氟环唑是什么成分
一、戊唑醇综述： 戊唑醇(Tebuconazole) 化学名：(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇 分子量：307.8 分子式：C16H22ClN3O CAS号：-96-3 理化性质：戊唑醇为无色晶体，熔点为102.4℃，蒸气压0.0133mPa(20℃)：溶。
一、区别
1、定义
戊唑醇：戊唑醇，一种高效、广谱、内吸性三唑类杀菌农药，具有保护、治疗、铲除三大功能。
己唑醇：米黄色疏松粉末，属三唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂，对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。
2、性状
戊唑醇：为无色晶体，熔点为102.4℃，蒸气压0.0133mPa（20℃）、溶解度（20℃）、水32mg/L，甲苯50-100g/L。
己唑醇：纯品为无色晶体，熔点111°C，蒸气压0.11mPa（20°C） 25°C，密度1.29g/cm3。溶解性（20°C），水0.018mg/L，甲醇246g/L，甲苯59g/L，稳定性，室温（40°C以下）至少9个月内不分解，酸、碱性(PH5、7-9)水溶液中30天内稳定。PH7水溶液中紫外线照射下10天内稳定。
3、防治对象
戊唑醇：小麦散黑穗病，玉米丝黑穗病，高粱丝黑穗病等。
己唑醇：有效地防治子囊菌、担子菌和半知菌所致病害，尤其是对担子菌纲和子囊菌纲引起的病害如白粉病、锈病、黑星病、褐斑病、炭疽病等有优异的保护和铲除作用。对水稻纹枯病有良好防效。
二、联系
戊唑醇和己唑醇都属于三唑类杀菌剂，都能够抑制真菌的麦角甾醇的生物合成。
参考资料来源：百度百科-戊唑醇
参考资料来源：百度百科-己唑醇
重点监管的危险化学品名录
序号 化学品名称 别名 CAS号
1 氯 液氯、氯气 7782-50-5
2 氨 液氨、氨气 7664-41-7
3 液化石油气 68476-85-7
4 硫化氢 7783-06-4
5 甲烷、天然气 74-82-8（甲烷）
6 原油
7 汽油（含甲醇汽油、乙醇汽油）、石脑油 8006-61-9（汽油）
8 氢 氢气 1333-74-0
9 苯（含粗苯） 71-43-2
10 碳酰氯 光气 75-44-5
11 二氧化硫 7446-09-5
12 一氧化碳 630-08-0
13 甲醇 木醇、木精 67-56-1
14 丙烯腈 氰基乙烯、乙烯基氰 107-13-1
15 环氧乙烷 氧化乙烯 75-21-8
16 乙炔 电石气 74-86-2
序号 化学品名称 别名 CAS号
17 氟化氢、氢氟酸 7664-39-3
18 氯乙烯 75-01-4
19 甲苯 甲基苯、苯基甲烷 108-88-3
20 氰化氢、氢氰酸 74-90-8
21 乙烯 74-85-1
22 三氯化磷 7719-12-2
23 硝基苯 98-95-3
24 苯乙烯 100-42-5
25 环氧丙烷 75-56-9
26 一氯甲烷 74-87-3
27 1，3-丁二烯 106-99-0
28 硫酸二甲酯 77-78-1
29 氰化钠 143-33-9
30 1-丙烯、丙烯 115-07-1
31 苯胺 62-53-3
32 甲醚 115-10-6
33 丙烯醛、2-丙烯醛 107-02-8
34 氯苯 108-90-7
35 乙酸乙烯酯 108-05-4
36 二甲胺 124-40-3
序号 化学品名称 别名 CAS号
37 苯酚 石炭酸 108-95-2
38 四氯化钛 7550-45-0
39 甲苯二异氰酸酯 TDI 584-84-9
40 过氧乙酸 过乙酸、过醋酸 79-21-0
41 六氯环戊二烯 77-47-4
42 二硫化碳 75-15-0
43 乙烷 74-84-0
44 环氧氯丙烷 3-氯-1,2-环氧丙烷 106-89-8
45 丙酮氰醇 2-甲基-2-羟基丙腈 75-86-5
46 磷化氢 膦 7803-51-2
47 氯甲基甲醚 107-30-2
48 三氟化硼 7637-07-2
49 烯丙胺 3-氨基丙烯 107-11-9
50 异氰酸甲酯 甲基异氰酸酯 624-83-9
51 甲基叔丁基醚 1634-04-4
52 乙酸乙酯 141-78-6
53 丙烯酸 79-10-7
54 硝酸铵 6484-52-2
55 三氧化硫 硫酸酐 7446-11-9
56 三氯甲烷 氯仿 67-66-3
序号 化学品名称 别名 CAS号
57 甲基肼 60-34-4
58 一甲胺 74-89-5
59 乙醛 75-07-0
60 氯甲酸三氯甲酯 双光气 503-38-8
第二批重点监管的危险化学品名录
序号 化学品品名 CAS号
1 氯酸钠 7775-9-9
2 氯酸钾 3811-4-9
3 过氧化甲乙酮 1338-23-4
4 过氧化(二)苯甲酰 94-36-0
5 硝化纤维素 9004-70-0
6 硝酸胍 506-93-4
7 高氯酸铵 7790-98-9
8 过氧化苯甲酸叔丁酯 614-45-9
9 N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺 101-25-7
10 硝基胍 556-88-7
11 2,2'-偶氮二异丁腈 78-67-1
12 2,2'-偶氮-二- (2,4-二甲基戊腈)
（即偶氮二异庚腈） 4419-11-8
13 硝化甘油 55-63-0
14 乙醚 60-29-7
1、高毒性固体
很少量就能使人迅速中毒甚至致死。
名称 TLV(mg/m3) 名称 TLV(mg/m3)
三氧化锇 0.002 砷化合物 0.5(按As计)
汞化合物
