产率降低。如果搅拌不是很好，还有可能让反应局部发生。所以一般都是分批加入，让反应平稳进行。
二苯甲醇的制备步骤，详细介绍如下：
1、制备方法：锌粉还原法在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品。硼氢化钠还原法，在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。
2、简介：二苯甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇，二苯基甲醇，羟基二苯基甲烷。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。
3、常见的化学反应：苯环上取代反应和羟基的有关反应。例如在酸催化的温和条件下可生成醚(Ph2CH)2O，在吡啶中与酰氯反应生成酯。
4、包装、贮存和运输：25kg内衬塑料膜纸板桶包装，保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。远离火种、热源，与氧化剂、酸类、食用化学品分开存贮，运输。
苯甲醛缩合：苯甲醛在氰化钾(钠)或维生素B1的催化作用下反应可制得二苯基乙醇酮。因其采用两分子苯甲醛缩合，该反应又称为安息香缩合反应。
安息香缩合实验操作：
在50ml圆底烧瓶中，加入0.9g的维生素B1，2.5ml蒸馏水，7.5ml 95%乙醇，将烧瓶置于冰浴中冷却。同时取2.5ml的10%氢氧化钠溶液于试管中也置于冰浴中冷却，然后在冰浴冷却下，将氢氧化钠溶液滴加到反应液中，并不断摇荡，调节溶液pH为9 ~10，去掉冰水浴后，加入新蒸的5ml苯甲醛，装上回流冷凝管，加入沸石，将混合物置于水浴中加热反应1.5h。反应过程中保持溶液pH为8~9，水浴温度为65~75℃，切勿将混合物加热至沸腾，此时反应混合物呈桔黄或桔红色均相溶液。将反应混合物冷却至室温，析出浅黄色的结晶，再将烧瓶置于冰水浴中必须冷却使结晶完全(若产物呈油状物析出，应重新加热使成均相，再慢慢冷却重结晶)。必要时可用玻璃摩擦瓶壁或投入晶种，抽滤，用冷水分两次洗涤，结晶。粗产品用95%的乙醇重结晶，若产物呈黄色，可加入少量的活性炭脱色或用少量冰丙酮洗涤。纯安息香为白色针状晶体，熔点为134~136℃。
中文名称
1,1-二苯基乙醇
中文别名
α-甲基二苯基甲醇二苯基甲基甲醇1,1-联苯基乙醇
英文名称
1,1-DIPHENYLETHANOL
英文别名
1,1-diphenylethan-1-ol1,1-Diphenyl
ethane-1-ol1-hydroxy-1,1-diphenylethane1,1-diphenyl-1-ethanolMethyldiphenylcarbinolDiphenylmethylcarbinol
CAS号
599-67-7
合成路线：
1.通过溴化苯基镁合成1,1-二苯基乙醇，收率约90%；
2.通过溴代苯和乙酸丁酯合成1,1-二苯基乙醇，收率约89%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/211044
方法一：在500mL的四口烧瓶中加入一定量的苯、催化剂，体系温度冷却至约5℃后，由恒压滴液漏斗滴加苯与环氧乙烷的混合液，控制滴加速度以维持恒定的反应温度，滴加完毕，水解，分出有机相，常压蒸出苯，再减压蒸馏得产品。
方法二：在置有带汞封的搅拌器、温度计、长回流冷凝管和滴液漏斗的1000mL四口烧瓶中，加入60mL先用无水氯化钙后用金属钠干燥过的二甲苯及21g(0.9mol)金属钠丝。用油浴加热至二甲苯层下的金属钠全部熔化(钠熔点为97.5℃)，缓慢地开动搅拌器，使钠分散为细小的球珠。去掉油浴，待冷却到60℃以后，用滴液漏斗尽快地加入25g(0.15m01)苯乙酸乙酯和150g无水乙醇的混合液，然后经回流冷凝管上口再倒入200g无水乙醇。当反应趋于缓慢时，用水浴加热至钠全部溶解。蒸馏回收乙醇，在减压下蒸馏回收苯和二甲苯，瓶中残余物用水稀释。然后用苯萃取2次。苯萃取液用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯，减压蒸馏，在116~118℃/3.3kPa下收集β-苯乙醇 。
