灰色色母的CAS号是多少

1.美佳特红B一2B(C．I Acid Red 419)系Ciba公司品牌偶氮型酸性染料，原美国C&K公司有生产。此染料尚未公布结构。该产品在合成过程中以HPLC跟踪，因此其偶合液纯度均大于90％ ，原染料的纯度可达98％ ，废水COD小于1000ppm．，pH呈中性，说明其合成工艺较为成熟。

2.美佳特红2GL(C．I Acid Red 211)属1：2金属络合染料，和Ciba Irgalan Red 2GL相当，其结构CAS号为[70776—9r7—5]，分子式为c32H24C12CrN100S2，其结构如图。单体分子式为C16Hl4ClN5O4S[CAS：131840—76—1]。该品种适用于羊毛、蚕丝、锦纶染色和印花，也用于皮革染色。合成中，偶合液纯度要大于85％才能确保最终产品的质量。 结构式这里无法贴出。

3.美佳特红BN(C．I Acid Red 186)为1：2金属络合染料。CAS登记号为[52677—44—8]，分子式为C40H24CrN8O16S4·5H。该产品适用于羊毛、地毯、皮

革染色，合成纯度应大于90％。C．I Acid Red 186与C．I Acid Yellow 74、C．I Acid Blue 158组成三元色。

4.美佳特橙sR(c．I．Acid Orange 14)国外纽曲兰品牌，该染料未见对外公布结构，系金属络合染料，原染料力份>400％。其合成控制点在于二次偶合的温度和pH，而第二次偶合的流动性要掌握好，这对于产品纯度和效率至关重要。直接喷雾干燥是理想的干燥方式。

5.瑞士Bezema公司新推出酸陛染料Bemacid系列和金属络合染料Bemaplex系列，主要用于聚酰胺和羊毛纤维染色。这些三元混合染料在染色动力学和亲和力方

面达到完美匹配，有均匀染深性。用这些染料可以获得高湿牢度艳丽色，而且便于在两系列染料中选择多只染料拼混，以适应不同产品染色要求。该两系列染料按吸色率、固着率、迁移力、拼混性、色档遮盖性和色牢度等染色性能进行分组

传统的酸性染料是指含有酸性基团的水溶性染料，而且所含酸性基团绝大多数是以磺酸钠盐形式存在于染料分子上，仅有个别品种是以羧酸钠盐形式存在。早期的这类染料都是在酸性条件下染色，故通称酸性染料。

酸性染料具有色谱齐全，色泽鲜艳的特点，主要用于羊毛、真丝等蛋白质纤维和聚酰胺纤维的染色和印花，也可用于皮革、纸张、化妆品和墨水的着色，少数亦用于制造食用色素和色淀颜料。由于酸性染料对纤维素纤维的直接性很低，所以一般不用酸性染料染纤维素纤维。

酸性染料在结构上大多是芳香族的磺酸基钠盐，其发色体结构中偶氮和蒽醌占有很大比重，另外还有三芳甲烷、吖嗪、口占吨、靛蓝、喹啉、酞菁及硝基亚胺等各类发色体。各种结构中偶氮类酸性染料在品种和产量上都占首位，尤其是单偶氮和双偶氮的最多，包括黄、橙、红、藏青以及黑色等各色品种。蒽醌类的日晒牢度较好，色泽也鲜艳，主要是一些紫、蓝、绿色染料，尤其以蓝色最为重要，某些蒽醌结构的酸性染料可在酸性媒介染料的染色中起增艳作用。三芳甲烷类以红、紫、蓝、绿色为主，一般日晒牢度较差，有些艳蓝品种不耐氧漂，但色泽十分浓艳，湿处理牢度较好。氧杂蒽类酸性染料的色泽和应用性能与三芳甲烷类相似，一般不单独使用，主要用于酸性媒染染料的拼色增艳。

酸性染料的匀染性和湿处理牢度随染料结构变化而不同。按染料对羊毛的染色性能，酸性染料可分为强酸浴、弱酸浴和中性浴染色的三类酸性染料。

酸性染料在羊毛、蚕丝、锦纶上的染色匀染性比较好，但湿处理牢度并非一致。通常情况下，染锦纶的匀染性差，而湿处理牢度则较好；染蚕丝的匀染性比较好，但湿处理牢度逊于羊毛染色牢度。在生产中，强酸性浴染色的酸性染料主要用来染羊毛，而弱酸性浴和中性浴染色的酸性染料，除了染羊毛，还可用于蚕丝和锦纶的染色

1.美佳特红B一2B(C．I Acid Red 419)系Ciba公司品牌偶氮型酸性染料，原美国C&K公司有生产。此染料尚未公布结构。该产品在合成过程中以HPLC跟踪，因此其偶合液纯度均大于90％ ，原染料的纯度可达98％ ，废水COD小于1000ppm．，pH呈中性，说明其合成工艺较为成熟。

