什么物质能让二乙醇胺不凝固？
水就可以啊。
纯的二乙醇胺，熔点是28度，对很多地方来说春秋冬天都会凝固，小工厂没有暖房或热水槽使用不方便。
加水的话能降低熔点，不那么容易凝固，好像零度以上是没问题的。
当然之后要考虑加水的二乙对生产工艺有没有影响咯。
现在水泥中有加三乙醇胺当助磨剂，三乙醇胺在外加剂里做早强组分用，但是用量不能超过一个临界，超过则是一个超缓凝剂，不知道你用的外加剂里是否有三乙醇胺做早强，再加上水泥本身有三乙醇胺的存在，可能引起超缓凝
下午好，己内酰胺只能部分溶解于二甘醇这两者不能形成无色透明液体，三聚氰胺胶水不知配方中是否还有其他成分如果同样也不兼容二甘醇亦会造成混浊，二甘醇、三甘醇和四甘醇只适合做水相增溶剂和高沸点增塑剂，不适合做稀释溶剂。
马来酸酐和二乙醇胺的仲胺酰化反应，然后利用第一步产物的两个羟基和硼酸发生酯化反应，从第一步到第二步都是用DMF做溶剂，第二步的反应中加入无水硫酸用来吸收反应中的水，由于不会提纯，将反应液直接拿去做质谱，第一步的产物分子量有，同时也存在着二聚体的分子量，将第二步的产物直接去质谱
分子式：C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH
相对分子量：105.14
外观与性状：无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14蒸汽压0.67kPa/138℃闪点：137℃
密度：1.097
凝结点（℃）：28
沸点（℃）：268.8
闪点（℃）：146；137（闭式）
粘度mPa·s（20℃）：351.9（30℃）
折射率：1.4776
溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚，有吸湿性。
密 度：相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65
稳定性：稳定
危险标记 ：20（碱性腐蚀品）
化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
分子结构数据
1、摩尔折射率：27.24
2、摩尔体积（m3/mol）：98.3
3、等张比容（90.2K）：252.7
4、表面张力（dyne/cm）：43.5
5、极化率（10-24cm3）：10.80[1]
稳定性
二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[2]
毒理学数据
1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。
2、急性毒性：
豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
也可以这样,取一个三角瓶和一个滴管,称量总的重量,然后滴管取你要的量的二乙醇胺,放到三角瓶里一起称量,得到你要的量,然后把瓶里的所有的二乙醇胺溶剂转移.
无色、无臭、开始味甜回味苦的粘稠液体, 具有吸湿性。
熔点(℃)： -8.0 相对密度(水=1)： 1.12(20℃)
沸点(℃)： 245.8 相对蒸气密度(空气=1)： 3.66
分子式： C4H10O3 分子量： 106.12
饱和蒸气压(kPa)： 0.13(91.8℃)
闪点(℃)： 124
引燃温度(℃)： 228
溶解性：与水混溶，不溶于苯、甲苯、四氯化碳。
主要用途：用作人造丝的软化剂和烟草的湿润剂, 还是某些化工产品的中间体, 也用作汽车发动机防冻剂、刹车油等。 急性毒性： LD50：16600 mg/kg(大鼠经口)；26500 mg/kg(小鼠经口)；11900 mg/kg(兔经皮)
刺激性：人经皮：112mg/3 天（间歇），轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。
第十三部分：废弃处置
废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
运输信息
包装类别： Z01
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 1 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 口服 儿童 2400 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.肝毒性——其他变化3.营养和代谢系统毒性——代谢性酸中毒 3 急性毒性 口服 大鼠 12565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 大鼠 7700 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 大鼠 18800 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 静脉注射 大鼠 6565 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 肌肉注射 大鼠 7826 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 未报告 大鼠 15650 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 9 急性毒性 口服 小鼠 23700 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 10 急性毒性 吸入 小鼠 130 mg/m3/2H 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——兴奋3.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀 11 急性毒性 腹腔注射 小鼠 9719 mg/kg 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——慢性肺水肿2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化3.血液毒性——脾发生变化 12 急性毒性 皮下注射 小鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 未报告 小鼠 13300 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 14 急性毒性 口服 狗 9 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 15 急性毒性 口服 猫 3300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 16 急性毒性 口服 兔 4400 mg/kg 1.行为毒性——昏迷2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难3.营养和代谢系统毒性——体温下降 17 急性毒性 皮肤表面 兔 11890 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 18 急性毒性 静脉注射 兔 2236 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 19 急性毒性 肌肉注射 兔 4472 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 20 急性毒性 未报告 兔 2688 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 21 急性毒性 口服 豚鼠 7800 mg/kg 1.