注射用盐酸吡柔比星多少钱一瓶

又称吡哆素。一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的B族维生素。1936年定名为维生素B6。维生素B6为无色晶体，易溶于水及乙醇，在酸液中稳定，在碱液中易破坏，吡哆醇耐热，吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素B6在酵母菌、肝脏、谷粒、肉、鱼、蛋、豆类及花生中含量较多。维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分，参与多种代谢反应，尤其是和氨基酸代谢有密切关系。维生素B6长期缺乏会导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害。动物缺乏维生素B6的症状为皮炎、痉挛、贫血等。单纯的维生素B6缺乏症在人类极少见。临床上应用维生素B6制剂防治妊娠呕吐和放射病呕吐。

根据日本进行的临床试验结果，在一日1次服用吡格列酮15mg、30mg或45mg的1368例患者中，有364例患者(26.6%)出现包括实验室检测值异常在内的不良反应。本品在女性患者以及与胰岛素合并用药时，发生水肿的几率较高[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时发生水肿的比例：男性3.9%(26/665)，女性11.2%(72/643)，与胰岛素合并用药时发生水肿的比例：男性：13.6%(3/22)，女性28.9%(11/38)]。而且与没有糖尿病并发症的患者相比，伴有糖屎病并发症的患者发生水肿的几率较高[伴有视网膜病变、伴有糖屎病神经病变、伴有糖尿病肾脏病变的患者发生水肿的比例分别为：10.4%（44/422）、11.4%（39/342）、10.6%（30/282）]。此外，与胰岛素合并用药时低血糖的发生率有所增加[本品单用和与除胰岛素外的其他降糖药合并用药时及与胰岛素合并用药时发生水肿的比例分别为：0.7%(9/1308)，33.3%(20/60)]上市后实际服用的监测结果(截止2009年12月)显示，3421例患者中有556例患者(16.3%)出现不良反应(包括实验室检测值异常)。下述的本品不良反应出现在上述临床试验、上市后的监测结果或自发报告中。(1)有临床意义的不良反应1)因可能会出现或加重心力衰竭，服用本品期间应密切观察。如出现水肿、体重突然增加和心力衰竭等症状/体征(呼吸急促、心悸，心胸比增大，胸腔积液等)，应采取停药，并给予髓袢利尿剂等适当措施。合并心脏疾病的患者服用本品或与胰岛素合并用药时，更可能引发心力衰竭，因而应密切监测患者心力衰竭的征兆(参照[慎重用药]项和[重要的注意事项])。2)由于循环血浆容量的增加可能引起水肿(8.2%，112/1368例)，故应密切观察。出现水肿时，采取减少剂量或停止用药等适当的措施。采取这些措施后症状无改善时，根据情况，必要时考虑给予髓袢利尿剂(呋塞米等)。水肿更常见于女性患者，与胰岛素合并用药的患者或伴有糖尿病并发症的患者，此外当剂量由一日1次30mg增至45mg时也有出现水肿的报道。对于这类患者，应特别留意水肿的发生(参照[有关用法用量的注意事项])。3)可能伴随出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）显著升高的肝功能障碍或黄疸(＜0.1%)。