谁能提供4－三氟甲硫基苯酚的合成技术

氟原子和含氟基团深刻地影响着有机和无机分子的结构、反应性和功能。氟原子独特的电子结构，使得它在卤素原子中尤为特殊，它具有最强的电负性和与氢原子一样大小的原子半径，可以更加方便的取代氢原子而进行化合物分子的微调和修饰，另外，含氟化合物良好的脂溶性和疏水性，可以更好的应用在生物体内。在除草化合物结构中引入氟原子通常会使其物理、化学和生物性质得到改善。据统计，现代除草剂品种中含氟化合物与非含氟化合物的比例约为1:1。含氟除草剂已经成为主要的研究对象。本文就已上市的含氟除草剂中的7个品种及其合成方法做简要介绍。

1 含氟除草剂品种

1.1 嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺

嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂(见图1)。

嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。使用剂量为50~75ga.i./hm2，该化合物对一年生禾本科杂草、莎草、阔叶和抗磺酰脲类杂草具有广谱杂草控制作用，对水稻不造成植物毒性伤害，对鱼类、蚤类等水生生物和环境安全。Takumi等总结了N-(嘧啶-2-基羰基苯基) 磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-(甲氧基甲基)-2-硝基苯乙腈为原料与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

氟酮磺草胺是拜耳公司发现和开发的一种新型苗前、苗后除草剂，使用剂量为20~50ga.i./hm2。主要的目标杂草是禾本科杂草、莎草和阔叶杂草，在生物体内无潜在积累作用。氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的作用机理相似，都是抑制乙酰乳酸合成酶。

氟酮磺草胺的合成方法见图3，由2-氟苯胺和(甲硫基)乙酸甲酯通过Gassman反应合成相应的7-F-吲哚-2-酮。经还原消除掉甲硫基后，与2-氯-4,6-二甲氧基三嗪经过亲核取代反应得到3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪)-7-氟吲哚-2-酮。由于二氟甲基磺酰氯在碱性条件下相当不稳定，在N-甲基咪唑作为碱的条件下实现了吲哚酮的二氟甲基磺化。吲哚酮经FeSO4/H2O2氧化后进一步生成相应的酮，最终经甲基化生成氟酮磺草胺。

在氟酮磺草胺和嘧氟磺草胺的合成中都使用了二氟甲基磺酰氯，二氟甲基磺酰氯由氟利昂和苄基硫醇通过2步反应合成(见图4)，是一种已经商业化且易得的中间体。

1.2 三嗪氟草胺和茚嗪氟草胺

三嗪氟草胺（见图5）是日本Idemitsu Kosan公司开发的新型均三嗪类除草剂，主要用于稻田苗前和苗后防除禾本科杂草和阔叶杂草，使用剂量为100~200ga.i./hm2。其2006年上市，三嗪氟草胺可抑制杂草的光合作用、微管形成及纤维素形成，具有全新的除草机制，这个特点有利于延缓杂草抗性的形成。其合成方法见(见图6)，该合成路线的重要原料2-氟异丁酸乙酯由2-羟基异丁酸乙酯与氟化氢反应制得，但该氟化反应易导致消除情况从而使收率变低。

2011年，拜耳公司推出了一种新的活性成分茚嗪氟草胺，这是一种纤维素生物合成(CBI)的高效抑制剂，为苗前、苗后除草剂，可用于控制柑橘、葡萄、果树、坚果树等固定作物的杂草。如工业种植园，多年生甘蔗，草坪以及高尔夫球场、草皮农场、休闲草皮、观赏、非作物区、圣诞树农场及林地，该除草剂对生物体安全。茚嗪氟草胺在防治杂草的施用量和施药谱方面取得了重大突破，但该化合物包含3个手性中心，使得茚嗪氟草胺的合成成为是一个化学难题。

茚嗪氟草胺的中间体(1R,2S)-2,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺由2,6二甲基-2,3-二氢-1-茚酮作为起始原料，通过还原胺化反应得到(见图7)。

手性2-F-丙酸或其酯的合成从天然乳酸酯开始，经OH/F对映选择性取代得到。1993年报道的第1种方法是在N,N-二甲基甲酰胺中用KF对甲磺酸酯进行氟化，因反应过程会生成丙烯酸甲酯需要进行繁琐的纯化，导致收率较低(见图8)。

后来，Cost-efficient开发了几种具有成本效益的路线，可以得到成吨规模的2-F-丙酸酯。其中一种最有效的方法为：使用SO2F2或SOCl2活化OH基团，然后与HF反应，具有极好的原子经济性(见图9)。