(特别是烷基汞) 0.01 五氧化二钒 0.5
砣盐 0.1(按Tl计) 草酸和草酸盐 1
硒和硒化合物 0.2(se计) 无机氰化物 5(按CN计)
2、毒性危险气体
名称 TLV(ug /g) 名称 TLV(ug /g)
氟 0.1 氟化氢 3
光气 0.1 二氧化氮 5
臭氧 0.1 硝酰氯 5
重氮甲烷 0.2 氰 10
磷化氢 0.3 氰化氢 10
三氟化硼 1 硫化氢 10
氯 1 一氧化碳 50
3、毒性危险液体和刺激性物质
长期少量接触可能引起慢性中毒，其中许多物质的蒸气对眼睛和呼吸道有强刺激性。
名称 TLV(ug/g) 名称 TLV(ug /g)
羰基镍 0.001 硫酸二甲酯 1
异氰酸甲酯 0.02 硫酸二乙脂 1
丙烯醛 0.1 四溴乙烷 1
溴 0.1 烯丙醇 2
3-氯丙烯 1 2-丁烯醛 2
苯氯甲烷 1 氢氟酸 3
苯溴甲烷 1 四氯乙烷 5
三氯化硼 1 苯 10
三溴化硼 1 溴甲烷 15
2-氯乙醇 1 二硫化碳 20
4．其他有害物质
(1)许多溴代烷和氯代烷，以及甲烷和乙烷的多卤衍生物，特别是下列化合物：
名称 TLV(ug/g) 名称 TLV(ug /g)
溴仿 0.5 1,2-二溴乙烷 20
碘甲烷 5 1,2-二氯乙烷 50
四氯化碳 10 溴乙烷 200
氯仿 10 二氯甲烷 200
(2)芳胺和脂肪族胺类的低级脂肪族胺的蒸气有毒。全部芳胺，包括它们的烷氧基、卤素、硝基取代物都有毒性。下面是一些代表性例子：
名称 TLV 名称 TLV(ug /g)
对苯二胺(及其异构体) 0.1mg/m3 苯胺 5
甲氧基苯胺 0.5mg/m3 邻甲苯胺(及其异构体) 5
对硝基苯胺(及其异构体) 1ug /g 二甲胺 10
N-甲基苯胺 2 ug /g 乙胺 10
N,N-二甲基苯胺 5 ug /g 三乙胺 25
(3)酚和芳香族硝基化合物
名称 TLV(mg/m3) 名称 TLV(ug /g)
苦味酸 0.1 硝基苯 1
二硝基苯酚，二硝基甲苯酚 0.2 苯酚 5
对硝基氯苯(及其异构体) 1 甲苯酚 5
间二硝基苯 1 5、致癌物质
下面列举一些已知的危险致癌物质：
(1)芳胺及其衍生物
联苯胺(及某些衍生物) β-萘胺 二甲氨基偶氯苯 α-萘胺
(2)N-亚硝基化合物
N-甲基-N-亚硝基苯胺 N-亚硝基二甲胺 N-甲基-N-亚硝基脲 N-亚硝基氢化吡啶
(3)烷基化剂
双(氯甲基)醚 硫酸二甲脂 氯甲基甲醚 碘甲烷 重氮甲烷 β-羟基丙酸内酯
(4)稠环芳烃
苯并[a]芘 二苯并[c,g]咔唑 二苯并[a,h]蒽 7,12-二甲基苯并[a]蒽
(5)含硫化合物
硫代乙酸胺(thioacetamide) 硫脲
(6)石棉粉尘
6、具有长期积累效应的毒物
这些物质进入人体不易排出，在人体内累积，引起慢性中毒。这类物质主要有：
(1)苯。
(2)铅化合物，特别是有机铅化合物。
(3)汞和汞化合物，特别是二价汞盐和液态的有机汞化合物。
在使用以上各类有毒化学药品时，都应采取妥善的防护措施。避免吸入其蒸气和粉尘，不要使它们接触皮肤。有毒气体和挥发性的有毒液体必须在效率良好的通风橱中操作。汞的表面应该用水掩盖，不可直接暴露在空气中。装盛汞的仪器应放在一个搪瓷盘上以防溅出的汞流失。溅洒汞的地方迅速撒上硫磺石灰糊。
产品 >中间体 >其它中间体
百科信息
3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶(1079-95-4)
￥23元/千克
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1
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产品参数
品牌：
国产
CAS编号：
1079-95-4 查看相似产品
别名：
3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶
分子式：
3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶
纯度：
99 %
用途：
工业大生产
规格：
25千克/桶
英文名称：
3,5-DIACETYL-1,4-DIHYDRO-2,6-LUTIDINE
产地：
湖北
更新时间
2019-12-26
产品详情
3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶
中文名:3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶
CAS:1079-95-4
中文别名:3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶
英文名:3,5-DIACETYL-1,4-DIHYDRO-2,6-LUTIDINE
性质:3,5-二乙酰基-1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶的化学性质请参考元素商城相关介绍
用途:二氢吡啶
产品类别:吡啶类化合物
6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-5-酮
中文名:6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-5-酮
CAS:28566-14-5
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英文名:6,7-DIHYDRO-5H-1-PYRIDIN-5-ONE
