气相色谱苯和甲苯含量比例怎么计算

甲苯与DMF的性质差距较大，很容易分离，任意一个色谱条件均可检测。

DB-5色谱柱

检测器，进样口250℃

柱温箱80℃保持20分钟

流速1ml/min

FID检测器

具体进样方式视样品而定，分流比视进样方式而定。

法律分析：1.室内空气甲苯含量国家标准是：0.20mg/m3，满足一小时内的均值。

2.溶剂型木器涂料包括硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆三类产品，三类产品对苯的限量为小于等于0．5％，对甲苯和二甲苯总和的限量分别为小于等于45％、40％和10％，聚氨酯漆对游离甲苯二异氰酸酯的限量为0．7％，其他两类溶剂型木器涂料产品中不得检出。

法律依据：《危险化学品安全管理条例》

第二十八条 使用危险化学品的单位，其使用条件(包括工艺)应当符合法律、行政法规的规定和国家标准、行业标准的要求，并根据所使用的危险化学品的种类、危险特性以及使用量和使用方式，建立、健全使用危险化学品的安全管理规章制度和安全操作规程，保证危险化学品的安全使用。

第二十九条 使用危险化学品从事生产并且使用量达到规定数量的化工企业(属于危险化学品生产企业的除外，下同)，应当依照本条例的规定取得危险化学品安全使用许可证。

前款规定的危险化学品使用量的数量标准，由国务院安全生产监督管理部门会同国务院公安部门、农业主管部门确定并公布。

1.加入FeCl3,显紫色的为苯酚

2.银镜试剂,不反应的为乙酸和甲醇,其中使紫色石蕊变红的为乙酸

反应的为甲醛,乙醛和甲酸,其中使紫色石蕊变红的为甲酸

3.碘仿反应(高中好像有这个,不懂baidu查),反应的为乙醛

本标准适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定.

本方法选用3％有机皂土／101担体＋2.5％邻苯二甲酸二壬酯／101担体,混合重量比为35:65的串联色谱拄,能同时检出样品中上述8种苯系物.采用液上气相色谱法,最低检出浓度为0.005mg／L.测定范围为0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的气相色谱法,最低检出浓度为0.05mg／L,测定范围为0.05～12mg／L.

2 试剂和材料

2.1 载气和辅助气体

2.1.1 载气：氮气,纯度99.9％,通过一个装有5A分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化.

2.1.2 燃气：氢气,与氮气的净化方法相同.

2.1.3 助燃气：空气,与氮气的净化方法相同.

2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料

2.2.1 苯系物：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯均采用色谱纯标准试剂.

2.2.2 无水硫酸钠(Na2SO4),分析纯.

2.2.3 氯化钠(NaCl),分析纯.

2.2.4 氮气,用活性炭加以净化的普氮(99.9％).

2.2.5 蒸馏水.

2.2.6 二硫化碳(CS2),分析纯.在色谱上不应有苯系物各组分检出.如若检出应做提纯处理.

2.2.7 苯系物贮备溶液：各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯色谱纯标准试剂(2.2.1),分别配成1000mL的水溶液作为贮备液.可在冰箱中保存一周.

2.2.8 气相色谱用标准工作溶液：根据检测器的灵敏度及线性要求,取适量苯系物贮备溶液(2.2.7)用蒸馏水(2.2.5)配制几种浓度的苯系物混合标准溶液.

2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料

2.3.1 色谱柱和填充物：见3.4条“色谱柱”中有关内容.

2.3.2 涂渍固定液所用溶剂：苯、丙酮.

3 仪器

3.1 仪器的型号

带氢焰离子化检测器的气相色谱仪.

3.2 进样器

5mL医用全玻璃注射器,10?L微量注射器.3.3 记录器 与仪器相匹配的记录仪.3.4 色谱柱3.4.1 色谱柱类型：填充柱.3.4.2 色谱柱数量,1支.3.4.3 色谱柱的特性：3.4.3.1 材料：不锈钢或硬质玻璃管.3.4.3.2 长度：3m.3.4.3.3 内径：4mm.3.4.4 填充物：3.4.4.1 载体： a.名称：101白色担体. b.粒度：60～80目.3.4.4.2 固定液：

a.名称及其化学性质：有机皂土(Bentone),最高使用温度100℃,邻苯二甲酸二壬酯(DNP),最高使用温度150℃.

b.液相载荷量：有机皂土为3％；DNP为2.5％.

c.涂渍固定液的方法：静态法.根据担体的重量称取一定量的有机皂土,溶解在苯(2.3.2)中,待完全溶解后倒入担体,使担体全部浸没在溶液中,轻轻摇动容器,让溶剂慢慢均匀挥发,待溶剂全部挥发后即涂渍完毕.DNP用丙酮溶解后,涂渍步骤同有机皂土.

