烟碱是什么东西呀

尼古丁（nicotine） 化学名称 (S)-3-（1-Methyl-2-pyrroli-dinyl)pyridine 尼古丁——分子结构

[1]（中文）N-甲基-2[α（β，γ）]-吡啶基四氢吡咯1-甲基3-（3-氮杂苯基）氮杂环戊烷 CAS号：54-11-5[2]分子式 C10H14N2 分子量 162.23g/mol

【所以尼古丁是由碳，氢，氮三种元素组成】

丁盐是尼古丁含量特别高的nacl。而且尼古丁是烟草中含有的一种有害物质。会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心跳速率和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。烟草中通常会含有尼古丁。电子烟也含有传统烟草的有害物质尼古丁。

人们在吸烟的过程中，也将尼古丁吸入肺内了。

丁盐和烟油的区别是丁盐的保质期长，而烟油的保质期短，尼古丁盐的尼古丁含量低，烟油含量高，尼古丁盐因为含量的问题不会出现呛喉的情况，而烟油会出现呛喉的情况。丁盐即尼古丁盐，是烟叶中尼古丁的形式。烟油即烟焦油，是指吸烟者使用的烟嘴内积存的一层棕色油腻物。

烟油即烟焦油，是指吸烟者使用的烟嘴内积存的一层棕色油腻物。它是有机质在缺氧条件下，不完全燃烧的产物。是众多烃类及烃的氧化物、硫化物及氮化物的极其复杂的混合物，其中包括苯并芘、镉、砷、β荼、胺、亚硝胺以及放射性同位素等。

尼古丁

编辑词条

尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。

尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心脏速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。烟草中通常会含有尼古丁。电子烟也含有传统烟草的有害物质尼古丁。

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英文名称Nicotine别称烟碱分子量162.23熔点-79°C水溶性溶于水和乙醇外观油状液态物质    中文名尼古丁化学式C10H14N2CAS登录号54-11-5沸点247°C密度1.01g/ml闪点95°C  

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概况

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目

录

1历史由来

2药理分析

3理化性质

4毒性分析

5主要来源

6烟的危害

慢性中毒

妨碍化疗

有害成份

癌症风险

统计数据

替代疗法

戒除方法

7疫苗

8词条图册

1历史由来

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尼古丁（Nicotine）的名字，来自烟草这种植物的学名Nicotiana tabacum，而烟草的学名是以一位驻葡萄牙的法国人Jean Nicot de Villemain而命名的。

1560年时，将烟草的种子由巴西寄回巴黎，并将之推广于医疗用途。1828年，德国化学家Posselt和Reimann首次将尼古丁由烟草中分离出来。1843年，Melsens提出尼古丁的化学式。1893年，Adolf Pinner发现尼古丁的结构，1904年A. Pictet和Crepieux成功利用合成的方式得到尼古丁。

2药理分析

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药物动力学

当尼古丁进入体内，会经由血液传送，并可通过血脑屏障，吸入后平均只需要7秒即可到达脑部。尼古丁在人体内的半衰期约为2小时。身体经由吸烟而获得的尼古丁量，受很多因素影响，包括烟的品质、是否大口吸入、是否使用滤嘴都是影响的原因。口嚼式、口含式和吸入式的烟草等透过含于唇-牙龈间和直接用鼻子吸入等方式，尼古丁进入身体的效率较高。肝是主要代谢尼古丁的器官，分解酵素为Cytochrome P450（主要是CYP2A6，CYP2B6也可作用于尼古丁），代谢产品为可替宁（cotnine）。

药理学

尼古丁作用于烟碱乙酰胆碱接受体，特别是自律神经上的接受器（（α1）2（β4）3）和中枢神经的接受器（（α4）2（β2）3） ，前者位于副肾髓质和其他位置，后者位于中央神经系统。低浓度时，尼古丁增加了这些接受体的活性，尼古丁对于其他神经传递物也有小量直接作用。高浓度时抑制。

对中枢神经系统

尼古丁可与尼古丁乙酰胆碱接受器结合，增加神经传递物的量，脑中的多巴胺增加，尼古丁实际上制造了大脑空虚感，通过吸烟等方式提高浓度后，缓解了尼古丁快速代谢所带来的空虚，给人造成吸烟可以给人自信，让人放松等虚假的幻觉，最后可能会因吸食而有成瘾的现象。

烟草燃烧产生的烟中包含了单胺氧化酶抑制剂（Monoamine oxidase inhibitor），单胺氧化酶会分解单胺类神经传递物、多巴胺、正肾上腺素和血清素。

透过吸烟长期暴露于尼古丁中的人，尼古丁会正向调节小脑和脑干中α4β2尼古丁乙酰胆碱受体。

对周围神经系统

尼古丁会刺激交感神经，借由刺激内脏神经影响副肾髓质，释放肾上腺素。副交感神经节前纤维释放乙酰胆碱，作用在烟碱酸乙酰胆碱接受器上，使之释放肾上腺素和正肾上腺素至血液中。

对副肾髓质

尼古丁与肾上腺髓质的烟碱接受器结合后，会增加血液中肾上腺素的含量。透过与接受器结果，尼古丁使细胞去极化，钙离子由钙离子通道流入，钙离子促使神经细胞以胞泌作用的方式，释出肾上腺素和正肾上腺素至血液中，血液中肾上腺素增加，造成心跳加快，血压升高，呼吸加快，就像高血糖的情形一样。可替宁是尼古丁代谢的副产物，可在血液中存留48小时，可作为检验一个人是否吸烟的物质。

3理化性质

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尼古丁——分子结构尼古丁（nicotine），是难闻、味苦、无色透明的油状液态物质。分子式 C10H14N2，可溶于水、乙醇、氯仿、乙醚、油类，尼古丁可渗入皮肤。自由基态的尼古丁燃点低于沸点，空气中低蒸气压时，其气体达308K（35 °C95 °F）会燃烧。基于这个原因，尼古丁大部分是经由点燃烟品时产生，然而吸入的份量也足够产生预期的效果。尼古丁具旋光性，有两个光学异构物。25°C时粘度为2.7mPa·s ，50°C时黏度为1.6mPa·s，25.5 °C时表面张力为37.5 dynes/cm，36.0 °C时表面张力为37.0 dynes/cm。

