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在1984年8—9月电法勘探进行踏勘剖面测量后，1985年6—9月在该区进行了大比例尺1:5000激发极化法，自然电场法4km2面积测量。

1991年7—10月进行可控源音频磁大地电流测量，比例尺1:5000，面积14.4km21992年6—10月进行瞬变电磁测量，比例尺1:20000，面积20km2。

各种电法的应用效果简述如后。

（一）激发极化性（IP）

在该区进行1:5000激发极化法测量，采用中间梯度装置，供电电极距2500m，测量电极距80m，线距50m，点距20m。激发极化法测量结果，发现一个面积较大的激电异常。异常由南至北横贯全区。从南部60线至北部130线，长3.5km，宽300—600m。异常中间宽，两端逐渐变窄，轴向近南北。异常幅值视极化率8%—15%，中部强度大，往两端渐次减弱，按视极化率6%等值线圈定的异常平面形态呈一个南北展布的中间分枝的树叶状，有两个突出的异常中心。据此可以划分出两个次级异常，编号西部为1号异常，东部为2号异常（见图7-7）。

1号异常

视极化率强度大，峰值明显，异常呈长条状，轴向南北，长1km，宽200—300m，中部异常强度视极化率15%，两端渐次减弱，往南异常变窄，与东部2号异常相汇，构成一个异常，视极化率曲线不对称，西支陡，东支较缓。异常的这些特征表明引起异常的地质体是南北走向，倾向东。

异常位置地表出露为酸性—基性火山岩，次生石英岩，并有红褐色氧化带。地表岩石标本和氧化带标本测定视极化率小于3%。因此推断激电异常不是地表岩石和红褐色氧化带引起，而是由隐伏的硫化矿体引起。经钻探验证为1号隐伏块状硫化矿床引起。矿体埋藏深度南部浅，埋深几十米，至100多米，往北变深至150—200m。

钻探查明矿体沿走向南部埋深浅，北部埋深大，构成向北侧伏。北部含铜量高，南部含铜贫，浅部含铜较差，深部含铜好，形成垂直分带特征。因此反映在激电异常上，含铜高的位置，激电异常较弱，而含铜量低的位置激电异常强度大。这种现象说明激电异常是由整个块状硫化矿体引起的，而不是由铜含量的高低决定的。激电异常的强度决定于极化体埋藏深度和其极化率的大小，覆盖浅的地段异常强，覆盖深的地段异常弱。

2号异常

分布范围较大，异常由线比较平缓，宽400m，中部异常强度大，视极化率8%，往南北两侧逐渐变弱，异常曲线不对称，西支较陡，东支较缓。

图7-7　阿舍勒矿区物探异常平面图

1—自然电位法异常；2—激发极化法异常；3—电阻率法异常；4—磁法异常

异常位置地表出露主要为石英斑岩，次生石英岩，凝灰岩等，异常分布范围大致与石英斑岩位置一致。但采集地表岩石标本测定视极化率为3%，不能引起观测到的异常强度。对该异常引起的原因有不同认识，一种认为视极化率达8%以上的大范围平缓异常区，可能与地层普遍存在的黄铁矿化有关，黄铁矿化是影响激电效果的主要干扰；另一种认为激电异常由以黄铁矿化为主，铜、铅、锌紧密共生的多金属硫化物矿化引起。根据激电异常特征来看，异常强度不大，曲线较平缓圆滑，可将其划分为两级异常：一级是局部峰值异常；一级是平缓无明显峰值异常。前一级局部峰值异常叠加在平缓异常之上。由此可见，引起异常的激发体有两个，一个是位于浅部的，产生局部峰值异常；另一个是埋藏较深的激发体，产生比较平缓的异常。像这种比较平缓圆滑的异常，我们认为不可能由地表普遍存在的黄铁矿化引起。如果是地表黄铁矿化引起的，由于地层中的黄铁矿化不均匀，因而将引起锯齿状、起伏不平的异常。

将2号异常与1号异常进行对比之后，可以看出两个异常特征基本一致，只不过是1号异常强度大，曲线宽度比2号异常小一些，两个异常轴向基本相同，在南部两个异常合并构成一个异常，地表出露的岩石也是一样，据此，有理由认为两个异常的性质基本相同，1号异常已经钻探证实为隐伏块状硫化矿床引起，因此可以推断2号异常也可能是由隐伏块状硫化矿床引起，只是2号异常的激发体深度比1号异常更大。

从获得的视电阻率成果来看，虽然激电异常有相似之处，但1号激电异常对应低电阻率异常，而2号激电异常却对应于高电阻率异常，产生这种原因，我们认为是由于接近地表的地质体电阻率不同，1号激电异常对应低电阻率异常，说明1号矿床埋藏浅，地表破碎蚀变强，不仅是激发体，而且导电较好，而2号异常激发体埋藏较深，浅部不存在导电体。

