酮康唑片和盐酸特比萘芬片功效一样吗
里素劳 酮康唑片￥29.90 甲真菌病除影响美容外，更主要的是会导致指趾末端的不适。在机体抵抗力低下时常可侵及甲下及甲周围组织，特比萘芬、酮康唑等药物均可用于甲真菌病的治疗。那么，? 甲真菌病除影响美容外，更主要的是会导致指趾末端的不适。在机体抵抗力低下时常可侵及甲下及甲周围组织，形成指趾的损害，严重时可作为感染源播散至全身。 自上世纪末期，新型抗真菌药物的出现使甲真菌病的治疗出现了革命性的改变。这些药物进入人体后很快结合于角质组织进行杀菌或抑制真菌生长，极大程度上减少了对肝脏、肾脏的损伤。这些新型抗真菌药物的副作用和一般抗生素类药物已无明显差异。系统用药常用的药物有伊曲康唑、特比萘芬、氟康唑、酮康唑等药物。 酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成，实现抗真菌的目的。适用于全身真菌感染，如全身念珠菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病。以及治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤，毛发和粘膜感染。 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成，高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 可治疗由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。亦可治疗各种癣病(体癣、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染，和 由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。 因此，盐酸特比萘芬片和酮康唑片均可用于真菌感染的治疗。但是也存在治疗范围及抗菌范围的差异。至于，盐酸特比萘芬片和酮康唑片功效是否一样，这个要根据疾病的致病菌是否一样的基础上，比较两样在病变部位对哪个药物的屏障及抵抗相对低，药物透过多，治疗效果好。另外，对治疗同一种真菌感染，有些医生的用药习惯不同，选择的药物也不同。 如需购买酮康唑片，可到康爱多药店选购。
目录1 拼音2 英文参考3 酮康唑片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 含量或效价规定3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 有关物质3.5.2 溶出度3.5.3 其他 3.6 含量测定 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验3.6.2 测定法 3.7 类别3.8 规格3.9 贮藏3.10 版本 附：* 酮康唑片药品说明书 1 拼音
tóng kāng zuò piàn
2 英文参考Ketoconazole Tablets
3 酮康唑片药典标准3.1 品名3.1.1 中文名酮康唑片
3.1.2 汉语拼音Tongkangzuo Pian
3.1.3 英文名Ketoconazole Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含酮康唑（C26H28Cl2N4O4）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状本品为白色至微红色片。
3.4 鉴别（1）取本品细粉适量（约相当于酮康唑10mg），加0.1mol/L的盐酸溶液5ml，振摇使酮康唑溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查3.5.1 有关物质取本品细粉适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml含酮康唑10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含酮康唑0.05mg的溶液，作为对照溶液。照酮康唑有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液的色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
3.5.2 溶出度取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以氯化钠溶液（取氯化钠2.0g，置1000ml量瓶中，加水适量和盐酸7.0ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀）800ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取酮康唑对照品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在270nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。
3.5.3 其他应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2%二异丙胺的甲醇溶液－0.5%醋酸铵溶液（70：30）为流动相；检测波长为242nm。理论板数按酮康唑峰计算不低于2500。
3.6.2 测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于酮康唑0.1g），置100ml量瓶中，加甲醇60ml，振摇30分钟使酮康唑溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，离心分离，精密量取上清液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取酮康唑对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml含1mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别抗真菌药。
3.8 规格0.2g
3.9 贮藏遮光，干燥处保存。
3.10 版本
tóng kāng zuò jiāo náng
2 英文参考Ketoconazole Capsules
3 酮康唑胶囊药典标准3.1 品名3.1.1 中文名酮康唑胶囊
3.1.2 汉语拼音Tongkangzuo Jiaonang
3.1.3 英文名Ketoconazole Capsules
3.2 含量或效价规定
本品含酮康唑（C26H28Cl2N4O4）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状本品为胶囊剂，内容物为白色粉末或颗粒。
3.4 鉴别（1）取本品内容物适量（约相当于酮康唑10mg），加0.1mol/L的盐酸溶液5ml，振摇使酮康唑溶解，加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查3.5.1 有关物质取本品内容物适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含酮康唑10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含酮康唑0.05mg的溶液，作为对照溶液。照酮康唑有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。供试品溶液的色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。
3.5.2 溶出度取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以氯化钠溶液（取氯化钠2.0g，置1000ml量瓶中，加水适量和盐酸7.0ml溶解，用水稀释至刻度，摇匀）800ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取酮康唑对照品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在270nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。
3.5.3 其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ E）。
3.6 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2%二异丙胺的甲醇溶液－0.5%醋酸铵溶液（70：30）为流动相；检测波长为242nm。理论板数按酮康唑峰计算不低于2500。
3.6.2 测定法取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于酮康唑0.1g），置100ml量瓶中，加甲醇60ml，振摇30分钟使酮康唑溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀。离心分离，精密量取上清液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取酮康唑对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别抗真菌药。
3.8 规格0.2g
3.9 贮藏遮光，密封保存。
3.10 版本
意见建议：你的情况建议可以选择口服氟康唑片，配合碳酸氢钠清洗龟头污垢，期间避免性生活，避免导致交叉感染的后果，自己注意一下更好
你好，根据你的病情描述，咨询盐酸特比萘芬乳膏和复合酮康唑软膏哪个好。
意见建议：两者都是抗真菌药膏，建议二选一使用，盐酸特比萘芬乳膏效果相对要好点。
tóng kāng zuò rǔ gāo
2 英文参考Ketoconazole Cream
3 酮康唑乳膏药典标准3.1 品名3.1.1 中文名酮康唑乳膏
3.1.2 汉语拼音Tongkangzuo Rugao
3.1.3 英文名Ketoconazole Cream
3.2 含量或效价规定
本品含酮康唑（C26H28Cl2N4O4）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状本品为乳白色或微红色乳膏。
3.4 鉴别（1）取本品约0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液10ml，在水浴上加热，使酮康唑溶解，放冷，滤过，滤液加碘化铋钾试液数滴，即生成橙红色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.5 检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ F）。
3.6 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.6.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2%二异丙胺的甲醇溶液－0.5%醋酸铵溶液（77：23）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按酮康唑峰计算不低于2000。
3.6.2 测定法取本品2.5g，精密称定，置烧杯中，加甲醇－三氯甲烷（1：1） 20ml，置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解，用甲醇－三氯甲烷（1：1）定量转移至50ml量瓶中，放冷，用甲醇－三氯甲烷（1：1）稀释至刻度，摇匀，在冰浴中冷却1小时后立即滤过，放至室温，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取酮康唑对照品适量，精密称定，加甲醇－三氯甲烷（1：1）溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
3.7 类别抗真菌药。
3.8 规格10g：0.2g
3.9 贮藏密封，在凉暗处保存。
3.10 版本
