甲苯和石油分不出胜负,但甲苯苯的衍生物,属于脂质,水和其他两种物质可以区分.石油显然是脂肪.这两种物质混溶两种互不相溶的物质,你不能分辨,可混溶于物理学的角度来看,是人工合成的.就像糖溶解在水中,水就变甜了,你可以说这两种物质之间的区别吗? 酯是一种中性物质.不溶于水.可溶于有机溶剂. 种以上的有机溶剂的类型的有机溶剂,和它们的化学结构,可分为10类：①的芳香族烃类：苯,甲苯,二甲苯,等②脂族烃：戊烷,己烷,辛烷,等等③脂环族烃类：环己烷,环己酮,甲苯,环己酮,等④卤化烃类：氯苯,二氯苯,二氯甲烷等⑤醇类：甲醇,乙醇,异丙醇等⑥醚：乙醚,环氧丙烷,等⑦酯：乙酸甲酯,乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸等⑧酮：丙酮,甲基 - 丁酮,甲基异丁酮等⑨二醇衍生物：乙二醇单甲基醚,乙二醇单乙醚,乙二醇单乙醚,等等⑩：乙腈,吡啶,苯酚等. 欢迎通过
丙酮CH3COCH3 丁酮 CH3COCH2CH3 甲苯C6H5CH3（苯环上有一个甲基）二甲苯CH3C6H4CH3，分为邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，两个甲基分别位于苯环的1，2位
1，3位
1，4位
丙酮就是一种有机溶剂，有机溶剂有很多，常用的苯，丙酮，乙醚，四氯化碳，石油醚，等等。
至于什么是有机溶剂,自身是有机物，能溶解别的物质的，都可以说是有机溶剂。准确地定义不好说
一、醋酸正丁酯品名：乙酸正丁酯/乙酸丁酯外观为清澈无色液体，具有愉快水果香味的，易燃液体。化学品中文名称：乙酸丁酯 CAS:123-86-4 英文名： n-butyl acetace, butyl acetate 结构式： CH3COO(CH2）3CH3 示性式:CH3 COOC4 H9 分子式：C6H12O2 分子量:116.16 物化性质编辑相对密度（20℃ ）0.8807. 凝固点-73.5 ℃，沸点 126.114℃ 闪点（开杯）33℃,(闭杯) 27℃. 折射率() 1.3941. 蒸汽压（20℃）1.33kpa。汽化热309.4j/g。比热容（20℃）1.91j/(g.℃)。自燃点:421℃ 粘度(20℃）:0.734 mPa.s 表面张力(20℃）:25.09mN/m 与醇、酮、醚等有机溶剂混溶，与低级同系物相比，较难溶于水,所以也难于水解。二、丁酮无色透明液体。有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低。能与水形成共沸混合物(含水11.3%)，共沸点73.4℃(含丁酮88.7%)。相对密度(d204)0.805。凝固点-86℃。沸点79.6℃。折光率(n15D)1.3814。闪点1.1℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mG/kG。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.81%～11.5%（体积）。高浓度蒸气有麻醉性。中文名甲基乙基酮外文名 2-Butanone CAS号 78-93-3 EINECS号 201-159-0 中文别名丁酮MEK；2-氧代丁烷英文别名 butan-2-one 分子式 CH3COCH2CH3 危险品编号 32073 分子量 72.11 物理性质外观与性状：无色液体，有似丙酮的气味。熔点(℃)：-85.9 相对密度（水=1）：0.81 沸点(℃)：79.6 相对蒸气密度（空气=1）：2.42 饱和蒸气压(kPa)：9.49(20℃) 燃烧热(kJ/mol)：2441.8 临界温度(℃)：260 临界压力(MPa)：4.40 辛醇/水分配系数的对数值：0.29 闪点(℃)：-9 爆炸上限%(V/V)：11.4 引燃温度(℃)：404 爆炸下限%(V/V)：1.7 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，可混溶于油类。[1] 分子结构数据： 1、摩尔折射率：20.60[2] 2、摩尔体积（m3/mol）：91.6[2] 3、等张比容（90.2K）：196.3[2] 4、表面张力（dyne/cm）：21.0[2] 5、极化率（10-24cm3）：8.17[2] 化学性质 1. 丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基 -3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳定，500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时，生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接着脱水生成甲基异丙烯基酮。该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应，生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应，生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮，例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙(m.p. 115℃)。[2] 2.稳定性：稳定。[2] 3.禁配物：强氧化剂、碱类、强还原剂。[2] 4.聚合危害：不聚合。[2] 生态学数据 1.生态毒性 LC50：1690~5640mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；3200mg/L（96h）（黑头呆鱼，pH值 7.5）；1950mg/L（24h）（卤虫）；L（48h）（水蚤，pH值8）；918~3349mg/L（48h）（水蚤，pH 值7.21） IC50：110~4300mg/L（72h）（藻类）。[2] 2.生物降解性好氧生物降解（h）：24~168；厌氧生物降解（h）：96~672；[2] 3.非生物降解性水中光氧化半衰期（h）：1.80×104~7.10×105；空气中光氧化半衰期（h）：64.2~642；一级水解半衰期（h）：>50a。[2] 三、区别醋酸正丁酯主要用途为： （1）用作溶剂 醋酸仲丁酯（SBA）的溶解性能与醋酸正丁酯，醋酸异丁酯相似，在涂料配方中可以广泛取代醋酸正丁酯和醋酸异丁酯。 在金属闪光漆中，可以用醋酸仲丁酯来溶解醋酸丁酸纤维素，制得15％～20％的溶液。 醋酸仲丁酯对许多物质具有良好的溶解性，工业上可用作制造硝基纤维素漆，丙烯酸漆，聚氨酯漆等的溶剂，这些漆类可用作飞机机翼涂料，人造皮革涂料，汽车涂料等。醋酸仲丁酯也可用于赛璐珞制品，橡胶，安全玻璃，铜版纸，漆皮等产品的制造过程。它还可以作印刷油墨中的挥发溶剂，用于胶印等应用中；此外还可用作感光材料的快干剂。 （2）用于医药工业 醋酸仲丁酯可用作青霉素的精制；由于其挥发度适中，具有良好的皮肤渗透性，也可用作药物吸收促进组分。 （3）用作反应介质 醋酸仲丁酯是手性分子，和其它两种常用的醋酸丁酯一样，可用作反应介质，如用于合成三烷基胺氧化物，N，N-二丙烯基乙二胺等。 （4）用作萃取剂组分 醋酸仲丁酯可用作萃取剂，如萃取分离乙醇-丙醇，丙烯酸等物质。或用作共沸蒸馏溶剂，部分取代甲苯，二甲苯和甲基异丁酮。