（二）自然电场法（SP）[3],[4]

该区1:5000比例尺自然电场法测量，线距50m，点距20m，观测电参数为自然电位和自然电位梯度。测量结果自然电位等值线呈椭圆形，有两个异常中心，可圈出两个异常。西部1号大异常，东部2号小异常，与激电异常位置基本一致。1号异常长1km，宽200—300m，异常幅值—300mV，轴向南北，曲线东陡西缓。2号异常长300m，宽100m，异常幅值100mV。

根据自电异常的特征，明显看出1号异常是由具有良好氧化还原条件下，块状硫化矿体引起的，与钻探验证结果是吻合的。我们知道块状硫化矿体，主要是黄铁矿体，在一定地下水面中，能产生良好的自电异常。

早年前苏联学者AИ.За'ьоровский曾经指出，在硫化矿体上的自电异常是矿体的综合物理化学作用形成的。硫化矿物在水和空气的作用下，变成硫酸盐和硫酸，其反应特征可用下列反应式表示：

FeS2+H2O+7O=FeSO4+H2SO4

Fe7S8+H2O+7O=7FeSO4+H2SO4

CuFeS2+8O=FeSO4+CuSO4

PbS+4O=PbSO4

ZnS+4O=ZnSO4

很明显，铁矿物是硫酸来源。第一阶段，铁矿物氧化成硫酸亚铁，在进一步作用下，变为硫酸盐氧化物，其方程式为：

2FeSO4+H2SO4+O=Fe2（SO4）3+H2O

或者碱性硫酸盐氧化物

6FeSO4+2O+2H2O=2Fe（SO4）3+2Fe2（OH）2

氧化的硫酸铁水解作用变成褐铁矿

Fe（SO4）3+6H2O=2Fe（OH）3+3H2SO4+Fe

由于遭受氧化作用的那部分矿体，氧化反应使得正的铁原子的原子价增大，故呈现电位升高，在还原反应时，铁原子的原子价减小引起电位降低。

上面靠近地表的那部分矿体，在富含氧的地下水作用中，遭受氧化最强。我们可以看出，在铁盐氧化时，含有硫酸的地下水的氧化能力很突出。随着地下水距地面的距离增大，氧化作用减小。在渗透循环平面之下的地下水中，可观测到明显的还原反应，已不是与酸性溶液有关，而是与碱性溶液有关。

在矿区内不同深度溶液酸性变化的原因是不同的。一方面酸性溶液与一些硫化物作用形成硫化氢，下降到更大的深度，是引起典型还原反应的原因。

Fe（SO4）3+2H2S=2FeSO4+3H2SO4+S

式中铁的原子价减小，即表现明显的还原反应。另一方面在他们与硅酸盐和碳酸盐互相作用下，溶液的酸性降低。在没有通过氧气和硫化物互相作用下，硫酸盐氧化物的酸性溶液能够引起这些硫化物酸化，自己形成较少的硫酸盐氧化物的酸性溶液。下式为这种反应的实例。

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因此可以认为在深度大的情况下，很少通过来自空气中的氧气进行氧化作用，产生氧化亚铁、锌、镁、钙等硫化物的积累。它们的溶液或者是中性的，或者是弱碱性的。仍然更高的碱性特征是像钾、钠或者钙的碱性碳酸盐。这种碱性的碳酸盐能够在碳酸作用下形成。

通过这种化学作用的分析，可以看出位于氧化带的矿体部分相对于还原反应部分具有正电位，也就是接近地表，遭受空气中氧化的矿体部分具有正电位，而理藏在深部的矿体部分具有负电位，而在外部介质中的电位分布则刚好相反。

这些化学反应结果表明，在硫化矿体上引起自然电位的大小是与矿体中硫化物的含量、矿体的规模以及地下水的埋藏深度等因素有关。自电异常是整个硫化矿体中铁、铜、铅、锌等各种金属硫化物的综合反应，即构成矿体的黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿、含铜黄铁矿等矿物的综合反应。自电异常仅能表明地下导电矿体的存在，并不能表明矿物的成分，铜矿化的状况。因此仅根据观测到的自电异常是不能推断铜矿的含量，更不能划分铜或某种元素的工业矿体。据此我们认为：阿舍勒矿区的自电异常是整个硫化矿体的反映，南部异常强度大，北部异常弱，是由于南部为矿头部位，距地表浅，往北强度减小，是矿体埋藏深度增大的缘故，显示矿体向北侧伏。

