盐酸氨基葡萄糖颗粒效果如何

楼主，你目前在什么地方，也就是附近有大药店吗？？

县级人民医院都有的，而且如果在市一级，那些大型的药店也有，如果没有可以去市里的新药特药专卖药店的！！省会一级城市肯定可以买到这个药的去这些药店，而且还要便宜，你可以去老百姓大药房，不知道你那有这个药店没？呵呵，我看新闻说他们在全国都开了很多分店的！！

如果你胃不好日常还是要注意的，比如饮食宜清淡,少吃脂肪,高糖,辛辣,油煎的食品及白酒,咖啡等刺激性饮料,多吃蔬菜,水果,纤维性食物.多喝水.

平时保持心情的舒畅,保证良好的睡眠.,加强体育锻炼.慢跑,打太极拳等有氧运动！

日常用药方面也可以选择健胃消食片,保和丸,陈香胃片.西沙比例等

饭后多喝水和散散步有利于帮助消化.

常见的水果之类的也有一些可帮助消化.比如

咖啡

咖啡因会刺激心跳,加快新陈代谢,有助消化.但咖啡喝多了易伤胃,营养师建议每日饮用不要超过3杯.

西梅

西梅带酸性,有助消化并有轻泻作用,是迅速消滞的佳品.

菠萝

菠萝含有能分解蛋白质及帮助消化的酵素,并含有大量的维他命C.一片菠萝约含有24毫克维他命C,为每日需求量的40%,饮一杯菠萝汁已足够提供一日所需的维他命C.

山楂水 将新鲜山楂洗净拍扁,用热水冲饮,有利尿,消滞除腻等功效.

木瓜

木瓜含有蛋白分解酵素,有助分解蛋白质和淀粉质,对消化系统大有裨益.

所以除了吃药之外，日常生活也要多注意哦！！

希望以上对你有用，如果还有什么疑问请留言，我会尽快回答！

盐酸多西环素胶囊商品介绍

通用名：盐酸多西环素胶囊

生产厂家: 湖南湘雅制药有限公司

批准文号：国药准字H43020883

药品规格：0.1g*12粒

药品价格：￥5元

盐酸多西环素胶囊说明书

【通用名称】盐酸多西环素胶囊

【商品名称】盐酸多西环素胶囊(美尔力)

【英文名称】DoxycyclineHyclateCapsules

【拼音全码】YanSuanDuoXiHuanSuJiaoNang(MeiErLi)

【主要成份】盐酸多西环素胶囊(美尔力)的主要成分为盐酸多西环素

【性状】盐酸多西环素胶囊(美尔力)为胶囊剂。

【适应症/功能主治】盐酸多西环素胶囊(美尔力)作为选用药物之一可用于下列疾病：立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳，也可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病等。

【规格型号】0.1g*12s

【用法用量】抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg,每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50

【不良反应】1.消化系统：盐酸多西环素胶囊(美尔力)口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，盐酸多西环素胶囊(美尔力)所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素胶囊(美尔力)的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用盐酸多西环素胶囊(美尔力)期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。6.二重感染：长期应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。

【禁忌】有四环素类药物过敏史者禁用。

【注意事项】1.应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用盐酸多西环素胶囊(美尔力)并予以相应治疗。2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)，不必调整剂量，应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时通常亦不引起血尿素氮的升高。5.盐酸多西环素胶囊(美尔力)可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

【 儿童 用药】8岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸多西环素胶囊(美尔力)可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。盐酸多西环素胶囊(美尔力)可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.盐酸多西环素胶囊(美尔力)可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与盐酸多西环素胶囊(美尔力)同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。

【药物过量】盐酸多西环素胶囊(美尔力)无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。

【药理毒理】四环素类抗生素。盐酸多西环素胶囊(美尔力)为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对盐酸多西环素胶囊(美尔力)敏感。盐酸多西环素胶囊(美尔力)对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对盐酸多西环素胶囊(美尔力)敏感。盐酸多西环素胶囊(美尔力)对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对盐酸多西环素胶囊(美尔力)耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素胶囊(美尔力)与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。盐酸多西环素胶囊(美尔力)作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实盐酸多西环素胶囊(美尔力)有致畸性。体外试验表明盐酸多西环素胶囊(美尔力)在一定浓度时有致突变的可能。