3.4.5 色谱柱的填充方法：不锈钢管柱的一端用玻璃棉和铜网塞住,接真空泵(泵前装有干燥塔),柱的另一端通过软管接漏斗,将固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内.在装填固定相的同时开动真空泵抽气.固定相在色谱柱内应均匀紧密填充.先将3％有机皂土／101按总重量的35％装入色谱柱,然后将2.5％DNP／101按总重量的65％装入柱内,装填完毕后用玻璃棉和铜网塞住色谱柱的另一端.

3.4.6 色谱柱的老化：将装好的色谱柱DNP一端接在进样口上,另一端不要联接检测器,用较低的载气流速通入氯气,慢慢地(在1h内)将柱箱温度提高至90℃,在此温度老化8h,在老化过程中注入较浓的混合标准溶液.

3.4.7 柱效能和分离度：在给定的条件下,色谱柱总的分离度大于0.7.

3.5 检测器

3.5.1 类型：氢焰离子化检测器.

3.5.2 检测器极化电压＋250V,使用单焰工作.

3.6 试样预处理时使用的仪器

3.6.1 超级恒温水浴.

3.6.2 康氏电动振荡机,振荡次数不小于200次.需在机上自配水槽一个(有进、出水口,并有100mL注射器固定夹).

3.6.3 100mL医用全玻璃注射器.

3.6.4 封诸100mL注射器(3.6.3)用胶帽若干.

4 样品

4.1 样品的性质

4.1.1 样品名称：工业废水、地表水.

4.1.2 样品状态：液体.

4.1.3 样品的稳定性：水中苯系物易挥发.

4.2 水样采集和贮存方法

4.2.1 水样采集：用玻璃瓶采集样品,样品应充满瓶子,并加盖瓶塞.

4.2.2 水样保存：采集水样后应尽快分析.如不能及时分析,可在4℃冰箱中保存,不得多于14天.

4.3 试样的预处理

4.3.1 液上气相色谱法的预处理方法：称取20.0g氯化钠(2.2.3),放入100mL注射器(3.6.3)中,加入40mL水样,排出针简内空气,再吸入40mL氮气(2.2.4)然后将注射器用胶帽(3.6.4)封好,置于康氏振荡器水槽(3.6.2)中固定,在35℃恒温下振荡5min,抽取液上空中的气体5mL做色谱分析.当废水中苯系物浓度较高时,可减少进样量.

4.3.2 二硫化碳萃取的富集方法：取调至酸性(pH＜2)的水样放入250mL分液漏斗中,加5mL二硫化碳(2.2.7),振摇2min,静置分层后,分离出有机相,在规定的色谱条件下,取5?L萃取液做色谱分析.

注意：如用二硫化碳萃取时发生乳化现象,则可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠(2.2.2)破乳,收集萃取液时,在分液漏斗的颈下部塞一块玻璃棉,使萃取液过滤.弃去最初几滴,收集余下的二硫化碳溶液,以备测定.

5 操作步骤

5.1 调整仪器

5.1.1 汽化室温度：200℃.

5.1.2 柱箱温度：恒温,65℃.

5.1.3 裁气流速：流速34mL／min.根据色谱柱的阻力调节柱前压.

5.1.4 检测器：

5.1.4.1 检测室温度：150℃.

5.1.4.2 放大器输入阻抗1010?.

5.1.4.3 辅助气体的调节：氢气流速：36mL／min；空气流速：384mL／min.

5.1.5 记录器：

5.1.5.1 衰减：根据样品中被测组分含量调节记录仪衰减.

5.1.5.2 纸速：300mm／h.

5.2 校准

5.2.1 外标法

5.2.2 标准样品：

5.2.2.1 标准样品的制备：在线性范围内配制一系列浓度的标准溶液.

5.2.2.2 气相色谱法中使用标准样品的条件；

a.标准样品进样体积与试样体积相同；

b.仪器的重复条件：一个样品连续注射进样2次(液上气相色谱法处理的样品需重新恒温振荡),其峰高相对偏差不大于7％,即认为仪器处于稳定状态.

5.2.5 校准数据的表示：

5.2.5.1 用曲线形式：

a.标度的选择：峰高值的标度为mm.苯系物各组分浓度的标度为mg／L.

b.曲线图的绘制方法：液上气相色谱法：取苯系物混合标准溶液(2.2.8)0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.1mg／L浓度系列,按液上气相色谱法的预处理步骤(4.3.1)操作,并绘制浓度——峰高的校准曲线.