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4毒性分析

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危害争议

近百年来一直与“死亡”、“癌症”等紧密联系的尼古丁当前得到了不少新的关注，有不少专家为它正名。认为香烟中的尼古丁并没有太多的危害，真正的致癌凶手是焦油和一氧化碳。

中国吸烟与健康协会副会长张义芳介绍说：“虽然目前科技界对尼古丁是否能致癌还没有一个确定的说法，但是，尼古丁能让人对烟草上瘾是确定无误的，吸烟会影响人们的健康也是千真万确的。”

而且，他还说，事实上，究竟是香烟中的尼古丁致癌还是香烟中的焦油、一氧化碳等有害物质致癌并不重要，烟民在吸烟的时候，根本就没有办法把尼古丁和焦油、一氧化碳等有害物质分开，而真正让人上瘾的就是这个尼古丁。谁会专门为吸收焦油和一氧化碳而吸烟呢？所以，就算尼古丁没有致癌作用，但它起码是焦油和一氧化碳等致癌物质的帮凶，人们因为吸烟患上了癌症，尼古丁是绝对脱不了干系的。

尼古丁能刺激末梢血管收缩，心跳加快、血压上升和呼吸变快，促进高血压、中风等心血管疾病的发生。[1]

5主要来源

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尼古丁不仅仅存在于烟叶之中，也存在于多种茄科植物的果实之中，例如番茄、枸杞子等植物中就含有尼古丁，而这些蔬菜和药材却被公认为是对人体有益的健康食物。正因为如此，世界卫生组织早在20世纪90年代就在全球大力推广“尼古丁替代疗法”进行戒烟，取代了以往从香烟中获得的尼古丁，帮助人们在生理和心理上克服对香烟的依赖，使戒烟的成功机会增加1倍以上。

6烟的危害

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慢性中毒

尼古丁属高毒类物质，经口大鼠尼古丁LD50为50mg/kg，小鼠尼古丁LD50为3.3 mg/kg[1]。一支香烟所含的尼古丁可毒死一只小白鼠，20支香烟中的尼古丁可毒死一头牛。如果人一次大量吸食尼古丁（50到70毫克，相当于40~60支香烟的尼古丁的含量）那么有可能致人死亡。如果将一支雪茄烟或三支香烟的尼古丁注入人的静脉内3~5分钟即可死亡。烟草不但对高等动物有害，对低等动物也有害，因此也是农业杀虫剂的主要成份。所以说：“毒蛇不咬烟鬼。”因为它们闻到吸烟所挥发出来的苦臭味，就避而高飞远走。同样道理被动吸烟者对烟臭味也有不适的感觉。

吸烟引起急性中毒死亡者，中国已早有发生，吸烟多了就会像喝醉酒似的醉倒在地，口吐黄水而死亡。为此崇祯皇帝曾下令禁烟。在国外也有报导：苏联有一名青年第一次吸烟，吸一支大雪茄烟后死去。英国一个长期吸烟的40岁的健康男子，因从事一项十分重要的工作；一夜吸了14支雪茄和40支香烟，早晨感到难受，经医生抢救无效死去。法国在一个俱乐部举行一次吸烟比赛，优胜者在他吸了60支纸烟之后，未来得及领奖即死去，其它参加比赛者都因生命垂危，到医院抢救。

每日吸卷烟一盒（20支）以上的人很多，有些人吸烟量较大却并不中毒，其中尼古丁含量大大超过人的致死量，但急性中毒死亡者却很少，原因是烟草中的部分尼古丁被烟雾中的毒物甲醛中和了，而且大多数不是连续吸烟，这些尼古丁是间断缓慢进入人体的。此外纸烟点燃后50%的尼古丁随烟雾扩散到空气中，5%随烟头被扔掉，25%被燃烧破坏，只有20%被机体吸收。而尼古丁在体内很快被解毒随尿排出。再加上长期吸烟者，体内对尼古丁产生耐受性，瘾癖性，而使人嗜烟如命。

1492年哥伦布发现新大陆，同时也发现了当地印第安人吸烟，这是对于人类吸烟最早的直接发现。可见人类吸烟距今大约是600年的历史。哥伦布到达西印度群岛海滨时，看到当地印第安人将干燥的烟叶，卷成筒状点燃吸食，冒出烟雾并散发出一股刺激性味道。

到16世纪中叶，烟草很快传到世界其他各地。到17世纪初，烟草已传入德国、俄国、土耳其、菲律宾、日本等地。在19世纪中期克里米亚战争时才出现卷烟。1887年卷烟机在英国问世，于是卷烟生产飞速发展。

中国古代人是不吸烟的。烟草传入中国，约在16世纪末，明朝万历年间（1573～1620），最早译音叫“淡巴枯”，大约是在明朝末年改用烟草名称。据史学家研究认为，烟草是通过三条路线传入中国的，一条是从菲律宾传到中国台湾、福建，再传到北方各地；另一条是从南洋传入广东；第三条是从日本经朝鲜传入到辽东。一般认为最早传入中国是从菲律宾传到中国台湾、福建两省。

到明朝崇祯末年，吸烟盛行。到清朝，此风更盛。从此，客人来先敬烟，后敬茶，已成世俗。明、清医药学家已观察到烟草对人体的毒副作用。如《滇南本草》中记载，烟草“令人烦乱，不省人事，···”；《本草汇言》记载“偶有食之，其气闭，闷昏如死，则非善物可知矣”。中医张景岳曾说：“烟能散邪，亦必耗气，”得出“烟也损人”。

2019年8月23日，美国伊利诺伊州卫生官员表示，一病人疑因吸电子烟导致肺部严重病变死亡。专家表示，电子烟除了含有传统烟草的有害物质尼古丁，还会产生其他多种有害物质。