【药代动力学】盐酸多西环素胶囊(美尔力)口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对盐酸多西环素胶囊(美尔力)吸收的影响小。单剂口服盐酸多西环素胶囊(美尔力)100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2?)为12～22小时，肾功能减退者t1/2?延长不明显。盐酸多西环素胶囊(美尔力)部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用盐酸多西环素胶囊(美尔力)时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此盐酸多西环素胶囊(美尔力)是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除盐酸多西环素胶囊(美尔力)。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】PVC硬片，铝塑泡罩包装，6粒/板*2板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H43020883

【生产企业】湖南湘雅制药有限公司

盐酸多西环素胶囊(美尔力)的功效与作用盐酸多西环素胶囊(美尔力)作为选用药物之一可用于下列疾病：立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳，也可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病等。

盐酸多西环素胶囊使用常见问题

药物的注意事项是指在使用药物前要注意这种药会和哪些药发生化学反应导致发生不适的现象。而盐酸多西环素胶囊是属于四环素类抗生素。那么,服用盐酸多西环素胶囊要注意哪些事项?

盐酸多西环素胶囊为四环素类抗生素。盐酸多西环素胶囊为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对盐酸多西环素胶囊敏感。为了服药达到最好的功效，服用盐酸多西环素胶囊要注意的事项有：

1.应用盐酸多西环素胶囊时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用盐酸多西环素胶囊并予以相应治疗。

2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。

3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。

4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素胶囊，不必调整剂量，应用盐酸多西环素胶囊时通常亦不引起血尿素氮的升高。

5.盐酸多西环素胶囊可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。

盐酸多西环素胶囊对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对盐酸多西环素胶囊敏感。在服用时还需要注意的是对于四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。同时在服用盐酸多西环素胶囊期间，要定期检查肝肾功能。

综上所述,服用盐酸多西环素胶囊前还是要注意该注意的事项。患者最好在医生的指引下服食,在服食期间有什么不适的要停止服用，并且要立即找专业医生进行治疗。

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盐酸氨溴索口服溶液(哈药)适用于痰液粘稠不易咳出者。下面是我整理的盐酸氨溴索口服溶液 说明书 ，欢迎阅读。

盐酸氨溴索口服溶液商品介绍

通用名：盐酸氨溴索口服溶液

生产厂家: 哈药集团制药总厂

批准文号：国药准字H20067200

药品规格：10ml*12支

药品价格：￥19.5元

盐酸氨溴索口服溶液说明书

【通用名称】盐酸氨溴索口服溶液

【商品名称】盐酸氨溴索口服溶液(哈药)

【英文名称】AmbroxolHydrochlorideOralSolution

【拼音全码】YanSuanAnXiuSuoKouFuRongYe

【主要成份】盐酸氨溴索口服溶液每瓶100ml含盐酸氨溴索0.6g。辅料为：羟乙基纤维素、山梨醇、甘油、糖精钠、杏子香精、桔子香精、薄荷醇、丙二醇、防腐剂(苯甲酸)、纯水。

分子式：C13H18Br2N2O·HCL

分子量：414.58

【性状】盐酸氨溴索口服溶液为无色至微黄色的澄清黏稠液体。

【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠不易咳出者。

【规格型号】10ml*12支

【用法用量】饭后口服，成人和12岁以上的 儿童 ：每次30mg(10ml)，每日3次。5～12岁儿童：每次15

【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。其他过敏反应，包括过敏性休克、血管性水肿、荨麻疹和瘙痒。其他胃肠道反应和呼吸、纵膈及胸部不适，包括呕吐、食欲缺乏、消化不良、口部和咽部感觉迟钝、口干咽干。神经系统絮乱如味觉异常。

【禁忌】对盐酸氨溴索或配方中 其它 任何成分过敏者禁用。

【注意事项】1.孕妇、哺乳期妇女慎用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。4.盐酸氨溴索口服溶液为一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.对盐酸氨溴索口服溶液过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.盐酸氨溴索口服溶液性状发生改变时禁止使用。8.请将盐酸氨溴索口服溶液放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用盐酸氨溴索口服溶液前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.盐酸氨溴索口服溶液与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】10ml*12支/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H20067200

【生产企业】哈药集团制药总厂

盐酸氨溴索口服溶液(哈药)的功效与作用盐酸氨溴索口服溶液(哈药)适用于痰液粘稠不易咳出者。

盐酸氨溴索口服溶液服用常见问题

盐酸氨溴索口服溶液是一个有效祛痰的药物，在临床上的应用广泛，有显著的治疗效果，且安全性高，深受广大患者的推崇。盐酸氨溴索口服溶液的疗效虽然突出，但是并不是所有人都可以服用的。那么，儿童可以喝盐酸氨溴索口服溶液吗?

