建材秒知道
登录
建材号 > 乙二醇 > 正文

现在市场上多肽合成修饰都有哪些基本原理

疯狂的蜗牛
矮小的黑猫
2022-12-30 03:25:18

现在市场上多肽合成修饰都有哪些基本原理?

最佳答案
完美的自行车
妩媚的枕头
2026-04-30 03:04:15

目前大致分为以下几种:

1.氨基化及乙酰化

2.生物素及FITC标记

3.多种二硫键修饰

4.多种磷酸化

5.KLT,BSA,OVA

6.聚乙二醇修饰

7.同位素标记

8.符合抗原肽标记

目前,我只知道大概有这几种你可以参考一下

最新回答
跳跃的猎豹
怕孤独的大雁
2026-04-30 03:04:15

化学结构由环氧乙烷聚合而成。液体PEG采用200Kg镀锌桶包装;膏状PEG采用50Kg广口桶包装;固体PEG采用25Kg塑料衬里纸板桶或编织袋包装。该品无毒、难燃,可按一般化学品运输规定办理,贮存于干燥、通风处,避免阳光照射和雨淋。

聚乙二醇(PEG),也称为聚(环氧乙烷)(PEO)或聚氧乙烯(POE),是指环氧乙烷的寡聚物或聚合物。这三个名称现今一般为同义词,但历史上聚乙二醇往往是指分子质量低于20,000 g/mol的低聚物和聚合物,PEO是指分子量超过20,000的聚合物,POE则可指任何分子质量的聚合物。PEO以及POE根据分子量的不同,可为液体或低熔点液体。由于链长的影响,不同分子量的聚乙二醇往往有不同的物理性质(如黏度)及不同的应用,但大部分的聚乙二醇化学性质是相似的。低分子量的聚乙二醇通常指较纯的寡聚体,较具单分散性 ;高纯度的聚乙二醇具有结晶性,因此可用X-光决定其晶体结构。由于纯化和分离寡聚体聚乙二醇较为困难,因此价格通常是多分散聚乙二醇的10-1000倍。

聚乙二醇溶于水、甲醇、苯、二氯甲烷,不溶于乙醚和正己烷。它与疏水性分子结合后的产物可用作非离子表面活性剂。聚乙二醇可以用于修饰药物蛋白,以保护药物分子延长其作用半衰期。

阳光的电话
平淡的摩托
2026-04-30 03:04:15
名称:聚乙二醇(PEG)系列;通用化学名:聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚

化学结构:HO(CH2CH2O)nH,由环氧乙烷聚合而成。

产品可以分为医药级,化妆品级,食品级和工业级等几种系列。

【一】 医药级,化妆品级,食品级的性能如下:

陶氏化学公司在1940首次将聚乙二醇生产商业化,至今是业内世界公认的领先者。1992年,陶氏化学公司对质量的承诺得到认可,成为获得生产质量系统ISO9002认证的第一家聚乙二醇美国生产商 ,其生产的CARBOWAX SENTRY牌 聚乙二醇 通过了美国FDA认证,符合美国药典(USP),国家处方集(NF),食品化学法典(FCC)标准,被广泛应用于食品、制药、饲料、个人护理品、化学等行业的生产, 是业内闻名和值得信赖的品牌。

主要用途 :

1. PEG-400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性,是很好的溶剂和增溶剂,被广泛用于液体制剂,如口服液、滴眼液等。当植物油不是合作活性物配料载体时,PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质,含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的(PEG)向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性.

2. PEG-1450,3350最适合来做膏剂、栓剂、霜剂。由于较高的水溶性和较宽的熔点范围,PEG1450,3350单独使用或混配可以制出保存时间场和符合药物与物理效果要求的熔点变化范围。使用PEG基质的栓剂比用传统的油脂基质刺激性小。

3. PEG-4000,6000,8000用于片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。

由于在制片的过程中,PEG的可塑性和它可提高片剂释放药物的能力,高分子量的PEG(PEG4000、PEG6000、PEG8000)作为制造片剂的粘合剂是很有用途的。PEG可使片剂的表面有光泽而且平滑,同时不易损坏。此外,少量的高分子量的PEG(PEG4000、PEG6000、PEG8000),可以防止糖衣片剂之间粘接合与药瓶之间粘接。