妨碍化疗

2013年4月，美国研究人员公布的一项研究结果显示，尼古丁能够阻碍紫杉醇等化疗药物杀死肺癌细胞，这项研究结果或许有助于解释为何吸烟的肺癌患者治疗起来难度很大。

美国研究人员在美国《国家科学院学报》上发表的一篇论文中表示，研究结果显示，与接受治疗前戒烟的患者相比，没有戒烟的患者的存活率糟糕得多，这与临床研究的结果是一致的。这些研究结果也许还表明，对已经戒烟但使用尼古丁贴片和尼古丁嚼片等尼古丁补充剂的癌症患者的治疗可能达不到应有的效果。

科学家用吉西他滨（健择）、顺铂和紫杉醇（泰素）这3种普通癌症药物，对从肺癌肿瘤中提取的几种不同细胞分别进行了试验。研究发现，加入少量尼古丁，即剂量相当于一名普通吸烟者血液中能够发现的尼古丁含量，就会干扰这些药物对肺部肿瘤细胞的作用。尼古丁可以增强两种蛋白质的活性，从而保护癌细胞。这两种蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。他们说，在这两种基因得到抑制的情况下，药物才能发挥出正常的作用。

有害成份

香烟燃烧时所产生的烟雾中至少含有2000余种有害成分，其中如多环芳烃的苯并芘、苯并蒽，亚硝胺、钋210、镉、砷、β-萘胺等有致癌作用，香烟烟雾中的促癌物有氰化物、邻甲酚、苯酚等。吸烟时，香烟烟雾大部分吸入肺部，小部分与唾液一起进入消化道。烟中有害物质部分停留在肺部，部分进入血液循环，流向全身。在致癌物和促癌物协同作用下，损伤正常细胞，可形成癌症。

香烟烟雾中的有害成分包括一氧化碳、尼古丁等生物碱、胺类、腈类、醇类、酚类、烷烃、烯烃、羰基化合物、氮氧化物、多环芳烃、杂环族化合物、重金属元素。

他们具有多种生物学作用，包括：

1． 对呼吸道粘膜产生炎症刺激：如醛类、氮氧化物、烯烃类。

2． 对细胞产生毒性作用：如腈类、胺类、重金属元素。

香烟中的尼古丁(10)3． 使人产生成瘾作用：如尼古丁等生物碱。

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4． 对人体具有致癌作用：如多环芳烃的苯并芘以及镉、二甲基亚硝胺、β-萘胺等。

5． 对人体具有促癌作用：如酚类化合物。

6． 使红血球失去荷氧能力：如一氧化碳。

评价烟草的有害物质含量通常采用“烟焦油和一氧化碳”，要求

每支烟产生的烟焦油在15毫克以下，市场上的烟实测超过数倍。按一天吸烟20支，其中四分之一吸入体内计算，吸烟者每天吸入的烟焦油量约为120～200毫克。烟焦油中的有害物质联合作用是人类癌症的一大威胁。

组成烟焦油的多种致癌物质，当吸入的量达到一定水平就是致

癌的引发剂（initiator），促癌剂和协同致癌剂又能加速致癌作用。

癌症风险

据1999年5月，中国医学科学院肿瘤研究所刘伯齐教授等发表研究结果，在中国1990年烟草造成60万人死亡，到2000年将达80万，如按当前的吸烟情况，到21世纪中叶每年将有约300万人死于烟草。

吸烟的危害于90年代，北京市每年死亡者的总数中，约有1/4死于脑血管病，另有1/4死于癌症。而在癌症中，肺癌的死亡已占癌症总死亡的1/4。在中国引起肺癌的原因，男性约有70%～80%归因于吸烟，而女性约30%归因于吸烟与被动吸烟。在吸烟者中，喉癌、唇癌、舌癌、食管癌、膀胱癌和肾癌等的发生比不吸烟者高数倍。如果每天平均吸烟20支，吸了20年的烟民患肺癌的危险性比不吸烟者高20倍。年龄小于20岁即开始吸烟者，死于肺癌的人数比不吸烟者高28倍。据美国科学家研究，吸烟者比不吸烟者平均要缩短寿命20年左右。

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据中国肿瘤防治研究办公室调查研究，90年代初，中国肺癌的死亡率由70年代的7.09/10万上升到90年代的17.54/10万， 比70年代中期增加了一倍半。江苏省近20年来肺癌死亡率上升了3.67倍。在抽样调查的74个城市里，肺癌死亡已占全部癌症死亡的第一位。在1975年，中国男性肺癌死亡约3万人，如果中国的吸烟率降不下来，到2025年男性肺癌每年将死亡90万人，相当于70年代的30倍。以英国为例，由于多年来很多人吸烟，吸烟使1/3的中年人丧生。因此，劝阻吸烟、反对吸烟是预防癌症、阻塞性肺病、脑卒中、冠心病等病的，延年益寿的重要措施。

统计数据

1998年11月，世界卫生组织西太平洋区办事处召开了第四次"烟草或健康工作会议"，会议指出，在西太区国家每年因吸烟死亡的人数几乎等于因酗酒、凶杀、自杀、吸毒、交通事故、工业事故和艾滋病死亡人数的总和。吸烟能损害人体的各种组织器官，引起癌症、高血压、冠心病、脑中风、消化性溃疡、慢性支气管炎、肺气肿等多种疾病。世界卫生组织估计，全世界每天死于吸烟的达8000人。牛津大学癌症研究所皮托（Richard Peto）教授指出：“经常吸烟的人中三分之一将死于这一嗜好，其中一半人只能活到中年”。在发达国家中，吸烟与肺癌死亡人数的85%有关，与支气管炎及肺气肿总死亡人数的75%有关，与心脏病总死亡人数的25%有关。据统计，英国平均每4个吸烟者中有1人死于肺癌，中年死亡者中1/3死于肺癌和吸烟引起的心脏病。研究显示全部癌症患者发病的1/3与吸烟有关。致癌性多环芳烃化合物的水平在戒烟第三个月后，开始从肺组织内下降，直到戒烟5年后才能达到不吸烟人的水平。

