盐酸硫利达嗪简介
目录1 拼音2 英文参考3 盐酸硫利达嗪药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 熔点 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 酸度3.7.2 有关物质3.7.3 干燥失重3.7.4 炽灼残渣3.7.5 重金属 3.8 含量测定3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 盐酸硫利达嗪说明书 4.1 药名4.2 制剂及规格4.3 盐酸硫利达嗪的药理作用及用途4.4 盐酸硫利达嗪的用法及用量4.5 盐酸硫利达嗪的不良反应4.6 注意事项 5 参考资料 1 拼音
yán suān liú lì dá qín
2 英文参考Thioridazine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
3 盐酸硫利达嗪药典标准3.1 品名3.1.1 中文名盐酸硫利达嗪
3.1.2 汉语拼音Yansuan Liulidaqin
3.1.3 英文名Thioridazine Hydrochloride
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C21H26N2S2·HCl 407.04
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为10（2（1甲基2哌啶基）乙基]2甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。按干燥品计算，含C21H26N2S2·HCl不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；微臭。
本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇或水中溶解，在乙醚中几乎不溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为159～165℃，熔距不得超过2℃。
3.6 鉴别（1）取本品约5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液显蓝色。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在264nm与315nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（《药品红外光谱集》1034图）一致[1]。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.2～5.2。
3.7.2 有关物质避光操作。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪250ug的溶液，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液适量，加甲醇稀释制成每1ml中约含盐酸硫利达嗪1.25ug的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以三乙胺：乙腈：水（2：400：600）为流动相A，以三乙胺：乙腈（2：1000）为流动相B；流速为每分钟1.0ml，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为275nm。取上述对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 5 100 0 35 5 95 40 5 95 41 100 0 46 100 0
[1]
3.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
3.7.5 重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品约0.3g，精密称定，加无水冰醋酸－醋酸（1：1） 80ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.70mg的C21H26N2S2·HCl。
3.9 类别抗精神病药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂盐酸硫利达嗪片
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 盐酸硫利达嗪说明书4.1 药名硫利达嗪 （甲硫达嗪） Thioridazine
4.2 制剂及规格片剂: 25mg， 50mg （盐酸盐）
4.3 盐酸硫利达嗪的药理作用及用途属哌啶类抗精神病药物。 用于治疗精神分裂症。
4.4 盐酸硫利达嗪的用法及用量口服:300～600mg/日。
4.5 盐酸硫利达嗪的不良反应镇静性强，锥体外系反应轻，心电变化多。
4.6 注意事项
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书
说明：盐酸特拉唑嗪片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：盐酸特拉唑嗪片
曾用名：
商品名：
英文名：Terazosin Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Telazuoqin Pian
本品主要成份为：盐酸特拉唑嗪。其化学名为：1(4氨基6,7二甲氧基2喹唑啉基)4(四氢呋喃2甲酰基)哌嗪，单盐酸盐二水合物。
其化学结构式如下：
分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O
分子量：459.93
【性状】
本品为白色片。
【药理作用】
本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。
【药代动力学】
盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。
【适应症】
1．用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。
2．用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状，如：尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。
【用法与用量】
口服。
高血压患者：一日1次，首次睡前服用。开始剂量1mg，剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日110mg，最大剂量为一日20mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。
良性前列腺增生患者：一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。
【不良反应】
本品主要不良反应有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、 *** 性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗可自行消失，必要时可减量。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
孕妇及哺乳期妇女慎用。病人在开始治疗及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】
2mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
铝箔包装，2mg/片×14片/盒，320盒/箱。
【有效期】
暂定三年
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
【外文名】Terazosin, Hytrine
【药理作用及用途】
选择性α1肾上腺素受体阻滞剂，可以降低膀胱出口部位平滑肌张力，解除列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难亦可降低周围血管的阻力，使血压下降。主要用于治疗轻度或中度前列腺增生引起的排尿困难，和轻度或中度高血压。
【用法及用量】
①开始剂量每日1mg夜间服用，可减少副作用，三四天后如无直立性低血压反应，可改用维持量。
②在我国特拉唑嗪治疗前列腺增生维持量2mg/日，夜间睡前服用。欧美人治疗前列腺增生维持量为5mg/日。根据国人情况2mg/日即可达到治疗目的。治疗高血压可和其他治疗药合用逐渐加量直到能控制血压，可达5mg/日，别有达20mg/日。
【不良反应】
可见 *** 性低血压，尤其是在开始用药时可以发生晕厥，在治疗中突然停药也可能发生晕厥。尚可引起全身无力、疲倦、视力模糊、肢端浮肿、心悸和嗜睡等。些反应发生率很低，也比较轻，如果不良反应较重则应停药。
【注意事项】
由于可引起 *** 性低血压，尤其是在开始服药时，应避免驾驶车辆和参加有危险的工作。如发生晕厥，必须立即坐下或躺下，在坐位或卧位起立时要缓慢进行。严重反应者应停药。
【规格】 片剂: 1mg， 2mg， 5mg
药物太多了，
确实如你说的，要以每个人的情况而定
吃药，吃错了，非常麻烦啊
吃药呀，要坚持，原来大夫给你开的药
是盐酸氯丙嗪？
这个要是容易困倦，但是这个要有60多年的临床使用了。
非常好
现在的新药，只是价格贵，但是不见得就好。
新药维思通，对抑郁有作用的药，一片，最便宜也要4元-7元，假药也有啊
万一买了，假的，不就被坑了吗
吃药的剂量，要维持住，不要随意变动。
每一种治疗精神疾病的药物，都有很大的副作用的。
吃3-5年，就适应了，身体就不会再难受了。
精神疾病，一定坚持服药，终身不停药。
祝福你安康快乐每一天！