根据第四地质大队郎恩德高级工程师统计的钻孔中矿体顶板与潜水面之间关系（见表7-3）可以看出，矿体由南向北顶板标高与潜水面标高的差值增大，南部矿体高于潜水面，北部由于埋藏深部增大，矿体顶板降低，低于地下水面。据此就容易解释为什么自然电场异常中心在矿体的南部，而不在矿体的北部。

从自电异常的特征还可以说明16线与1线是一个块状硫化矿体构成的一个良导电矿体，只不过铜的含量有所差别。因此在普查找矿和矿床勘探中，不可将整个块状硫化矿体分出单独含铜高的部分作为探测对象，不能对浅部含铜较贫的块状硫化矿体予以分开，而应先找到块状硫化体，然后逐渐追索其含铜较富部位。

表7-3　矿体顶板与潜水面关系表

近年查勒斯研究与斑岩硫化物矿化体有关的自然电位，获得自然电位与矿体的风化作用、侵蚀深度之间的关系。从这些曲线中，足以说明为什么在有的矿体地表有氧化带或铁帽露头，而未能观测到自电异常，实际钻探结果也未打到块状硫化矿体。仅有氧化带和铁帽，没有原生硫化矿存在是观测不到自然电位异常的。

通过对1号自电异常的研究结果，将其与2号异常进行对比，可以看出2号异常只是反映浅部小的块状硫化矿体。深部可能存在隐伏矿体在自电异常上没有显示，这与激电异常的推断是一致。

（三）瞬变电磁法测量（TEM）

为了加大电法勘探方法有效探测深度，寻找新的隐伏矿体，扩大矿区远景，在矿区开展了瞬变电磁法测量的试验工作。

瞬变电磁法（TEM）测量使用的是由加拿大GEONICS公司制造的EM-37仪器。供电电源为2.5kW的发电机，最大电流可达30mA，发送双极性方波，高频测量时为25Hz，有20个测量道，测量的时间范围为0.087—7.04ms。野外工作采用框—回线和中心回线两种观测方法。框—回线观测时，发射线框的大小一般为200m×400m，测量地下感应磁场垂直分量对时间的导数（Z分量）和地下感应场水平分量对时间的导数（X分量）两种参数。中心回线观测时，发射线框大小为200m×200m，仅测量地下感应场垂直分量对时间的偏导数（Z分量）。

在1号线通过已发现矿体进行瞬变电磁测量，沿测线获得明显的3个异常（见图7-8）。一个峰值在早期道的1—5道（延迟时从0.089—0.22ms）异常范围（测点2750—2810），随着延迟时间增加而不明显。晚期道12道（延迟时1.096—2.85ms）出现两个峰值，一个在测点2650至2700间，另一个在测点2950至3050之间。延迟时间4.49ms至19道则变得不清晰，由于仪器的电源发射功率较小，信噪比相差不大，响应可信度小。从该剖面获得的异常可以看出，引起异常的矿体沿剖面分布在三个深度。浅部矿体位于测点2800附近，随着深度增大，响应不明显。在浅部矿体两侧有两个深部矿体，一个在东部测点2950至3000之间，另一个在西部测点2550至2700之间。东部异常宽度大，信噪比高，随着延迟时增加，异常衰减较慢，表明为矿体的厚大部位。

根据任何延迟时对所获得的瞬变电压，通过理论公式计算，可转变为视电阻率值，由视电阻率值编制假视电阻率断面图。这些成果由仪器记录，通过微机自动处理，并自动构成假视电阻率断图。1号线的假视电阻率断面图总的趋势是早期道中间表现为低电阻率区，等值线200Ω·m，而两侧电阻率升增，等值线为300—1000Ω·m。低电阻率区反映块状化矿体分布位置，从晚期道低电阻率区还可分出3个小于150Ω·m等值线的位置，对应为矿体的位置，似乎与矿体的空间形态大体一致。

以上结果与钻探工程打到的矿体是吻合的。这条剖面的结果表明瞬变电磁测量对探测块状硫化矿体具有较其它电法勘探的独特效能，不但可以寻找浅部矿体，而且可以发现其它常规电法勘探所不能发现的深部盲矿体，同时具有较高的横向分辨能力。这两个优点是目前在该区进行的其他任何物探方法所不能比拟的。

需要指出的是在试验剖面的东部，测点3250至3300之间，晚期道15道（延迟时2.224ms）出现一个有一定信噪比的异常，这个异常信噪比虽然较弱，但由于出现在已知矿体的毗邻位置，预示着测线的东端深部可能存在新的块状硫化矿体。

