FITC在酸性条件下有荧光吗

葡聚糖T40

Dextran 40

【别名】

低分子右旋糖酐

【作用和用途】

本品除可以扩充血容量的作用外，还可以降低血液粘滞性，改善微循环。

可用于失血、创伤、烧伤、中毒等引起的休克。血栓性疾病等。

【用法】

静滴：每次250～500ml，每日或隔日一次，7～14次为1疗程。

【副作用及注意事项】

偶可见过敏反应，如发热、胸闷、呼吸困难、荨麻疹等。禁忌症有：严重肾病、充血性心力衰竭、有出血倾向者。心、肝、肾功能不全者慎用。

基本信息

【英文/拉丁名称】

Dextran 40

【概述】

Youxuantanggan 40英文名：Dextran 40－114本品系蔗糖经肠膜状明串珠菌L.M-1226号菌(Leuconostoc mesenteroides) 发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量（Mw）应为32000～42000。

【性状】

本品为白色粉末；无臭，无味。本品在热水中易溶，在乙醇中不溶。比旋度 照右旋糖酐20项下的方法测定,应符合规定。

【贮藏与效期】

密封，在干燥处保存。

【类别】

血容量补充药。

【鉴别】

照右旋糖酐20项下的鉴别试验，显相同的反应。

【检查】

分子量与分子量分布 照右旋糖酐20项下的方法测定，10％大分子部分重均分子量不得大于120 000，10％小分子部分重均分子量不得小于5000。氯化物、氮、干燥失重、炽灼残渣与重金属 照右旋糖酐20项下的方法检查，均应符合规定。

葡聚糖D40

英文名称：Dextran T40；Mucrose；Glucose polymer

其他名称：右旋糖酐40；葡聚糖D40

CAS号：9004-54-0

分子式：(C6H10O5) n

分子量：～40000

级别：BR

鉴别：呈正反应

氯化物：≤0.1%

干燥失重：≤7.0%

重金属：≤10ppm

性状：白色或类白色粉末，不溶于乙醇，在中性溶液中很稳定，遇强酸及升高温度下被水解，在碱性溶液中端基能被氧化。易溶于水。无臭，无味。其溶液可在100-115℃热压消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生长过程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→键连接，支链点有1-→2，1→3，1→4连接。随着微生物种类和生长条件的不同，其结构也有差别

用途：生化研究。细胞研究，沉淀素反应，从全血中分离白细胞。免疫学研究。渗透性研究。惰性胶体已占容积和生物细胞壁体积的测定。

保存：RT，保质期5年

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fitcdextran是fitc的一种升华。

FITC只是一种荧光素，细胞并不能特异性地和该染料结合。FITC一般都是先结合到抗体，或者其他可以和细胞特异性结合的物质上，再用后者来标记细胞的。Dextran-FITC是荧光素标记葡聚糖使用方法荧光素标记的右旋糖酐，也称为FITC葡聚糖。

目的：测定肿瘤组织异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC�dextran)粘附水平是否可作为肿瘤血管密度的量化指标。方法：用endolgin疫苗免疫小鼠后，在同一只小鼠上同时建立小鼠Meth A纤维肉瘤模型和藻酸盐包被肿瘤细胞试验模型，2周后将FITC�dextran注射入小鼠体内，然后手术完整摘取肿瘤组织和藻酸盐颗粒，取部分肿瘤组织进行免疫组化检测血管密度的同时，将其他组织和藻酸盐颗粒匀桨并离心，取上清检测荧光强度，分析二者之间是否存在直线相关关系。结果：免疫组化和肉眼观察显示2种测定方法均有明显的血管生成效应，用FITC�dextran粘附测定肿瘤组织血管相对密度和藻酸盐包被试验均能较好地量化测定抗血管生成效果，直线相关分析表示二者的疫苗免疫实验组FITC�dextran的测定值之间呈明显的正性相关关系（r = 0.962，P＜0.01）。结论：和藻酸盐包被试验相比，FITC�dextran测定肿瘤组织血管相对密度是一种简单有效的量化测定肿瘤组织血管生成水平的方法。

【关键词】 肿瘤；血管；动物模型；藻酸盐包被肿瘤细胞试验

Quantitative determination of relative tumor vascularity by FITC�dextran adsorption

TAN Guang�hong， HUANG Feng�ying， WANG Hua， et al.