在2007年，拜耳还申请了一项关于氟烷基胺试剂的专利，四氟乙基二甲胺(TFEDMA)用于乳酸对映体选择性一步去氧氟化，收率为75%-80%，对映选择性非常高，见图10。

茚嗪氟草胺的合成路线见图11，异丙醇铝作为路易斯酸加入到反应混合物中，在相对温和的反应条件下，促进了双胍的生成，并最终获得了茚嗪氟草胺三酮，收率高，纯度好。

1.3 氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯

氟氯吡啶酯和氯氟吡啶酯均为美国陶氏益农公司开发的芳基吡啶酯类化合物(见图12)，是植物激素类除草剂，通过与植物体内受体激素结合，刺激细胞过度分裂，阻塞传导组织，导致植物营养耗尽死亡。氟氯吡啶酯主要适用于谷物田，包括大麦、小麦、大麦黑麦等，苗后防除多种阔叶杂草以及恶性杂草，使用剂量为10~20ga.i./hm2，对哺乳动物安全，急性、慢性毒性低，对水稻安全性高；氯氟吡啶酯主要适用于水稻田，可有效防治千金子、稗草等阔叶杂草，为苗前、苗后除草剂，使用剂量为33.3~66.7ga.i./hm2，该除草剂对环境友好，对其他生物体安全。

氟氯吡啶酯的合成主要有两条路线，路线一以4-氯2-氟-溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联等反应得到(见图13)。

路线二以2-吡啶甲酸或2-氟-4-氯-3-甲氧基苯甲醛为原料，通过制备锌试剂等和关环来构建吡啶环得到氟氯吡啶酯(见图14)。

氯氟吡啶酯的合成与氟氯吡啶酯类似，以4-氯-2-氟溴苯为原料，经由羟基化、甲基化、硼酸化、Suzuki偶联、水解、酯化等反应得目标产物(见图15)。

1.4 三氟草嗪

2014年巴斯夫的除草剂三氟草嗪获得了ISO的批准。三氟草嗪为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂类除草剂，通过干扰叶绿素生物合成，导致杂草死亡为苗前、苗后除草剂，使用剂量为100ga.i./hm2。该产品主要用于谷物、玉米、大豆、花生、柑橘、梨果及其他作物，防除藜、豚草、野生萝卜、黑麦草、猫耳草等禾本科杂草和阔叶杂草，也用于防除一些重要的抗性杂草，如苋属、豚草属等杂草，该除草剂毒性低，对生物体安全性较高。

三氟草嗪的合成路线主要有三条，路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料，经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。

路线二(见图17)以5-氟-2-硝基苯酚为起始原料，经过还原、酰胺化、醚化、硝化、取代、还原、制备氰酸酯、合环八步反应制得目标物。

合成路线三(见图18)是在路线一的基础上对最后一步三嗪环合成反应进行优化，以6-氨基-2,2,7-三氟-4-丙-2-炔基-4H-苯并[1,4] 恶嗪-3-酮为中间体，一步合环制备目标物。