因此对于存在潜在肝功能障碍的患者，如有必要应定期进行肝功能检查。如果出现异常应采取如停止用药等适当措施。4)与其它降糖药合并用药时，有时出现低血糖症状(＜0.1～5%)。出现低血糖时，对本品或合并用药的降糖药物，应采取减少剂量或暂停服药等慎重处理。服用本品出现低血糖症状时，通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂合并用药时出现低血糖症状，应给予葡萄糖。与胰岛素合并用药时，低血糖症状的发生率较高。5)可能发生(发生频率未知)横纹肌溶解的一些特征，如肌肉疼痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CK(CPK))增加、血和尿中的肌红蛋白增加。一旦发生此种情况应停止用药并采取适当措施。6)有报道胃溃疡复发的病例。(2)其它不良反应 在国外进行的ACTOS的随机、双盲、对照临床试验中，有超过8500例2型糖尿病患者接受了本品治疗，其中在前瞻性临床研究(the Prospective Pioglitazone Clinical Trialin Macrovascular Events，PROactive)中，有2605例患有2型糖尿病以及大血管病变的患者接受了本品治疗。在这些临床试验研究中，超过6000例患者接受了为期6个月或更长时间的本品治疗，有4500名患者接受了为期1年或更长时间的本品治疗，有3000例患者接受了至少为期2年的本品治疗。在六项16周至26周的安慰剂对照单药治疗试验以及16周至24周的合并用药治疗试验中，本品组患者因药物不良事件而退出试验的发生率为4.5%，对照组的发生率为5.8%。本品治疗组中导致患者退出试验的不良事件发生率(1.5%)低于安慰剂组(3.0%)，而导致退出试验的最常见不良事件是与血糖控制不良有关。在PROactive试验中，患者因不良事件退出试验的发生率在本品组和安慰剂组分别为9.0%和7.7%。充血性心力衰竭是最常见的导致患者退出试验的严重不良事件，其中本品组患者因该不良事件退出试验的发生率是1.3%，而安慰剂组的发生率是0.6%。常见不良事件：16周至26周单药治疗试验三项16周至26周安慰剂对照单药治疗的临床试验中，报道的常见不良事件发生率和类型见表1。表中列出了发生率＞5%以及在本品组比安慰剂组更常见的不良事件。这些不良事件和本品给药剂量无关。 常见不良事件：16周至24周合并用药治疗试验本品与磺脲类药物合并用药的治疗临床试验中，报道的常见不良事件发生率和类型见表2。表中列出了发生率＞5%以及在本品最高剂量组中更常见的不良事件。 24周非对照双盲试验，报道发生率＞5%以及发生率在本品45mg+磺酰脲类药物组高于本品30mg+磺酰脲类药物组的不良事件 注意：外周水肿、全身泛发型水肿、凹陷性水肿和液体潴留这几个术语均按”水肿”统一进行汇总。本品与磺脲类药物合并用药的临床试验中，报道的常见不良事件发生率和类型见表3。表中列出了发生率＞5%以及在本品最高剂量组中更常见的不良事件。 注意：外周水肿、全身泛发型水肿，凹陷性水肿和液体潴留这几个术语均按“水肿”统一进行汇总。本品与胰岛素合并用药的临床试验中，报道的常见不良事件发生率和类型见表4。表中列出了发生率＞5%以及在本品最高给药剂量中更为常见的不良事件。 注意：外周水肿、全身泛发型水肿、凹陷性水肿和液体潴留这几个术语均按“水肿”统一进行汇总。