( Hainan Provincial Key Laboratory of Tropical Medicine, Haian Medical College， Hainan， Haikou 571101, P.R. of China)

〔ABSTRACT〕 Objective: To evaluate whether determination of FITC-dextran adsorption in tumor tissues is suitable for quantitative evaluation of tumor angiogenesis. Methods: After induction of antiangiogenic immunity in mice using xenogenic endogin protein, Meth A fibrosarcoma tumor cells were incubated in the conventional method of setting tumor model. Alginate�encapsulate tumor cell assay was performed on the same mouse at the same time, and no immune mice were used as control as well. 14 days later, alginate beads and the whole tumor tissue were removed surgically and quantified the uptake of FITC�dextran, and partial tumor tissues were used for immunohistochemistry determination of the vessel density, using antibody reactive to CD31. In addition, linear correlation analysis was used to evaluate the relationship. Results: The antiangiogenic effects were significantly induced in the two models respectively, and linear correlation analysis of the uptake of FITC�dextran showed significant positive correlations between the two vaccine�immunized treated groups in the two models (r=0.962, P＜0.01). Conclusion: Determination of relative tumor vascularity in the tumor tissue using FITC�dextran adsorption can be used as an antiangiogenic model in vivo.

〔KEY WORDS〕 TumorBlood vessel, Animal model， Alginate�encapsulate tumor cell assay

肿瘤的发生、发展和转移与血管生成（angiogenesis）密切相关。我们在研究实验中发现〔1，2〕，如果抗肿瘤血管生成的治疗方案确实有效，除了表现为肿瘤体积较小，生存时间延长外，在肿瘤的组织切片中也表现为血管密度明显减少。藻酸盐包被肿瘤细胞模型是目前定量测定肿瘤血管生成的标准方法〔3〕，它的主要原理是将异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖（FITC�dextran）注射进入体内后，葡聚糖就会粘附于内皮细胞表面、部分可能被内皮细胞吸收而滞留于血管腔中。通过测定藻酸盐颗粒中的葡聚糖的荧光强度并和标准曲线相比较，就可得到量化的结果。因此我们设想，如果肿瘤组织中血管密度相对较少，肿瘤组织的血管粘附、吸收和滞留葡聚糖的数量也应该相应减少，通过比较不同肿瘤组织吸收FITC�dextran相对荧光强度，就能够量化了解不同肿瘤组织的血管密度。本研究将FITC�dextran注射于活体荷瘤小鼠中，然后测定肿瘤组织FITC�dextran水平并和藻酸盐包被模型相比较，了解二者之间是否存在相关关系。

1 材料与方法

1.1 实验材料

FITC�dextran购自Sigma Chemical公司，藻酸钠(Alginic Acid，Sodium Salt)购自Sigma Chemical 公司，苯巴比妥钠购自上海新亚药业有限公司，RPMI�1640培养基和胎牛血清(FCS)购自美国GibicoBRL公司。重组猪endoglin蛋白为作者构建表达并纯化〔1〕。6～8周龄雌性BALB/c小鼠购自四川大学动物中心，小鼠Meth A 纤维肉癌（Meth A）细胞株由生物治疗国家重点实验室（四川大学）赠送。大鼠抗小鼠CD31(PECAM�1)单克隆抗体购自BD Pharmingen公司，VECTASTAIN Elite ABC Kit 购自Vector Laboratories公司。荧光酶标仪Microplate Fluorescence Reader，FL600，为Bio�Tek公司产品。

1.2 实验方法

1.2.1 免疫方法 将重组endoglin蛋白冻干粉剂于无菌条件下称量，溶于无菌的生理盐水(NS)中，与灭菌的氢氧化铝凝胶佐剂〔A〕(OH)3按4∶1(V/V)混匀（氢氧化铝终浓度约为2 mg/mL），室温下放置30～60 min。然后将实验小鼠随机分两组，每组各10只。实验组小鼠每只背部皮下注射上述混合好的endgolin蛋白疫苗每次10 μg(100 μL)。对照组每只小鼠注射NS:佐剂为4∶1的混合液100 μL。每组注射均为1周1次，共4次。