曾经的皮带
潇洒的电话
2026-04-30 03:04:15
安娇炅郓霖酣僮诣俭幽玮许注赐西针喾频记昀溶

菠萝蛋白酶的提取纯化及化学修饰对其活性的影响

目的要求

1、掌握从原料物中提取活化分离菠萝蛋白酶的方法。2、学习酶活力测定的方法。

3、了解某些因素对菠萝中菠萝蛋白酶热稳定性的影响。

4、掌握用聚乙二醇对菠萝蛋白酶进行化学修饰的原理。

5、比较修饰酶与未修饰酶的活力。

二、实验原理

1、本实验先从新鲜的菠萝汁中使用单宁沉淀法提取出菠萝蛋白酶,菠萝蛋白酶将酪蛋白水解产生酪氨酸,通过测定吸光度的变化,可以测得菠萝蛋白酶的活力。

2、 以陶瓷层析结合超滤法纯化菠萝蛋白酶,吸附材料化学性质好,可用于柱层析。

3、温度恒定时,菠萝中菠萝蛋白的热失活遵循一级蜕变规律dE/dt=-Kd*t,失活半寿期是常数,可以用作衡公菠萝蛋白酶热稳定性的指标。

本实验应用动力学方法,以菠萝蛋白酶的热失活半衰期为热稳定性的指标,定量研究了梭酸盐和Ca2+,Zn2+士对菠萝中菠萝蛋白酶热稳定性的影响,以期找到一种高效、可行的增强菠萝蛋白酶热稳定性的方法。

4、修饰的菠萝蛋白酶对温度和pH值的稳定性均比天然酶有很大程度的提高。菠萝蛋白酶是一种巯基蛋白酶,但它的稳定性较差,影响了它的应用。此外,菠萝蛋白酶易受有关因素的影响而失活。聚乙二醇(PEG) 为一种无毒且具亲水性的免疫惰性大分子,本实验采用聚乙二醇对菠萝蛋白酶进行修饰,提高了其对环境的稳定性,使其半衰期延长。

实验材料

试剂和材料

1、新鲜菠萝(0.735kg)、0.1mg/ml牛血清蛋白

2、柠檬酸钠、单宁、0.1%EDTA溶液、1.5%氯化钠溶液、1%酪蛋白溶液、1mol/L氢氧化钠溶液、0.05mol/L磷酸缓冲液、激活剂

3、Brolain试剂、牛血清白蛋白、0.1mol/L柠檬酸盐缓冲液、PEG活性酯。

(二)实验仪器

1、榨汁机;

2、离心机;

3、紫外可见分光光度计(1cm石英比色皿);

4、恒温水浴锅(37℃);

5、试管、试管架;

6、烧杯、容量瓶;

7、移液管;

四、试验方法

(一)从菠萝中提取菠萝蛋白酶

操作步骤:

将菠萝切碎→加柠檬酸钠,榨汁→菠萝汁→纱布过滤→澄清液→2000r/min,7min离心→上清液→加Vc,0.2%单宁溶液搅拌15min,静置40min4200r/min,5min离心→沉淀物→加100ml0.1%EDTA溶液,200ml1.5%氯化钠液→4200r/min,5min离心→酶复合物→加适量1.5%氯化钠溶液,4000r/min,7min离心→酶复合物沉淀→冻存备用

菠萝蛋白酶活力的测定

1、取酶制品溶解于0.05mol/L磷酸缓冲液(PH7.0)至10ml,离心得上清液;

2、取5支试管,分别标号1、2、3、4、5,各加1ml溶液酶和0.9m激活剂;

3、另取5支试管,分别对应标号1、2、3、4、5,各加1ml缓冲液和0.9ml激活剂;

4、将10支试管置于37℃水浴;

5、然后按下表操作

试管号 1 2 3 4 5 6 7 8

标准酪蛋白

(0.1mg/mL) 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0

待测酶蛋白

(mL) 0 0 0 0 0 0 0 1.0

磷酸缓冲液

(mL) 1.0 0.9 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0

考马斯亮蓝

(mL) 4 4 4 4 4 4 4 4

通过测定不同试管中菠萝蛋白酶的吸光度A的值,进而确定酶活力的大小。

(三)聚乙二醇对菠萝蛋白酶的化学修饰

1.1修饰酶的制备

60gPEG6000溶于400mL干燥吡啶,加入1.01g琥珀酸酐后60℃保温2h,然后在60℃减压蒸馏除去溶剂。加入苯直至残余物溶解,再加100mL冷己烷,4℃振荡2h过滤,残渣溶于蒸馏水后透析。PEG活性酯和菠萝蛋白酶按摩尔比50:1投料,加入到0.1molPL柠檬酸盐缓冲液中,4℃反应4h。产物在pH4.6的柠檬酸缓冲液中透析,冻干后得到白色的PEG-菠萝蛋白酶(修饰酶)。