性质:6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-5-酮的化学性质请参考中国化工网相关介绍
用途:二氢吡啶
产品类别:吡啶类化合物
4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
中文名:4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
CAS:73257-47-3
中文别名:4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯
英文名:DIMETHYL 4-(4-METHOXYPHENYL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXYLATE
性质:4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯的化学性质请参考化工大辞典相关介绍
用途:二氢吡啶
产品类别:吡啶类化合物
单公斤起发:
2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮 CAS:405174-48-3
2-氯-4-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶 CAS:83939-58-6
3,4-二氢-2H-吡啶并[1,2-D]嘧啶-2-酮 CAS:5439-14-5
4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯 CAS:185847-84-1
4-氧代-3,4-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯 CAS:185847-84-1
7-溴-1,3-二氢咪唑并[4,5-C]吡啶-2-酮 CAS:161836-12-0
1-(4-氟苯基)-2-氧代-4-甲基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 CAS:1267968-10-4
6,7-二氢-5H-环戊并[B]吡啶-5-酮 CAS:28566-14-5
4-[(7-氯-2-甲氧基-1,5-二氢吡啶并[3,2-b]喹啉-10-基)亚氨]-2,6-二(吡咯*烷-1-基甲基)环己-2,5-二烯-1-酮磷酸盐(1:4) 1,5-二氢吡啶并[3,2-b]喹啉-10-基)亚氨]-2,6-二(吡咯*烷-1-基甲基)环己-2,5-二烯-1-酮磷酸盐(1:4)
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中文名称
三氟甲烷磺酸甲酯
中文别名
三氟甲(烷)磺酸甲酯三氟甲基磺酸甲酯甲基三氟甲烷磺酸三氟甲磺酸甲酯三氟代甲磺酸甲酯
英文名称
Methyl
trifluoromethanesulfonate
英文别名
methyl-triflateEINECS
206-371-7Trifluoromethanesulfonic
Acid
Methyl
EsterMethyltrifluoromethanesulfonateMethyl
Trifluoromethanesulfonatetrifluoromethanesulphonic
acid
methyl
esterMethyl
triflateMethanesulfonic
acid,trifluoro-,methyl
esterMethyl
trifluoromethane
sulfonateMethyl
trifluoromethanesulphonate
折射率
n20/D
1.326
外观性状
无色液体
闪点
101 °F
沸点
94-99 °C
密度
1.45 g/mL at
25 °C
结构式：
六氟乙烷（hexafluoroethane），又称全氟乙烷，是乙烷中六个氢原子全部被氟原子取代后的产物，是卤代烃（化学式：C2F6），亦是烃类化合物乙烷所对应的全氟化合物，是一种不易燃的气体，难溶于水，微溶于醇。
基本介绍中文名 ：六氟乙烷 英文名 ：Hexafluoroethane 别称 ：全氟乙烷、R116制冷剂 化学式 ：C2F6 分子量 ：138.01 CAS登录号 ：76-16-4 EINECS登录号 ：200-939-8 熔点 ：-100.6℃ 沸点 ：-78.2℃ 水溶性 ：0.0015% 密度 ：5.734 kg·m-3 (24℃) 外观 ：无色无臭气体 闪点 ：无意义（不燃） 套用 ：用作绝缘气、等离子蚀刻剂，高介电强度冷却剂 危险性符号 ：N 危险性描述 ：对环境有害 危险品运输编号 ：UN 2193 2.2物性数据,分子结构数据,计算化学数据,制备,套用,毒理学数据,安全信息,应急措施,急救措施,消防措施,泄漏处理,操作处置与储存,操作注意事项,储存注意事项,个体防护,废弃处置,运输信息,法规信息, 物性数据 1、性状：无色、无臭的气体。 