甲酚解释: 有机化合物，有特殊的气味。广泛应用在消毒剂和塑料的生产中。

甲酚造句: 1、有关在单纯性疱疹和艾滋病治疗中使用二叔丁基对甲酚（BHT）的研究正在进行中。

2、叔丁基羟基茴香醚（BHA）和相关化合物二叔丁基对甲酚（BHT）是经常添加在食物里用于保存脂肪的酚类化合物。

3、科学家表示这是因为机体用含有硫基德复合物代谢像对乙酰氨基酚一样的药物并且对甲酚能够耗尽机体的硫基复合物。

4、许多包装材料中含有二叔丁基对甲酚（BHT）。

5、本文报导了用气相色谱测定法，测定海水中苯酚及甲酚异构体的方法。

6、研究了TS-1催化剂催化4-甲酚与低浓度过氧化氢水溶液合成4-甲基邻苯二酚的反应。

7、那些肠道细菌产生的对甲酚制成的高水平硫酸对甲酚的人比水平低的人代谢对乙酰氨基酚慢。

8、目的 比较氢氧化钙与传统的根管消毒剂甲醛甲酚（FC）在感染的单根管内的消毒效果。

9、目的 探讨替硝唑复合糊剂和甲醛甲酚液对慢性根尖周炎根管治疗期间急症的疗效差异。

10、合成了以甲酚红和钙黄绿素作为电子给予体，以8羟基喹啉作为电子接受体的有机可逆热色性材料，并对材料进行了DSC测定。

11、苯酚和甲酚异构体在液晶PBOB填充柱上分离良好。

12、结果显示尿中的复合物硫酸对甲酚能够预测人们对对乙酰氨基酚的代谢。

13、电化学极化也能有效地提高活性炭纤维对苯酚、苯胺、间甲酚和AO7的吸附量。

14、对甲酚为起始原料，以总收率40.6%的高收率合成了杀菌增效剂甲氧苄啶。

15、结果术后6个月治疗有效率，氢氧化钙根管内封药组为93.3%，甲醛甲酚根管内封药组为86.2%；

16、研究了硝酸盐与2，6-二甲酚的显色反应。

17、对用蓖麻油生产癸二酸过程中产生的甲酚废水的各种处理方法进行了评述。

18、目的探讨尿邻甲酚作为接触甲苯生物监测指标的可能性。

19、用间甲酚进行二次掺杂后复合物的电导率有所提高。

20、探讨了用溴甲酚绿碱性分相滴定法测定石油羧酸盐驱油活性剂的浓度。

21、苯酚和间甲酚都是生物毒性物质，即使在低浓度下对生物也有毒害作用。

22、通过模拟结果，进一步讨论了PJ20活性炭吸附甲酚特性。

23、介绍了莱钢泰东公司混合甲酚精制提纯的工艺改造情况。

24、结果表明，甲酚、萘、苯、酚是危害人体健康和生态的主要污染物。

25、以焦油中低附加值产品工业二甲酚后馏分为原料，用精馏的方法可以得到质量分数>95%的3，5-二甲酚高附加值产品。

26、本研究利用上流式厌氧污泥床（UASB）反应器，研究常温条件下处理了苯酚废水、间甲酚废水及这两种酚的混合废水的可行性。

27、介绍了在燕化公司化工三厂间甲酚装置改造项目中第一异丙基甲苯汽提塔（201E）的改造设计方案及导向筛板的优点和设计方法。

28、提出了以间硝基甲苯为原料，通过还原、重氮化、水解等过程合成间甲酚的新思路。

29、目的比较氢氧化钙与传统的根管消毒剂甲醛甲酚（FC）在单根管感染牙根管内封药的消毒效果。

30、在容积1升的反应釜中，在剧烈搅拌以消除膜阻的条件下研究了邻甲基苯甲酸空气催化氧化制间甲酚的反应。

甲硫氨酸也称蛋氨酸，是构成人体的必需氨基酸之一，参与蛋白质合成。因其不能在体内自身生成，所以必须由外部获得。如果甲硫氨酸缺乏就会导致体内蛋白质合成受阻，造成机体损害。体内氧自由基造成的膜脂质过度氧化是导致机体多种损害的原因。

甲硫氨酸脑啡肽具有多种生理活性。甲硫脑啡肽能够增强TNFa产生和NK细胞活性。增强介素IL-1、IL-2、IL-6的表达。能够减轻肝细胞损伤对淋巴细胞增强的抑制，参与了调整月经周期，同时甲硫脑啡肽与5-羟色胺以串联方式发挥中枢镇痛作用。

甲硫氨酸的作用

1、蛋氨酸的形式及吸收作用。各种氨基酸在禽类体内吸收原理并不相同，蛋氨酸添加剂大多为多聚体混合物，在胰腺酯酶的作用下可水解为单体。液态羟基蛋氨酸全部在肠道吸收，其中主要在十二指肠中被吸收，也可在大肠被吸收。

2、禽类生产中蛋氨酸的作用。 在禽类生产中，高于NRC标准额外添加蛋氨酸有促进家禽生长、改善肉鸡肉品质、提高机体免疫力和抗氧化功能等。研究表明：与其他氨基酸不足相比，蛋氨酸缺乏时对肌肉的生长抑制最为重要。

3、蛋氨酸的毒性作用。蛋氨酸的过量添加可对机体产生毒性作用，会抑制动物生长，动物蛋白质合成障碍，造成脂质过氧化损伤，导致血管内膜损伤诱发动脉粥样硬化，并可以提高家禽腿病的发病率。

参考资料来源：百度百科-甲硫氨酸

关于牛肉香味的研究比其他肉类要深入得多，从牛肉中发现的香味化合物比其他肉类也要多。1994年统计的结果从牛肉挥发性成分中鉴别出的化合物有880种。迄今为止，从牛肉中发现的挥发性物质已超过1000 种，它们构成了牛肉香味的主体。但牛肉香味的构成是非常复杂的，这些挥发性物质中的大多数从调香的角度考虑并不重要，其中的绝大多数也没有肉香味。