1.2.2 细胞培养 从液氮中取出冻存保种的Meth A细胞，迅速置于37 ℃水浴复温融化，在超净工作台内用培养基洗涤1次。然后用完全培养基于37 ℃，5% CO2培养箱中培养。收集对数生长期细胞，1 500 rpm离心3 min，细胞沉淀用无抗生素无血清的培养基洗涤1次，计数细胞数量后用无抗生素无血清的培养基调整细胞浓度至1×107/mL。

1.2.3 藻酸盐包被模型的建立 按文献进行〔3〕，略加改进。无菌条件下，首先将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5% (W/V)；并将收集培养的肿瘤细胞重悬于1.5%藻酸钠溶液中，然后用1 mL加样枪将细胞和藻酸盐混合液缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的小珠。实验前进行预实验，使每个小珠约含有2×105个细胞。继续静置于250 mM CaCl2中30 min即可使用。此后将第4次免疫7 d后的小鼠用苯巴比妥钠0.1 mL (100 mg/kg)腹腔注射麻醉。小鼠麻醉后置于解剖台上，切开背部皮肤，在切口左侧下方上下不同部位各植入1粒按上述方法制备好的藻酸盐小珠，缝合皮肤。14 d以后，从尾静脉注入100 μL(100 mg/kg) FITC�dextran，30 min后断颈处死，取出藻酸盐小珠，常温下加入0.5 mL的生理盐水，混匀标本，放置1 h， 1 500 rpm离心5 min。取上清液200 μL用荧光酶标仪测定荧光强度，用不同浓度的FITC�dextran制备标准曲线，得出每只小鼠的测定值。

1.2.4 小鼠肿瘤模型的建立 上述藻酸盐小珠植入小鼠体内后，同时将Meth A细胞接种到每只小鼠的右侧胁肋部皮下，每只接种2×106个细胞(0.2 mL)。14 d后断颈处死，在取出藻酸盐小珠的同时，用手术器械分离出完整的肿瘤组织，准确称重后剪碎肿瘤组织，按重量每克肿瘤组织加入生理盐水2 mL，磨碎成匀浆，在摇床上摇动1 h后1 500 rpm离心5 min，同样取上清200 μL测定荧光强度，对照相应标准曲线得出各个标本的测定值。

1.2.5 肿瘤组织血管免疫组化染色 参考文献〔1，2〕取各组新鲜肿瘤组织进行冰冻切片。抗CD31免疫组化方法按Vector Laboratories公司试剂盒操作说明书进行。肿瘤组织微血管定量也按相关文献报道方法进行〔1，2〕。

1.3 统计学分析

模型内肿瘤体积和荧光强度比较用Student's T检验，模型间相关性用线性相关分析。

2 结果

2.1 肿瘤生长和免疫组化检测肿瘤血管密度

用重组猪的endoglin蛋白作为抗肿瘤血管生成疫苗具有明显的抑制肿瘤生长和抗血管生成的作用，疫苗免疫组肿瘤生长明显慢于非免疫对照组；疫苗免疫组和非免疫对照组肿瘤重量分别为(0.52±0.13) g和(2.37±0.31) g（P＜0.001），（图1 A）。14 d后处死小鼠，用抗CD31免疫组化染色肿瘤组织血管，和非免疫对照组相比（图1C），结果发现，疫苗免疫组肿瘤组织血管明显减少（图1D），疫苗免疫组和非免疫对照组肿瘤组织血管密度平均每高倍视野分别为(10.82±3.91)和(46.58±8.73)（P＜ 0.001）（图 1 B）。

注：A：肿瘤重量；B：微血管密度定量分析；C：疫苗免疫治疗组肿瘤组织免疫组化；D：非免疫对照组肿瘤组织免疫组化；Trea：疫苗免疫治疗组；Cont：非免疫对照组。

图1 Endoglin重组蛋白抑制肿瘤血管生成（略）

2.2 FITC�dextran粘附测定肿瘤组织血管生成状况

肿瘤细胞接种14 d后处死小鼠，经尾静脉注射FITC�dextran，取出肿瘤组织后测定相对的FITC�dextran粘附数量，疫苗免疫组和非免疫对照组FITC�dextran 的粘附量分别为(2.53±0.82) μg和(7.56±1.27) μg，统计分析表明两组间具有显著性差异（P＜0.001）（图2 A）。