2、密度（g/mL，25℃）：1.607 3、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：4.7 4、熔点（ºC）：-100.6 5、沸点（ºC，常压）：-78.2 6、临界温度（K）：19.85 7、临界压力（MPa）：3.043 8、临界密度（g·cm -3 ）：0.622 9、临界体积（cm 3 ·mol -1 ）：221 10、临界压缩因子：0.276 11、偏心因子：0.245 12、饱和蒸气压（kPa，20 ºC）：182 13、van der Waals面积（cm 2 ·mol -1 ）：6.900×109 14、临界温度（ºC）：145.7 15、临界压力（MPa）：3.29 16、 Lennard-Jones参数（A）：5.5571 17、 Lennard-Jones参数（K）：161.14 18、 van der Waals体积（cm 3 ·mol -1 ）：42.660 19、溶解性：微溶于水 20、气相标准声称热（焓）（ kJ·mol -1 ）：-1343 21、气相标准熵（J·mol -1 ·K -1 ） ：332.5 22、相标准生成自由能（ kJ·mol -1 ）：-1257.0 23、气相标准热熔（J·mol -1 ·K -1 ）：106.54 分子结构数据 1、 摩尔折射率：12.22 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：94.3 3、 等张比容（90.2K）：158.9 4、 表面张力（dyne/cm）：8.0 5、 介电常数：无可用 6、 偶极距（10 -24 cm 3 ）：无可用 7、 极化率：4.84 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：0 7、重原子数量：8 8、表面电荷：0 9、复杂度：61.5 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、.不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 制备 以活性炭与氟为原料，在装有活性炭的反应炉中缓慢通入高浓氟气，通过控制电加热，供氟速率和冷却反应炉来控制反应温度。反应产物经过除尘、碱洗、脱水后，可获得含CF 4 、C 2 F 6 、C 3 F 8 的粗品，然后把粗品混合物进行间歇低温精馏，提取C 2 F 6 ，再用分子筛进一步进行低温吸附脱水，可获得纯度大于99.7%的C 2 F 6 。 套用 六氟乙烷可用于一种具多功能的蚀刻技术，常见于半导体之生产。它可用于金属矽化物及金属氧化物并相对其金属基质的选择性蚀刻。叧外，它亦用于蚀刻矽上的二氧化矽。 六氟乙烷可连同三氟甲烷一起用于制冷剂R508A（六氟乙烷占61%）及R508B（六氟乙烷占54%）。 毒理学数据 急性毒性：大鼠吸入LC：>20pph /2H 大鼠吸入80%（20%为O 2 ）×4h，近似致死浓度。本品可引起快速窒息。接触后引起头痛、恶心和眩晕。可视为无毒气体，但与可燃气体一同燃烧时，分解产生有毒的氟化物。 安全信息 健康危害： 本品可引起快速窒息。接触后引起头痛、恶心和眩晕。 环境危害： 对环境危害较小，对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层零损害，属于ODS替代品。 燃爆危险： 本品不燃。 应急措施 急救措施 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 消防措施 危险特性： 若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：氟化氢。 灭火方法： 迅速切断气源，用水喷淋保护切断气源的人员，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 泄漏处理 应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。 操作处置与储存 操作注意事项 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。配备泄漏应急处理设备。 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 个体防护 工程控制： 生产过程密闭，全面通风。 呼吸系统防护： 空气中浓度较高时，应视污染气体浓度的高低和作业环境中是否缺氧来选择过滤式防毒面具（半面罩）或空气呼吸器。 眼睛防护： 必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 一般不需特殊防护。 手防护： 戴一般作业防护手套。 其他防护： 避免高浓度吸入。 废弃处置 废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 运输信息 危险货物编号： 22034 UN编号： 2193 包装类别： O53 包装方法： 钢质气瓶。 运输注意事项： 采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与氧化剂等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。铁路运输时要禁止溜放。 法规信息 化学危险物品安全管理条例 （1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则 （化劳发[1992] 677号），工作场所安全使用化学品规定 （[1996]劳部发423号）等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 （GB 13690-92）将该物质划为第2.2 类不燃气体。
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曲安奈德益康唑乳膏曲安奈德为白色或类白色结晶性粉末；无臭。本品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录ⅥE），比旋度为+101°至+107°。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。