2、牛肉香味的构成

上表中所列具有肉香味的化合物是牛肉香味中基本肉香味的核心。但牛肉香味及其他各种肉的香味作为一个整体并不仅仅是由具有基本肉香味的物质构成的，许多具有其他香味的化合物作为肉香味的修饰剂，在肉香味或肉味香精的构成中是必不可少的。这些对肉香味有修饰作用的香味包括：奶油香味、焦糖香味、烤香味、焦香味、硫黄味、青香味、芳香味、油-脂肪香味、坚果香味、葱蒜香味等，具有这些香味的香料在一个好的牛肉香精配方中是不可缺少的。

在牛肉香味的构成中，含硫化合物的作用最重要。实际上，含硫化合物是各种肉味香精中基本肉香味的主要来源，如果将肉味香精中的含硫化合物全部除去，则其基本肉香味消失。含硫化合物在牛肉挥发性香成分中发现的数量最多，主要有硫化氢、甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、 2,2-二甲基丙硫醇、丁硫醇、仲丁硫醇、异丁硫醇、叔丁硫醇、2-甲基丁硫醇、3-甲基-2-丁 硫醇、戊硫醇、己硫醇、庚硫醇、辛硫醇、壬硫醇、1-甲硫基乙硫醇、苄硫醇、萘硫醇、β-甲基巯基丙醛、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇、1,6-己二硫醇、二甲基硫醚、甲基乙基硫醚、二乙基硫醚、环硫乙烷、1,2-环硫丙烷、甲基丙基硫醚、甲基烯丙基硫醚、二乙基硫醚、二异丙基硫醚、丙基异丙基硫醚、二烯丙基硫醚、甲基丁基硫醚、乙基丁基硫醚、乙基异丁基硫醚、二丁基硫醚、甲基戊基硫醚、二戊基硫醚、二异戊基硫醚、甲基辛基硫醚、甲基壬基硫醚、甲基苯基硫醚、甲基苄基硫醚、乙烯基苯基硫醚、氧硫化碳、二乙酰基硫醚、1,1-二甲基乙硫醇、硫代乙酸甲酯、硫代乙酸乙酯、硫代丙酸乙酯、二甲基二硫醚、甲基乙基二硫醚、甲基乙烯基二硫醚、二乙基二硫醚、甲基丙基二硫醚、甲基异丙基二硫醚、二丙基二硫醚、二异丙基二硫醚、二丁基二硫醚、二仲丁基二硫醚、二异丁基二硫醚、二叔丁基二硫醚、二苯基二硫醚、双（甲硫基）甲烷、双（甲硫基）乙烷、1,3-二噻烷、1,4-二噻烷、二硫化碳、二甲基三硫醚、甲基乙基三硫醚、二乙基三硫醚、二甲基四硫醚、二甲基砜、2,4,6-三甲基-1,3,5-三噻烷、2,2,4,4,6,6-六甲基-1,3,5-三噻烷、1,3-二硫戊环、2-甲基-1,3-二硫戊环、3,5-二甲基-1,2,4-三硫戊环、2,5-二甲基-1,3,4-三硫戊环、3-乙基-5-甲基-1,2,4-三硫戊环、3-异丙基-5-甲基-1,2,4-三硫戊环、1-(2-噻吩基)-1-丙酮、1-(2-甲基-5-噻吩基)-1-丙酮、噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、2,3-二甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩、2-乙基噻吩、2-丙基噻吩、2-丙烯基噻吩、5-甲基-2-丙基噻吩、2-丁基噻吩、2-叔丁基噻吩、3-叔丁基噻吩、2-戊基噻吩、2-己基噻吩、2-庚基噻吩、2-辛基噻吩、2-十四烷基噻吩、3-十四烷基噻吩、2-羟甲基噻吩、2-丁酰基噻吩、2-庚酰基噻吩、2-辛酰基噻吩、2-噻吩醛、3-噻吩醛、5-甲基-2-噻吩醛、2,5-二甲基-3-噻吩醛、2-乙酰基噻吩、3-乙酰基噻吩、5-甲基-2-乙酰基噻吩、四氢噻吩、2-甲基四氢噻吩、2,5-二甲基四氢噻吩、四氢噻吩-3-酮、2-甲基四氢噻吩-3-酮、硫代苯酚、2-甲基硫代苯酚、2,6-二甲基硫代苯酚、2-叔丁基硫代苯酚、2,4,6-三甲基-5,6-二氢-1,3,5-二噻嗪、2,4,6-三甲基全氢化-1,3,5-二噻嗪、噻唑、2-甲基噻唑、4-甲基噻唑、2,4-二甲基噻唑、2,4,5-三甲基噻唑、2-甲基-4-乙基噻唑、4-甲基-5-乙基噻唑、2,4-二甲基-5-乙基噻唑、2,4-二甲基-5-乙烯基噻唑、4-甲基-5-(2-羟基乙基）噻唑、2-乙酰基噻唑、苯并噻唑、甲基苯并噻唑、糠硫醇、5-甲硫基糠醛、5-巯基甲基糠醛、2-甲基-3-呋喃硫醇、2-甲基-3-甲硫基呋喃、双（2-甲基-3-呋喃基）二硫醚、二糠基二硫醚、糠基硫醚、甲基糠基硫醚、2-甲基-3-呋喃基二硫醚、2-甲基-3-呋喃基2-甲基-3-噻吩基二硫醚等。

