实验室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】，苯乙酸和醋酐.加无水醋酸钠.具体的步骤用量是怎样的。
以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成
将26.67g（0.20mol）粉状无水三氯化铝和36mL (0.40mol)无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL( 0.l0mol)苯乙酰氯，冷水浴降温。加料完毕后，用95℃左右的油浴加热并搅拌回流，直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温，在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。CHCl3萃取有机相，再依次用20mL水、8mL 20% NaOH、20mL水依次洗涤有机相，无水硫酸钠干燥、过滤，旋转蒸发除去CHCl3，减压蒸馏收集68-70C/-F的馏分，得11.12g无色液体，产率为75%，Rf=0.68（硅胶板层析，氯仿为展开剂）。
CH3COOOCCH3+C6H5CH2OH→CH3COOCH2C6H5+CH3COOH
乙酸酐在水中发生水解生成乙酸,在热水中立即反应.乙酸酐可以和醇发生醇解反应生成酯和酸,例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸.
甲苯与硫酸浓硝酸合成TNT，铁粉还原得到2-甲基均苯三胺，醋酐酰化得三酰化物，冷硝酸硝化单硝化，溴代，铁粉盐酸还原并水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐，加热分解，得间溴甲苯。
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，都是工业上很好的溶剂，可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应，还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，都是染料的原料，还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，是做染料或制糖精的原料。
扩展资料：
注意事项：
密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-乙酸酐
