甲苯的工业现状及发展趋势
甲苯生产现状从国外的现状与发展来谈
甲苯主要是通过粗汽油催化重整或者液体原料蒸汽裂解中汽油热裂解制备的。目前也有新的工艺出现,如BP和UOP公司的Cyclar工艺就可以把天然气中的丙烷和丁烷生成芳烃,目前沙特阿拉伯已经有一个工厂采用该技术建设了生产装置。
上周国内甲苯市场整理运行。原油区间整理运行,个别产品随之下行,临近年末,大户进入2022年长约谈判期,下游采买需求偏淡,实际成交欠佳,实单多谈;上周国内TDI美金报盘在2300-2350美元/吨FOB;上周国内软泡聚醚市场弱稳运行。部分厂家检修、减产,成品及原料库存压力等原因,整体场内气氛较为清淡,市场成交受挫,导致场内观望心态较浓,偏空情绪占据。
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原油大跌对化工行业的影响是降低化工行业的成本,因此对化工行业是利好。当然,原油暴跌的原因一般有两个:开采量增加导致原油暴跌。此时原油的大幅下跌对化工行业有利。经济收缩导致原油大幅下跌。此时原油大跌对化工行业来说是中性消息,需谨慎。原油是化工生产的重要原料,当原油价格开始下跌时,化工行业将因原料成本下降而增加利润。不过我们要注意一件事,就是当原油因经济收缩大幅下跌时,化工行业也不一定利好,因为此时化工产品端的需求也在减少,所以形势不好化工产品端被原材料端的利好所抵消,最终仍是中等消息。综上所述,这就是原油暴跌对化工行业的冲击。
拓展资料:
1、作为原油加工后更重要的流向,成品油在数量和规模上都远优于化工行业,这将影响生产过程中化工原料的供需,进而改变化工品的价格。这是原油除了石脑油影响化工行业的另一条路径。在成品油中,汽油主要与化工有关。终端市场消费的车用汽油实际上是一个混合物的概念,由原油经过不同加工步骤产生的汽油组分和添加剂组成,包括催化裂化汽油、催化重整汽油、直馏汽油、异构汽油、烷基化汽油。 、MTBE等。一般来说,汽油与化工的关系主要集中在两个维度:一是化工原料的石油转移需求,会影响产业链上下游化学品的价格;另一个是副产品化工原料,将影响下游化学品的供应和价格。
2、就甲醇而言,参与调油的方式有两种,一种是直接调汽油,另一种是与异丁烯反应后制备MTBE调油。共同的优点是两者都可以提供非常高的辛烷值,而缺点是直接混油由于腐蚀性高会对车辆造成损害,而MTBE有污染地下水的风险。因此,两者在汽油中的添加量都非常有限,特别是直接甲醇转油很少使用。当原油价格发生变化时,甲苯、二甲苯和甲醇的需求和价格将通过汽油池中的催化重整汽油和MTBE向同一方向驱动,并通过下游传递给苯乙烯、PTA等品种。纯苯和PX。由于汽油调和生产化工原料占对甲苯、二甲苯等芳烃需求的大部分,而苯乙烯和PTA的生产一体化程度不是很高,“原油汽油甲苯/二甲苯纯苯/ PX苯乙烯/PTA”比较顺滑。
3、相对而言,甲醇用于调油的比例有限,调整弹性不高,因此受原油影响时滞过长。除了石油调和引起的化工原料需求外,部分汽油组分的生产也会产生化工副产品。原料。一个典型的例子是催化裂化汽油制丙烯。催化裂化技术是在高温和催化剂的作用下,将劣质重油转化为轻气、汽油、柴油和石油焦等高价值组分。是原油二次加工的主要方法之一。催化裂化汽油辛烷值高,是国内汽油池的主要成分,占60-70%。副产轻质气体主要由C3和C4烯烃、丙烯和丁烯组成。作为催化裂化的主要目标产物,汽油和丙烯的收率可以通过辅助手段进行调节。
4、例如,一些采用FDFCC技术的装置可以通过控制反应温度来调节丙烯的收率,而其他没有这种功能的FCC装置则可以通过添加丙烯添加剂来达到类似的效果。因此,当原油价格波动导致催化裂化汽油价值发生变化时,催化裂化装置副产丙烯的机会成本也会发生变化,最终影响丙烯、聚丙烯的产量和价格。
甲苯:80度下甲苯的密度是809.86(kg/m3),81度下甲苯的密度是808.88(kg/m3)。
82度下甲苯的密度是807.9(kg/m3),83度下甲苯的密度是806.92(kg/m3)。
84度下甲苯的密度是805.93(kg/m3),85度下甲苯的密度是804.95(kg/m3)。
86度下甲苯的密度是803.96(kg/m3),87度下甲苯的密度是802.97(kg/m3)。
88度下甲苯的密度是801.98(kg/m3),89度下甲苯的密度是800.98(kg/m3)。
90度下甲苯的密度是799.99(kg/m3),91度下甲苯的密度是798.99(kg/m3)。
92度下甲苯的密度是798(kg/m3),93度下甲苯的密度是797(kg/m3)。
94度下甲苯的密度是796(kg/m3),95度下甲苯的密度是795(kg/m3)。
96度下甲苯的密度是793.99(kg/m3),97度下甲苯的密度是792.99(kg/m3)。
98度下甲苯的密度是791.98(kg/m3),99度下甲苯的密度是790.97(kg/m3)。
100度下甲苯的密度是789.96(kg/m3)。
苯:10度下笨的密度是0.887。11度下笨的密度是0.887g/mL。
12度下笨的密度是0.886。13度下笨的密度是0.886。
14度下笨的密度是0.884。15度下笨的密度是0.883。
16度下笨的密度是0.882。17度下笨的密度是0.881。
18度下笨的密度是0.880。19度下笨的密度是0.879。
20度下笨的密度是0.879。21度下笨的密度是0.879。
22度下笨的密度是0.878。23度下笨的密度是0.877。
24度下笨的密度是0.876。25度下笨的密度是0.875。
26度下笨的密度是0.874。27度下笨的密度是0.874。