2.3 藻酸盐包被实验测定肿瘤组织血管生成效应

当14 d后切开植入藻酸盐颗粒部位的皮肤后，肉眼就可看见疫苗免疫组（图 2 C）的藻酸盐颗粒表面几乎没有可见的血管，而非免疫对照组的藻酸盐颗粒（图 2 D）均见有明显的血管分布，疫苗免疫组FITC�dextran 的粘附量也明显低于非免疫对照组，分别为(0.76±0.35) μg和(2.34±0.79) μg，统计分析表明两组间同样具有显著性差异（P＜0.001）（图2 B ）。

2.4 肿瘤组织FITC�dextran粘附与藻酸盐包被实验测定相关性分析

将肿瘤组织与藻酸盐包被实验测定疫苗免疫实验组的FITC�dextran粘附量数值进行相关性分析，将这两组数值代入直线相关公式求出相关系数r值，并进行假设检验，结果相关系数r=0.962，假设检验P＜0.001，表明二者之间呈明显的直线正相关（图3）。

注：A：肿瘤组织直接测定的FITC�dextran量；B：藻酸盐包被肿瘤细胞试验测定的FITC�dextran量；C：疫苗免疫治疗组藻酸盐小珠；D：非免疫对照组藻酸盐小珠；Trea：疫苗免疫治疗组；Cont：非免疫对照组。

图2 肿瘤组织直接测定FITC�dextran和藻酸盐包被肿瘤细胞试验（略）

图3 肿瘤组织直接测定和藻酸盐包被肿瘤细胞试验测定的FITC�dextran呈直线正相关（略）

3 讨论

Endoglin是一种细胞膜表面分子，主要表达于激活的内皮细胞表面；研究证实endoglin是肿瘤血管生成的一个新的标志〔4〕，用抗endoglin抗体在动物肿瘤模型中已取得了良好的抗血管和抑制肿瘤生长的效果〔5，6〕。本研究所应用的猪endoglin是我们从猪胚肝中克隆得到cDNA的基础上，将其构建于原核表达载体，然后诱导表达并经严格纯化得到的重组蛋白质。在以往的研究中，我们已经证实用这种重组蛋白作为小鼠endoglin的异种同源蛋白疫苗，免疫小鼠能诱导小鼠产生抗猪和鼠自身endoglin的抗体，并且在多个肿瘤模型中发现具有抗肿瘤血管生成从而明显抑制肿瘤生长的作用〔1，2〕。本研究用免疫组化和藻酸盐包被肿瘤细胞实验都发现用猪的endoglin 重组蛋白作为疫苗免疫小鼠后，确实具有抗小鼠Meth A纤维肉瘤血管生成的作用。

抗肿瘤血管生成研究是当今肿瘤研究中的一个热点，几乎每天都有新的研究成果发表于不同的学术刊物上，因此，一种简便有效而又能够定量的抗血管生成模型对肿瘤抗血管生成研究具有十分现实的意义。当前，研究中常用的抗肿瘤血管生成模型主要包括：角膜模型、鸡胚内囊膜模型和藻酸盐包被肿瘤细胞模型等，前者需要在小鼠的角膜上进行微创手术，一般实验者很难掌握，实验结果难以量化处理。而鸡胚内囊膜模型的操作也比较复杂，许多药物还不适合用于此模型，同样也难以进行量化处理。藻酸盐包被模型尽管能准确量化，并且能从外观上看出抗血管生成效果，但是需要进行麻醉和手术，在这个过程中实验小鼠很容易死亡。另外，藻酸盐浓度控制得不好或是操作过程中出错都可导致包被于藻酸盐中的肿瘤细胞死亡，影响实验结果。在本研究中，我们直接用接种2周的肿瘤组织为研究对象，因为任何有效的抗肿瘤血管生成的治疗都会抑制肿瘤血管生成，致使肿瘤生长减慢，除了表现为肿瘤体积减少和重量较轻以外，整个肿瘤组织血管密度和血管腔容积也应该相应减少。因此，当从外周把FITC�dextran灌注进机体后，在相同重量的肿瘤组织中，血管密度和血管容积均减少的肿瘤组织粘附、吸收和滞留FITC�dextran的量也应该相对减少，这样通过测定相同重量的不同肿瘤组织就可以量化比较出这些差异，本研究的实验结果完全支持这些观点。经相关分析，实验结果和现在文献常用的藻酸盐包被肿瘤细胞实验结果呈显著的直线正性相关关系。但是，由于直接测定肿瘤组织血管相对密度的操作方法就是常规的建立肿瘤模型的方法，具有过程简单，易于操作等优点。尽管目前文献尚未见有实际应用的报道，但是我们认为这一种直接测定肿瘤组织粘附FITC�dextrane进而量化肿瘤血管相对密度的方法实用可行，具有推广应用的价值。

