so3和苯环反应
C6H6 + HO-SO3H → C6H5-SO3H + H2O(反应条件为:70-80℃)
就是苯环在浓硫酸的条件下,苯环被取代了一个磺酸基,就是so3h。
苯环与浓硫酸的反应广义上是 取代反应 ,狭义上是 磺化反应 ,产物是4-异丙基苯磺酸(空间位阻,对位优先,异丙基是给电子基团)
A、鉴别部分带苯环的蛋白质,利用蛋白质遇到浓硝酸变黄,可以进行鉴别,浓硫酸不能,故A错误; B、醋酸和水垢中的碳酸钙和氢氧化镁反应生成了溶于水的盐,除去水垢,故B正确; C、除去乙酸乙酯中的少量乙酸,应用饱和碳酸钠溶液,溶解乙醇中和乙酸,降低酯的溶解度,静置后分液;用乙醇和浓硫酸与乙酸反应需加热且反应是平衡不可能除净,故C错误; D、萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,从一种溶剂中转移到另一种溶剂中,再利用分液、蒸馏的方法进行分离,乙醇与水溶液混溶,不分层,故D错误; 故选B.
烯烃、炔烃、不饱和直连烷烃、和不饱和环烷烃、应该不会和浓硫酸反应。
一般浓硫酸参加的反应
消去,
硝化,璜化,酯化(取代)
脱水
一般不会与 烯烃、炔烃、不饱和直连烷烃、和不饱和环烷烃反应
B.在一定条件下,苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,生成硝基苯,属于取代反应,故B正确;
C.苯与氢气反应生成环己烷,属于加成反应,故C错误;
D.乙烯与水反应生成乙醇,属于加成反应,故D错误.
故选B.
2.第一步的产物为异丙基苯,异丙基对于苯环来说属于邻、对位定位基,而磺酸基体积较大,取代到邻位上的位阻较大。因此磺酸基的取代常常发生在对位上。
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硫酸苯环丙胺
1.2 英文名称Tranylcypromine
1.3 硫酸苯环丙胺的别名苯环丙胺;苯环丙胺锭;环苯丙胺;反苯环丙胺;硫酸硫酸苯环丙胺;Parmate;Parnitene;Transamine;Transamin;Tylciprine;Jatrosom
1.4 分类神经系统药物 >抗抑郁药物 >单胺氧化酶抑制药
1.5 剂型5mg,10mg。
1.6 硫酸苯环丙胺的药理作用
硫酸苯环丙胺为非选择性MAOI,可通过抑制脑内儿茶酚胺的降解而产生抗抑郁作用。服用一周后抗抑郁作用逐渐趋于稳定,本类药物毒性大,不良反应较多,一般不作首选,仅用于三环类抗抑郁药无效的病例,以及不宜用电休克治疗的严重抑郁症。
1.7 硫酸苯环丙胺的药代动力学硫酸苯环丙胺口服后迅速被吸收,1~3h可达血药峰值。主要以代谢物随尿排出。其血浆消除t1/2约为2.5h。
1.8 硫酸苯环丙胺的适应证抗抑郁作用较苯乙肼强,用于治疗抑郁症。
1.9 硫酸苯环丙胺的禁忌证肝功能不良者禁用,心脑血管疾病患者禁用。
1.10 注意事项1.肾功能减退及癫痫患者慎用。
2.用药期间定期检查肝功能。
1.11 硫酸苯环丙胺的不良反应有低血压、头晕、失眠、乏力、嗜睡、焦虑、恶心、便秘、口干、视物不清等,可升高血压而引起颅内出血,其余参见苯乙肼。
1.12 硫酸苯环丙胺的用法用量早晨和下午各服10mg,如效应不明显,1周后可在正午加服10mg。如须超过每天30mg,必须特别小心。一旦疗效明显,就应逐渐减少用量,有些患者维持每天10mg已足够。
1.13 药物相互作用1.能增强巴比妥类及 *** 的作用,须注意。
2.在用三环类如丙米嗪同时或先后都不能用硫酸苯环丙胺,以免产生毒性,也包括富含酪胺的食物。
3.与降压药合用时须注意血压。
1.14 专家点评参见苯乙肼。
1.15
http://www.doc88.com/p-992198642981.html
浓硫酸主要是除去样品中的有机杂质
磺化是一个亲电取代反应,三氧化硫或者质子化的硫酸,进攻苯环,取代一个氢形成磺酸基,这是一个可逆反应,在稀酸溶液中,磺酸基又可以水解,形成苯环和硫酸。
利用这种性质,可以保护苯环上的特定位置,使苯环发生指定位置的取代反应,最后通过稀酸水解,从而高收率的合成取代化合物。