PROactive试验中报道的常见不良事件和类型见表5。表中列出了发生率＞5%以及在本品组比安慰剂组更常见的不良事件。 患者平均随访期为34.5个月。充血性心力衰竭：16周至24周与磺脲类药物合并用药临床试验期间，16周至24周与胰岛素临床试验期间以及16周至24周与二甲双胍临床试验期间，与充血性心力衰竭有关的不良事件发生率见表6。未发生致死性不良事件。 并发充血性心力衰竭(NYHA分级为Ⅱ级或Ⅲ级早期)的2型糖尿病患者被随机分组，按双盲原则分别服用24周的本品或格列苯脲，其中本品每日剂量是30mg至45mg(n=262)，而格列苯脲每日剂量是10mg至15mg(n=256)。本试验中，和充血性心脏衰竭有关的不良事件发生率概况见表7。 心血管安全性：在PROactive试验中，5238名合并大血管病变病史的2型糖屎病患者被随机分组，在进行标准化护理的基础上，分别接受本品(N=2605)或安慰剂(N=2633)治疗，其中本品治疗组中一日给药剂量可通过递增法逐渐增加至45mg。几乎所有患者(95%)都同时服用了心血管药物治疗(如，β-阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素2受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐类，利屎剂、阿司匹林、他汀类药物和氯贝特)。在基线时，患者平均年龄62岁，平均糖尿病病程9.5年，平均HbAlc是8.1%。平均随访时间是34.5个月。该研究的主要研究目的是考察本品对具有大血管事件发病高风险的2型糖尿病患者的死亡率和大血管事件发生率的影响。主要疗效变量为心血管复合终点中任何事件的首次发生时间，心血管复合终点事件包括全因死亡、非致死性心肌梗塞（MI） （包括静息心肌梗塞）、卒中、急性冠状动脉综合症、心脏介入(包括冠状动脉搭桥术或经皮冠状动脉介入)、踝关节以上主要下肢大血管切断以及下肢的旁路手术或血管再造术。本品组中的514名患者(19.7%)以及安慰剂组中的572名患者(21.7%)至少发生了一次不良事件(危险比0.90；95%置信区间：0.80，1.02：p=0.10)。该试验进行3年时，本品组和安慰剂组之间在首次发生心血管系统不良事件方面，没有出现有统计学意义的差异，但同时发现本品组死亡率或总体大血管不良事件发生率并未增加。主要试验终点相关的首次发生不良事件的发生率以及各项不良事件的总数见表9。 CABG=冠状动脉旁路移植术：PCI=经皮介入体重增加：当本品单用或与其他降糖药物合并用药时，会出现给药剂量相关的体重增加。体重增加的机制未明，但很可能与液体潴留和脂肪蓄积的联合作用有关。表10和表11概括了16周至26周随机、双盲单药治疗试验和16至24周与其他药物合并用药治疗试验，以及PROactiveivt验中，本品组和安慰剂组的体重变化情况。 注意：本品和安慰剂暴露时间的中位数为2.7年。水肿：服用本品发生的水肿会随着停用本品而可逆性好转。水肿通常不需要入院治疗，除非同时出现了充血性心力衰竭。本品临床研究期间，水肿的发生频率和类型见表12。 注意：外周水肿、全身泛发型水肿，凹陷性水肿和液体潴留这几个术语均按“水肿”统一进行汇总。 注意：外周水肿，全身泛发型水肿、凹陷性水肿和液体潴留这几个术语均按“水肿”统一进行汇总。肝功能影响：迄今为止，在本品对照性临床试验数据库中尚无证据表明本品会诱导肝毒性。