中文名
曲安奈德
外文名
Triamcinolone acetonide
别名
醋酸曲安缩松去炎舒松
CAS号
76-25-5
EINECS号
200-948-7
分子式
C24H31FO6
分子量
434.5
含量
99%
作用
为肾上腺皮质激素类药
目录
1 说明书
2 鉴别
3 检查
4 含量测定
5 测定方法
6 适应症
7 用法用量
8 注意事项
9 不良反应
10 对湿疹的治疗
11 物质毒性
说明书
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中文别名：醋酸曲安缩松去炎舒松确炎舒松曲安缩松去炎松-A确炎舒松-A9-氟-11b,21-二羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
CAS号：76-25-5
EINECS号：200-948-7
分子式: C24H31FO6
分子量: 434.5
含量: 99%
质量标准：EP5
物化性质：白色或类白色结晶性粉末无臭,几无味,溶于丙酮,不溶于水,略溶于氯仿,性质稳定。
作用: 为肾上腺皮质激素类药，用于神经性皮炎、湿疹、牛皮癣、关节痛、支气管哮喘等病症。
包装规格: 5KG/铝箔袋
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。制剂为曲安奈德注射液。作用与去炎松相似，其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久．肌注后在数小时内生效，经 1～2日达最大效应，作用可维持2～3周。 本
品在丙酮中溶解，在氯仿中略溶，在乙醇中微溶，在水中极微溶解。
比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+101°至+107°。
鉴别
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(1) 精密称取本品10mg，用乙醇溶解并稀释成100ml ，精密量取10ml到100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，照分光光度法（附录Ⅳ A），在225 ～320nm 的波长处测定，在239nm 的波长处有最大吸收，吸收系数为340 ～370 。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集603 图）一致。
检查
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曲安奈德
氟 取本品，照氟检查法（附录Ⅷ E）测定，含氟量应为4.0%～4.75 %。
其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1.0 %的溶液，作为供试品溶液；
精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每0.02%的溶液，作为对照溶液。照薄层色
谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(77:15:8:1.2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.2 %（附录Ⅷ N）。
硒 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ D），应符合规定（0.0050%）。
含量测定
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本品为肾上腺皮质激素类药。9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1- 甲基亚乙基) 双 (氧)]- 孕甾-1，4-二
烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C24H31FO6 应为97.0%～102.0%。
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(70:30) 为流动相，检测波长为240nm 。理论板数按曲安奈德峰计算应不低于2500，曲安奈德峰和内标物质峰的分离度应大于2.0 。
内标溶液的制备 取醋酸氟轻松，加甲醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，即得。
测定法 取曲安奈德对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.13mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取25μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
测定方法
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方法名称： 曲安奈德原料药－曲安奈德－高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德原料药中曲安奈德的含量。
本方法适用于曲安奈德原料药。
方法原理： 供试品经甲醇溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测曲安奈德的峰面积，计算出其含量。
试剂： 甲醇