16线测量结果，在早期道（延迟时0.22ms）异常出现在测点2725至3025，宽度较大，似有两个峰值。一个在测点2775，一个在2925，但在较晚道第10道（延迟时0.713ms）测点2775的异常消失，测点2925异常仍然存在，强度较弱，至晚期道14道（延迟时1.795ms）异常全部消失。由此可见，这条测线反映的块状硫化矿体的规模和深度都不能与1线比拟，与实际钻探结果相符合。

图7-8　阿舍勒矿区1线瞬变电磁测量剖面图（Z为垂直响应，X为水平响应）

A,B为框—回线法；C为中心回线剖面图；D为ρn拟断面图200m×200m，单位Ω·m1—钻孔；2—地质界线；3—岩性段界线；4—铜矿体；sqδπ—次生石英岩化英安斑岩；δπ—英安斑岩；β—玄武岩；sq—次生石英岩；δT—角砾凝灰岩；sqsi—次生石英岩化板岩；bb—沉凝灰岩

图7-9　阿舍勒矿区1线可控源声频磁大地电流测量剖面

1—钻孔；2—地质界线；3—岩性段界线；4—铜矿体；sqδπ—次生石英岩化英安斑岩；δπ—英安斑岩；β—玄武岩；sq—次生石英岩；bT—角砾凝灰岩；sqsl—次生石英岩化板岩；bb—沉凝灰岩

（四）可控源声频磁大地电流法（CSAMT）

在矿区进行了可控源声频磁大地电流法试验研究工作。CSAMT测量使用加拿大凤凰公司出产的TPT发送机和V-4接收机。供电偶极与测量线的距离一般4—8km，测量采用TM和TE两种方式。TM观测方式是将供电偶极和测线的布置垂直矿体的走向，TE方式是将供电偶极与测线的布置平行矿体走向。观测频率范围为2。—2"Hz之间，同时测量磁场的y分量Hy和电场的x分量E，计算电阻率值。测量点距为50m。

根据1号线观测结果编制等视电阻率剖面图（见图7-9），从剖面图的等视电阻率曲线看出，中部出现低电阻率带。低电阻率带由高频至低频道均有显示，而且呈连续的窄带，似乎主要是浅部块状硫化矿体反映，不能区分出深部矿体，我们初步认为浅部导电体对深部矿体起着屏蔽作用。

用可控源声频磁大地电流法进行面积测量，从获得的视电阻率等值线平面图中，可看出低电阻率带与过去进行激发极化法测量时所获得视电阻率平面图划分出的低电阻率带基本一致。两者对比表明低电阻率带是浅部矿体与破碎带的综合反映。因此，我们认为用可控源声频磁大地电流测量在寻找深部块状硫化矿体往往受到浅部低电阻率导体（如浅部矿体或良导电体覆盖层）的影响，似乎浅部低电阻率导体起着屏蔽作用，当地表或浅部存在低电阻率覆盖层时，将难于甚至无法发现深部存在的块状硫化矿体。在试验工作中，还对垂直偶极发射和平行偶极发射进行测量，两者获得的结果是不同的。垂直偶极发射测量获得的低阻异常较平行偶极发射测量更为明显。

对于在低频范围观测到的低电阻率带，有人解释为深部良导体的反映，我们觉得目前尚难于解释。主要存在两个问题，一是引起这种分布范围较宽广的低电阻率带的地质体是什么性质，是由于存在导电矿体，还是由于存在电阻率低的地层，在其他地区也观测到低频范围内的这种低电阻率层。另一个问题是产生这种低电阻率带的地质体的深度如何确定。有的人采用某种理论公式或模式，将不同的频率值换算成对应的深度值，给地质人员对视电阻率剖面很明确的深度数值。但我们觉得由于理论公式受多种边界条件的限制，故换算成的深度很难与复杂的实际地质条件一致。通过部分地区钻探工程检查验证的结果，可看出在利用理论公式或模式换算确定的深度范围内，并未打到低电阻率地质体。这些问题有待进一步研究。据有关资料介绍，远场、过渡场和远场的响应是有较大的差别，只有在远场条件下测量才能获得在平面波带测量结果，在近场校正不完善的情况下，对所获得结果进行解释将产生错误。

除火山爆发、煤田、油田放出的有害气体及腐烂的动植物等自然因素造成大气污染外，工业生产、农业生产、交通运输、居民日常生活活动等均可造成大气污染。

大气中主要的污染物，概括起来可分为两类，即颗粒状污染物和有害气体。

一、悬浮颗粒物污染与人体健康

空气中可自然沉降的颗粒物称降尘，而悬浮在空气中的粒径小于100微米的颗粒物通称总悬浮颗粒物（TSP），其中粒径小于10微米的称可吸入颗粒物（PM10）。可吸入颗粒物因粒小体轻，能在大气中长期飘浮，飘浮范围从几公里到几十公里，可在大气中造成不断蓄积，使污染程度逐渐加重。可吸入颗粒物成份很复杂，并具有较强的吸附能力。例如可吸附各种金属粉尘和强致癌物苯并(a)芘、吸附病原微生物等。