二硫化碳萃取的气相色谱分析方法：取苯系物的色谱标准试剂(2.2.1)用蒸馏水(2.2.5)配成1,2,4,6,8,10,12mg／L浓度系列,按二硫化碳萃取的气相色谱法的预处理步骤(4.3.2)操作,并绘制浓度——峰高的校准曲线.

5.2.5.2 对曲线的校准：在每个工作日,用一个或更多的标准样品对曲线进行校准.

5.3 试验

5.3.1 进样：

5.3.1.1 进样方式：注射器进样.

5.3.1.2 进样量：液上气相色谱法一次进样量为5.0mL,二硫化碳萃取的气相色谱法一次进样量为5.0?L.

5.3.1.3 操作：

a.液上气相色谱法：按预处理步骤(4.3.1)抽取液上空中的气样到已预热到稍高于35℃的5mL注射器(3.2)中,迅速注射至色谱仪中,立即拔出注射器.

b.二硫化碳萃取的气相色谱法：用待分析的萃取液润湿10?L微量注射器(3.2)的针筒及针头,抽取萃取液至针筒中,排出气泡及多余的萃取液,保留5.0?L体积,迅速注射至色谱仪中,立即拔出注射器.

5.4.2.3

检验可能存在的干扰：用另一根色谱柱进行分析,可确定样品色谱峰有无干扰.

5.4.3

定量：

a.

色谱峰的测量：以峰的起点和终点联线作为峰底.从峰高极大值对时间铀作垂线,对应的时即为保留时间.此线从峰顶至峰底间的线段即为峰高.

b.

计算：由色谱峰量出各组分的峰高,然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度.

6

结果的表示

6.1

定性结果：根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称.

6.2

定量结果

6.2.1

含量的表示方法：根据校准曲线查出组分的含量,以mg／L表示.

6.2.2

精密度：见表1.

表

1精密度数据表(8个实验室)

组 分 液上气相色谱法

CV(％) 二硫化碳萃取气相色谱法

cv(％)

0.1C1)

0.5C

0.9C

0.1C

0.5C

0.9C

苯

8.5

4.9

4.1

4.3

4.1

6.6

甲苯

9.3

6.2

5.2

5.1

5.1

7.9

乙苯

8.9

5.6

6.2

5.0

4.3

9.9

对二甲苯

9.4

5.8

6.4

5.9

7.9

7.4

间二甲苯

11.9

5.9

6.0

8.2

4.5

6.5

邻二甲苯

10.6

6.6

5.9

8.1

4.9

4.6

异丙苯

11.8

7.5

6.7

10.5

6.1

6.7

苯乙烯

10.1

6.7

5.2

6.8

6.6

3.5

注：

1)C为方法的浓度上限.液上气相色谱法C＝0.1mg／L,二硫化碳萃取气相色谱法C＝12mg／L.

6.2.3

准确度：见表2.

表

2 准确度数据表(8个实验室)

组 分 加标回收率

(％)

液上气相色谱法

二硫化碳萃取气相色谱法

苯

83.0

88.5

甲苯

89.5

88.6

乙苯

95.5

95.4

对二甲苯

94.2

96.4

间二甲苯

92.4

94.7

邻二甲苯

90.7

92.9

异丙苯

101.7

87.4

苯乙烯

95.8

100.4

6.2.4

最低检出浓度为全程序试剂空白信号值的5倍标准差所对应的浓度.

附录A 二硫化碳的提纯(脱芳烃)方法

(参考件)

在1000mL抽滤瓶中加入200mL欲提纯的二硫化碳,加入50mL浓硫酸.将一装有50mL浓硝酸的分液漏斗置于抽滤瓶上方,紧密连接.上述抽滤瓶置于加热电磁搅拌器上,打开电磁搅拌器,抽真空升温,使硝化温度控制在450±2℃,剧烈搅拌5min,搅拌时滴加硝酸到抽滤瓶中.静置5min,反复进行,共反应半小时.然后将溶液全部转移至500mL分液漏斗中,静置半小时左右,弃去酸层,水洗,加10％碳酸钾溶液中和至pH＝6～8,再水洗至中性,弃去水相,二硫化碳用无水硫酸钠干燥除水备用.

实在没办法，可以加标啊，同一个样品分别直接检测和加适量甲苯检测来确定。这样只是能基本上确定，不能完全排除和甲苯同一个出峰时间的可能性。对于怀疑有同出峰时间的情况：

1、有条件的话上质谱检测器，或者委托检测。

2、换用液相，或者更换其它型号的柱子，或者改变色谱条件，如果出峰时间还是一致的话，基本就可以确定是同一物质的。