28度下笨的密度是0.873。29度下笨的密度是0.872。
扩展资料:
苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中,火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中,主要成分为苯。
直至二战,苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后,随着工业上。
尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多,由石油生产苯的过程应运而生。21世纪以来全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。
从煤焦油中提取:在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备。
用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油,蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低,而且环境污染严重,工艺比较落后。
从石油中提取:在原油中含有少量的苯,从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。
烷烃芳构化:重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。
在500-525℃、8-50个大气压下,各种沸点在60-200℃之间的脂肪烃,经铂-铼催化剂,通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后,再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。
蒸汽裂解
蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油、重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯,可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。
裂解汽油中苯大约有40-60%,同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。
芳烃分离:
从不同方法得到的含苯馏分,其组分非常复杂,用普通的分离方法很难见效,一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离,然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。
Udex法:由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发,最初用二乙二醇醚作溶剂,后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂,过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。
参考资料来源:百度百科-苯
醚后C4作为炼油厂烷基化装置的生产原料,生产高辛烷值汽油组分——烷基化油。
在MTBE合成装置中,原料C4和甲醇进入反应器,在大孔强酸性阳离子树脂催化剂的作用下,C4中的异丁烯与甲醇发生醚化反应,生成MTBE。反应后的物料包括过剩甲醇、醚后C4、产品MTBE、副产物二甲醚、C4、MSBE(甲基仲丁基醚)、叔丁醇等,被送往共沸蒸馏塔分离。在共沸蒸馏塔底部流出纯度为98%以上的MTBE粗产品。粗MTBE送入MTBE精馏塔进一步分离,可得到高纯度的MTBE精产品。在共沸蒸馏塔内甲醇与醚后C4形成的共沸物从塔顶排出并送往甲醇萃取塔。在甲醇萃取塔中,以水为萃取剂,将醚后C4中的甲醇萃取,将形成的甲醇水溶液送进甲醇回收塔进行甲醇回收。甲醇回收塔底的水返回甲醇萃取塔,作为萃取水循环使用。而醚后C4则从甲醇萃取塔顶采出,并送往炼油厂,作为烷基化装置的生产原料。
齐鲁石化和青岛炼化的炼油及乙烯装置副产的炼厂碳四和混合碳四。先通过甲醇醚化后,得到MTBE,进一步生产异丁烯和叔丁醇等产品;醚后碳四通过萃取技术分离出正丁烯,其中部分作为甲乙酮的原料,另一部分通过氧化脱氢工艺生产丁二烯;剩余的混合丁烷产品,返回给炼厂作为乙烯裂解原料。整个工艺流程提高了炼油乙烯联合装置的双烯收率。
醚后碳四生产混合芳烃
混合芳烃(BTX)广泛用于合成纤维、合成树脂、合成橡胶以及各种精细化学品,是最基础的化工原料。据预测,在2005- 2010年间,全球苯、甲苯和二甲苯的平均需求增长率将分别达到4.4%、3-4%和5.4%,而同期中国对苯、甲苯和二甲苯的需求增长率将高达16%、8.2%和19.1%。由于芳烃下游产品发展迅速,国内外市场对于芳烃的需求持续增长,我国已经是‘三苯’的净进口国。今后我国每年的芳烃缺口为苯200万吨,甲苯100万吨,二甲苯230-300万吨。
BTX主要来源于蒸汽裂解制乙烯工艺和贵金属铂重整工艺,此二工艺均需用石脑油(石油的轻馏分)为原料;按照现有生产模式,增产芳烃需要相应地增加原油处理量。我国原油消费量已达3.8亿多吨,其中一半靠进口解决。如果继续按原有技术路线增产芳烃产品来满足不断增长的市场需求,就意味着我国对进口石油的依赖度越来越大。这对国家能源安全是一个重大挑战。因此,积极开发新技术以拓展芳烃的生产原料来源,对于支撑我国的国民经济持续发展和保障我国的能源安全都具有积极意义。