仪器设备： 1.仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按曲安奈德峰计算应不低于5000。
1.3 紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1 流动相：甲醇 水=525 475
2.2 检测波长：240nm
2.3 柱温：室温
试样制备：
1. 对照品溶液的制备
精密称取曲安奈德对照品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含30µg的溶液，即为对照品溶液。
2.供试品溶液的制备
精密称取供试品适量，用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含曲安奈德30µg的溶液，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定曲安奈德（C24H31FO6）的峰面积，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，二部，p.200。
适应症
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适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。
用法用量
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肌注：每周一次20-100mg；皮下或关节腔内注射，一般2.5-5mg，一日不超过30mg，一周不超过75mg。也可外用软膏。滴眼剂，一日1-4次。气雾剂一日3-4次。关节腔内注射可能引起关节损伤。长期用于滴眼可引起眼内压升高。
注意事项
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贮藏：遮光，密闭保存。
适应症：适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。
用法用量：肌注,每周一次20-100mg皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg.也可外用软膏.滴眼剂,一日1-4次.气雾剂一日3-4次.关节腔内注射可能引起关节损伤.长期用于滴眼可引起眼内压升高。
禁忌症：病毒性,结核性,急性化脓性眼疾忌用.孕妇不宜长期使用。
不良反应
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曲安奈德益康唑乳膏
本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状，对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。
1、长期使用大剂量的皮质激素，可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱：表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等，临床上称之为库欣综合征。这些症状可以不做特殊治疗，停药后一般会自行逐渐消退，数月或较长时间后可恢复正常。必要时可配用降压、降糖药物，并给予低压、低糖、高蛋白饮食及补钾等对症治疗。因此，有高血压、动脉硬化、肾功能不全及糖尿病的病人，应该适当补充维生素D及钙剂，要慎重应用皮质激素。
2、诱发或加重感染：皮质激素有抗炎作用，但不具有抗菌作用，并且能降低机体抗感染能力，使机体的抗病能力下降，利于细菌生长、繁殖和扩散。因此，长期应用皮质激素可诱发感染或使机体内潜在的感染灶扩大或扩散，还可使原来静止的结核灶扩散。在用药过程中应注意病情的变化及是否有诱发感染现象，同时给予抗感染治疗。
3、 诱发或加重消化性溃疡：糖皮质激素除妨碍组织修复、延缓组织愈合外，还可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多，又能减少胃粘液分泌，降低胃粘膜的抵抗力，可诱发或加重胃、十二指肠溃疡出血，甚至造成消化道穿孔。
4、 神经症状：可发生激动、失眠，个别病人可诱发精神病，癫痫病人可诱发癫痫发作。故有精神病倾向病人、精神病人及癫痫者应禁用。
5、肾上腺皮质萎缩或功能不全：较长期应用该类药物，由于体内糖皮质激素水平长期高于正常，可引起负反馈作用，而影响下丘脑及垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素，使内源性糖皮质激素分泌减少或导致肾上腺皮质激素功能不全。一旦遇到应激时，如出血、感染，则可出现头晕、恶心、呕吐、低血压、低血糖或发生低血糖昏迷。
6、 反跳现象及停药症状：长期应用 激素类药物，症状基本控制时，若减量太大或突然停药，原来症状可很快出现或加重，此种现象称为反跳现象。这是因病人对激素产生依赖作用或症状尚未完全被控制所致。处理措施为恢复激素用量，待症状控制后再缓慢减量。
对湿疹的治疗
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世界卫生组织WHO在其关于免疫脱敏治疗的指导性文件中明确指出，“免疫脱敏治疗是唯一可以彻底治疗过敏湿疹的根本性治疗方法”。国际过敏研究权威组织也提出，“使用高品质的标准化脱敏制剂，同时应该使用最佳的过敏症治疗方案，包括清除湿疹过敏原、患者免疫修复、过敏湿疹并发皮肤炎症的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗，简称“四合一的四联疗法”方案。