可吸入颗粒物随人们呼吸空气而进入肺部，以碰撞、扩散、沉积等方式滞留在呼吸道不同的部位，粒径小于5微米的多滞留在上呼吸道。滞留在鼻咽部和气管的颗粒物，与进入人体的二氧化硫（SO2）等有害气体产生刺激和腐蚀粘膜的联合作用，损伤粘膜、纤毛，引起炎症和增加气道阻力。持续不断的作用会导致慢性鼻咽炎、慢性气管炎。滞留在细支气管与肺泡的颗粒物也会与二氧化氮等产生联合作用，损伤肺泡和粘膜，引起支气管和肺部产生炎症。长期持续作用，还会诱发慢性阻塞性肺部疾患并出现继发感染，最终导致肺心病死亡率增高。

当大气处于逆温状态时，污染物便不易扩散，悬浮颗粒物浓度会迅速上升。1952年12月英国伦敦发生烟雾事件大气中悬浮颗粒物的含量比平时高5倍，引起居民死亡率激增，4天内较同期死亡人数增加4000余人。由此可见大气中可吸入颗粒物浓度突然增高，对人类健康能造成急性危害，对患有心肺疾病的老人和儿童威胁更大。

悬浮颗粒物还能直接接触皮肤和眼睛，阻塞皮肤的毛囊和汗腺，引起皮肤炎和眼结膜炎或造成角膜损伤。此外，悬浮颗粒物还能降低大气透明度，减少地面紫外线的照射强度；紫外线照射不足，会间接影响儿童骨骼的发育。北京市的天总是灰蒙蒙的便与我市悬浮颗粒物污染严重有着紧密关系。悬浮颗粒物污染对健康的危害是多方面的，复杂的，应引市民们的足够重视。

我市悬浮颗粒物污染的主要原因有两方面：一是地面扬尘，二是燃煤排放的烟尘。因此，在紧急措施当中，关于控制扬尘的有四条措施。一是加强对施工工地和拆迁工地的扬尘的管理，市区所有工地必须做到围档、路面硬化、洒水、密闭运输、防治料堆扬尘等措施。同时，要加大道路遗洒的检查力度。二是扩大道路的喷水清洁措施。三是加强市区料堆、煤堆、灰堆的防治措施。四是完成三环路以内道路，及规划四环路内已建成道路、裸露地面的绿化和铺装(已经完成）。

当然除了上述紧急措施提出几点方法外，发展区域集中供暖，减少分散烟囱，也可以减低烟尘对大气的污染；改造锅炉、改进燃料的燃烧方法，安装净化除尘设备，可达到消烟除尘的目的；利用一切空地种植花草树木使城市绿化等均可达到防治尘污染的效果。

二、氮氧化物污染与人体健康

一氧化氮、二氧化氮等氮氧化物是常见的大气污染物质，能刺激呼吸器官，引起急性和慢性中毒，影响和危害人体健康。

氮氧化物中的二氧化氮毒性最大，它比一氧化氮毒性高4－5倍。大气中氮氧化物主要来自汽车废气以及煤和石油燃烧的废气。

氮氧化物主要是对呼吸器官有刺激作用。由于氮氧化物较难溶于水，因而能侵入呼吸道深部细支气管及肺泡，并缓慢地溶于肺泡表面的水分中，形成亚硝酸、硝酸，对肺组织产生强烈的刺激及腐蚀作用，引起肺水肿。亚硝酸盐进入血液后，与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白，引起组织缺氧。在一般情况，当污染物以二氧化氮为主时，对肺的损害比较明显，二氧化氮与支气管哮喘的发病也有一定的关系；当污染物以一氧化氮为主时，高铁血红蛋白症和中枢神经系统损害比较明显。

汽车排出的氮氧化物（NOX）有95%以上是一氧化氮，一氧化氮进入大气后逐渐氧化成二氧化氮。二氧化氮是一种毒性很强的棕色气体，有刺激性。当二氧化氮的量达到一定程度时，在遇上静风、逆温和强烈阳光等条件，便参与光化学烟雾的形成。

空气中二氧化氮浓度与人体健康密切相关，曾发生过因短时期暴露在高浓度二氧化氮中引起疾病和死亡的情况。如1929年5月15日，在克里夫兰的克里尔医院发生的一次火灾中，有124人死亡，死亡的直接原因就是由于含有硝化纤维的感光胶片着火而产生大量的二氧化氮所致。