特殊设计的一项随机、双盲，历时3年的试验，用以对比ACTOS和格列苯脲血清ALT升高至正常上限三倍的发生率，此时的基础治疗为二甲双胍和胰岛素联合用药。在试验开始的48周内每8周检查一次，随后在每12周检查一次。本品组和格列苯脲组分别有3/1051(0.3%)例患者和9/1046(0.9%)例患者的ALT值大于正常参考上限值的三倍。迄今为止，在本品对照性临床试验数据中，没有一例本品组患者发生血清ALT大于参考值上限的三倍或总胆红素大于参考值上限的两倍，也无患者出现重度药物诱导性的相互叠加肝损害。低血糖：在本品临床试验中，低血糖不良事件是由研究人员根据临床判断结果上报的，而无需末梢血糖检查确诊。在16周与磺脲类药物合并用药临床试验中，报道的本品30mg组的低血糖事件发生率是3.7%，而安慰剂组为0.5%。在16周与添加胰岛素合并用药临床试验中，报道的本品15mg组的低血糖事件发生率是7.9%，本品30mg组为15.4%，而安慰剂组为4.8%。在24周与磺脲类药物合并用药临床试验和24周与胰岛素合并用药临床试验中，本品45mg组所报道的低血糖事件发生率要高于本品30mg组，在两个试验中分别为(15.7%vs.13.4%)和(47.8%vs.43.5%)。在这四项试验中，24周与胰岛素合并用药临床试验内的本品30mg组有3例患者因低血糖入院(0.9%)。另外有14例患者报道发生了不需要入院治疗的重度低血糖(指的是患者日常活动受到明显影响的低血糖事件)。这些患者接受了本品45mg与磺脲类药物合并用药治疗(n=2)或本品30mg或本品45mg与服胰岛素合并用药治疗(n=12)。膀胱肿瘤：在历时2年的致癌性研究中发现，雄性大鼠膀胱内存在肿瘤。在两项历时3年的临床试验中，服用本品的患者，有16/3656（0.44%）发生了膀胱癌，而未服用本品的患者，有5/3679(0.14%)发生了膀胱癌。排除了暴露于试验用药后不足一年即确诊膀胱癌的患者后，本品组和安慰剂组被确诊膀胱癌的患者分别有6例(0.16%)和2例(0.05%)。因发生膀胱癌不良事件病例数过少，所以不能确定膀胱癌与本品之间存在因果关系。黄斑水肿：有国外上市后的报道，服用噻唑烷二酮类药物包括吡格列酮，发生或加重(糖尿病)黄斑水肿并伴有视力下降，但发生频率非常罕见。尚未明确黄斑水肿是否与服用吡格列酮有直接关系。如患者出现视力下降，医生应考虑是黄斑水肿的可能性。糖屎病患者应定期接受眼科医师的常规眼科检查。除此之外，无论糖屎病患者正在接受治疗或存在其它体格检查异常，只要出现任何一种视物症状就应迅速接受眼科医生检查。骨折：在国外的一项关于2型糖尿病患者(平均病程9.5年)的随机临床试验中，研究人员注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的发生率增加。在平均为期34.5个月的随访过程中，吡格列酮组的女性患者骨折发生率为5.1%（44/870），而安慰剂组仅为2.5%（23/905）。这个差异在治疗开始一年后就出现了，并在整个研究过程中持续存在。女性患者所发生的骨折为非椎骨骨折，包括下肢和远端上肢。男性患者使用吡格列酮治疗的骨折发生率为1.7%(30/1735)，与安慰剂组的2.1%(37/1728)比较没有明显增加。使用吡格列酮治疗的患者，尤其是女性患者，要考虑到骨折的风险，并依据目前的护理标准注意评估和维持骨骼健康。

