急 写出这些化学反应路线 分别写出由甲苯制2-氯三氟甲苯和3-氯三氟的合成路线和主要反应条件

基本信息：

中文名称

3-氯-1-(2-三氟甲苯-10-噻嗪)-丙烷-1-酮

英文名称

3-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]propan-1-one

英文别名

10-(3-chloro-propionyl)-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine3-Chloro-1-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propan-1-one3-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propan-1-oneBB_SC-1230

CAS号

27312-94-3

上游原料

CAS号

中文名称

92-30-8

2-三氟甲基吩噻嗪

625-36-5

3-氯丙酰氯

下游产品

CAS号

名称

27312-94-3

3-氯-1-(2-三氟甲苯-10-噻嗪)-丙烷-1-酮

109-89-7

二乙胺

109-01-3

N-甲基哌嗪

110-91-8

吗啉

5654-83-1

1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/752550

基本信息：

中文名称

5-溴-2-氯三氟甲苯

中文别名

4-溴-1-氯-2-(三氟甲基)苯2-氯-5-溴三氟甲苯4-溴-1-氯-2-(三氟甲基)苯5-溴-2-氯-α,α,α-三氟甲苯

英文名称

5-Bromo-2-chlorobenzotrifluoride

英文别名

5-BroMo-2-chlorobenzotrifluoride4-Bromo-1-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene4-bromo-1-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene5-Bromo-2-chloro-α,α,α-trifluorotoluene

CAS号

445-01-2

分子式

C7H3BrClF3

分子量

259.45100

物化性质：

外观性状

无色液体

折射率

n20/D

1.507(lit.)

闪点

178 °F

蒸汽压

0.499mmHg

at

25°C

熔点

-21°C

密度

1.745 g/mL at

25 °C(lit.)

沸点

76-81

°C

(11

mmHg)

5-溴-2-氯三氟甲苯的用途：

五氟利多的中间体，染料中间体。

对氯三氯甲苯属于商标分类第1类0102群组；

经路标网统计，注册对氯三氯甲苯的商标达2件。

注册时怎样选择其他小项类：

1.选择注册（2,4-二氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

2.选择注册（三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

3.选择注册（对氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

4.选择注册（磷酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

5.选择注册（赤磷，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

6.选择注册（邻氯三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

7.选择注册（间氟三氟甲苯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%

8.选择注册（微胶囊化红磷阻燃剂，群组号：0104）类别的商标有2件，注册占比率达100%

9.选择注册（磷，群组号：0101）类别的商标有1件，注册占比率达50%

2,4一二氯三氟甲苯是危险品。

具体来讲，2,4一二氯三氟甲苯（2,4-Dichlorobenzotrifluoride），CAS号：320-60-5，UN编号：1760，危险品等级Class：8，属于8类腐蚀性危险品。

出口的话需要按照危险品操作，办理危包证。

光照下溴代物只发生在侧链的α-碳原子上的氢,铁粉催化条件下溴代则发生在苯环上的氢原子.

卤族元素指周期系ⅦA族元素。包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）、砹（At），简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在 ，是成盐元素。卤族元素的单质都是双原子分子，它们的物理性质的改变都是很有规律的，随着分子量的增大，卤素分子间的色散力逐渐增强，颜色变深，它们的熔点、沸点、密度、原子体积也依次递增。卤素都有氧化性，氟单质的氧化性最强。卤族元素和金属元素构成大量无机盐，此外，在有机合成等领域也发挥着重要的作用这个要看你的反应条件，如果是有铁作催化剂的，一般都是苯环上的氢

如果是一般的光照条件，就按照氢的活性，一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼，就会取代支链上的氢含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。

取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢,就显示邻、对位定位效应上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。

中文名称 3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯 英文名称 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride 别名:1,3-Dinitro-2-chloro-5-trifluoromethylbenzene4-Chloro-3,5-dinitro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene2-Chloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)-benzene 中文别名 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯1,3-二硝基-2-氯-5-三氟甲基苯 CAS 号 393-75-9 EINECS号 206-889-3 分 子 式 C7H2ClF3N2O4 分 子 量 270.55 危险品标志 T:有毒物质风险术语 R22R24安全术语 S36/37S45危险类别码:R22：吞咽有害. R24：与皮肤接触有毒. 危险品运输编号:UN2811 用途 用作有机合成中间体,是旱田除草剂氟乐灵的中间体,该是优良的旱田除草剂.本品也是医、染料的重要中间体. 生产方法及其他:以对氯三氟甲基苯为原料,经一硝化制得4-氯-3-硝基三氟甲基苯,再经二硝化制得产品.

基本信息：

中文名称

3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯

中文别名

3-氯-5-三氟甲基-1,2-苯二胺3-氯-5-三氟甲基邻苯二胺

英文名称

3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

英文别名

3-Chloro-4,5-diaminobenzotrifluoride1,2-diamino-3-chloro-5-trifluoromethylbenzene3-chloro-5-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine3-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine3-chloro-5-trifluoromethyl-1,2-diaminobenzene3-chloro-5-trifluoromethyl-1,2-phenylenediamine

CAS号

132915-80-1

合成路线：

1.通过4-氨基-3-氯-5-硝基三氟甲苯合成3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯，收率约43%；

2.通过3-氯-4-氟-5-硝基三氟甲苯合成3-氯-4,5-二氨基三氟甲苯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/113734