2.美佳特红2GL(C．I Acid Red 211)属1：2金属络合染料，和Ciba Irgalan Red 2GL相当，其结构CAS号为[70776—9r7—5]，分子式为c32H24C12CrN100S2，其结构如图。单体分子式为C16Hl4ClN5O4S[CAS：131840—76—1]。该品种适用于羊毛、蚕丝、锦纶染色和印花，也用于皮革染色。合成中，偶合液纯度要大于85％才能确保最终产品的质量。 结构式这里无法贴出。

3.美佳特红BN(C．I Acid Red 186)为1：2金属络合染料。CAS登记号为[52677—44—8]，分子式为C40H24CrN8O16S4·5H。该产品适用于羊毛、地毯、皮

革染色，合成纯度应大于90％。C．I Acid Red 186与C．I Acid Yellow 74、C．I Acid Blue 158组成三元色。

4.美佳特橙sR(c．I．Acid Orange 14)国外纽曲兰品牌，该染料未见对外公布结构，系金属络合染料，原染料力份>400％。其合成控制点在于二次偶合的温度和pH，而第二次偶合的流动性要掌握好，这对于产品纯度和效率至关重要。直接喷雾干燥是理想的干燥方式。

5.瑞士Bezema公司新推出酸陛染料Bemacid系列和金属络合染料Bemaplex系列，主要用于聚酰胺和羊毛纤维染色。这些三元混合染料在染色动力学和亲和力方

面达到完美匹配，有均匀染深性。用这些染料可以获得高湿牢度艳丽色，而且便于在两系列染料中选择多只染料拼混，以适应不同产品染色要求。该两系列染料按吸色率、固着率、迁移力、拼混性、色档遮盖性和色牢度等染色性能进行分组

是染料

分子式：C13H8N2Na2O6S

分子量：366.256

CAS号：6054-99-5

性质：深黄色粉状。易溶于水呈黄色，微溶于乙醇、氯仿和溶纤素，不溶于其他有机溶剂。在浓硫酸中呈红光黄色，稀释后为黄色溶液并有沉淀；在浓硝酸中呈黄色溶液。其水溶液，加浓盐酸或浓氢氧化钠溶液，均为黄色。染色时，遇铜离子色泽稍暗，遇铁离子色泽较红暗。拔染性好.

用途：主要用于羊毛的毛条和散毛染色，可用于蚕丝染色，有时也用于锦纶条的染色（只宜采用后媒法）。羊毛与多种纤维同浴染色时，锦纶得色比羊毛浅，蚕丝更浅，二醋纤、棉、粘胶不沾色。还可在经乙酸铬顶处理的羊毛或蚕丝织物上直接印花，除单独使用外，少量用于拼色和调节色光。

可以用化工字典查：http://www.cnreagent.com/source/alibaba.php首先要知道这种材料的中文名称，如：名称：蒽 EC 号120-12-7CAS 号204-371-1用途用于制造蒽醌和染料等，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等，来源于煤焦油染料有应用。塑料常被污染。 二氨基二苯甲烷 101-77-9 202-974-4 染料原料；硫化剂及硫化促进剂，用于环氧树脂的树脂固化剂；耐热聚合物及多异氰酸酯的单体橡胶，树脂可能含有 http://cache.baidu.com/c?m=9f65cb4a8c8507ed4fece763105392230e54f7217a96c715098ac01884642c101a39feea7b3f4b42849a3d7001d80b06a8e73706715876a09abe8940c9fecf6879873044700bf74705a21ab8ba3232c151c109a8b81996eda1&p=857ad410ca934eae5bf5c7710a56&user=baidu&fm=sc&query=%B2%C4%C1%CF++CAS+++EC&qid=ba31fc06126fd6ef&p1=7

中文名称 萘 英文名称 naphthalenetar camphor 分子式 C10H8 结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号 91-20-3 国标编号 41511 分子量 128.18 [编辑本段]基本性质 性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味.物理性质 密度1.162 熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃） 不溶于水,溶于乙醇和乙醚等 易挥发,易升华 溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊.分子结构两个相连的苯环 化学性质：在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳）,2,3,6,7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）.一般情况下,阿尔法碳活性大于贝塔碳,取代基在阿尔法位上,这是由动力学控制,温度较高时,阿尔法碳上取代基会转移到贝塔碳上.但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物.如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成贝塔酰化产物 用途 广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）.起取代反应比起加成反应溶易 制备或来源 可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外,还可从甲基萘经脱甲基制得.衍生物 萘酚 萘乙酸 [编辑本段]毒性 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.健康危害：具有刺激作用,高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害.急性中毒：吸入高浓度萘蒸气或粉尘时,出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞.亦可发生视神经炎和视网膜炎.重者可发生中毒性脑病和肝损害.口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害,甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死.慢性中毒：反复接触萘蒸气,可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害.可引起白内障、视神经炎和视网膜病变.皮肤接触可引起皮炎.二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类.急性毒性：LD50490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g,白内障及肾损害；人经口5～15g,致死；儿童经口2.0g/2日,致死.