想要拥有好身材就要付出努力，忍住食物的诱惑。下面是我们为你搜集和整理的日常生活减肥小贴士，做得越多就会越瘦哦

1、按照汤水-蔬菜-主食-肉食的顺序吃饭。这样能有效减少你摄入的热量。还不会饿得你肚子咕咕叫。

2、晚上9点以后坚决不再吃东西，喝水除外。尽量提前你吃晚餐的时间，让身体在睡觉之前刚好把食物消化完。

3、3层楼以内，坚决不坐电梯。逛商场或者上下楼都是这样，能爬楼梯的时候别坐电梯。如果你每天爬10层楼梯，那就相当于你跑步10分钟了。

4、外出就餐时，用一杯白开水或者茶水涮掉食物上的油再吃。

5、每周给出一天，奖励自己吃一点小零食。但是，还是不能大吃特吃。

6、周末也要运动。大多数人都能找到一大堆周末不运动的理由，不过如果你肯在周末花一点时间去运动，你会更快达到你的减肥目标。

7、不要喝可乐、罐装果汁、啤酒。这些食物的热量比你想象的要多很多，而且，对健康不利。

8、做水果沙拉时用酸奶代替沙拉酱，可以更健康，而且热量会低一些。

9、不要用高热量的酱料来调味，经常看健康杂志，学会减肥菜式。

10、放一份健康营养的小零食在你的公文包里，是一人份量的那种。当你加班的时候，就可以先吃了这份零食，让自己不至于太饿，但又不能太饱，因为过后还要好好吃一顿。

11、餐前喝一杯水，每一餐都是。

12、不要把糖果当成零食放在办公桌上。

13、油炸食品不仅会让你长肥肉，还会致癌、皮肤变差。远离它们吧。

14、增加碱性食物的摄入量。比如海带、蔬菜、白萝卜、豆腐等，虽然这类食物对于“无肉不欢”的人们来说，多半引不起食欲，但它们却是对身体有益的食物。

15、减少酸性食物的摄入量。但遗憾的是，美味的食物几乎都是酸性的，比如肉类、海鲜、美酒以及甜点等。

16、肉食少吃一些，但不能不吃，每天只需要一两瘦肉，就能满足人体所需的量了。

17、养成喝茶的习惯，绿茶能抗辐射减肥，但是如果你的肠胃不好，可以试试普洱茶。

18、把吃饭时间延长到20分钟一顿。大脑往往需要20分钟的时间才能告诉自己“我饱了”。

19、饭后立即刷牙。口中清爽的感觉会让人的心情也随之一振，还容易有“才刷了牙，不想因为吃零食而破坏它”的想法。

20、经常换穿高跟鞋和球鞋：这样可以锻炼到小腿部位的所有肌肉。

21、提前两个站下车：不要嫌麻烦，走路对你有好处。

22、抬头挺胸收腹：在办公室上班时，不忘提醒自己挺胸收腹，可以用到背部和腹部的肌肉，又可保持姿势优美，何乐而不为？

23、每天保证7-8小时睡眠。充足的睡眠是最佳的保养方式。美国科学家研究发现每天睡眠低于5小时的女性容易发胖。

24、多喝水。你每天喝多少水与你的体重有着直接的关系。水是身体代谢的自动高温器，一旦水分摄入不足，身体就会开始储存脂肪哦

这24条你做的越多那就瘦身越好哦。愿你减肥成功！

我不是医生 但希望我的回答能帮上忙.

药物功能 葡萄糖盐水有直接补充和维持水电解质平衡的作用，有利于胃肠道功能的恢复。氢溴酸山莨菪碱有解除血管痉挛、改善微循环作用，对胃肠痉挛、微循环障碍而引起的腹痛能起到极好的扩张微血管解痉作用盐酸吡哆辛有抑制呕吐中枢作用硫酸庆大霉素主要作用于革兰阴性需氧杆菌，包括肠杆菌（大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、沙霉菌、沙门菌等）和绿脓杆菌，对金葡萄球菌亦有效，三药配伍具有解痉、止呕、消炎作用。

用药途径（比较） 静脉给药。口服抗生素的不利因素:细菌侵害引起肠壁不同程度的发炎，抗生素对胃肠刺激大，易致胃肠功能不全，腹泻、呕吐症状必将进一步加重。2.3 注意事项 要严格控制硫酸庆大霉素的使用剂量，成人量1日≤320mg，分2次输入小儿一定要按1日10～15mg/kg，分2～3次给药对有肾功能及听神经障碍患者要慎用对氢溴酸山莨菪碱引起的口干、面红、视物模糊、排尿困难等副作用，可肌注新斯的明或氢溴酸加兰他敏以解除症状治疗中除补足液体外还必须注重补充各种电解质和维生素年老体弱者可给予增补能量合剂或营养液输液过程中出现过敏反应的，应立即换液体、使用盐酸异丙嗪、醋酸地塞米松等纠正过敏现象，同时及时查明致敏原因。对呕吐、腹泻症状轻，胃肠功能紊乱者，给予清淡的半流或全流饮食。发病期间有必要提示绝对禁用乳制品及高脂肪、蛋类食品。

10～11)的酸性更强(pka越小酸性越强)。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。但吡啶与芳胺（如苯胺，pka

4.6）相比，碱性稍强一些。

尼 可刹米：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。。

洛贝 林：主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息，一氧化碳、阿片中毒 等。。

贝美 格： 延脑呼吸中。 枢有兴奋作 用，亦能直接 。兴奋血管中枢。临床多用于解除巴比妥类及其它催 。眠 药所致的 呼吸抑制，亦可用于减 少硫喷妥钠麻醉的深度，以加速其恢复。。

