嘧啶核苷类抗菌素（简称嘧苷）有哪些特点

也就是嘧啶核苷类抗菌素，是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效；本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用；治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。

可用于番茄疫病、花卉白粉病、白菜黑斑病等。

胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

基本介绍中文名 ：胸腺嘧啶 外文名 ：Thymine 中文别称 ：5-甲基尿嘧啶 简写 ：T 分子式 ：C5H6N2O2 分子量 ：126.1133基本概况,产品用途, 基本概况 中文名称： 胸腺嘧啶

中文别名： 5-甲基尿嘧啶； 5-甲基脲嘧啶； 胸腺素

英文名称： Thymine 简称：T

英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-；2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine；5-Methyluracil；Thy；5-methyl-uracil；5-methyl uracil；Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine；5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 说明：自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 CAS号： 65-71-4

EINECS号： 200-616-1

分子式： C 5 H 6 N 2 O 2

分子量： 126.1133

InChI： InChI=1/C 5 H 6 N 2 O 2 /c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

分子结构：

密度： 1.226g/cm 3

熔点： 316-317℃

沸点： 403.8°C at 760 mmHg

闪点： 198°C

蒸汽压： 4.25E -7 mmHg at 25°C 安全术语： S24/25 产品用途

是合成抗爱滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。 胸腺嘧啶核苷为生化试剂，用于制备生物培养基，例如HAT选择性培养基的制备。 胸腺嘧啶核苷的原 理 ：在单抗制备中，由于需要进行选择性杀死非目标细胞，所以使用添加HAT的选择性培养基，其依据是细胞中的DNA合成有两条途径：一条途径是生物合成途径（“D途径”），即由胺基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，为DNA分子的合成提供原料。在此合成过程中，叶酸作为重要的辅酶参与这一过程，而HAT培养液中氨基蝶呤是一种叶酸的拮抗物，可以阻断DNA合成的“D途径”。另一条途径是应急途径或补救途径（“S途径”），它是利用次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸，两种酶缺一不可。因此，在HAT培养液中，未融合的效应B细胞和两个效应B细胞融合的“D途径”被氨基蝶呤阻断，虽“S途径”正常，但因缺乏在体外培养液中增殖的能力，一般10d左右会死亡。对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言，由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型（HGPRT）细胞，因此自身没有“S途径”，且“D途径”又被氨基蝶呤阻断，所以在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。只有骨髓瘤细胞与效应B细胞相互融合形成的杂交瘤细胞，既具有效应B细胞的“S途径”，又具有骨髓瘤细胞在体外培养液中长期增殖的特性，因此能在HAT培养液中选择性存活下来，并不断增殖。通常HAT中，H（次黄嘌呤）的浓度为1×10-4M，A（氨基蝶呤）为4×10-7M，T（胸腺嘧啶）为1.6×10-5M，在HT培养基中，只需要不加氨基蝶呤，其它都同HAT。 HAT培养基的配制 ：100×A（氨基喋呤） 贮存液：称取1.76mg氨基喋呤溶于90ml超纯水中，滴加1mol/L的NaOH 0.5ml助溶，待完全溶解后，加1mol/L HCL 0.5ml 中和，再补加超纯水到100ml。0.22um膜过滤除菌，小量分装，-20℃保存。

噻呋酰胺更好。

水稻纹枯病的综合防治措施：

1、选种抗病性较好的品种

水稻种植主要在于水稻品种选择，因为好的品种能够阻挡病原菌体，减少病害发生概率。

2、及时清除病源

实际操作如下：通过放高水位（水位高度3.3～6.6 cm）耙田，使菌核漂浮在水面上，并停留一段时间之后，使漂浮在水面之上的枯枝、杂草、菌核 等浪渣随风漂浮集中到下风田角、田边之后，通过细沙网等相关工具及时捞出水面上漂浮的枯枝和杂草、菌核，然后将其烧毁，从而能够有效控制菌源数量，对前期发病的早晚、轻重进行有效调控。

3、水肥管理措施

水稻大田施肥原则，施肥以基肥为主，可以根据水稻生长规律和生长实际情况及时追肥。基肥的以农家肥为主，结合土地肥力情况适当补充化肥，原则是控制氮肥，增施磷钾肥，如土大厨绝后磷酸二氢钾。追肥以追施土大厨功效水溶肥为主，应在禾苗返青后，即插田后7～10 d进行，宜早不宜晚。施肥量占施肥水平的20%左右为适。