除含硫化合物外，对牛肉的香成分有贡献的香成分有：α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-柠檬烯、香叶烯、石竹烯、乙醇、丙醇、戊醇、1-戊烯-3-醇、己醇、庚醇、辛醇、1-辛烯-3-醇、苯甲醇、苯乙醇、芳樟醇、肉桂醇、松油醇、4-萜烯醇、2-糠醇、3-糠醇、5-甲基糠醇、乙醛、丙醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、己醛、庚醛、顺-4-庚烯醛、辛醛、反-2-辛烯醛、壬醛、反-2-壬烯醛、反-2-癸烯醛、十六醛、苯甲醛、糠醛、5-甲基-2-糠醛、5-羟甲基-2-糠醛、茴香醛、反式肉桂醛、丙酮、1-羟基-2-丙酮、2-丁酮、2,3-丁二酮、3-羟基-2-丁酮、戊酮、2-戊酮、2,3-戊二酮、2-庚酮、3-庚酮、2,3-辛二酮、2-壬酮、薄荷酮、乙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、2-庚烯酸、辛酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸、苯甲酸、甲酸己酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸苯乙酯、丙酸乙酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、癸酸乙酯、月桂酸乙酯、乳酸乙酯、2-糠酸甲酯、肉桂酸乙酯、麦芽酚、茴香脑、草蒿脑、桉叶油素、4-烯丙基苯甲醚、2-甲基呋喃、2-乙基呋喃、2-戊基呋喃、2-乙酰基呋喃、2-甲基四氢呋喃-3-酮、2-甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、三甲基吡嗪、2-乙酰基吡嗪、2-乙酰基吡咯等。

在牛肉和各种肉香味的构成中对味道有贡献的呈味化合物的影响是不可忽视的，这些呈味化合物用于牛肉香精配方中可以使香精的口感更饱满。

对酸酸味有贡献的有天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、天冬酰胺、琥珀酸、乳酸、肌苷酸、正磷酸、吡咯烷酮羧酸。

对甜味有贡献的有葡萄糖、果糖、核糖及一些L-氨基酸，如氨基乙酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、赖氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸。

苦味源自次黄嘌呤、鹅肌肽、肌肽和其他肽，以及组氨酸、精氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、天冬酰胺、谷氨酸。

咸味主要是由无机盐、谷氨酸钠和天冬氨酸钠造成的。

鲜味是由谷氨酸、谷氨酸钠（MSG)、5'-肌苷酸二钠（IMP)、5’-鸟苷酸二钠（GMP)和某些肽提供的。一般来说，MSG、IMP和GMP最重要。鲜味剂除了提供鲜味外，还可以增强其他香味物质的香味，所以又称为增味剂（flavour enhancers)。

辛香料在牛肉香精中的地位也是不容忽视的，在一些香精如红烧牛肉香精中，辛香料的作用举足轻重。常用的辛香料有花椒、大料、胡椒、众香子、肉豆蔻、肉豆蔻衣、肉桂、生姜、大蒜、芫荽、洋葱、大葱、小豆蔻等。

3、牛肉香精配方

现代牛肉香精配方一般由两部分组成：一是热反应牛肉香精；二是牛肉香基。实际生产中两部分一般分别制备，然后混合熟化。

【英文名称】编辑本段fenthionBaytexLebaycidQueletoxTiguvon

【结构或分子式】编辑本段

【相对分子量或原子量】编辑本段278.20

【密度】编辑本段1.250

【沸点（℃）】编辑本段87℃（1.33帕，0.01毫米汞柱）

【折射率】编辑本段1.5698

【性状】编辑本段纯品是无色液体。

【溶解情况】编辑本段微溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。

【用途】编辑本段一种兼有触杀和内吸性的广谱、速效且残效期长的有机磷杀虫剂。用于防治农作物的多种害虫，特别对水稻螟虫、大豆食心虫等有优良的药效。也可防治卫生害虫，如蚊、蝇、臭虫、虱子、蟑螂等。

