由甲苯硝化制对硝基甲苯属于什么反应类型
A、由溴丙烷水解制丙醇，是溴原子被羟基取代，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不同，故A错误；
B、由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故B错误；
C、由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯，属于消去反应；由乙醇消去一个水分子制乙烯，属于消去反应，二者反应类型相同，故C正确；
D、由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故D正确．
故选：CD．
对硝基甲苯溶于氢氧化钠。
硝基苯是否溶于NaOH：实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，可加氢氧化钠溶液后分液除去），可知硝基苯不溶于NaOH。制备硝基苯的时候，反应液还用氢氧化钠处理，洗去多余的酸。
性质
氢氧化钠具有强碱性和有很强的吸湿性。易溶于水，溶解时放热，水溶液呈碱性，有滑腻感；腐蚀性极强，对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用。与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢；与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应；与酸类起中和作用而生成盐和水。
但是氢气加成除外
这是一个约定俗成的规定，大家都这么用，考试也这么批，所以习惯它就好啦
边搅拌边加入冷水中，此时过量的氧化剂、还原产物等一些可溶于水的物质溶于水中，而对硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，从而析出
将析出的对硝基苯甲酸过滤出来，用热水或者水-乙醇混合溶剂重结晶，可以获得较纯的对硝基苯甲酸
对硝基甲苯用重铬酸钠氧化，得到对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。
对氨基苯甲酸酯化就得到产物。
首先把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。
反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。
只能是在反应后进行分离提纯。 楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。
比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
扩展资料：性质与稳定性
1.稳定性 稳定
2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强碱
3.避免接触的条件 受热
4.聚合危害 不聚合
5.分解产物 氮氧化物
贮存方法
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用
1.主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。还用作溶剂。
2.用于各种染料合成。
危险性概述
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。严重中毒者可致死。
参考资料来源：百度百科—领硝基甲苯
水相用盐酸酸化至pH<5，析出固体，过滤。固体用水重结晶
| （1）回收NaHSO 4 （2）下；分液漏斗上口塞子未打开 （3）①0.32；②甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯；③在硝化产物中对硝基甲苯比例提高、 催化剂用量少且能循环使用 |