【参考文献】

1 Tan GH, Wei YQ, Tian L, et al. Active immunotherapy of tumors with a recombinant xenogeneic endoglin as a model antigen 〔J〕. Eur J Immunol, 2004,34(7):2012�2021.

2 Tan GH, Tian L, Wei YQ, et al. Combination of low�dose cisplatin and recombinant xenogeneic endoglin as a vaccine induces synergistic antitumor activities〔J〕. Int J Cancer,2004,112(4):701�706.

3 Hoffmann J, Schirner M, Menrad A, et al. A highly sensitive model for quantification of in vivo tumor angiogenesis induced by alginate�encapsulated tumor cells 〔J〕. Cancer Res,1997,57(17):3847�3851.

4 Fonsatti E, Vecchio LD, Altomonte M, et al. Endoglin: an accessory component of the TGF�β�binding receptor�complex with diagnostic, prognostic, and bioimmunotherapeutic potential in human malignancies 〔J〕. J Cell Physiol,2001,188(1):1�7.

5 Seon BK, Matsuno F, Haruta Y, et al. Long�lasting complete inhibition of human solid tumors in SCID mice by targeting endothelial cells of tumor vasculature with antihuman endoglin immunotoxin 〔J〕. Clin Cancer Res,1997，3(7): 1031�1044.

6 Matsuno F, Haruta Y, Kondo M, et al. Induction of lasting complete regression of preformed distinct solid tumors by targeting the tumor vasculature using two new anti�endoglin monoclonal antibodies 〔J〕. Clin Cancer Res,1999,5(2):371�382.

1、首先，使用fitc标记需要进行实验的葡聚糖。

2、其次，将标记好的葡聚糖和没有标记好的葡聚糖一起放入渗透装置。

3、最后，在渗透出的葡聚糖中查看是否有fitc标记。

高分子凝胶是分子链经交联聚合而成的三维网络或互穿网络与溶剂(通常是水)组成的体系,与生物组织类似。交联结构使之不溶解而保持一定的形状渗透压的存在使之溶胀达到体积平衡,此类高分子凝胶可因溶剂种类、盐浓度、PH、温度不同以及电刺激和光辐射不同而产生体积变化,有时出现相转变,网孔增大，网络失去弹性,凝胶相区不复存在，体积急剧溶胀，并且这种变化是可逆的、不连续的。

FITC溶解甲醇或DMSOFITC量应少量mg/ml级避光反应24 h注意事项应该用铝箔保护反应器避光提纯产物我用透析先用PBS 7.4 透用超纯水透36差

意见仅供参考

Procedure of Labeling Protein with FITC

1. Preparation before experiment:

1) 配100mL0.1M PH=8.5SB缓冲液(0-5℃保存且超周现配现用)；

2) 准备A,B,C,D四石英比色皿；

3) 取容量瓶事先用锡箔纸其完全包住避光；

4) 用超纯水注满D=15mmL=300mm柱层析离吸附柱夜浸泡同检测其否漏液第二再用PBS浸泡7-8h；

5) 用DIW浸泡葡聚糖Sephadex G-50夜(1g Sephadex G-50配5mLDIW)使其溶胀打孔状结构；

DIW倒掉注入适量PBS(PH=7.4)用锡箔纸盖防灰4℃保存；

注：(1) Sephadex G-50量完柱层析离吸附柱剩余部加入 0.02%(m/v)NaN3防止细菌保存于4℃冰箱；

(2) Sephadex G-50第配反复使用应做相应处理(见)；

(3) Sephadex G-50离范围：1000-30,000(量)

