如何分离乙醇和乙醚
乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶,且沸点较接近,难用蒸馏法分离。乙酸能跟碳酸钠反应,生成乙酸钠。乙酸钠是盐,在溶液中难以挥发,可以用蒸馏法分离出乙醇。
乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键,因此乙醇黏性大,也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。
扩展资料:
因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以钾、钙、钠等活泼金属可将乙醇羟基里的氢置换出来生成对应的有机盐以及氢气。
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同。乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯,为可逆反应。
沾在手上的乙醚怎么除去?因为乙醚是无色透明液体。有特殊刺激气味。带甜味。极易挥发。其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸,暴露于光线下能促进其氧化;它溶于低碳醇、苯、氯仿、石油醚和油类,微溶于水。所以可以用乙醇溶解,根据“现在手感觉火烧一样,怎样减轻这疼痛”的情况,建议:用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
乙醚 - 实验室制法
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂.
2.方程式:2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)--- CH3-CH2-O-CH2-CH3
反应类型:取代反应
乙醚 - 工业制法
工业上可在氧化铝催化下 ,于300℃由乙醇失水制得.是重要的溶剂,可溶解多种有机物,常用作天然产物的萃取剂或反应介质.有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中.有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度.例如小量的硫或磷,但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度.是首次试用成功的外科麻醉剂.
1.从牛奶中分离酪蛋白在烧杯中加入2克脱脂奶粉,再加入40买了40·C,PH4.7的醋酸-钠缓冲溶液40ml,用PH精密试纸检验液体的PH值。静置冷却至室温,倾去上层清液(留作分离乳糖用)剩下的悬浮液分别装入两支离心试管中,用转速为2000转/分离心分离3~5分钟,倾出上层清液(合并于上一清液中)得酪蛋白出品。于离心管中加入5ml蒸馏水,用玻棒充分搅拌,洗涤除去其中的水溶性杂志(如乳清蛋白,乳糖以及残留的缓冲溶液),离心后弃去上层液,。再用蒸馏水洗一次。于试管中加入5ml95%乙醇,充分搅拌,离心后弃去乙醇溶液,用乙醇洗涤主要是除去磷脂类物质。最后再用5ml乙醚以同样方法洗涤。以除去脂肪类物质。将酪蛋白沉淀物凉干,称重、并计算得率
2CH₃CH₂OH--CH₃CH₂OCH₂CH₃+2H₂O,条件是浓H2SO4,酒精灯加热140℃;乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚,浓硫酸在这里作脱水剂、催化剂。
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同;乙醇与浓硫酸加热到170℃左右,发生分子内脱水生成乙烯和水(切记要注酸入醇,酸与醇的比例是1:3)。制取时要在烧瓶中加入碎瓷片(或沸石)以免暴沸。
扩展资料:
乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯;乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。
乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛;乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色;乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为灰绿色,此反应可用于检验司机是否饮酒驾车(酒驾)。
+饱和氯化钙可以除去乙醇,分离水层
水的去除用MgO,然后过滤或蒸就行了
然后又想了一下,这种程度的分离,蒸的效果,比分液的效果更好
然后思路就是:成盐,然后蒸。
接下来就简单了。甲苯还是酸性高锰酸钾溶液氧化后,加氢氧化钾碱化,成苯甲酸钠盐,然后,将剩余的液体蒸出,就彻底除去了苯甲酸——也就是甲苯。
蒸出的液体,不要用氯化钙,用金属钠,然后乙醇钠也成盐了,再蒸,乙醇也没了。
蒸出的液体,再把干燥剂投进去,蒸,也就除去了水。
本题目再进行一下地靠
要是还有个环己烷什么的,且要除去乙醚,那么用浓硫酸,将乙醚成盐,还是蒸,具体第几部可以商量,反正这种程度的提纯,思路就是这样就是了
可用碳酸钠溶液除去苯甲醚中的苯酚,具体操作是:加浓碳酸钠溶液后,振荡后静置分液即可