有机化学苯环和氯命名时的先后顺序
苯环一般是主链，一个苯环称为“苯”，两个苯环称为“萘”等。
而氯原子是取代苯环周围H原子的卤素原子，在系统命名法中应写在主链前面，最后写主链，如“1,2-二氯苯”，最后的“苯”字表示有一个苯环的结构，前面的“二氯”表示这个苯环的6个H原子有两个被Cl原子取代，再前面的“1,2-”是碳号，苯环共有6个碳号，连接官能团的碳号为1号，“1,2-”就表示两个连接Cl原子的碳原子是相邻原子。结构式就是一个苯环，六边形其中一个边的两端连了两个Cl原子。
最好采用酸性高锰酸钾溶液，能让溶液褪色的是甲苯，不能的是氯苯。
高锰酸钾溶液具有很强的氧化性，和甲苯反应时可以将其氧化成苯甲酸，从而使溶液褪色。氯苯和高锰酸钾则不发生反应
所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看：
1.
诱导效应---氯本身电负性大，有吸电子诱导效应
2.
共轭效应---氯有3p孤对电子，有供电子的共轭效应
但是由于氯吸电子能力太强，导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降，这就意味着对氯甲苯的活性下降，从而小与啥都没取代的苯。
你去看条件也可以，一般氯苯硝化温度都比较高，甚至用发烟硝酸。
苯的硝化条件相对低，50-60度的浓硝酸足够了。
甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。
甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。
希望对你有帮助！
甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。
如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。
大致思路是氯属于第一类钝化基，会对邻位和对位产生吸电子效应，电子云密度降低；甲基属于第一类活化基，会对邻位和对位产生推电子效应，电子云密度提高。
电子云密度低的部位有利于亲核试剂进攻，电子云密度高的部位有利于亲电试剂进攻。
此外，SN1反应还与反应的活化能有关，活化能如果比较低就容易变成SN2反应
其他的有些记不清了，三四年前学的……
硝基>氢>甲基>甲氧基
故SN1反应速率有：
对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯；
由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定.