北京市城区氮氧化物的47 %来自汽车尾气，因此治理汽车尾气刻不容缓。

三、二氧化硫污染与人体健康

二氧化硫是一种常见的和重要的大气污染物，是一种无色有刺激性的气体。二氧化硫主要来源于含硫燃料(如煤和石油)的燃烧；含硫矿石(特别是含硫较多的有色金属矿石)的冶炼；化工、炼油和硫酸厂等的生产过程。

二氧化硫对人体的危害是：

1、刺激呼吸道。二氧化硫易溶于水，当其通过鼻腔、气管、支气管时，多被管腔内膜水分吸收阻留，变成亚硫酸、硫酸和硫酸盐，使刺激作用增强。

2、二氧化硫和悬浮颗粒物的联合毒性作用。二氧化硫和悬浮颗粒物一起进入人体，气溶胶微粒能把二氧化硫带到肺深部，使毒性增加3－4倍。此外，当悬浮颗粒物中含有三氧化二铁等金属成分时，可以催化二氧化硫氧化成酸雾，吸附在微粒的表面，被代入呼吸道深部。硫酸雾的刺激作用比二氧化硫约强10倍。

3、二氧化硫的促癌作用。动物实验证明10毫克/米3的二氧化硫可加强致癌物苯并(a)芘的致癌作用。在二氧化硫和苯并(a)芘的联合作用下，动物肺癌的发病率高于单个致癌因子的发病率。

此外，二氧化硫进入人体时，血中的维生素便会与之结合，使体内维生素C的平衡失调，从而影响新陈代谢。二氧化硫还能抑制和破坏或激活某些酶的活性，使糖和蛋白质的代谢发生紊乱，从而影响机体生长发育。

北京市大气中的二氧化硫90％来自于燃煤。燃煤多是造成北京市大气污染的主要原因之一。因此在治理大气污染紧急措施中，北京市采取了推广使用低硫低灰份优质煤、大力推广和强制使用清洁燃料等措施。

四、一氧化碳污染与人体健康

一氧化碳是一种无色、无味、无臭、无刺激性的有毒气体，几乎不溶于水，在空气中不容易与其它物质产生化学反应，故可在大气中停留很长时间。如局部污染严重，可对健康产生一定危害。一氧化碳属于内窒息性毒物。空气中一氧化碳浓度到达一定高度，就会引起种种中毒症状，甚至死亡。

一氧化碳是煤、石油等含碳物质不完全燃烧的产物。一些自然灾害如火山爆发、森林火灾、矿坑爆炸和地震等灾害事件，也能造成局部地区一氧化碳的浓度增高。吸烟也被认为是一氧化碳污染来源之一。

随空气进入人体的一氧化碳，在经肺泡进入血液循环后，能与血液中的血红蛋白(Hb)等结合。一氧化碳与血红蛋白的亲和力比氧与血红蛋白的亲和力大200－300倍，因此，当一氧化碳侵入机体后，便会很快与血红蛋白合成碳氧血红蛋白(COHb)，阻碍氧与血红蛋白结合成氧合血红蛋白(HbO2)，造成缺氧形成一氧化碳中毒。当吸入浓度为0.5％的一氧化碳，只要20－30分钟，中毒者就会出现脉弱，呼吸变慢，最后衰竭致死。这种急性一氧化碳中毒，常发生在车间事故和家庭取暖不慎时。

长时间接触低浓度的一氧化碳对人体心血管系统、神经系统乃至对后代均有一定影响。

五、光化学烟雾污染与健康

光化学烟雾是排入大气的氮氧化物和碳氢化物受太阳紫外线作用产生的一种具有刺激性的浅蓝色的烟雾。它包含有臭氧(O3)、醛类、硝酸酯类（PAN）等多种复杂化合物。这些化合物都是光化学反应生成的二次污染物，主要是光化学氧化剂。当遇逆温或不利于扩散的气象条件时，烟雾会积聚不散，造成大气污染事件，使人眼和呼吸道受刺激或诱发各种呼吸道炎症，危机人体健康。这种污染事件最早出现在美国洛杉矶，所以又称洛杉矶光化学烟雾。近年来，光化学烟雾不仅在美国出现，而且在日本的东京、大板、川崎市，澳大利亚的悉尼、意大利的热那亚和印度的孟买等许多汽车众多的城市都先后出现过。

大气中的氮氧化物和碳氢化物主要来自汽车尾气、石油和煤燃烧的废气、及大量使用挥发性有机溶剂等。在太阳紫外线的作用下，产生化学反应，生成臭氧和醛类等二次污染物。在光化学反应中，臭氧约占85％以上。日光辐射强度是形成光化学烟雾的重要条件，因此在一年中，夏季是发生光化学烟雾的季节；而在一日中，下午2时前后是光化学烟雾达到峰值的时刻。光化学氧化剂可由城市污染区扩散到100公里甚至700公里以外。在汽车排气污染严重的城市，大气中臭氧浓度的增高，可视为光化学烟雾形成的信号。