替代疗法

尼古丁替代疗法（NicotineReplacementTherapy， NRT）是以非烟草的形式、小剂量安全性好的尼古丁制剂，取代烟草中的尼古丁，其所提供的尼古丁，小于抽烟所得，但足以减少戒瘾症状，在使用一段时间后，戒烟者尼古丁的摄取量逐渐减至最低，进而克服掉吸烟的习惯，达到戒烟成功的目的。

香烟1996年世界卫生组织（WHO）对 “尼古丁替代疗法”的研制开发及临床应用非常重视，并向世界各国推荐采用“尼古丁替代疗法”进行戒烟，并建议纳入国家健康保险规划中去。1999年世界无烟日，世界卫生组织前总干事布伦特兰博士对尼古丁替代疗法做了充分的肯定：“如今我们已知道存在成功的、效果良好的治疗方法。尼古丁替代药物如尼古丁口胶剂、尼古丁贴剂、尼古丁喷鼻剂和尼古丁吸入剂以及非尼古丁药物盐酸安非他酮，可以使戒烟成功率增加一倍。” 2005年，《世界卫生组织不再雇佣吸烟雇员的规定》中规定：世界卫生组织鼓励吸烟员工戒烟。主要包含以下措施：心理咨询，购买戒烟药物（尼古丁替代产品）小组治疗等。在总部或地区办公室凭借医师处方购买戒烟药物（包括尼古丁替代产品），可报销80%的费用。世界卫生组织总干事、高级顾问朱迪夫·麦龙诗迪教授2006年再版的《烟草版图》“戒烟”一章中，标注全球已有60多个国家使用尼古丁替代疗法。

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尼古丁替代疗法始于1978年，早已得到世界卫生组织和美国卫生部的认可和推荐。中国对尼古丁替代疗法缺乏深入的调研，应用也不广泛，有些部门和消费者不认为尼古丁上瘾是一种病，且对尼古丁替代疗法的安全性和有效性尚存质疑，致使中国尼古丁替代疗法及其产品的研发相对发展缓慢。

戒除方法

一般，人如果三个月不接触尼古丁就能达到身体的戒断，但要做到心理戒断或许时间还要更长些。

1）吸烟后，要饮用大量的白开水，促使尼古丁排出体外。以后，告诫自己不要再吸烟。

2）服用维生素C和E可以有效抑制尼古丁依赖者的吸烟欲望，甚至可以帮助他们逐渐戒除烟瘾。

3）烟瘾来时，要立即做深呼吸活动，或咀嚼无糖分的口香糖，避免用零食代替香烟，否则会引起血糖升高，身体过胖。

尼古丁盐和尼古丁的区别为：性质不同、口感不同、适用不同。

一、性质不同

1、尼古丁盐：尼古丁盐是尼古丁和有机酸反应后生成的盐，属于化学合成物。

2、尼古丁：尼古丁是一种存在于茄科植物中的生物碱。

二、口感不同

1、尼古丁盐：尼古丁盐有更好的雾化效果和口感调节的能力，进而获得更加优质的口感体验。

2、尼古丁：尼古丁入口更生硬，自身的色味较浓，会影响烟草、水果等口味的还原度。

三、适用不同

1、尼古丁盐：尼古丁盐适合采用小烟雾类设备进行使用。

2、尼古丁：尼古丁适合采用大烟雾类设备进行使用。

与通常在电子烟油中使用的尼古丁不同，这些盐不仅仅是尼古丁，它们是含有尼古丁和其他有机成分的化合物，它可能与烟叶中的一种或多种化学物质相结合，但结果是一样的形成了一个更稳定的分子。

尼古丁盐和尼古丁还是有一定区别的，相比尼古丁，尼古丁盐更容易吸收，也更容易排出，对身体的影响更小，尼古丁盐和尼古丁对身体基本没什么危害，只要不要过量就行了，和咖啡因差不多的一样东西，提神有一定的依赖性，不过量对身体是无害的。

目录1 拼音2 英文参考3 概述4 尼古丁酸的别名5 烟酸的来源6 烟酸的代谢7 烟酸的效用8 缺乏烟酸所造成的疾病9 富含烟酸的食物10 正常人体烟酸的需要量11 烟酸的不良反应 11.1 临床表现11.2 治疗 12 烟酸之敌13 烟酸营养补品14 建议15 烟酸的医学检查 15.1 检查名称15.2 分类15.3 烟酸的测定原理15.4 试剂15.5 操作方法15.6 正常值15.7 化验结果临床意义15.8 附注15.9 相关疾病 16 烟酸药典标准 16.1 品名 16.1.1 中文名16.1.2 汉语拼音16.1.3 英文名 16.2 结构式16.3 分子式与分子量16.4 来源（名称）、含量（效价）16.5 性状 16.5.1 吸收系数 16.6 鉴别16.7 检查 16.7.1 溶液的颜色16.7.2 氯化物16.7.3 硫酸盐16.7.4 干燥失重16.7.5 炽灼残渣16.7.6 重金属 16.8 含量测定16.9 类别16.10 贮藏16.11 制剂16.12 版本 17 烟酸说明书 17.1 药品名称17.2 英文名称17.3 尼古丁酸的别名17.4 分类17.5 剂型17.6 烟酸的药理作用17.7 烟酸的药代动力学17.8 烟酸的适应证17.9 烟酸的禁忌证17.10 注意事项17.11 烟酸的不良反应17.12 烟酸的用法用量17.13 尼古丁酸与其它药物的相互作用17.14 专家点评 18 参考资料这是一个重定向条目，共享了烟酸的内容。为方便阅读，下文中的 烟酸 已经自动替换为 尼古丁酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

ní gǔ dīng suān

2 英文参考

Nicotinicum Acidum

3 概述

尼古丁酸又称尼克酸，是B族维生素之一。在体内构成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）的辅酶，在生物氧化还原反应中起电子载体或递氢体作用[1]。

尼古丁酸为水溶性维生素；是维生素B族中的一种，别名维生素B3。一般用的计量单位是毫克（mg）。尼克酸为白色针状结晶，微溶于水，性质稳定，不易为酸、堿、热破坏，是维生素中最稳定的一种。