【制备或来源】编辑本段可由二甲基二硫和2-甲基苯酚作用成2-甲基-4-羟基苯甲硫醚，在和二甲基硫代磷酸酰氯在碱性溶液中缩合而成。具体方法：将间甲酚（或混甲酚）、二甲基二硫按重量比2：1配料，投入反应釜，搅拌冷却至10～15℃，开始滴加浓硫酸，在1小时内滴完，其用量与二甲基二硫等同，在10～15℃继续反应3小时，静置分层，弃去下层废酸，有机层用10%碳酸钠溶液中和，再用水洗涤至pH7～8，减压蒸馏回收未反应的二甲基二硫和甲酚，残留物即中间体对甲硫基间甲酚。将20%氢氧化钠溶液加入反应釜，搅拌冷却至25℃以下，投入上述制备的中间体，然后在10～20℃均匀滴加O,O-二甲基硫代磷酰氯，约30～40分钟滴完，其投料摩尔比为1.3：1：1.2。缓慢升温至60℃，保温2小时，反应过程中检查pH变化情况，当pH小于9时，应补加氢氧化钠溶液。反应完毕，降温至45℃，用氢氧化钠溶液和水洗涤静置分层。取下层有机层减压蒸馏脱水，冷却，过滤，得倍硫磷原液，含量90%，收率90%。或者水、硫化钠和硫磺粉加入反应釜，制成二硫化钠水溶液，然后滴加硫酸二甲酯，滴毕，蒸出二甲基二硫和水，静置分层，油层为二甲基二硫。最后中间体与O,O-二甲基硫代磷酰氯缩合，制得倍硫磷。

【消耗定额（t/t）】编辑本段三氯化磷（97%）1.03，甲醇（99%）0.90，混甲酚（50%）1.15，硫磺粉（95%）0.28，硫化钠（52%）1.24，硫酸二甲酯（96%）0.92。

【其他】编辑本段对光和碱稳定，加热至210℃不分解。原药为棕色油状物，纯度为95～98%，有轻微的大蒜味。急性经口毒性LD50(mg/kg)：雄大白鼠190～315，雌大白鼠245～615，小白鼠为92。大白鼠急性经皮毒性LD50为330～500mg/kg。亚砜和砜对大白鼠的急性经口毒性LD50值均为125mg/kg。对狗和家禽的毒性较大。用50mg/kg倍硫磷喂狗一年，其体重和取食量无减少。鲤鱼TLm(48h)为2.0mg/L。蔬菜、柑桔的最大允许残留量为2mg/kg，稻米、小麦为0.1mg/kg。ADI为0.0005mg/kg。

【包装及贮运】编辑本段与其他有机磷杀虫剂相同。安全间隔期为7～14天（蔬菜上为10天，果树为14天）。对十字花科蔬菜的幼虫、梨树、樱桃和啤酒花易引起药害，使用时要特别注意。对蜜蜂的毒性大，开花期不宜使用。可与其他农药混合使用，随混随用，不宜放置过久，但不得与碱性农药混用。

倍硫磷（Fenthion），学名O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)硫代磷酸酯，是一种有机磷杀虫剂。

目录 [隐藏]

1 性质

2 制取

3 用途

4 参考资料

[编辑] 性质

无色油状液体。工业品呈棕黄色，带有特殊臭味。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯、氯代烃、脂肪油等有机溶剂，难溶于石油醚。对光和热比较稳定。用过氧化氢和高锰酸钾氧化时可得到相应的亚砜和砜。

[编辑] 制取

硫加入硫化物水溶液中，与硫酸二甲酯反应得二甲二硫。二甲二硫与间甲酚在浓硫酸作用下反应，得3-甲基-4-甲硫基苯酚。3-甲基-4-甲硫基苯酚与O,O-二甲基硫代磷酰氯在氢氧化钠溶液中反应，得倍硫磷。

