对甲苯磺酸的海关编码是多少
29041000 对甲苯磺酸(一水合物)
29041000 对甲苯磺酸
29041000 对甲苯磺酸钠
29041000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid)(CAS No. 6192-52-5)
29041000.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)
29051900 对甲苯磺酸甲酯；4-甲基苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate)(CAS No. 80-48-8)
29173900.00 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)
29173900.00 对甲苯磺酸钠
29173990.90 对甲苯磺酸钠
29173990.90 对甲苯磺酸
29411099 对甲苯磺酸舒他西林
29420000 对甲苯磺酸钠
29420000 对甲苯磺酸
29420000 对甲苯磺酸舒他西林
29420000 对甲苯磺酸吡啶嗡盐
29420000 对甲苯磺酸甲酯
29420000 对甲苯磺酸(p-Toluene sulfonic acid，C7H10O4S，CAS no.6192-52-5)
29420000 对甲苯磺酸甲酯(Methyl p-toluene sulfonate；Methyl-p-tosylate，C8H10O3S，CAS no.80-48-8)
29420000 (S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇对甲苯磺酸酯
29420000 (2S)-(+)-缩水甘油基对甲苯磺酸酯
30049090 对甲苯磺酸舒他西林
】中文名甲苯对甲苯磺酸盐CASNO。80-48-8中国别名对甲苯磺酸甲酯
英文名p-4-甲苯磺酸甲酯的英文别名对位
p-
4-酸盐
4-酸酯
4-酸【对甲苯磺酸甲酯】
对-对-酸酯
对-4-酸酯
对酸酯201-283-5，分子式，分子量，186.22【对甲苯磺酸甲酯】
，硝基，氰基被氢化铝锂还原成某物羰基化合物(酰胺除外)可以通过氢化铝锂还原成醇，例如【对甲苯磺酸甲酯】，酯和羧酸可以通过氢化铝锂还原成伯醇。它的还原性很强，糖和化合物-CO-，甚至羧基-COOH都可以直接还原成醇。
它首先攻击酯键上的羰基氧原子，将其还原为羟基，如乙酸甲酯，-CH3CH(OH)OCH 3-生成半缩醛。【对甲苯磺酸甲酯】半缩醛可以可逆地分解，ch3ch(oh)och3-+ch3oh产生甲醇和乙醛，乙醛进一步还原为乙醇，促进半缩醛的连续分解。
甲醇和对甲苯磺酸甲酯是可混溶的，在正常条件下不会发生化学反应。
一般在反应液中滴加硫酸二甲酯，同时滴加氢氧化钠等溶液，调节反应物的pH值，使其保持在8~9左右。【对甲苯磺酸甲酯】滴加和保温温度根据反应物的性质而定，一般为50~60℃。
如果原料或产品在碱洗条件下不稳定，需要降低反应温度。如果滴加硫酸二甲酯时反应物的pH值没有变化或变化缓慢，说明滴加时温度低，应升高温度直至pH值下降变化明显。
滴加二甲基酯后，继续滴加碱，保持pH8~9，直至不变，然后保温1小时左右。
甲酸甲酯的结构式为。
甲酸甲酯，别名甲酸甲酯，是一种无色芳香的挥发性液体。与乙醇混合，溶于甲醇和乙醚。
容易水解，潮湿空气中的水分也会使其水解。对呼吸道、眼睛、鼻子有很强的刺激作用，可引起胸闷、呼吸困难。
c-化学是一种重要的中间体，用途广泛，可直接作为熏蒸剂和杀菌剂用于处理烟草、干果和谷物
它也经常被用作硝化纤维素和醋酸纤维素的溶剂。【对甲苯磺酸甲酯】
在医学上，它常被用作合成甲基嘧啶磺酸酯、甲氧基嘧啶磺酸酯和甲芬镇咳剂的原料。
性质
1、醛的一般性质可以被氧化或还原
甲酸甲酯含有醛基，可以催化氧化成
2、酯的一般性水解反应在碱性条件下反应【对甲苯磺酸甲酯】，或在加热条件下用无机强酸催化用途
1、用作醋酸纤维素和硝酸纤维素的溶剂和二甲基甲酰胺的原料
2、杀虫剂的溶剂
3、用作酚醛树脂中的固化剂
4、水果和各种烟草熏蒸剂
5、作为医药中间体和熏蒸剂杀菌剂
6、常被用作合成甲基嘧啶磺酸盐【对甲苯磺酸甲酯】、甲氧基嘧啶磺酸盐、甲氧基嘧啶镇咳剂等药物的原料。
对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或OTs）是一种化学基团，化学式是p-CH3-C6H4-SO2-。
它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酰基是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基，常用作醇羟基的保护基。
作为保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：
Ts中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代和消除生成烯烃。
一些相关的取代基：
1、Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基；
2、Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
3、Nps－邻硝基苯磺酰基。
应用
对于S N 2 反应，烷基醇也可以转化为甲苯磺酸烷基酯，通常是通过添加甲苯磺酰氯。在该反应中，孤对醇氧攻击甲苯磺酰氯的硫，置换氯化物并形成甲苯磺酸酯，同时保留反应物的立体化学。
甲苯磺酰基可以在有机合成中充当保护基团。醇可以转化为甲苯磺酸酯基团，使其不发生反应。甲苯磺酸酯基团稍后可转化回醇。
甲苯磺酰基也可用作胺的保护基。所得磺酰胺结构非常稳定。可以使用 还原或强酸性条件将其脱保护以显示胺。
以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酰基
对甲苯磺酸酯
双语对照
词典结果：
tosylate[英][təʊzɪ'leɪt][美][toʊzɪ'leɪt]
甲苯磺酸盐
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中文名称
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
中文别名
四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)四甘醇二对甲苯磺酸酯四甘醇双(对甲苯盐酸盐)二对甲苯磺酸四乙二醇酯
英文名称
Tetraethylene
Glycol
DI-P-Tosylate
英文别名
TETRAETHYLENE
GLYCOL
DI-P-TOSYLATE((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)
bis(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethylene
Glycol
Bis(p-toluenesulfonate)Bis[2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl]
EtherBis[2-(2-tosyloxyethoxy)ethyl]
EtherTetraethylene
Glycol
Di-p-tosylate
CAS号
37860-51-8
合成路线：
1.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约99%；
2.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约7%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/265527