人体可利用主要氨基酸之一的色氨酸自行合成尼古丁酸；

体内缺乏维生素B1、维生素B2、维生素B6的人，不能由色氨酸造出尼古丁酸；

成人的建议每日摄取量是1319mg，哺乳妇女则为20mg；

尼古丁酸和肾上腺皮质激素、甲状腺素、胰岛素一样，是合成性激素（雌激素黄体酮、睾丸脂酮）不可欠缺的物质；

维持健康的神经系统和正常的脑机能；

使用尼克酸（nicotinic acid）形态的尼古丁酸常常会引起皮肤发红和搔痒，为了要防止这种现象，一般都用烟酰胺（niacinamide）形态的尼古丁酸（但是这种皮肤发红的现象一般持续20分钟左右即消失）；

4 尼古丁酸的别名

尼克酸；维生素PP

5 尼古丁酸的来源

尼古丁酸在动植物食品中广泛分布，但多数含量较少，含量多的有酵母、花生、豆类、肉类（特别是肝脏）。玉米中尼克酸含量并不少，但是为结合型，不能为人体吸收利用，需经堿处理水解成游离的尼克酸，易于吸收。色氨酸在人体内可转化为尼古丁酸。[2]

尼古丁酸是少数存在于食物中相对稳定的维生素，即使经烹调及储存亦不会大量流失而影响其效力。

尼克酸又称尼古丁酸或抗糙皮因子，食物中肝、瘦肉、家禽、花生及酵母中富含尼古丁酸，各种谷类中尼古丁酸和色氨酸的含量较低。尼古丁酸经氨基转移作用生成烟酰胺，烟酰胺与磷酸核糖焦磷酸反应形成烟酰胺单核苷酸，后者与ATP结合成烟酰胺腺嘌腺嘌呤二核苷腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD），又称辅酶Ⅰ（CoⅠ）。NAD与腺苷三磷酸（ATP）结合成烟酰胺腺嘌腺嘌呤二核苷腺嘌呤二核苷酸磷酸（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，NADP），又称辅酶Ⅱ（CoⅡ）。在许多无氧脱氢酶中NAD与NADP起到脱氢辅酶的作用。NAD及NADP均为细胞代谢过程中氧化还原反应系统的主要辅酶。

尼古丁酸除了食物来源外，亦可由色氨色氨酸转化而来，色氨酸先变成犬尿氨酸。需要色氨酸吡酪酶与甲酰酶，它水解甲酰犬尿氨酸为犬尿氨酸，再由1犬尿酸水解酶分解犬尿酸或黄尿酸为3羟氨基苯甲酸，然后在5磷酸核糖焦磷酸的作用下，由哺乳类肝脏的酶系统变成尼古丁酸。体内缺乏维生素B1、维生素B2、维生素B6的人，不能由色氨酸造出尼古丁酸；

6 尼古丁酸的代谢

尼古丁酸经代谢后的产物为N＇甲基烟酰胺及N＇甲基2吡酮5甲酰胺，前者为尿中排泄量的20%～30%，后者为尿中排泄量的40%～60%。

7 尼古丁酸的效用

促进消化系统的健康，减轻胃肠障碍；

使皮肤更健康；

预防和缓解严重的偏头痛；

促进血液循环，使血压下降；

减轻腹泻现象；

减轻美尼尔氏症（Menieres syndrome）的不适症状；使人体能充分地利用食物来增加能量；

治疗口腔、嘴唇炎症，防止口臭；

降低胆固醇及甘油三脂。

8 缺乏尼古丁酸所造成的疾病

尼古丁酸在体内代谢过程中起递氢作用，大剂量尼克酸有扩张小血管及降低胆固醇含量作用[2]。尼古丁酸和肾上腺皮质激素、甲状腺素、胰岛素一样，是合成性激素（雌激素黄体酮、睾丸脂酮）不可欠缺的物质。缺乏尼古丁酸可引起颊皮病，主要症状是皮炎、腹泻、痴呆，长期服用雷米封时易发生尼古丁酸缺乏[2]。

9 富含尼古丁酸的食物

动物肝脏与肾脏、瘦肉、全麦制品、啤酒酵母、麦芽、鱼、卵、炒花生、白色的家禽肉、鳄梨、枣椰（dales）、无花果、干果（prunes）。

10 正常人体尼古丁酸的需要量

尼古丁酸每日需要量一般为20～30mg。如吃100g肝或300g肉即可满足。

11 尼古丁酸的不良反应

尼古丁酸（烟酸）具有血管扩张作用和降低TC作用，其后者可能是通过增加脂蛋白酯酶活性及促进TC经肠排泄，通过抑制肝脏合成VLDLC，而降低TG和LDLC；抑制HDLC分解，增加HDLC。主要用于治疗Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋血症，大剂量可治疗Ⅱ型高脂蛋白血症。小鼠口服LD50为4.0～7.Og/kg，大鼠口服LD50为7.Og/kg。皮下注射约为5g/kg。常用量口服开始每次0.1g，3/d，逐增剂量至每次1～2g，3/d。主要损害心血管系统、神经系统及肝脏、皮肤等。[3]

剂量100mg或100mg以上，会引起副作用，如发麻、刺痈、皮肤发红等。皮肤敏感的人会有灼热刺痛或搔痒的感觉。切勿给动物食用，特别是狗，因为尼古丁酸会引起动物皮炎、出汗和极度不适。

