溴乙烷的制备实验的步骤,考试需要用
在100mL圆底烧瓶中，加入10mL(0．17 m。1)95％乙醇及9 mL水，在不断振荡和冷却下，缓缓加入浓硫酸19 mL(0．34 m。1)，混合物冷却至室温，在搅拌下加入研细的溴化钠15 g(0.15 mo1)和几粒沸石，安装蒸馏装置，接受瓶里放入少量冰水，并将其置于冰水浴中。接引管的支口用橡皮管导人下水道或室外。 通过石棉网用小火加热烧瓶，使反应平稳地进行，直到无油滴滴出为止，约40 min，反应即可结束。
将馏出液小心地转入分液漏斗中，将有机层(哪一层?)转入干燥的三角烧瓶中，并将其浸在冰水浴中，在振荡下逐滴加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质，使溶液明显分层。再用干燥的分液漏斗分去硫酸层
将产物转入蒸馏瓶中，加入沸石，在水浴上加热蒸馏。为避免产物挥发损失，将已称重的干燥的接受瓶浸在冰水浴中，收集35-40℃馏分，产量约10g (产率约54％)。
第一个：混合乙醇、70%较浓硫酸，然后加入NaBr，加热即可得到溴乙烷。
可能的杂质：NaBr被浓硫酸氧化生成溴。
第二个：乙烯通入氢溴酸，发生亲电加成反应。如果实验室制备；因原料乙烯要用乙醇来制备，反而更加麻烦，但第一个反应产物有较多的杂质
此次实验同时使用78％和98％的硫酸，一定不能加错。
假如在加进乙醇时不把粘在瓶口的溴化钠洗掉，必然使体系漏气，导致溴乙烷产率降低 。
假如在加热之前没有把反应混合物摇均，反应时极易出现暴沸使反应失败。
开始反应时，要低电压加热，以避免溴化氢逸出。
加进浓硫酸精制时一定留意冷却，以避免溴乙烷损失.
实验过程采用两次分液，第一次保存下层，第二次要上层产品，事先头脑要清楚。
在反应过程中，既不要反应时间不够，也不要蒸馏时间太长，将水过分蒸出造成硫酸钠凝固在烧瓶中。
2.杂质有乙醇，乙醚，用浓硫酸除去
3.可能加热太猛HBr大量挥发，可能蒸馏速度太快，蒸气来不及冷凝就损失了，可能分离时水层未分净，再用浓硫酸洗时大量放热，使溴乙烷挥发损失
学校实验室 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法
NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr==R-Br+H2O ②
涉及到能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等 所以会有除杂问题
至于乙醇与氢溴酸 反应 ，个人认不不妥当，制备溴乙烷是取代反应 所以 是不适用氢溴酸的 取代反应实质是基团之间的互换 不是离子的反应
注意溴化氢和 氢溴酸是不一样的 一个是混合物 一个是气体纯净物.
好运
希望对你有帮助 谢谢支持
乙醇主要种类
1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。
淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料，在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖，再进一步由酵母发酵生成酒精)；
糖蜜原料发酵酒精（直接利用糖蜜中的糖分，经过稀释杀菌并添加部分营养盐，借酵母的作用发酵生成酒精）；
亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精（利用造纸废液中含有的六碳糖，在酵母作用下发酵成酒精，主要产品为工业用酒精。也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。
2、按生产的方法来分，可分为发酵法、合成法两大类。
3、按产品质量或性质来分，又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。
4、按产品系列（BG384-81）分为优级、一级、二级、三级和四级。其中一、二级相当于高纯度酒精及普通精馏酒精。三级相当于医药酒精，四级相当于工业酒精。新增二级标准是为了满足不同用户和生产的需要，减少生产与使用上的浪费，促进提高产品质量而制订的。
玉米——粉碎——蒸煮（糊化）——糖化（加糖化酶）——发酵（加酵母菌种）——蒸馏塔（蒸馏）——精馏塔（精馏）——酒精
酵母菌将糖发酵成酒精的过程不是简单的化学反应，其机理至今仍莫衷一是。
溴乙醇，是来合成含羟基的咪唑盐吧，含醇官能团的离子液体能溶解大量的金属卤化物，能从水相中萃取出重金属离子。阴离子为[PF6-]的话，玻璃化转变温度为-84℃。
虽然没有做过，但最近刚好看了相关资料，希望对楼主有帮助。
书上写的是通过标准的季铵化方法，阴离子交换制备。
下面是书上摘录的制备[bmin][Cl]的方法，我想楼主就触类旁通吧。
在氮气保护下向装有回流冷凝管的500mL烧瓶中加入50mL干燥的甲苯、100mL（1.25mol）N-甲基咪唑（KOH处理后新蒸）和143mL（1.27mol）1-氯丁烷（P2O5干燥后新蒸）。反应混合物加热回流24h，冷却，所得两相溶液保持在-18℃过夜，析出白色晶体，甲苯在氮气保护下除去。所得固体在少量乙腈（约75mL）中重结晶两次后用少量乙酸乙酯洗涤、真空干燥24h得203g白色固体[bmin][Cl]。
还有一张关于甲基咪唑盐类离子液体的一般合成路线的图。网上还有许多ILs的资料，楼主自助吧。
原理如下：
1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇，当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水；
2、在碱性条件下，溴水能和乙醇发生卤仿反应，第一步是次溴酸钠开始氧化，次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的；
3、即便不在碱性条件下，也能发生卤仿反应，但非常慢，试验中是看不到变化的，这时候加点碱就快了。
4、乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
扩展资料：
溴水的性质：
溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
参考资料来源：百度百科-溴水