第一，应该尽量寻找过敏原。有的时候过敏原很难找，总也查不清楚，因为人接触的东西太多。病从口入，可以自己记录一下，前三天吃什么东西，假如几次都是因为吃某个东西皮疹加重，以后记住就不要吃了。另外要注意环境因素，有很多花、花粉的地方就不要去了，花粉季节出门要戴上口罩。还有多见的比如对眼睛框过敏，对裤腰带的装饰品过敏，这些都应该避免。因为使用某种化妆品后开始觉得痒痒的，一般就说明对化妆品里面的成分过敏，这种化妆品就不要用。这是预防为主，尽量找到原因。找不到原因自己生活当中尽量避免一些过敏因素。
第二，患了湿疹会很痒，抓挠往往使得皮肤病变更加厉害。实际上皮炎越抓越痒，越痒越抓，造成恶性循环。因此痒的时候不要去抓，往往会越抓越痒。
第三，去看医生。皮疹可以吃一些抗过敏的药物，要痒得很厉害，可以吃一些扑尔敏、抗组胺药物。医生会给开一些外用药，最常见的用皮质类固醇。激素类药有20几种，而且激素有强弱之分。我们主张不要一开始用最强的，而且最强的药不适合长期使用，长期使用有副作用。还可以用一些外用药膏、药水。
物质毒性
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文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
1
急性毒性
肌肉注射
成年男性
571 ug/kg
1.血管毒性——休克
2.皮肤和附件毒性——皮炎 （全身暴露后）
3.免疫系统毒性——过敏性休克
2
急性毒性
肠外
成年女性
4 mg/kg
1.行为毒性——肌肉无力
2.血管毒性——血压身高，不具有自主神经节
3
急性毒性
皮下注射
大鼠
13100 ug/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4
急性毒性
口服
小鼠
5 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5
急性毒性
腹腔注射
小鼠
105 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6
急性毒性
皮下注射
小鼠
132 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7
突变毒性
人类 细胞
1 nmol/L
8
突变毒性
人类 细胞
10 nmol/L
9
突变毒性
皮肤表面
人类
5000 ppm
10
突变毒性
皮肤表面
人类
5000 ppm
11
突变毒性
小鼠 细胞
1 nmol/L
12
突变毒性
小鼠白细胞
10 nmol/L
13
生殖毒性
皮肤表面
成年女性
101 mg/kg，雌性受孕 12-29 周后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性——胃肠道系统发育异常
14
生殖毒性
皮下注射
大鼠
450 ug/kg，雌性受孕 11-19 天后
1.生殖毒性——影响分娩
2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
15
生殖毒性
皮下注射
大鼠
900 mg/kg，雌性受孕 11-19 天后
1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
16
生殖毒性
皮下注射
大鼠
1 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
17
生殖毒性
皮下注射
大鼠
2 mg/kg，雌性受孕 14-15 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
18
生殖毒性
肌肉注射
大鼠
375 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
19
生殖毒性
肌肉注射
大鼠
500 ug/kg，雌性受孕 14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
2.生殖毒性——影响胎儿
20
生殖毒性
肌肉注射
大鼠
750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——对新生儿有影响
21
生殖毒性
肌肉注射
大鼠
1500 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——泌尿系统发育异常
22
生殖毒性
肌肉注射
大鼠
750 ug/kg，雌性受孕 12-14 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——影响产仔数
3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
23
生殖毒性
腹腔注射
小鼠
13 mg/kg，雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
24
生殖毒性
皮下注射
小鼠
12800 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
25
生殖毒性
皮下注射
小鼠
960 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
26
生殖毒性
皮下注射
小鼠
2500 ug/kg，雌性受孕 12 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