2. 计算Protein游离-NH2配制1.0mg/mL Protein/SB蛋白溶液：

BSA, Fraktion V Mw=67000Da, Arg 26lys 60

20mg BSA2mLSB(0.1M PH=8.5)；

游离-NH2：n1=20×0.001g×(26+60)/( 67000g.mol-1) =2.57×10-5mol；

溶于容量瓶(外包锡箔纸避光处理)加搅拌搅拌使其完全溶解；

注：组蛋白质20氨基酸仅Arglys侧链游离-NH2

黄酒中含有功能性氨基酸和肽类、糖类（低聚糖为主）、无机元素、多酚等多种对人体有益的生物活性成分，这些功能性组分赋予了黄酒独特的保健功能。糖类是黄酒中的主要成分之一，主要来源于生产过程中未完全发酵的残糖和糊精。黄酒中有麦芽糖、异麦芽糖、异麦芽三糖、潘糖4种低聚糖。这4种低聚糖标准品都可以在上海惠诚生物找到。

下面我们一起来认识这4种糖

麦芽糖

英文：Maltose,CAS号：6363-53-7,分子式：C12H22O11H2O,分子量：360.31,它是碳水化合物的一种，由含淀粉酶的麦芽作用于淀粉而制得，用作营养剂，也供配制培养基用，也是一种中国传统怀旧小食。麦芽糖是一个化学名词，属双糖（二糖）类。它是白色针状结晶。而常见的麦芽糖是没有结晶，而且在烹调时由于加入了蔗糖，令白色的麦芽糖亦转至为金黄色，增加了它的色香味。

麦芽糖

异麦芽糖

英文：Isomaltose,CAS号：499-40-1,分子式：C12H22O11,分子量：342.3,麦芽糖是两个葡萄糖分子以α-1，4糖苷键连接起来的双糖，异麦芽糖则是两个葡萄糖分子以α-1，6糖苷键连接起来的双糖。由于分子构象不同，所以，为区别于麦芽糖而称为异麦芽糖。通常，麦芽糖容易被酵母所发酵，异麦芽糖不被酵母所发酵，异麦芽糖系非发酵性低聚糖。自然界中低聚异麦芽糖极少以游离状态存在，但作为支链淀粉或多糖的组成部分，在某些发酵食品如酱油、黄酒或酶法葡萄糖浆中有少量存在。

异麦芽糖

异麦芽三糖

英文：Isomaltotriose,CAS号：3371-50-4,分子式：C18H32O16,分子量：504.44,又称葡聚糖三糖。由三分子D-葡萄糖以α-l,6-糖苷键结合而成的三糖，常温常压下稳定，有还原性。不能经酵母发酵。不被淀粉酶、麦芽糖酶分解。

异麦芽三糖

潘糖

英文：Panose,CAS号：33401-87-5,分子式：C18H32O16,分子量：504.44,已用于研究确定含有混合关联的碳13核磁共振葡聚糖的组成和序列。也被用于糖异构体电泳行为特性的研究。

潘糖

常见的糖类有：

麦芽糖系列—麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦芽七糖

低聚异麦芽糖系列—异麦芽三糖、异麦芽四糖、异麦芽五糖 、异麦芽六糖、异麦芽七糖

纤维糖系列—纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖、纤维六糖、纤维七糖、纤维八糖

低聚果糖系列—蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖、蔗果七糖、蔗果八糖、蔗果九糖、蔗果十糖、蔗果十一糖、蔗果十二糖

壳糖系列—壳二糖、壳三糖、壳四糖、壳五糖、壳六糖、壳七糖

甘露糖系列—甘露二糖、甘露三糖、甘露四糖、甘露五糖、甘露六糖

水凝胶

英文名称: hydrogel CAS号: 分 子 式:

简要概述内容：： 以水为分散介质的凝胶。具有交联结构的水溶性高分子中引入一部分疏水基团而形成能遇水膨胀的交联聚合物。主要有葡聚糖凝胶、交联聚丙烯酸钠和高吸水性树脂等。