在酸催化下 苯酚跟甲醇生成酚醛树脂

苯酚与甲醛生成酚醛树脂的反应方程式：nC6H5OH+nHCHO=n+nH2O。甲醛，无色有刺激性气体，化学式HCHO或CH₂O，分子量30.03，又称蚁醛。对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067（空气=1），液体密度0.815g/cm³（-20℃）。

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

当甲醛过量时碱性条件下，苯酚与甲醛反应生成体型结构的热固型淡黄色酚醛树脂。

http://www2.chinaedu.com/101resource003/syys/chuhuashiyan/chsy10_5.htm

苯酚+甲醛→水+酚醛树脂

酚醛树脂的是高分子化合物是由多个相同个体组成

故其化学方程式外要加中括号在右下方写小写的n,

括号内是苯酚羟基两个邻位失去氢，成两个半键，其中一个连上-ch2-

缩聚反应（Condensation Polymerization）

是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物.其特征是：

缩聚反应通常是官能团间的聚合反应

比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应

反应中有低分子副产物产生,如水、醇、胺等

缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-,故大部分缩聚物都是杂链聚合物

缩聚物的结构单元比其单体少若干原子,故分子量不再是单体分子量的整数倍

缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应.该反应常伴随着小分子的生成.

具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)

在碱性和甲醛过量条件下,则生成网状高分子

再如：由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂

缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一,在有机高分子化工领域有重要应用.

缩聚反应的特点是：

大多数为可逆反应和逐步反应,分子量随反应时间的延长而逐渐增大,但单体的转化率却几乎与时间无关.根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种；根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种；根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种.

苯酚+甲醛===酚醛树脂(催化剂只会也影响酚醛树脂的形状),酚醛树脂是高分子化合物,原理如下:苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有俩个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂.

苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。

苯酚一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。

扩展资料

甲醛的化学性质

氧化还原性

甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。

缩合反应

甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。

1、苯酚过量时在酸性条件下制取酚醛树脂

操作方法：

取大试管，向其中加入2.5克苯酚，2.5毫升40%甲醛溶液，1毫升浓盐酸，用带玻璃导管的塞好，在沸水浴中加热。观察混和物的变化。待剧烈沸腾时从水浴中取出试管，等不再剧烈进行时，继续加热，直到混和物生成不溶于水的液体，从水浴中取出试管，使它冷却，倒去试管里上层的液体，下层即是酚醛树脂，观察树脂的颜色、状态。

2、甲醛过量碱性条件下的酚醛树脂的制取

操作方法：

把盛苯酚和甲醛的试管放在水浴里加热，加入浓氨水以代替上述反应中浓盐酸。其它步骤同1。观察生成树脂的颜色、状态。

演示实验：

http://www.tsedu.net/syys/chuhuashiyan/chsy10_5.htm

酯就没这么稳定了 酸碱都可能坏wjj_00(站内联系TA)你可以用苯卤素 和甲醇钠反应

也可以用苯酚和 烷基卤化物反应zuodan163(站内联系TA)苯酚能与苯甲醇发生反应.苯酚和甲醛是生成酚醛树脂,应该是向那个方向去的,而不是生成醚,成醚可以用苯酚钠和卤代烷烃.

醚键比酯稳定多了,一般情况都不会被破坏,酯是很容易水解的,有酯的环境下一定要注意PH值.

在碱性条件的话类似的，苯酚首先变为苯氧负离子，然后与甲醛亲核加成，也生成邻或对位羟甲基酚

当醛过量时生成含羟甲基较多的2，4-二羟甲基苯酚和2，6-二羟甲基苯酚；

当酚过量时生成不含羟甲基的4，4'-二羟基二苯甲烷和2，2'-二羟基二苯甲烷。

这些中间产物相互缩合并再与更多的甲醛苯酚继续作用，就可得到线型或体型的缩聚物

高中的话就不必那么烦 ，就只要知道是醛断掉C=O羰基键，然后加到两个苯酚的邻位 而且说多了也不懂的

大学的话看一下有机化学那本书的酚与醌那章就知道了

以上都是本人学习的总结理解，没有参考资料