11.1 临床表现

不良反应表现如下[3]：

1.心血管系统

皮肤潮红、发热感、头痛，有时血压下降、心悸、房性心律失常等。

2.神经系统

头痛、头昏、无力、晕厥、口周部麻刺感、四肢刺痛、精神抑郁等。

3.消化系统

恶心、呕吐、胃胀气、饥饿感、腹泻、黄疸、转氨酶、堿性磷酸酶一过性升高、未结合胆红素升高及血糖升高、糖耐量降低、血尿酸升高等。

4.皮肤

暂时性皮肤瘙痒和潮红、荨麻疹。长期用药可出现皮肤干燥、轻度表皮脱落、墨棘皮症状和脱发等。约1/4患者出现皮肤呈棕 *** 素沉着及皮脂腺分泌增加等。

11.2 治疗

尼古丁酸中毒的治疗要点为[3]：

1.立即停药 误服者给予洗胃、导泻。

2.补液给予5%葡萄糖盐水加维生素C 2.5g静滴，以促进排泄。

3.维持血压可适时使用升压药及抗心律失常药。

4.保护肝脏可给予肌苷、联苯双酯、甘利欣等。

5.抗过敏治疗如阿司咪唑、苯海拉明等，必要时给予糖皮质激素。

6.其他其他一些对症治疗。

12 尼古丁酸之敌

水、磺胺药剂、酒精、食品加工、安眠药、雌激素

13 尼古丁酸营养补品

可以买到尼克酸和烟酰胺两种不同的尼古丁酸。两者的区别是，尼克酸可能引起皮肤发红，而烟酰胺则不会。假如您要服用前一种，在餐后服用或者服用等量的肌醇，可减少皮肤发红的产生。

一般出售的是501000mg的片剂或粉末。优质的复合维生素B或多种维生素制剂通常含有501000mg的尼古丁酸。

14 建议

服用抗生素时，即使因niacin而引起的皮肤发红十分厉害没有关系。这是常见的情况。若改服用niacinamide的话，可减轻症状；

因胆固醇而烦恼的人增加尼古丁酸的摄取量会有所助益；

当皮肤对太阳光线特别敏感时，常常是尼古丁酸不足的早期症状。

15 尼古丁酸的医学检查15.1 检查名称

尼古丁酸

15.2 分类

血液生化检查 >血清维生素测定

15.3 尼古丁酸的测定原理

（1）尿中N＇甲基烟酰胺排出量测定：由于尿中N＇甲基烟酰胺是尼古丁酸的代谢物，所以测定尿中代谢产物，可间接反映体内尼古丁酸的水平。N＇甲基烟酰胺不发荧光，在堿性环境下与丙酮缩合成带有黄色荧光的衍生物；再于酸性溶液中加热形成在365nm光波下呈较强蓝色荧光的萘啶化合物，其荧光强度与N＇甲基烟酰胺含量成正比。

（2）负荷试验：清晨排空尿液后摄入标准膳食，其中含有尼古丁酸10mg、色氨酸100mg，然后收集24h尿液，测定尿中N＇甲基烟酰胺与N＇甲基2吡酮含量。

15.4 试剂

（1）6mol/L氢氧化钠。

（2）6mol/L盐酸。

（3）丙酮，无荧光，否则加少量高锰酸钾后重蒸馏。

（4）磷酸二氢钾溶液，称取磷酸二氢钾20g，用水溶解后稀释成100ml。

（5）活性炭，应作N＇甲基菸酰胺标准液的回收试验，以检查其吸附性能。以免被测物被吸附。

（6）N＇甲基菸酰胺储存标准液（500mg/L），准确称取干燥的N＇氯代甲基菸酰胺62.7mg，以0.1mol/L盐酸溶解成100ml，盛于棕色瓶内，置4℃下可稳定半年。

（7）N＇甲基菸酰胺应用标准液（1000μg/L），吸取上述储存标准液2.0ml，以0.01mol/L盐酸稀释成1000ml，放4℃可稳定数天。

（8）硫酸奎宁储存液（100mg/L）：称取硫酸奎宁100mg，以0.05mol/L硫酸溶解并稀释成1000ml，置4℃下避光可长期保存。

（9）硫酸奎宁应用液（300μg/L）：取硫酸奎宁储存液3.0ml，以0.05mol/L硫酸稀释成1000ml，置4℃下避光保存，可用3个月。

15.5 操作方法

（1）纯化 取10ml带塞刻度试管2支，标明测定管（U）、标准管（S）。测定管内加尿液2ml及冰乙酸0.2ml，用水稀释到10ml。标准管内加入N＇甲基菸酰胺应用标准液10ml。两管内各加活性炭100mg，混匀数次，立即用滤纸过滤，取滤液作测定。

（2）反应 取10ml带塞试管4支，标明测定管（U），测定空白管（UB），标准管（S）及标准空白管（SB），按下表（表1）操作。

（3）荧光测定 先用硫酸奎宁应用液调读数到50～80。选用激发波长330～360nm，发射波长430～450nm，然后读取各管荧光强度。

15.6 正常值

尿中N＇甲基烟酰胺排出量见表2。

负荷试验：正常人两种代谢产物参考值为7.0～37.0mg，当＜3.0mg时为体内尼古丁酸缺乏。

15.7 化验结果临床意义

尼古丁酸缺缺乏缺乏病（nicotinic acid deficiency）又称糙皮病（pellegra）。主要临床表现为双侧对称性的皮炎、器质性精神病、脑病综合征以及消化系统综合征（如猩红色舌炎、舌苔光剥及口腔炎）。尼古丁酸缺缺乏的主要症状之一为消化道症状，如口炎、舌炎、腹泻及消化不良，日久可出现铁及叶酸的缺乏，因而临床上有各种类型的（小细胞低色素性、正常细胞性或大细胞性）贫血。另外尼古丁酸缺缺乏时皮肤角质补充不足，由于脱氢辅酶催化半胱氨酸的氧化形成谷胱甘肽，后者为一种硫氢基质酶，具有抑制表皮内酪氨酸酶的活性。酪氨酸酶具有催化酪氨酸在皮肤中形成黑色素。所以缺乏尼古丁酸时，使皮肤色素产生过多，一经摩擦或日光照射导致 *** ，出现本病特有的皮疹、皮炎症状。

15.8 附注

实验室检查仅在有条件下可采用，测定血中尼古丁酸值是不可靠的。迄今为止，测定24h尿中尼古丁酸的代谢物N＇甲基烟酰胺排出量（以每克肌酐计算），这是目前认为最有效的判断体内尼古丁酸的营养状况的试验，其测定值在临床症状出现之前已见下降，有临床价值。