儿童是可以喝盐酸氨溴索口服溶液的。盐酸氨溴索口服溶液的服用 方法 是口服。盐酸氨溴索口服溶液最好在进餐时间服用，成人及12岁以上的儿童每次10毫升，一日2次。12岁以下的儿童，6-12岁儿童：每次5毫升，一日2-3次2-6岁儿童：每次2.5毫升，一日3次1-2岁儿童：每次2.5毫升，一日2次。

盐酸氨溴索口服溶液服用时应注意，应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。盐酸氨溴索口服溶液为一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。盐酸氨溴索口服溶液性状发生改变时禁止使用。请将盐酸氨溴索口服溶液放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。如正在使用其他药品，使用盐酸氨溴索口服溶液前请咨询医师或药师。

值得注意的是，对于肾功能受损患者，只有在咨询医生后，才可使用盐酸氨溴索口服溶液。5ml盐酸氨溴索口服溶液含1.2g山梨醇，每日最大推荐剂量20ml含4.9g山梨醇。患有罕见遗传性果糖不耐症的患者不宜服用盐酸氨溴索口服溶液。盐酸氨溴索口服溶液含薄荷醇，接触鼻粘膜时，在2岁以下儿童中可引发反射性呼吸暂停，和/或喉痉挛(Kratschmer反射)。因此，2岁以下儿童使用时，必须防止盐酸氨溴索口服溶液接触鼻孔或靠近鼻子。若出现任何上述症状，考虑到其潜在的严重后果，需立即就医。

依你的情况来看,主要目的是控制餐后高血糖。二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9～2.6小时，生物利用度为50%～60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值。

1.所以，餐后半个小时，甚至一个小时服用还是很必要的。至少还能很好控制空腹高血糖，当然控制餐后高血糖的目的会迟些，但是效果还是有的。

2.口服二甲双胍 一般每日量1～1.5g，最多每日不超过2g。在保证服用量在安全范围内的前提下,如果两餐相隔不到两个小时,你可在前餐餐前服用(当然会有些胃肠道反应,但愿你能够忍受)一次,待第二餐餐后半个小时再服用一次,如此也能保证两次服药时间间隔3小时左右,达到很好控制空腹及餐后高血糖的目的。

3.如果你有降低空腹高血糖的目的,又能忍受二甲双胍的胃肠道反应,也是可以先空腹吃药。

如果你选择二甲双胍肠溶片,那就一定要餐前半小时服用。与口服片剂相比，起效时间推迟1～2小时。

所以,如果选择二甲双胍肠溶片，你的问题也能很好解决。

【药品名称】

通用名：盐酸帕罗西汀片

英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian

本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。

分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O

分子量：374.84

【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【药理毒理】

药理作用

本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升

高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或

肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有

抑制作用。

毒理研究

遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体

畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。

生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的2.9倍)，大鼠的受孕率下

降。在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，

25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天

和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的9.7和2.2倍)，未显示出致畸毒性。但

是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。

致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天

和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的2.4和3.9倍)，结果高剂量组雄性

大鼠网状细胞瘤显著增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内

皮细胞瘤随剂量递增。雌性大鼠不受影响。尽管在小鼠中肿瘤数呈现剂量相关性增加，但没有药物相

关的肿瘤小鼠数量的增加。这些发现与人类的相关性尚不清楚。

依赖性：目前没有有关帕罗西汀动物或人的滥用、耐受或躯体依赖的系统研究资料。

【药代动力学】本品口服后易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸

帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为

727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg，大都10天能达到稳

态，血药浓度达峰时间为5.2小时，峰浓度为61.7ng/ml，血浆蛋白结合率为95%，分布到各组织器官，包括中枢

神经系统。本品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式

从尿中排出，少量由粪便排泄。

【适应症】治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，

睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症的复发。

【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。

成年人 抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症：一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应，每周

