苯氧乙酸在强酸性溶液溶解生成盐溶解，反应后的产物为什么能在溶液中析出

苯氧乙酸制备方法：由苯酚与一氯乙酸在碱性溶液中进行缩合，然后酸化即制得苯氧乙酸。

一氯乙酸制备方法：一种制取一氯乙酸的工艺，其工艺步骤为：（1）配比好醋酸和硫磺，在90～100℃的温度下通入氯气；（2）将所得的乙酰氯气体引出、冷凝器后呈液态由冷醋酸吸收备用；（3）将步骤1和步骤2产生的液料比例配置，并预热；（4）在高位将步骤3配置好的液料连续放入氯化反应塔内，并同时通入氯气，其中生成的氯代乙酰氯和乙酰氯气体经冷凝后被回收，并循环生成一氯乙酸粗品。具有氯化反应速度快，液态混合，适合于塔式连续氢化反应操作；制取利用现成生产设备和条件，方法简单方便等优点。

你好！苯氧乙酸的化学分子式是C8H8O3，结构是一个氧原子一边连接苯基，一边连接羧基。常温下是白色粉末，在空气中放久了会微微发黄。

苯氧乙酸是重要的化工原料，例如广泛应用的除草剂就是利用它和其他物质反应合成，但是苯氧乙酸也用来制备人服用的药物。

除草剂和除虫剂中的毒性是由于苯氧乙酸和含氯物质反应产生，苯氧乙酸本身不具备这种毒性。但是值得注意的是，苯环本身对人体就有毒性，但是这种毒性不如除虫剂剧烈，但长期接触，仍对人体造成伤害。

别 名：2,4-D(2,4-二氯苯氧基)乙酸2,4-D酸2,4-二氯苯氧乙酸2，4-滴2，4-二氯苯氧基乙酸2,4-二氯苯氧基乙酸/2,4-滴2,4二氯苯氧基乙酸(2,4-D)2,4-二氟苯氧乙酸RARECHEM AL BO 0361VERTON(R)WEEDAR(R)(2,4-Dichloor-fenoxy)-azijnzuur(2,4-dichlorophenoxy)-aceticacid(2,4-Dichlorophenyloxy)acetic acid(2,4-Dichlorphenoxy)acetic acid(2,4-Dichlor-phenoxy)-essigsaeure

用铬变酸（chromotropic acid）处理时呈紫色，可作比色定量。自齐默尔曼（P.W.Zimmermann，1942）等发现了2，4-D的作用以来，以此物质为中心的许多合成植物生长素应用于农业有了迅速的发展。此物质被大规模地利用为除草剂及防止果实早期脱落剂等。2，4－D在植物体内能相当迅速地转移，根据14C示踪的结果，证实这种物质是按照羧基碳，继而亚甲基碳的顺序迅速进行分解代谢的，但其苯核部分并不轻易拆开。撒入土中的2，4－D可为革兰氏阴性球菌和水生黄杆菌（Flavobacteriumaquatile）等细菌所分解。

同时，也是一种主要的除草剂，曾作为用于研究微生物降解氯化芳香化合物的模型化合物。

主要用途：

除草剂，植物生长剂，有机微量分析测定碳和氢的标准。

校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。

物理化学性质：

沸点:160℃

密度：1.563

白色菱形结晶，能溶于醇、醚、酮等大多数有机溶剂，几乎不溶于水。

　2,4,5-三氯苯氧乙酸 2,4,5-三氯苯氧乙酸IUPAC英文名2,4,5-Trichlorophenoxy)acetic acid别名2,4,5-T、2,4,5-涕识别CAS号93-76-5RTECS号AJ8400000SMILESOC(COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl)=O性质化学式C8H5Cl3O3摩尔质量255.49 g mol−1外观白至黄色晶体密度(20°C) 1.80 g/cm³熔点154-158 °C在水中的溶解度238 mg/kg (30 °C)危险性警示性质标准词R22, R36/37/38, R50/53安全建议标准词S24, S60, S61相关化学品相关化学品2,4-二氯苯氧乙酸若非注明，所有数据都依从国际单位制，以及来自标准状况（25 °C, 100 kPa）的条件。2,4,5-三氯苯氧乙酸，也称2,4,5-涕或2,4,5-T，可用作植物的生长调节剂、除草剂。纯品为白色无臭晶体，难溶于水，对人体有一定危害。根据不同植物施用适当计量，可以防止植物落花落果，但用量不当会使植物受到严重伤害。 2,4,5-三氯苯氧乙酸具有一定的毒性，对老鼠的LD50是389mg/kg ，而大鼠是500 mg/kg。

（1）簸箩酯是化合物甲与苯氧乙酸（ -O-CH 3 -COOH）发生酯化反应的产物，苯氧乙酸中含有羧基-COOH，故化合物甲中一定含有羟基-OH，故答案为：羟基；  （2）甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量是0.1mol，0.3molCO 2 中n（C）是0.3mol，0.3molH 2 O中n（H）是0.6mol，所以甲分子中含有3个C原子和6个H原子，甲分子中不含甲基，且为链状结构，所以甲的结构简式为：CH 2 =CH-CH 2 -OH，故答案为：CH 2 =CH-CH 2 -OH；   （3）能与FeCl 3 溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是 、 、 ，故答案为： 、 、 ； （4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成 -O-CH 3 -COOH，苯酚钠能和含有卤原子的有机物发生取代反应生成 -O-CH 3 -COOH，则丙是CH 2 ClCOOH，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，结合给予信息知，乙是乙酸，CH 2 =CH-CH 2 -OH和 -O-CH 3 -COOH发生酯化反应生成簸箩酯． ①苯酚具有酸性但酸性小于碳酸的酸性，所以苯酚能和钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，但不能和碳酸氢钠反应，故选c； ②通过以上分析知，其结构简式为：ClCH 2 COOH，故答案为：ClCH 2 COOH； ③在催化剂、加热条件下，CH 2 =CH-CH 2 -OH和 -O-CH 3 -COOH发生酯化反应生成簸箩酯，反应方程式为： ， 故答案为： ．