15.9 相关疾病

尼古丁酸缺乏、腹泻

16 尼古丁酸药典标准16.1 品名16.1.1 中文名

尼古丁酸

16.1.2 汉语拼音

Yansuan

16.1.3 英文名

Nicotinic Acid

16.2 结构式

16.3 分子式与分子量

C6H5NO2123.11

16.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为吡啶3羧酸。按干燥品计算，含C6H5NO2应不少于99.0%。

16.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或有微臭，味微酸；水溶液显酸性反应。

本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。

16.5.1 吸收系数

取本品，精密称定，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在263nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为248～264。

16.6 鉴别

（1）取本品约4mg，加2,4二硝基氯苯8mg，研匀，置试管中，缓缓加热熔化后，再加热数秒钟，放冷，加乙醇制氢氧化钾试液3ml，即显紫红色。

（2）取本品约50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。

（3）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收；237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0.35～0.39。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》422图）一致。

16.7 检查16.7.1 溶液的颜色

取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，如显色，与同体积的对照液（取比色用氯化鉆液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml，用水稀释至1000ml）比较，不得更深。

16.7.2 氯化物

取本品0.25g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

16.7.3 硫酸盐

取本品0.50g．依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

16.7.4 干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重[4]，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

16.7.5 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

16.7.6 重金属

取本品1.0g，加稀盐酸1.5ml与水使成25ml，缓缓加温使完全溶解，放冷，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。

16.8 含量测定

取本品约0.3g，精密称定，加新沸过的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg的C6H5NO2。

16.9 类别

维生素类药。

16.10 贮藏

密封保存。

16.11 制剂

（1）尼古丁酸片  （2）尼古丁酸注射液

16.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

17 尼古丁酸说明书17.1 药品名称

尼古丁酸

17.2 英文名称

Nicotinic Acid ,NA, Bionic,Etacin, Niacin,Peviton, Vastherm

17.3 尼古丁酸的别名

烟酸；尼克丁酸；尼克酸；尼亚生；烟堿酸；维生素PP；吡啶3甲酸；Acid Nicotinic；Acidum Nicotinis；Niacin；Nicamin；Nicosode

17.4 分类

神经系统药物 >脑血管扩张药物 >其他

17.5 剂型

1.片剂：每片50mg，100mg；

2.注射剂：50mg（1ml），100mg（1ml），20mg（2ml），100mg（2ml），50mg（5ml）。

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17.6 尼古丁酸的药理作用

尼古丁酸属于B族维生素。大剂量尼古丁酸有明显的调节血脂作用，可迅速降低血三酰甘油和VLDLC、LDLC。尼古丁酸通过抑制脂肪组织中cAMP形成，降低三酰甘油酶的活性，减少肝脏三酰甘油的酯化，减少VLDLC生成，结果也减少LDL。还可增强脂蛋白酯酶的活力。能在辅酶A作用下与甘氨酸合成烟尿酸，阻止肝细胞利用辅酶A合成胆固醇，尼古丁酸还具有促进脂蛋白酯酶的活性，加速脂蛋白中三酰甘油的水解，因而其降TG的作用明显强于其降胆固醇的作用。其升高HDLC的作用机制不详。在体内转化为烟酰胺，后者为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解。尼古丁酸可减低辅酶A的利用，通过抑制极低密度脂蛋白的合成而影响胆固醇的合成，大剂量的尼古丁酸可降低血清胆固醇及三酰甘油的浓度。此外，尼古丁酸还有周围血管扩张作用，口服后数min即可见效，可维持数min至1h。尼古丁酸缺缺乏时，可产生糙皮病。

17.7 尼古丁酸的药代动力学

自胃肠道吸收，口服后30～60min达血浆峰浓度，广泛分布于机体组织，半衰期短暂，约45min。大剂量口服时，主要代谢产物为烟尿酸、N甲基烟酣胺及2吡啶酮衍生物。2/3以原形自尿排泄。

17.8 尼古丁酸的适应证

常用作血管扩张药，治疗血管性偏头痛、头痛和预防脑动脉血栓形成。还可用于治疗肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。大剂量可降低三酰甘油。还可用于严格控制或选择饮食或接受肠道外营养的患者，以及因营养不良体重骤减、妊娠期、哺乳期、服用异烟肼者。也于防治糙皮病等尼古丁酸缺缺乏。雷诺病、网状青斑、肢端青紫症、节段性透明性血管炎、闭塞性动脉硬化、闭塞性血栓性脉管炎、冻疮、寒冷性多形红斑等，对尼古丁酸缺缺乏目前多用烟酰胺。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症，亦可用于Ⅱ型高脂血症。

17.9 尼古丁酸的禁忌证

1.痛风、动脉出血、低血压、高尿酸血症、肝功能损害者、糖尿病、恶性心律失常者、有过敏史者禁用。

2.消化性溃疡患者禁用。

17.10 注意事项

动脉出血、糖尿病、青光眼、痛风、高尿酸血症、溃疡病患者低血压、肝病慎用此药。由于不良反应多而严重，尼古丁酸较少用于降脂治疗。在服药过程中，应定期复查肝功能、血糖及尿酸等，明显异常时应减量或停药。

17.11 尼古丁酸的不良反应

开始用药2周内，尼古丁酸可引起较重的皮肤潮红或瘙痒反应，坚持几周后，多数患者这种反应可减轻，部分患者可因为不耐受而停药。如预先30min服0.3g阿司匹林，可显著减轻潮红。从小剂量开始，逐步增量，也可减轻此种反应。也可引起食欲缺乏、腹泻等胃肠功能障碍表现，部分患者可诱发或者加重溃疡病。可使患者糖耐量减低，使非糖尿病患者血糖增高，或者加重糖尿病患者的病情。可使血尿酸增高，甚至出现痛风性关节性关节炎，如出现上述改变，应停药。部分患者还可发生色素沉着、皮肤干燥等。个别患者可出现肝功能损害、SGPT增高，甚至出现黄疸。有时也会产生心血管反应，严重的血管反应如发热感、头昏、头跳痛、眩晕、无力、晕厥，有时血压显著下降。可出现心律失常，多为房性的。神经系统可出现口面部麻刺感，可能是尼古丁酸的一种神经病理作用，也可能是血管反应。有报道尼古丁酸可增强用药者的精神状态。消化系统包括胃灼热、呕吐、胃胀气、饥饿和腹泻，其中有一些症状反映肠道蠕动增强，饭后服用可减少胃肠道不良反应。较常见氨基转移酶、堿性磷酸酶暂时性升高。使用缓释制剂的患者可能出现慢性肝损害、可逆性胆汁淤积、在胆道周围出现淋巴细胞浸润。长期应用可出现门脉纤维化、胆管炎。