晚上好，数码印花使用的各种墨水使用染料、颜料、树脂、表面活性剂和一些助剂都不相同没有固定的cas，酸性、碱性、直接、活性和分散染料可根据各自c.i色彩序号找到相应分子结构查询，表面活性剂和有机溶剂都有各自单一的cas。每一款墨水都是好几个cas组合在一起构成。

溴酚蓝，作为指示溶液前沿的。

2×Taq PCR MasterMix已经预混了PCR反应体系中试剂以及电泳时所需loading buffer的成分。

溴酚蓝，英文名称为Bromophenol Blue，中文别名为四溴苯酚磺酞，CAS号为115-39-9，分子式为C19H10Br4O5S，为浅黄色至棕黄色粉末，需储存于阴凉、通风的地放，远离火种、热源，用作酸碱指示剂，pH变色范围3.0（黄色）～4.6（紫色），避免与强氧化物接触。

苯醌（benzoquinone）醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌（1,2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶於乙醚、丙酮和苯。

基本介绍中文名 ：苯醌 英文名 ：benzoquinone 化学式 ：C6H4O2 熔点 ：115～117℃ 沸点 ：293℃ 水溶性 ：溶于热水、乙醇和乙醚中 密度 ：1.318克/厘米（20℃） 基本信息,编号系统,相关数据,物性数据,毒理学数据,生态学数据,分子结构数据,计算化学数据,性质与稳定性,贮存方法,合成方法,化学性质,化合物,化学反应,碳碳双键加成,1,4-加成,羰基加成,还原反应,用途,环境影响,监测方法,环境标准,应急处理,风险术语,安全术语, 基本信息 中文名称：对苯醌 英文名称：p-Benzoquinone 别名名称：苯醌,对苯二酮 对醌 1,4-苯醌 1,4-苯二酮 更多别名：1,4-Benzoquinone 1,4-Cyclohexadiene dioxide Quinone 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione p-Quinone 分子式：C 6 H 4 O 2 分子量：108.09 编号系统 CAS号：106-51-4 MDL号：MFCD00001591 EINECS号：203-405-2 RTECS号：DK2625000 BRN号：773967 相关数据 物性数据 1.性状：金黄色棱柱状结晶，有 *** 性气味。 2.熔点（℃）：115.7 3.沸点（℃）：293（升华） 4.相对密度（水=1）：1.32 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.73 6.饱和蒸气压（kPa）：0.01（25℃） 7.临界压力（MPa）：5.96 8.辛醇/水分配系数：0.2（计算值） 9.闪点（℃）：38~93（CC） 10.引燃温度（℃）：560 11.爆炸上限（%）：13.5 12.爆炸下限（%）：1.7 13.溶解性：微溶于水，溶于热水、乙醇、乙醚、碱液。 毒理学数据 急性毒性 LD50：130mg/kg（大鼠经口） 生态学数据 1.生态毒性 LC50：0.125mg/L（96h）（虹鳟鱼）；0.045mg/L（96h）（黑头呆鱼） EC50：2.09mg/L（5~30min）（发光菌，Microtox毒性测试） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：1~120 厌氧生物降解（h）：4~480 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期（h）：0.66~6.6 分子结构数据 1、摩尔折射率：27.13 2、摩尔体积（cm3/mol）：86.0 3、等张比容（90.2K）：226.2 4、表面张力（dyne/cm）：47.8 5、极化率：10.75 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积34.1 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:149 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性 1.本品具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜，特别对眼角膜有强烈 *** 性，长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。空气中最高容许浓度0.1×10－6。 2.该试剂具有 *** 性气味，可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎，严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。 3.能与蒸汽一同挥发，还原时易转变为对苯二酚。 4.稳定性 稳定 5.禁配物 强氧化剂 6.聚合危害 不聚合 贮存方法 1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.用聚乙烯塑胶袋包装，盛放于塑胶桶内。贮存时应避光、防晒、防热。按易燃有毒物品规定贮运。 合成方法 1.将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸汽蒸馏法分离提纯，结晶、脱水、干燥，得成品。在工业生产中，这一过程也是生产对苯二酚的中间步骤，在某些场合，例如试剂生产药物制造，也采用以对苯二酚为原料，氧化制备对苯醌。原料消耗定额：苯胺2000kg/t、硫酸（93%）8500kg/t、软锰矿粉（含锰60-65%）9500kg/t。 2.将苯胺溶于稀硫酸中，经二氧化锰氧化，用蒸气直接蒸馏法进行分离提纯，再经结晶、脱水、干燥，即得产品。 3.电化学氧化合成　采用氯化三乙基苄基铵为相转移催化剂，以苯为原料，硫酸、硫酸钠为支持电解质，在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌。最佳化的工艺条件是：氯化三乙基苄基铵含量0.1%，苯为16%或4%，硫酸钠2%，温度40℃，电流密度2.5A/dm2，电流效率大于38%，最大产率达63%。 化学性质 苯醌具有恢复成苯环结构的强烈趋势，具较强氧化性，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和黏膜有 *** 作用，长期接触高浓度的苯醌蒸气可引起眼的伤害。 从醌的构造来看。