3-甲基-4-甲硫基苯酚也可由间甲酚与二甲基亚砜混合后通入氯化氢而制得。

[编辑] 用途

速效、广谱、中毒有机磷杀虫剂，有触杀、胃毒作用，渗透性较强，有一定的内吸作用，对螨类也有效。

倍硫磷

英文通用名称 fenthion

学名：硫逐磷酸-O，O-二甲基-O-（3-甲基-4-甲硫基苯基）酯

其他名称 百治屠 毒性 倍硫磷属中毒杀虫剂，对狗和家禽的毒性较大，对蜜蜂高毒，无慢性毒性。

剂型 50%倍硫磷乳油。

特点 对害虫具有触杀和胃毒作用，对作物具有一定渗透性，但无内吸传导作用，杀虫广谱，作用迅速。 适用范围 适用于防治水稻、棉花、果树、蔬菜、大豆上的多种害虫，对螨类也有效。在植物体内氧化成亚砜和砜，杀虫活性提高。

使用方法

1．水稻害虫的防治 二化螟、三化螟每亩用50%乳油75-150毫升加细土75--150千克制成毒土撒施或对水50--100千克喷雾。稻叶蝉、稻草飞虱可用相同剂量喷雾进行防治。

2．棉花害虫的防治 棉铃虫、红铃虫每亩用50%乳油50-100毫升，对水75--100千克喷雾。此剂量可兼治棉蚜、棉红蜘蛛。

3．蔬菜害虫的防治 菜青虫、菜蚜每亩用50%乳油50毫升，对水30--50千克喷雾。

4．果树害虫的防治 桃小食心虫用50%乳油1000-2000倍液喷雾。

5．大豆害虫的防治 大豆食心虫、大豆卷叶螟每亩用50%乳油50-150毫升，对水30--50千克喷雾。

注意事项

1．对十字花科蔬菜的幼苗及梨、桃、高粱、啤酒花易产生药害。

2．不能与碱性物质混用。

3．皮肤接触中毒可用清水或碱性溶液冲洗，忌用高锰酸钾液，误服治疗可用硫酸阿托品，但服用阿托品不宜太快、太早，维持时间一般应3-5天。

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十二烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚是一种东西...展开

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路峯拜念梦

2020-05-15 TA获得超过1127个赞

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烷基酚

的烷基

碳原子

数可以调节，

环氧乙烷

数亦可增减。但工业上应用最广的是

壬基酚

，其次是辛基酚和十二烷基酚。目前已向直链

烷基酚聚氧乙烯醚

方向发展。

它们不是一种物质。烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称，十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种。

中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚

英文名：dodecyl

phenyl

polyoxyethylene（12）ether

别名：

乳化剂

DPE-30；

匀染剂

DPE；emulsifier

DPE-30

CAS号：

分子结构：

分子式：C42H78O13

十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述

性质：本品为黄棕色膏状物，可溶于各种硬度的水中，在冷水中溶解度比热水中大。耐酸，耐碱，且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能。可与各种类型的

表面活性剂

混用。

标准：外观

棕黄色膏状物

含固量

／％

50±2

pH值（1％水溶液）

5.0~7.0

浊点

（1％水溶液）／℃

175~185。

制法：用氮气置换釜中空气，驱净后，通入环氧乙烷，反应温度控制在190～200℃左右，压力为0.3MPa。环氧乙烷量到12mol后取样测浊点，1％水溶液浊点到175～185℃时，反应完毕。出料包装即为成品。将1mol十二烷基酚投入