以10mg量递增。每日最大量可达50mg，应遵医嘱。

强迫性神经症：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。每日最大剂量可达60mg。

惊恐障碍：一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日

最大剂量可达50mg。惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。

与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑

郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与

其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。

老人 老人服用本品后，其血药浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减，每日最大剂量不宜超过40mg。

儿童 因本品对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。

肾/肝功损害 由于严重肾功能损害(肌酐清除率〈30ml/分或更严重肝功能损害〉的病人，服用本品后血药浓

度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。

\【不良反应】据文献资料报道盐酸帕罗西汀临床对照研究观察到的主要不良反应为中枢神经系统：嗜

睡、失眠、激动、震颤、焦虑、头晕；胃肠道系统包括便秘、恶心、腹泻、口干、呕吐和胃肠胀气；其

他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。

多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。

曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。

与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜

在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。也有报道肝功能异常，但

少有严重的肝功能异常，若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜)，

也有血小板减少症的少量报道。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道，偶有报道

光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹)，Neroleptic malignant综合症(通常发生在

合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见，主要发生在老年人，通常在停药后迅速恢复。

也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。

本品较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如：口干、便秘、和嗜睡少见。锥体外系反应包括口-面部

肌张力障碍罕见报道，大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。

也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖

症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

(1)闭角型青光眼、癫痫症、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。

(2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。

(3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

(4)服用本品的患者应避免饮酒。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

目前尚无孕妇及哺乳期妇女服用本品的安全性资料，因此不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可考虑使用。

【儿童用药】

本品在儿童用药的安全性和有效性尚不明确，不宜使用。

【老年患者用药】

酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。

【药物相互作用】

(1)本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力

增高、高热或意识障碍，故本品不宜与色氨酸合用。

(2)肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代

谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。

(3)服用本品的患者应避免饮酒。

(4)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药

应慎重，剂量应逐渐增加。

(5)本品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。

(6)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。

(7)本品与华法林合用，可导致出血增加。

(8)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。

(9)本品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。

【药物过量】药物过量时可引起P-Q间隔延长，恶心、呕吐、瞳孔放大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震

颤或抽搐，应对症治疗及支持疗法。

【规格】20mg（按帕罗西汀计）

【贮藏】密封保存。

【包装】铝塑包装。6片或12片/板/盒。

【有 效 期】暂定18个月

【批准文号】国药准字H20040533

【生产企业】浙江尖峰药业有限公司

企业名称：浙江尖峰药业有限公司

地址：浙江省金华市工业园区宾虹路1756号

邮政编码：321000

电话号码：0579-2326868-3601

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网址：www.jianfeng.com.cn

【英文或拉丁名】

Arbidol Hydrochloride Granules

【汉语拼音】

Yansan Abiduo’er Keli

【商品名】

壮彤

【主要成分】

盐酸阿比多尔

【化学名】

6-溴-4-（二甲氨甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水合物

【结构式及分子式、分子量】

分子式：C22H25BrN2O3S·HCl·H2O

分子量：531.89

【性状】

本品为白色或类白色带矫味剂的颗粒剂，味甜微苦。

【药理毒理】

药理作用

本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。

毒理研究

长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100—125mg/kg6个月、犬25mg/kg6个月，未见明显毒性反应。

生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用。

遗传毒性：本品经体内、外试验，未见致突变作用。

【药代动力学】

在国内健康受试者（n=12）进行的药代研究表明：单次口服盐酸阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg，达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时，达峰浓度分别为614.1±342.5ng/ml、904.2±355.6ng/ml、975.1±661.0ng/ml，半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，无显著性差异；在200mg组与400mg组间的Cmax、AUC呈剂量倍比性增加趋势；600mg组Cmax、AUC虽高于400mg组，但无剂量倍比性增加趋势。

另据动物药代动力学，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，绝对生物利用度为35.6%。本药全身分布，肝脏中浓度最高，其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h，40%药物以原形排出体外，其中粪便中排出38.9%，尿中排出不足0.12%。

【适应症】

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

【用法与用量】

口服。成人一次0.2g，一日3次，服用5日。

【不良反应】

不良事件发生率约为6.2%，主要表现为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。

【禁忌症】

对本药过敏者禁用。

服药期间,注意随访检查血压.心电图.血药浓度。

美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。