4、采用其他合理的栽培管理措施

培育壮秧、合理密植、插足基本苗，是实现水稻抗病、高产、优质的重要配套技术，也是对纹枯病进行综合防治的有效措施。

同时，种植户应施足基肥，合理追肥，增施磷钾肥，不偏施氮肥，既可促进水稻生长、提高产量，又能提高水稻的抗逆、抗病能力。

5、化学防治措施

水稻纹枯病在发病初期，病情发展较为缓慢，发病后期病情发展迅速，为了控制病情必须及时施药防治。在分蘖期，当发现病丛率达到5%～10%时即可开始用药防治。大胎孕穗期和抽穗期病情发展迅速，必须加强防治，控制病 害发展，常规用药可选用井冈霉素粉剂、苯甲丙环唑乳油、已唑醇悬浮剂等农药兑水喷雾。

参考： 氟尿嘧啶(5 氟尿嘧啶) Fluorouracil (5 FU) 5-氟尿嘧啶5-fluorouracil 主要成分 通用名 氟尿嘧啶 化学名 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 拼音名 FUNIAOMIDING 英文名 FLUOROURACIL 英文别名：5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione5-Fluoro-2,4-pyrimidinedione5-Fluoropyrimidine-2,4-dione 别名: 2,4-二羟基-5-氟嘧啶；5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 CAS No. 51-21-8 结构式 分子式 C4H3FN2O2 分子量 130.08 熔点: 278-286°C 水溶性: 12.2 g/L 20°C EINECS 登录号:200-085-6 规格50mg 白色结晶或粉末。略溶于水，微溶于乙醇。190～200℃（13.3Pa）升华。282～283℃（分解）。最大吸收波长（0.1mol/L盐酸中）265～266（ε 7070）。中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）230mg/kg。有腐蚀性 尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物，可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化，变成氟尿嘧啶核苷酸，认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶，也为RNA所摄取，所以可合成异常的蛋白质。 【作用与用途】 本品为嘧啶类的氟化物，属于抗代谢抗肿瘤药，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核，干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。 临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。 【剂量与用法】 氟尿嘧啶作静脉推注与滴注所用剂量相差甚大，必须注意。推注剂量一般为每日10mg～12mg/kg，连用3～5日，然后改用每次5mg～10mg/kg，隔1～2日1次，疗程量5g～7g。亦有主张每周1次静注10mg～15mg/kg作为维持量。静滴，如每日用到15mg～30mg/kg时，每次滴注时间不得短于6～8小时，此量不能用于推注，以10日为1疗程。胸腹腔内注射0.75g～1g/次，5～7日1次。瘤内注射，如用于宫颈癌等，0.25g～0.5g/次，可以注射器直接应用，不必稀释。口服，0.15g～0.3g/日，分次服，疗程量10g～15g。此外，还可用5%～10%软膏或20%霜剂外敷。 【副作用】 1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血，应立即停药，给以对症治疗，否则可致生命危险。 2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。 3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。 4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。 5 偶见对肾及心肌功能的影响。 6 本品能生成神经毒性代谢物——氟代柠檬酸而致脑瘫，故不作鞘内注射。

这几种农药不能混用。

噻呋酰胺，是一种有机化合物。属于噻唑酰胺类除菌剂，具有强内吸传导性和长持效性。噻呋酰胺对丝核菌属、柄锈菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、伏革菌属、核腔菌属等致病真菌均有活性，尤其对担子菌纲真菌引起的病害如纹枯病、立枯病等有特效。

噻呋酰胺是琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，抑制病菌三羧酸循环中琥珀酸去氢酶，导致菌体死掉。它具有很强的内吸传导性能，可以叶面喷雾、种子处理、土壤处理等方式施用。

适用作物

噻呋酰胺对许多种真菌性病害均有很好的防治效果，可广泛应用于稻、麦类、花生、棉花、甜菜、咖啡、马铃薯、草坪等多种作物。生产上主要用于防治稻和麦类的纹枯病。

使用技术

噻呋酰胺适用于叶面喷雾、种子处理和土壤处理等多种施药方法，防治纹枯病时多采用叶面喷雾。孕穗期及以前是防治纹枯病的关键期，一般每667平方米使用240克/升悬浮剂20至25毫升，对水30至45升喷雾，喷药应均匀、周到。

防治稻纹枯病，由于它的持效期长，在稻全生长期只需施药1次，即在稻抽穗前30天，亩用24%悬浮剂15至25毫升，对水50至60千克喷雾。

注意事项

1、有良好的内吸性，很容易通过根部或植物表面吸收并在植物体内传导；

3、经处理的茎叶健康浓绿，为增产提供条件；

4、不含有机溶剂，对作物很安全，在合适用量下，在稻孕穗扬花期也可以使用；

5、耐雨性强，施药后1小时降雨不影响药效。