吡啶与苯酚反应吗

苯酚>苯>溴苯>硝基苯

硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害；苯环上带拉电子基时，反应活性下降，拉电子基的拉电子能力越强，钝化的越厉害。

羟基（-OH）是强给电子基，所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。

注意，苯酚容易被氧化，最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性），但仅从反应活性看，苯酚肯定是最强的。

1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强（H—O键极性加大），苯环带供电子取代基的酚酸性减弱！原因是吸电子基减弱苯环电子云密度，利于分散负电荷。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。

排序：对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚

2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

排序：对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇

苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。所以反应活性最大的是苯酚，是因为氧和苯有很强的p-π共轭，导致苯环上的电子密度大幅度增大，其次是甲苯（甲基供电子但是效果没有酚羟基强），而后是苯，氯苯次之（氯有吸电子作用），硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应，所以最难发生反应。

硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。

羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。

硝化反应的定义：指向有机物分子中引入硝基的反应过程。

苯氧乙醇为无色透明油状液体，能够与水及极性有机溶剂如乙醇、丙醇、丙二醇等混溶，能用来增溶溶解多种原料和活性成分；在活体外部研究中，不刺激皮肤，不诱导有机体突变的物质。具有广谱抗菌活性，其活性使用于广泛pH范围；其最小抑菌浓度为0.06%—1.00%。因其使用的安全性在化妆品中应用较大,一般用量为0.5-1%.

该产品好象没有国家标准,国际上通常以苯酚含量的指标简单判定. 化妆品级产品含量要求99.5%,苯酚含量要求小于25ppm, 药用级产品含量要求99.9%,苯酚含量要求小于10ppm. 工业品90-99%,苯酚100ppm

国内有不良厂家使用工业品冒充化妆品级,这会大大增加产品对人体的危害性. 使用采购时请注意正牌正品.达标的基本上用的是进口产品,如德国BASF等.

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

从大到小

苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯

－OH，－CH3都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性

－Cl，－NO2是吸电子基，效果相反

相当于苯酚。苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

难易程度，由易到难依次是：苯酚

甲苯

苯

硝基苯

原因是：苯环上连接取代基对苯环活性影响不同，对于硝化反应而言，给电子的取代基更易被硝化，给电子能力有强到弱依次是：羟基

甲基

氢

硝基