二 甲福林：对呼吸中 枢有较强 兴奋作用。其作用比尼可 刹米强100倍。静脉注 射后能迅速增大通气 量，对一切通气 功能紊乱、换气功 能减退和高 碳酸血症均有 呼吸兴奋作用。具有作用快、 维持时间短及 疗效明显等特点 。一般适用于各 种原因引起的中枢性呼吸衰竭。麻，醉药、催，眠 ，药所致 的呼吸抑制，以及外伤手 等引起的虚脱和休克。。

克脑 迷：具有中 枢兴奋作用，其机制是在体内能释 放具有活性的巯基，而参与脑细胞的氧化还原过 程，从 而促进和恢复脑细胞的 代谢，使外伤性昏迷 病人迅速地恢复脑的功能。此外还有对抗中 枢抑制药 物的作用。因此临床适用于外伤性昏迷、脑外伤后遗 症、一氧化碳中毒 、脑缺氧、安眠药中毒及其 它原因引起的昏迷。。

2，因为一个是脂溶性的维生素，一个是水溶性的维生素，所以两者的吸收是没有相互影响的。

3，维生素E（Vitamin E，Tocopherol）

维生素E对生殖功能、脂质代谢等均有影响，维持生殖系统的正常功能。缺乏时，可不易受精或引起习惯性流产。本品用于补充营养及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

不良反应 长期(6个月以上)应用，易引起血小板聚集和血栓形成。大剂量长期服用，部分病例有恶心、头痛、疲劳、眩晕、视力模糊、月经过多、闭经等反应，个别病人有皮肤皲裂、唇炎、口角炎、胃肠功能紊乱、肌无力，停药后上述反应可逐渐消失。偶可引起低血糖、血栓性静脉炎、凝血酶原降低。

注意事项 （1）食物中硒、维生素A、含硫氨基酸不足或含有大量不饱和脂肪酸时，对维生素E的需要量将大为增加，如不及时补充本品，可能引起缺乏症；（2）每日300毫克以上且长期服用时，可能引起出血、高血压、生殖功能障碍，甚至可导致乳腺癌；（3）每日用量超过400毫克，疗程超过1年，特别是与雌激素并用时，诱发血栓性静脉炎的机会增加。

维生素B12（Vitamin B12）

主要用于（1）.治疗恶性贫血，亦与叶酸合用用于治疗各种巨幼红细胞性贫血、抗叶酸药引起的贫血及脂肪泻。（2）.神经系统疾病(如神经炎、神经萎缩等。（3）.肝脏疾病(肝炎、肝硬化等)、白细胞减少症、再生障碍性贫血等。

副作用：（1）可致过敏反应，甚至过敏性休克。（2）促进恶性肿瘤生长。 （3）遇维生素C、重金属盐类失效。 （4）偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及哮喘等。

注射用复方三维B(Ⅱ)用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛下面是我整理的注射用复方三维B(Ⅱ)说明书，欢迎阅读。

通用名：注射用复方三维B(Ⅱ)

生产厂家: 吉林四环制药有限公司

批准文号：国药准字H22025279

药品规格：56mg*6支

药品价格：￥0元

【药品名称】

通用名：注射用复方三维B(Ⅱ)

商品名：也多佳

英文名：Compound Trivitamin B for Injection (Ⅱ)

汉语拼音：ZhuSheYong FuFangSanWei B(Ⅱ)

【成分】硝酸硫胺、盐酸吡多辛、维生素B12。

【性状】也多佳为白色或淡黄色疏松块状物。

【适应人群】周围神经损伤、多发性神经炎、贫血等患者

【主要用途】也多佳是目前唯一可以静脉给药的复合维生素B制剂用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛放射病、抗肿瘤药所致的呕吐恶性贫血、营养性贫血等。

