邻甲基苯酚和甲醛在酸或碱做催化剂的条件下反应

两者之间会产生氧气

与钠反应是羟基中的氢改为钠以及生成氢气，与溴反应取代苯上与甲基相邻的氢以及对位的氢和生成氢气，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和邻甲基苯酚钠。

邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。1.邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连，也就是有酚羟基，那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸。2.酚羟基的酸性很弱，不能和碳酸氢钠反应，但是羧基可以，那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

苯酚与甲醛反应只需酸性条件即可。

证明苯酚的弱酸性，只需比较苯酚晶体在中性溶液和碱性溶液中的溶解度即可。

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苯酚分子中，酚羟基中氧原子的孤对电子所在的P 轨道与苯环共轭大π 键的π 电子轨道相互交盖而形成一共轭体系，使氧原子上的P 电子云向苯环转移，苯环上的电子云密度增加，苯环得到活化，使得羟基邻、对位的电子云密度增大，氢原子活泼性增强，甲醛分子中，由于氧原子的吸引

在酸( 常用浓盐酸) 催化下，由于酸性催化剂抑制了苯酚的电离，降低了酚羟基氧原子孤对电子与苯环的共轭作用，使苯环电子云密度增大不多，酸的催化作用增强了甲醛和羟甲基苯酚的反应活性，当苯酚过量时，苯酚主要在两个邻位起反应，生成羟甲基苯酚，它们之间相互脱水缩合成线型酚醛树脂( 粉红色)。

苯酚使用注意事项

苯酚具有毒性和较强的腐蚀性，不同浓度的苯酚溶液和制剂有不同的作用，使用时一定要详细阅读使用说明，或咨询专业医生。

如果高浓度苯酚误沾到皮肤上，可以用甘油或植物油清洗皮肤，或用大量水冲洗。

如果苯酚滴溅到眼中，用水或0.9%氯化钠溶液冲洗至少10～15分钟，苯酚溶液不能在皮肤上大面积使用，也不适用于大的创口，多次使用苯酚消毒，可使针织品变黄、橡胶制品变脆、油漆剥蚀等。

以上内容参考  百度百科-苯酚、百度百科-甲醛

甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。

缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。

苯酚与甲醛反应的化学方程式为：nC6H5OH+nHCHO →(催化剂，加热) -[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O，苯酚与甲醛在催化剂和加热的条件下会发生缩聚反应，生成酚醛树脂和水。

缩聚反应的特点

（1）单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团（如—OH、—COOH、—NH2、—X等）。

（2）缩聚反应的结果，不仅生成高聚物，而且还有副产物（小分子）生成。

（3）所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。

以上内容参考：百度百科-酚醛树脂

（1）利用上述关系解题的主要思路是：首先要判断有机物中所含元素的种类，然后依据题目所给条件确定有机物分子中各元素的原子数目，从而得到分子式，最后由有机物的性质分析判断其结构式。

（2）实验式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。求化合物的实验式即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。

（3）烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方程式为：

燃烧规律如下：

时，燃烧后，气体体积增大（以上，下同）；

时，燃烧前后气体体积不变；

时，燃烧后气体体积减少（不合理）。

上式中若，即为烃燃烧的规律。

2. 由实验式确定分子式的方法

（1）通常方法：必须已知化合物的相对分子质量[]，根据实验式的相对分子质量[]，求得含n的实验式：，即得分子式。

（2）特殊方法一：某些特殊组成的实验式，在不知化合物相对分子质量时，也可根据组成特点确定其分子式。例如实验式为的有机物，其分子式可表示为，仅当n = 2时，氢原子已达饱和，故其分子式为。同理，实验式为的有机物，当n = 2时，其分子式为。

（3）特殊方法二：部分有机物的实验式中，氢原子已达到饱和，则该有机物的实验式即为分子式。例如实验式为、、、等有机物，其实验式即为分子式。

3. 由分子式确定结构式的方法

（1）通过价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接可由分子式确定其结构式。例如，根据价键规律，只有一种结构：；又如，根据价键规律，只有一种结构：。

（2）通过定性或定量实验确定：当一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质时，可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。

4. 苯酚的结构特征

羟基直接跟苯环相连的化合物叫酚。羟基连在苯环侧链碳原子上的化合物叫芳香醇。

（苯酚）（苯甲醇） （环己醇）

5. 苯酚的物理性质

纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，熔点，易溶于有机溶剂，常温下在水中溶解度不大，高于与水以任意比互溶，有毒，对皮肤有强烈腐蚀作用。

6. 苯酚的化学性质

由于苯酚分子中苯基（）和羟基（）的相互影响，使得羟基的活性增强，在水溶液中能电离出；同时苯环上的部分氢原子的活性也增强而易被取代。

（1）弱酸性：

（中和反应）

现象：浑浊的悬浊液变为透明澄清。

（复分解反应）

现象：溶液由澄清变浑浊。

结论：苯酚是一种比碳酸酸性还弱的弱酸。

22（置换反应）

（2）取代反应：

用于苯酚的定性检验和定量测定。

（3）显色反应：

苯酚溶液遇显示紫色，利用这一反应也可以检验苯酚。显色反应也是酚类物质的特征反应。

（4）加成反应：

4. 苯酚的用途

苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造酚醛树脂（电木）等，还广泛用于制造合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等，苯酚的稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚

也可以

先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。在余下的两种物质中，加入金属钠，产生气泡的就是苯甲醇，另一种是苯甲醚

回答的好的话就采纳吧亲

其余3个分别加入银氨溶液并加热,有银镜产生的是苯甲醛；

向其余2个中加入金属钠,有气泡产生的是苯甲醇.

最后一个是苯乙酮