27
生殖毒性
皮下注射
小鼠
10 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
28
生殖毒性
皮下注射
小鼠
12800 ug/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
29
生殖毒性
肌肉注射
小鼠
480 ug/kg，雌性受孕 11-14 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
30
生殖毒性
肌肉注射
小鼠
10 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
31
生殖毒性
肌肉注射
小鼠
5 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
32
生殖毒性
肌肉注射
小鼠
10 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质
33
生殖毒性
肌肉注射
小鼠
10 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
34
生殖毒性
注入
小鼠
650 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
35
生殖毒性
注入
小鼠
6500 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
36
生殖毒性
肌肉注射
猴
50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后
1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
2.生殖毒性——耳/眼发育异常
3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
37
生殖毒性
肌肉注射
猴
60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后
1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
38
生殖毒性
肌肉注射
猴
60 mg/kg，雌性受孕 41-44 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
39
生殖毒性
肌肉注射
猴
50 mg/kg，雌性受孕 23-31 天后
1.生殖毒性——机体稳态发育异常
40
生殖毒性
肌肉注射
猴
3 mg/kg，雌性受孕 63-65 天后
1.生殖毒性——呼吸系统发育异常
41
生殖毒性
肌肉注射
仓鼠
500 ug/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
3.生殖毒性——其他发育异常
42
生殖毒性
肌肉注射
仓鼠
100 ug/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——内分泌系统发育异常
2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢
[1-30]
参考资料
1. Annals of Pharmacotherpy. (Harvey Whitney Books Co., POB 42696, Cincinnati, OH 45242) V. 26- 1992- : 28,1310,1994
2. Netherlands Journal of Medicine. (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Netherlands) V.16- 1973- : 56,12,2000
3. Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- : 6,44,1981
4. Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- : 21,2117,1979
5. Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) : 6,516,1982
6. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2664,1983
7. Archives of Dermatology. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.82- 1960- : 103,39,1971
8. Psoriasis, Proceedings of the International Symposium, Stanford, CA, 1971, Farber, E.M., and A.J. Cox, eds., Stanford, CA, Stanford Univ. Press, 1971 : -,335,1971
9. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- : 36,1782,1986
10. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2536,1983
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