行为毒性——全身麻醉2.行为毒性——肌肉无力3.肝毒性——其他变化 22 急性毒性 未报告 豚鼠 14 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡2.行为毒性——兴奋3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 23 慢性毒性 口服 大鼠 297 mg/kg/99D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化2.慢性病相关毒性——死亡 24 慢性毒性 口服 大鼠 18375 mg/kg/7W-C 1.慢性病相关毒性——死亡 25 慢性毒性 吸入 大鼠 20 mg/m3/2H/26W-I 1.血管毒性——血压调节能力下降2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肺气肿3.慢性病相关毒性——死亡 26 慢性毒性 吸入 小鼠 35 mg/m3/11W-I 1.心脏毒性——其他变化2.肝毒性——肝豆状核变性3.慢性病相关毒性——死亡 27 慢性毒性 口服 狗 105 mg/kg/18D-I 1.慢性病相关毒性——死亡 28 慢性毒性 皮肤表面 兔 17300 uL/kg/30D-I 1.肝毒性——其他变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）3.慢性病相关毒性——死亡 29 眼部毒性 皮肤表面 人类 112 mg/3D （间断） 作用较轻 30 眼部毒性 皮肤表面 兔 500 mg 作用较轻 31 眼部毒性 入眼 兔 50 mg 作用较轻 32 致癌性 口服 大鼠 890 mg/kg/53W-C 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管和肾小球发生变化 33 致癌性 皮下注射 大鼠 2500 mg/kg/82W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 34 致癌性 口服 小鼠 420 mg/kg/22W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 35 致癌性 吸入 小鼠 4 mg/m3/2H/30W-I 1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）2.血液毒性——淋巴瘤，包括霍奇金病3.皮肤和附件毒性——肿瘤 36 致癌性 皮下注射 小鼠 1250 mg/kg/66W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 37 致癌性 口服 大鼠 1752 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 38 致癌性 口服 大鼠 584 mg/kg/2Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.肾、输尿管和膀胱毒性——肿瘤 39 致癌性 口服 大鼠 840 mg/kg/81W-I 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）2.血液毒性——肿瘤 40 生殖毒性 口服 大鼠 50 mg/kg，雌性受孕 1-20 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 41 生殖毒性 口服 大鼠 76420 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 42 生殖毒性 口服 大鼠 38212 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 43 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——影响分娩2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡3.生殖毒性——影响新生儿性别比例 44 生殖毒性 口服 小鼠 343 mg/kg，多代 1.生殖毒性——雌性生育能力下降2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 45 生殖毒性 口服 小鼠 50 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——影响母体 46 生殖毒性 口服 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死
三乙醇胺结冰解冻：因为纯三乙醇胺的熔点是21.2度，沸点是360度，闪点是193度，它的化学性质比较稳定，所以一些设备条件不够的直接用火烤，但是这个办法不推荐，毕竟温度不可控。
最可靠安全的办法是，把三乙醇胺存放在温室仓库里很快就差不多化了，需要快速使用的可以放在大水槽，加热水淋浴。或者放在大锅大容器里，用蒸汽加温。这样三乙醇胺很快就融化，而且不会改变其性质。
在液体洗涤剂中加入三乙醇胺，可改进油性污垢，特别是非极性皮脂的去除，同时通过提高碱性可提高去污性能，并且有极好的其相容性。
扩展资料：制备
方法：将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分。
精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。
二乙醇胺主要用途：
1、用作分析试剂，酸性气体吸收剂，用于焦煤气等工业的净化，并可循环使用。
2、也用于制洗涤剂、擦光剂、润滑剂、软化剂、表面活性剂等，也可用于有机合成。
3、在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）
聚乙二醇 无毒、无刺激性，具有良好的水溶性，并与许多有机物组份有良好的相溶性。它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等，在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用。
二乙醇胺 分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH
相对分子量：105.14
外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。
分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃
密度：1.097
凝结点（℃）：28
沸点（℃）：268.8
闪点（℃）：146；137（闭式）
粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃）
折射率：1.4776
溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。
密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65
稳定性 稳定
危险标记 20（碱性腐蚀品）