光化学烟雾对人体最突出的危害是刺激眼睛和上呼吸道粘膜，引起眼睛红肿和喉炎，这可能与产生的醛类等二次污染物的刺激有关。光化学烟雾对人体的另一些危害则与臭氧浓度有关。当大气中臭氧的浓度达到200－1000微克/米3时，会引起哮喘发作，导致上呼吸道疾患恶化，同时也刺激眼睛，使视觉敏感度和视力降低；浓度在400--1600微克/米3时，只要接触两小时就会出现气管刺激症状，引起胸骨下疼 痛和肺通透性降低，使机体缺氧；浓度再高，就会出现头痛，并使肺部气道变窄，出现肺气肿。接触时间过长，还会损害中枢神经，导致思维紊乱或引起肺水肿等。臭氧还可引起潜在性的全身影响，如诱发淋巴细胞染色体畸变、损害酶的活性和溶血反应，影响甲状腺功能、使骨骼早期钙化等。长期吸入氧化剂会影响体内细胞的新陈代谢，加速衰老。

预防光化学烟雾要采取一系列综合性的措施，其中包括制定法规，监测废气排放，改良汽车排气系统和提高汽油质量及减少挥发性有机物如油漆、涂料的使用等。

人需要呼吸空气以维持生命。一个成年人每天呼吸大约2万多次，吸入空气达15～20立方米。因此，被污染了的空气对人体健康有直接的影响。

大气污染物对人体的危害是多方面的，表现为呼吸系统受损、生理机能障碍、消化系统紊乱、神经系统异常、智力下降、致癌、致残。人们把这个灾难的烟雾称为＂杀人的烟雾＂。

大气中污染物的浓度很高时，会造成急性污染中毒，或使病状恶化，甚至在几天内夺去几千人的生命。其实，即使大气中污染物浓度不高，但人体成年累月呼吸这种污染了的空气，也会引起慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿及肺癌等疾病。

2、垃圾污染

垃圾中，有毒气体随风飘散，空气中二氧化硫、铅含量升高，使呼吸道疾病发病率升高，对人体构成致癌隐患。地下水污染物含量超标，引发腹泻、血吸虫、沙眼，例如，贵阳市发生痢疾流行，其原因是地下水被垃圾渗透，大肠杆菌严重超标引起的。

3、水质污染

对人的危害，人如果饮用了污染水，会引起急性和慢性中毒、癌变、传染病及其他一些奇异病症，污染的水引起的感官恶化，会给人的生活造成不便，情绪受到不良影响等。

&I6xZE O!y r)ce SGuestSECC 镀锌钢板，表面已做烙酸盐处理及防指纹处理iCAx个人空间0S_ ~RP-p

SUS 301 弹性不锈钢

~uY MAxhy:oI AGuestSUS304 不锈钢

镀锌钢板表面的化学组成------基材（钢铁）， 镀锌层或镀镍锌合金层，烙酸盐层和有机化学薄膜层。iCAx个人空间2ZM!h4bC

有机化学薄膜层能表面抗指纹和白锈， 抗腐蚀及有较佳的烤漆性。

SECC的镀锌方法iCAx个人空间V2GY?i1MWn

热浸镀锌法：

P(y6U)kaw$Z,WGuest连续镀锌法，成卷的钢板连续浸在溶解有锌的镀槽中；iCAx个人空间a.F H"QS{E.h-a

板片镀锌法，剪切好的钢板浸在镀槽中， 镀好后会有锌花。

电镀法: 电化学电镀， 镀槽中有硫酸锌溶液， 以锌为阳极，原材质钢板为阴极。iCAx个人空间If~)ipd6`

1-1产品种类介绍

1e ]Y pZGuest1.品名介绍iCAx个人空间9_2I&q0X,ir#`kJ

材料规格 后处理 镀层厚度iCAx个人空间Tv-y2gTe~CH

S A B C ＊ D ＊ EiCAx个人空间xb:Y7zkRg?Op\ F

S for Steel

A:

5r IQN5kmGuestEG （Electro Galvanized Steel）电气镀锌钢板---电镀锌iCAx个人空间 x([$t(S \)U

一般通称JISiCAx个人空间iC}(eTkW&z6\

镀纯锌 EG SECC（1）iCAx个人空间]w B/zzn9_!g

铅和镍合金 合金EG SECC（2）

GI (Galvanized Steel) 溶融镀锌钢板------热浸镀锌

R$CZ"]CY)xF5v4m^OGuest非合金化 GI， LG SGCC （3）

?s}l&a`3jGuest铅和镍合金 GA， ALLOY SGCC （4）

裸露处耐蚀性2>3>4>1

|o${9kV(eP)B pGuest熔接性2>4>1>3iCAx个人空间x._*vBU

涂漆性4>2>1>3

!MlxI&io](MGuest加工性1>2>3>4iCAx个人空间^`[ ^0|)u!d4r8}

B:所使用的底材iCAx个人空间T.E"O-I9n

C (Cold rolled) : 冷轧iCAx个人空间 ioL-p.H$A0lX0m

H (Hot rolled): 热轧

C：底材的种类

w lUiMH/PK[GuestC：一般用

&CV|Y!_9`GuestD：抽模用iCAx个人空间6ZXe0TZU0c"AX

E：深抽用iCAx个人空间yHA(JW:R3||#}

H：一般硬质用iCAx个人空间D`o,]j

D：后处理iCAx个人空间V A7c }{sa+whM

M：无处理

u!f!M tua~+nGuestC：普通烙酸处理---耐蚀性良好， 颜色白色化iCAx个人空间R6}ySxz

D：厚烙酸处理---耐蚀性更好， 颜色黄色化iCAx个人空间'I9J,[6z$o E

P：磷酸处理---涂装性良好iCAx个人空间&F[%h W ^:Av

U：有机耐指纹树脂处理(普通烙酸处理)--- ---耐蚀性良好，颜色白色化， 耐指纹性很好iCAx个人空间2t\!F4D![7Z%@(M!o,EY)}

A：有机耐指纹树脂处理(厚烙酸处理)---颜色黄色化，耐蚀性更好iCAx个人空间 vC%@_mDO

FX：无机耐指纹树脂处理---导电性iCAx个人空间/e_ e"R@UoW4n^

FS：润滑性树脂处理---免用冲床油

E：镀层厚

1-2物理特性

4tQ[/RtXGuest膜厚---含镀锌层，烙酸盐层及有机化学薄膜层， 最小之膜厚需0.00356mm以上。测试方法有磁性测试(ASTM B499)，电量分析(ASTM B504)，显微镜观察（ASTM B487）。

I)x$N9i/b}g)DxGuest表面抗电阻---一般应该小于0.1欧姆/平方公分。

1-3iCAx个人空间)y?QJ,N E2J8Iw

盐雾试验----试片尺寸100mmX150mmX1.2mm，试片需冲整捆或整叠铁材中取下，必须在镀烙酸盐后24小时，但不可超过72小时才可以用于测试， 使用5%的盐水， 用含盐的水汽充满箱子，试片垂直倒挂在箱子中48小时。

"x)~)G{#R:{u LGuest测试后试片的镀锌层不可全部流失， 也不能看到底材或底材生锈， 但是离切断层面6mm范围有生锈情况可以忽略。

XmR*u uZ_@Guest1-4 镀锌钢板的一般问题点

ztH!x pP9[9}3CuLyGuest1.白锈---因结露或被水沾湿致迅速发生氢氧化锌为主要成分的白色粉末状的锈。 (会导致产品质量劣化)

r$E eaG4FGuest2.红锈---因结露或被水沾湿致迅速发生氢氧化铁为主要成分的红茶色粉末状的锈。

,{Nz8~0QPGuest3.烙酸不均匀---黄茶色的小岛形状或线形状的花纹，但耐蚀性没有问题。iCAx个人空间DM} {2ye.mv5P

4.替代腐蚀保护---在锌面割伤而，露出钢板基体表面的情况下，我们也不必担心镀锌钢板切边生锈问题。

|Y8{|%j6gDV)_G7KGuest1-5 镀锌钢板之烤漆处理iCAx个人空间3|1l"]Gr#Q

1.前处理

$G k`$X0h)AVbGuest由于锌是一种高活性金属， 在烤漆前需要适当的化学转化处理如磷酸盐处理。 磷酸盐处理剂有两种，一种是处理铁的， 一种是处理锌的。

N!Rz0Ne%PW&p |Guest2.脱脂

\1H"{-z%n+TGuest采用弱碱， 有机溶剂及中性乳液或洗涤剂， 避免用酸或强碱脱脂剂。可用水膜试验（Water lreakage test）来确认，观察试验后的水是否受到污染，以及试品表面的水膜是否均匀。iCAx个人空间'w&p],W7m&Z H$P.B'\

3.烤漆

PK9t[r0WmO"w(a.LGuest电镀锌钢片对漆的选择性比冷轧钢片为严。使用水性底漆（Water promer）可以确保有较强的油漆附着性。