反应釜

中，加入

固碱

作催化剂，固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％，加热熔融。将料液打入中和釜，用

冰醋酸

调pH值至5～7，再用

双氧水

脱色。

用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂，

纺织工业

用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色，作扩散匀染剂。亦可作

助溶剂

，净洗剂助剂。

安全性：用清洁干燥的200kg镀锌

铁桶

包装。运输过程应避免剧烈碰撞，以防破损。贮存保证期为一年。本品

吸湿性

强，必须保证容器密闭，并存放在干燥通风的仓库内，避免曝晒雨淋，严禁明火。

回答于 2020-05-15

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十二烷基酚聚氧乙烯醚

烷基酚的烷基碳原子数可以调节,环氧乙烷数亦可增减.但工业上应用最广的是壬基酚,其次是辛基酚和十二烷基酚.目前已向直链烷基酚聚氧乙烯醚方向发展. 它们不是一种物质.烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称,十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种. 中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚 英文名：dodecyl phenyl polyoxyethylene（12）ether 别名：乳化剂DPE-30；匀染剂DPE；emulsifier DPE-30 CAS号： 分子结构： 分子式：C42H78O13 十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述 性质：本品为黄棕色膏状物,可溶于各种硬度的水中,在冷水中溶解度比热水中大.耐酸,耐碱,且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能.可与各种类型的表面活性剂混用. 标准：外观 棕黄色膏状物 含固量／％ 50±2 pH值（1％水溶液） 5.7.0 浊点（1％水溶液）／℃ 175~185. 制法：用氮气置换釜中空气,驱净后,通入环氧乙烷,反应温度控制在190～200℃左右,压力为0.3MPa.环氧乙烷量到12mol后取样测浊点,1％水溶液浊点到175～185℃时,反应完毕.出料包装即为成品.将1mol十二烷基酚投入反应釜中,加入固碱作催化剂,固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％,加热熔融.将料液打入中和釜,用冰醋酸调pH值至5～7,再用双氧水脱色. 用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂,纺织工业用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色,作扩散匀染剂.亦可作助溶剂,净洗剂助剂. 安全性：用清洁干燥的200kg镀锌铁桶包装.运输过程应避免剧烈碰撞,以防破损.贮存保证期为一年.本品吸湿性强,必须保证容器密闭,并存放在干燥通风的仓库内,避免曝晒雨淋,严禁明火.

戎子应寄南

回答于 2020-04-04

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烷基酚聚氧乙烯醚的介绍

烷基酚聚氧乙烯醚( APEO) 是一种重要的聚氧乙烯型非离子表面活性剂，它具有性质稳定、耐酸碱和成本低等特征，主要用以生产高性能洗涤剂，是印染助剂中最常用的主要原料之一， 长期以来在配制洗涤剂、精练剂、纺丝油剂、柔软剂、毛油和金属清洗剂等各种印染助剂中都需要添加烷基酚聚氧乙烯醚1。

透水槊鑆nY

回答于 2016-05-14

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对甲酚

中文名 对甲苯酚

英文名 p-Cresol

别名 对甲酚

P-甲酚

对甲苯酚

对-甲酚

对-甲酚

对羟基甲苯

对蒸木油酸

对甲基苯酚

4-甲基酚

4-甲基苯酚

4-甲(苯)酚

4-甲酚标准溶液

英文别名 4-cresol

p-Kresol

p-Cresol

p-Toluol

PARA-CRESOL

KRESOL-PARA

para cresol

p-Oxytoluene

p-Methyiphenol

4-Methylphenol

phenol,-methyl-

p-Tolyl alcohol

4-Hydroxytoluene

p-Methylhydroxybenzene

CAS 106-44-5

EINECS 203-398-6

化学式 C7H8O

分子量 108.14

InChI InChI=1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3

密度 1.034g/mLat 25°C(lit.)

熔点 32-34°C(lit.)

沸点 202°C(lit.)

闪点 193°F

水溶性 20 g/L (20 ºC)

蒸汽压 1 mm Hg ( 20 °C)

蒸汽密度 3.72 (vs air)

JECFA Number 693

溶解度 20g/l

折射率 nD20 1.5395

酸度系数 10.17(at 25℃)

存储条件 Store below +30°C.

稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.

敏感性 Light Sensitive

外观 Crystalline Solid or Liquid

比重 1.0341 (20/4℃)

颜色 Colorless to light yellow, may darken on exposure to light

Merck 14,2579

BRN 1305151

爆炸极限值 1%(V)

暴露限值 NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppmOSHA PEL: TWA 5ppm (22 mg/m3)ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).

物化性质 无色至粉红色结晶，呈烟熏、草药气味。相对密度(d420)1.0178，折射率(nD20)1.5312，熔点34.8℃，沸点201.9℃，闪点86.1℃。溶于水(2.3%/40℃)，易溶于苛性碱液和常用有机溶剂。天然品存在于依兰油、草莓、干酪、咖啡、可可等中。

产品用途 本品是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料，同时，又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。

英文名称:4-Methylaminophenol sulfate

中文别名:N-甲基对氨基酚,硫酸盐4-(甲氨基)苯酚硫酸盐4-(甲氨基)苯酚硫酸盐(2:1)N-甲基-4-氨基苯酚,硫酸盐对甲氨基苯酚硫酸盐对甲氨基酚硫酸盐硫酸甲基对氨基苯酚米吐尔米妥尔4-甲氨基苯酚硫酸盐

英文别名:4-(Methylamino)phenol hemisulfate saltBis(4-hydroxy-N-methylanilinium) sulphateMetolMETOL(TM)METHOLBIS-(N-METHYL-4-HYDROXYANILINIUM) SULFATEARMOLELONECOL(R)GENOLp-Methylaminophenol sulfate

CAS号:55-55-0

分子式:C14H18N2O6S

分子量:342.3686

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。