英文名 1-Naphthalene acetic acid

别名 Planofixa-Naphthylacetic acidFruitone1-Naphthaleneacetic acidNaphthalene-1-acetic acid

产品名称 1-萘乙酸

分子结构

分子式 C12H10O2

分子量 186.21

CAS 登录号 86-87-3

EINECS 登录号 201-705-8

物理化学性质

熔点 126-133.5°C

英文名 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid

别名 AmidoxB-SelektononU-5043CrotilinDecamineDicopurDicotoxIpanerNetagronePennamineWeedone-2,4-DPHelena 2,4-D2,4-D LV6Weedar 64AChloroxoneBH 2,4-DAgrotectAmoxoneWeed ToxWeedtrolEmulsamine BKEnvert DTDormone

产品名称 2,4二氯苯氧乙酸

分子结构

分子式 C8H6Cl2O3

分子量 221.04

CAS 登录号 94-75-7

EINECS 登录号 202-361-1

物理化学性质

密度 1.563

熔点 137-141°C

沸点 160°C (0.4 torr)

水溶性 Slightly soluble. Decomposes. 0.0890 g/100 mL

二甲四氯为苯氧乙酸类选择性内吸传导激素型除草剂，可以破坏双子叶植物的输导组织，使生长发育受到干扰，茎叶扭曲，茎基部膨大变粗或者开裂。挥发性、作用速度比2，4-D低且慢，二甲四氯对禾本科植物的幼苗期很敏感，3-4叶期后抗性逐渐增强，分蘖末期最强，而幼穗分化期敏感性又上升。在气温低于低于18℃时效果明显变差，对未出土的杂草效果不好。通常用量每亩30~60克（有效成分）。严禁用于双子叶作物常用剂型有13%、20%水剂，56%可湿性粉剂。

玉米：玉米播后苗前，每亩用20％水剂100毫升进行土壤处理，也可在玉米4～5叶期，每亩用20％水剂200毫升，对水40公斤喷雾，防除玉米田莎草及阔叶杂草。在玉米生长期，每亩用20％水剂300～400毫升定向喷雾，对生长较大的莎草也有很好的防除作用。

（1）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物，由于苯氧乙酸中含有羧基，所以化合物甲中一定含有官能团羟基，

故答案为：羟基；

（2）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量=

5.8g

58g/mol

=0.1mol，

质量守恒可知，参加反应的氧气的质量=0.3mol×44g/mol+0.3mol×18g/mol-5.8g=12.8g，氧气物质的量=

12.8g

32g/mol

=0.4mol，

根据氧原子守恒，可知5.8g甲中n（O）=0.3mol×2+0.3mol-0.4mol×2=0.1mol，

根据原子守恒可知，甲分子中N（C）=

0.3mol

0.1mol

=3、N（H）=

0.3mol×2

0.1mol

=6、N（O）=

0.1mol

0.1mol

=1，

故甲的分子式为C3H6O，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2=CH-CH2-OH，

故答案为：CH2=CH-CH2-OH；

（3）能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是、、，

故答案为：、等；

（4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH2COOH，故乙为乙酸，CH2=CH-CH2-OH和发生酯化反应生成菠萝酯，

①苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸，所以苯酚能和碳酸钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，不能和醋酸钠、碳酸氢钠反应，

故选：ac；

②通过以上分析知，其结构简式为：ClCH2COOH，反应Ⅱ属于取代反应，

故答案为：ClCH2COOH；取代反应；

③在催化剂、加热条件下，CH2=CH-CH2-OH和发生酯化反应生成菠萝酯，反应方程式为：，

故答案为：．

苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。是一种电解质。【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子以sp2杂化轨道形成σ键,剩余p轨道与苯环的大π键进行共轭。现代量子理论和现代测试技术表明：苯分子高度对称，12个原子处于同一平面内。六元环是等边的；6个碳碳键完全相同，键长比普通单键短，比普通双键长。【相对分子量或原子量】94.11【密度】1.071【熔点（℃）】40.3【沸点（℃）】182【折射率】1.5425（41）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口530。【性状】无色或白色晶体，有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色【溶解情况】溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。易溶于有机溶液，常温下微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。【用途】用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。【制备或来源】由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排。【其他】加热至65℃以上时能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于65℃时能与水混溶），有毒，具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精（乙醇）清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。编辑本段化学特性三维结构一种重要的苯系中间体[1]。又称石炭酸。低熔点(40.3℃)无色晶体，在空气中放置及光照下变粉红，有特殊气味，沸点181.84℃。对人有毒，有腐蚀性，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。目前绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp2杂化轨道成键。苯酚主要用于制造酚醛树脂，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途，占苯酚产量一半以上。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-滴）和2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点40.3℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3，即碳酸），有毒，有强腐蚀性。[皮肤接触纯PhOH会变白，然后变黑，腐蚀性极强，要注意安全。]室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCl3（生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验。