【适应症】也多佳用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛防治异烟肼中毒、妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐脂溢性皮炎、恶性贫血、营养性贫血等。也可作为B族维生素缺乏者的营养补充剂。

【用法用量】

肌内注射：成人每次1支，一天1次儿童用药遵医嘱。

静脉滴注：成人每次1-2支，一天1次，用5%或10%葡萄糖注射液10ml或来菌注射用水10ml溶解，溶解后加入5%或10%葡萄糖注射液500ml静脉滴注。

【不良反应】偶见头晕、乏力、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒，肌注局部有硬包块，热敷或停药后可逐渐消失。极个别可有过敏反应如过敏性哮喘等。

【禁忌】对也多佳过敏者慎用。

【注意事项】

1.就用硝酸硫胺时，测定血清茶碱浓度可受到干扰，测定尿酸浓度可呈假性增高，尿胆原可呈假阳性。

2.盐酸吡辛对诊断的干扰尿胆原试验呈假阳性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇接受大量盐酸吡多辛，可致新生儿产生盐酸吡多辛依赖综合症。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。

【儿童用药】儿童应减量使用。

【药物相互作用】氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼屈嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗盐酸吡辛或增加盐酸吡多辛经肾排泄，可引起贫血或周围神经炎。

左旋多巴与小剂量盐酸吡多辛(每日5mg)合用，可拮抗左旋多巴的抗震颤作用。但对卡比多巴无影响。也多佳在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍易引起变质。

【药理毒理】也多佳含有人体正常代谢所必需的B族维生素。硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。

硝酸硫胺能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性增强，乙酰胆碱水解加速，导致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。

盐酸吡多辛在红细胞内转化磷酸吡哆醛，作为辅酶对蛋白质、碳水化合物、脂类的各种代谢功能起作用，盐酸多辛还参与色胺酸转化成为烟酸或5-羟色胺。

维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。

也多佳还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经脊髓鞘脂类的合成及维持脊髓鞘脂类的合成及维持脊髓神经纤维功能完整、维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。

【药代动力学】也多佳吸收迅速，在体内广泛分布于各组织中，肝内代谢，经肾排泄。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【规格】56mg*6支

【有效期】暂定24个月

【批准文号】国药准字H22025279

【生产单位】吉林四环制药有限公司

也多佳的功效与作用也多佳用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛防治异烟肼中毒、妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐脂溢性皮炎、恶性贫血、营养性贫血等。也可作为B族维生素缺乏者的营养补充剂。

注射用复方三维B(Ⅱ)是一个复方制剂，在临床上的适用范围广泛，常用于神经系统疾病中。注射用复方三维B(Ⅱ)在临床上的疗效可靠，受到了广大患者的一致好评。那么，注射用复方三维B(Ⅱ)有副作用吗?

注射用复方三维B(Ⅱ)的副作用是偶见头晕、乏力、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒，肌注局部偶有硬包块，热敷或停药后可逐渐消失。极个别可有过敏反应如过敏性哮喘等。因此，患者在使用注射用复方三维B(Ⅱ)时应注意，应用硝酸硫胺时，测定血清茶碱浓度可受到干扰，测定尿酸浓度可呈假性増高，尿胆原可呈假阳性。盐酸吡哆辛对诊断的干扰：尿胆原试验呈假阳性。

注射用复方三维B(Ⅱ)在临床上适用于治疗周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛防治异烟肼中毒、妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐脂溢性皮炎、恶性贫血、营养性贫血等。注射用复方三维B(Ⅱ)也可作为B族维生素缺乏者的营养补充剂。

注射用复方三维B(Ⅱ)为复方制剂，含有人体正常代谢所必需的B族维生素，主要有硝酸硫胺、盐酸吡哆辛、维生素B12。注射用复方三维B(Ⅱ)成份中的硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性増强，乙酰胆碱水解加速，导致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。