其分子中既有羰基，又有碳碳双键和共轭双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。羰基的加成苯醌同醛、酮一样，可与羰基试剂发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先 生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。碳碳双键的加成对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴 化物或四溴 化物。共轭双键的1，4-加成醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素k3与亚硫酸氢钠的加成。 注：苯醌可由苯酚和强氧化剂反应得到。 化合物对苯醌对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有 *** 性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。 如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。α-萘醌和维生素kα-萘醌又叫1，4-萘醌，是黄色晶体，熔点125℃，可升华，微溶于水，溶于酒精和醚中，具有刺鼻气味。 许多天然产物的色素含α-萘醌构造，例如维生素k1和k2。 维生素k1和k2的差别只在于侧链有所不同，维生素k1&shy为黄色油状液体，维生素k2为黄色晶体。维生素k1和k2广泛存在于自然界中，绿色植物（如苜蓿、菠菜等）、蛋黄、肝脏等含量丰富。维生素k1和k2的主要作用是能促进血液的凝固，所以可用作止血剂。 在研究维生素k1和k2及其衍生物的化学构造与凝血作用的关系时，发现2-甲基-1，4-萘醌具有更强的凝血能力，称之不维生素k3，可由合成方法制得。 维生素k3为黄色晶体，熔点105-107℃，难溶于水，可溶于植物油或其它有机溶剂。由于维生素k3是油溶性维生素，故医药上用的是它的可溶于水的亚硫酸氢钠加成物。 化学反应 碳碳双键加成 苯醌可与溴发生加成反应，生成二溴化物和四溴化物。 1,4-加成 苯醌可与氢卤酸、氢氰酸和胺发生1,4-加成反应，生成1,4-苯二酚的衍生物。 羰基加成 对苯醌能与一分子羟胺或二分子羟胺生成单肟或双肟，这是羰基化合物醛、酮的典型反应。对苯醌单肟与由苯酚和亚硝酸作用所得到的对亚硝基苯酚是互变异构体。 还原反应 对苯醌与对苯二酚可以通过还原与氧化反应而相互转变。 用途 1.用作毒芹碱、吡啶、氮杂茂、酪氨酸和对苯二酚的定性检定。胺基酸测定。脱氢剂。氧化剂。制造染料。 2.用作阻聚剂。用于制造对苯二酚及染料中间体、橡胶防老剂、丙烯腈和醋酸乙烯聚合引发剂以及氯化剂等。 3.用作苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、不饱和聚酯树脂等单体的阻聚剂，其阻聚性、耐热性均优于对苯二酚。同时也是丙烯腈和乙酸乙烯聚合的引发剂。也用作天然橡胶、合成橡胶、食品及其他有机物的抗氧剂。还用作皮革鞣制剂、照相显影剂及制造染料、医药及化妆品原料。 4.是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。 5.用作染料中间体，分析中用于测定胺基酸。 环境影响健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有强烈的 *** 性。高浓度强烈 *** 黏膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。口服可致死。毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。 急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠经口) *** 性：人经皮：2%，轻度 *** 。人经皮：5%，重度 *** 。 致癌性：小鼠经皮最小中毒剂量2000mg/kg(28周，连续)致肿瘤阳性。 对生物降解的影响：水中浓度0.2mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L时大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热升华产生有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 监测方法 空气中的测定：样品经XAD-2树脂吸附后，用乙醇-己烷溶液洗脱，再用紫外检测器的高效液相色谱测定 环境标准 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3 前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L 前苏联(1975) 污水排放标准 1mg/L 应急处理泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水慎入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法：用控制焚烧法。防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即给 饮植物油15-30ml。催吐。尽快彻底洗胃。就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。 风险术语 R23/25 Toxic by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有毒。 R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin. *** 眼睛、呼吸系统和皮肤。 R50 Very toxic to aquatic organi *** s. 对水生生物有极高毒性。 安全术语 S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S45 In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)。若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S61 Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets。避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。