17.12 尼古丁酸的用法用量

1.口服：每次50～200mg，每天3～4次，饭后服。糙皮病：每次50～100mg，每天150～200mg。抗高脂血症：开始口服100mg，每天3次，4～7天后可增加至每次1～2g，每天3次。Hartnup病：每天50～200mg。

2.静脉或肌内注射：每次10～50mg，每天1～3次。脑血管疾病：50～200mg，加于5%～10%葡萄糖液100～200ml中静脉滴注，每天1次。

17.13 药物相互作用

烟尼古丁酸可使降压药和吩噻嗪类药物的作用加剧，对有些患者，可加强神经节阻滞药的降压作用，尼古丁酸与胍乙啶等肾上腺素受体阻断型抗高血压药合用，其血管扩张作用协同增强、并可产生直立性低血压，阿司匹林和尼古丁酸联用可增强尼古丁酸的降三酰甘油作用，治疗高脂血症疗效优于单用尼古丁酸，同时可阻止尼古丁酸致潮红、潮热的不良反应。异烟肼可阻断尼古丁酸与辅酶Ⅰ结合。同时应用磺吡酮和尼古丁酸可抑制前者的促尿酸排泄作用。尼古丁酸和丙磺舒之间亦可发生类似的相互影响。尼古丁酸可使纤维蛋白酶失活。

17.14 专家点评

尼古丁盐和烟油的区别在于

尼古丁盐的保质期长，而烟油的保质期短

尼古丁盐的尼古丁含量低，烟油含量高，

尼古丁盐因为含量的问题不会出现呛喉的情况，而烟油会出现呛喉的情况。

尼古丁盐的尼古丁浓度和普通的尼古丁相当，一般也有3MG和6MG，并且吸入喉咙以后的感觉比较平滑，而且市面上买的烟油大部分都是尼古丁含量达到50MG的，所以在吸的时候喉咙管不会有呛的感觉，并且尼古丁盐能给人一种更好的体验，其次尼古丁盐很节省烟油。

如果喜欢雾大的话，拿尼古丁盐会有很好的体验，并且吸入口中的尼古丁浓度也会更大。而且尼古丁盐的保质期相比烟油要长许多，很难出现尼古丁降解的情况。

尼古丁盐烟油更受欢迎的原因

尼古丁盐烟油更受欢迎的原因有很多。首先尼古丁烟油，不管是对于口腔还是呼吸道的刺激都是比较小的。不会出现严重的咳嗽或者胸闷的状况，在抽的过程中会感觉比较顺滑。

喂尼古丁，烟油香味比较纯正一些，不会有难闻的杂气。比如水果薄荷等等的味道，会更加真实一些。另外你固定也有，它的稳定性也比较强，不容易氧化。

以上内容参考：百度百科-尼古丁

1、尼古丁盐是烟叶中尼古丁的形式。

2、与通常在电子烟油中使用的尼古丁不同，这些盐不仅仅是尼古丁它们是含有尼古丁和其他有机成分的化合物。它可能与烟叶中的一种或多种化学物质相结合，但结果是一样的——形成了一个更稳定的分子。

3、尼古丁盐和尼古丁还是有一定区别的，相比尼古丁，尼古丁盐更容易吸收，也更容易排出，对身体的影响更小。尼古丁盐和尼古丁对身体基本没什么危害，只要不要过量就行了，和咖啡因差不多的一样东西，提神有一定的依赖性，不过量对身体是无害的。

尼古丁盐，是电子烟油中的主要成分之一，它比普通尼古丁具有更强的穿透力，能在较短时间内将尼古丁高效传送至血液，而且几乎不会刺激到使用者的咽喉。

过去的尼古丁是以游离态存在的。普通游离碱尼古丁经过电子设备雾化后，极少部分能有效到达血液，大部分尼古丁转换成了对咽喉部的过度刺激上，对血液尼古丁含量输送效果并不理想。这种尼古丁吸起来又不过瘾还刺激喉咙，使用者很难获得像吸真烟一样获得满足感。

而尼古丁盐则很好的解决了这些问题。2015年，研究人员发现，加入苯甲酸产生酸碱中和，可以让更多游离态尼古丁碱以稳定的状态存留在溶剂中，尼古丁盐由此诞生，尼古丁盐的发明人——JUUL也借此一举成名。

尼古丁盐的出现，让电子烟行业进入了新时代。

尼古丁盐是尼古丁和其他有机成分形成的一种更为稳定的化合物。它极大地提高了尼古丁的传输效率，让使用者能更好地吸收并获得愉悦感。

相比之下，尼古丁盐比尼古丁更容易被吸收和排出体外，对身体的影响更小，保质期更长。

同时尼古丁盐自身的色味都很淡，不会影响烟草、水果等口味的还原度，口感顺滑，提高了使用者的体验感。

英国公共卫生部表示，电子烟的危害性比传统香烟低95%，使用电子烟替代香烟能大大降低吸烟者的健康风险。但是在电子烟问世后的很长一段时间里，尽管美国已经有60%的烟民尝试过用电子烟，但是只有6%的人成功转化为电子烟用户。

直到2015年尼古丁盐诞生，这一现状才得到了改变：美国烟民的电子烟转化率提高了5倍，30%的美国烟民改变了他们的吸烟方式。

必须注意的是，无论是尼古丁还是尼古丁盐，它们都具有同样的致瘾性，一定不能毫无节制得吸入。毕竟就连水喝多了，也是一样会中毒的。如果控制好吸入量，那它们对身体基本没什么危害。