1.2 TNBS法测定修饰率

取1mL蛋白酶溶液(1mgPmL),加入1mL4 %的碳酸氢钠溶液,1mL10%的十二烷基磺酸钠溶液,20min 后加入1mL0.1%的TNBS 溶液,40℃保温2h ,用0.5mL 1mol/L的盐酸终止反应。325nm测光吸收值。同样浓度蛋白酶溶液在修饰后与修饰前的光吸收值之比即为残留氨基率。修饰率=1-残留氨基率

(四)某些因素对菠萝中菠萝蛋白酶热稳定性

1.1 菠萝蛋白酶热稳定性实验方法

新鲜菠萝榨汁100mL加人到55℃预保温的一定浓度梭酸盐溶液中,不同保温时间测定菠萝蛋白酶活力,按热失活遵循一级蜕变规律dE/dt=-Kd*t方法求出菠萝蛋白酶的半衰期。

1.2 有机羧酸盐对菠萝蛋白酶热稳定性的影响。

pH7.0时草酸钠对菠萝蛋白酶有明显稳定作用,100 mmol/l草酸钠使tl/2延长6倍,丁二酸、酒石酸甲钠也有一定的保护作用。醋酸钠、柠檬酸钠、硼酸钠都有一定程度的保护作用,且浓度变化对保护作用的影响不大。

结果与讨论

1、修饰率的测定

测定结果按下式进行计算:修饰率= 1 - 残留氨基率= 1

- 修饰后的光吸收值P修饰前的光吸收值= 1 - 0. 502P0. 887 =

0. 4340 = 43. 40 %

2、菠萝蛋白酶在提取分离和干燥过程中,酶的活性中心巯基易被氧化而使酶活性降低。在提取过程中适当加入某些抗氧化剂,对阻止酶被氧化失活有良好作用。作为菠萝蛋白酶活性保护剂,硫代硫酸钠与半胱氨酸组合使用,可获较好的效果。

3、维系酶分子三维构象的作用力包括:氢键、疏水相互作用、静电相互作用、范德华力,有些还包括共价二硫键,蛋白质分子不管是变性、还是增强稳定性,都是通过影响这些作用力来实现的。但总的来看,氢键、疏水相互作用在增强酶的稳定性方面起着主要作用。

4、本实验通过用琥珀酸酐法活化后的PEG修饰菠萝蛋白酶,经聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量,并对其生化性质与混合酶和天然酶进行了对比研究。所得到的修饰酶在对温度和pH值的稳定性上均比天然酶有一定程度的提高,这说明PEG分子对酶有一定的保护作用,推测这种作用应来自分子间的作用力。

参考文献:

1、赵武岭,吴玮,李藏铭,等. 果实菠萝蛋白酶的动力学研究[J ] . 中国

农业大学学报,1999 ,4(1) :11 - 13.

2、章佩芬,郭勇,罗焕敏. 菠萝蛋白酶的研究与应用进展[J ] . 华西药学

杂志,2002 ,17(2) :128 - 129.

3母敬郁,麦荫乔,李小梅,等. 甲基化聚乙二醇(5000) 修饰超氢化物

歧化酶的研究[J ] . J. N. Bethuneuniv. Med. ,SCL ,1995 ,2 (12) .

4、梁楚泗,李树瑜,杨政蓓. 毛花猕猴桃蛋白酶的提纯和性质[J ] . 植物

资源与环境,1999 ,8(3) :1 - 6.

(五)结果讨论

从上述结果可知菠萝蛋白酶的比活力较低,可能的原因有:

1、所加入的有机酸单宁的量对菠萝蛋白酶沉淀有的影响;

2、在实验中是否把单宁溶液弄混而导致菠萝蛋白酶很少沉淀析出;

3、菠萝蛋白酶对热不稳定,试验中温度的控制是否合理;

4、在活力测定的步骤中所加入的酪蛋白的量不足,导致结果偏低;

5、在活力的测定步骤中,设置了几个梯度,最后的结果中应该有至少两支试管中的溶液的吸光度的值相同,但本组实验没有得到这种结果。6、活力测定中,由于操作不当,导致部分沉淀溶解在了上清液中,溶液微浑浊,对吸光度的测定有影响。

马荷妤跃龄严聂隽彤研祐豪峥西矢庚锈娑姬贽涌