我国炼化企业副产的大量醚后碳四、裂解碳五、重整拔头油和芳烃抽余油等低碳烃资源尚未得到合理利用。我国巨大的醚后碳四资源还主要是作为民用燃料烧掉。由于我国石油资源紧缺、大量依赖进口,进口原油价格居高不下,因此低碳烃资源有效利用率低已经严重影响了相关行业的总体经济效益。我国西部大开发战略和‘西气东输’工程的顺利实施,以及从煤出发合成二甲醚(用作管道煤气、汽柴油代用品)技术的大规模使用,表明醚后碳四终将被管道天然气等廉价燃料逐渐挤出民用燃料市场。因此,在我国利用液化气等低碳烃资源增产芳烃蕴藏着重大机遇。
用液化气等低碳烃生产三苯的优势在于:(1)不与铂重整、乙烯装置和催化裂化装置争石油原料,相反还能为乙烯装置提供优质裂解料(乙烷、丙烷和丁烷),与炼化企业相容性好。(2)由于液化气等低碳烃资源价格相对便宜,而BTX的附加值高,因此将液化气转化为BTX,能够有效地改善我国炼化企业的经济效益。(3)BTX产品的市场需求量大,能够大量消化液化气等低碳烃副产品。因此本技术有可能成为炼化企业解决液化气等副产品压库问题的有力手段。(4)液化气制BTX技术采用沸石分子筛催化剂,此类催化剂无腐蚀无污染,可以反复再生使用,除了催化剂烧炭再生过程中排放含CO2的烟道气之外,没有其它三废排放,对环境友好。特别是具有较强的抗硫、抗氮能力,能省略液化气原料预精制步骤,从而简化工艺,降低投资。另外,本工艺采用的固定床反应器在常压下操作,技术成熟,投资少,安全性高。(5)国内醚后碳四总量在1600万吨/年,如果利用一半来生产BTX,将可减少进口原油近1000万吨,不仅很好地利用了碳四资源,相应减少进口原油量,具有良好的经济效益和社会效益。
苯的沸点:80ºC。甲苯沸点110.6℃。二甲苯沸点137~140℃。
苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中,火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。煤干馏得到的煤焦油中,主要成分为苯。
直至二战,苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后,随着工业上,尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多,由石油生产苯的过程应运而生。21世纪以来全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。
扩展资料:苯的急救措施:
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
参考资料:百度百科-苯
参考资料:百度百科-甲苯
参考资料:百度百科-二甲苯
具有芳香性的烃称为芳香烃,一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化,是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。
苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。
近代物理方法证明:苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内,因此它是一个平面分子,六个碳原子组成一个正六边形,碳键键长是均等的,约为140 pm,介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm,所有的键角都为120°。
从结构上看,苯具有平面的环状结构,键长完全平均化,碳氢比为1。从性质上看,苯具有特殊的稳定性:环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol,1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol(由于其共轭双键增加了其稳定性)。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时,不但不吸热,反而放出少量的热量。这说明:苯比相应的环己三烯类要稳定得多,从1,3-环己二烯变成苯时,分子结构已发生了根本的变化,并导致了一个稳定体系的形成。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中,每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转,但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时,单键的旋转将会受到阻碍,并产生出一对光活性异构体。
芳香烃不溶于水,但溶于有机溶剂,如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻;沸点随相对分子质量升高而升高;熔点除与相对分子质量有关外,还与其结构有关,通常对位异构体由于分子对称,熔点较高。
苯具有特殊的稳定性,一般不易发生加成反应。但在特殊情况下,芳烃也能发生加成反应,而且总是三个双键同时发生反应,形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应,生成六氯代环己烷。
只在个别情况下,一个双键或两个双键可以单独发生反应。
希望我能帮助你解疑释惑。