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废聚乙二醇如何回收利用

魔幻的金针菇
大胆的雪碧
2022-12-21 13:43:10

废聚乙二醇如何回收利用?

最佳答案
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2025-08-24 10:37:24

NHD废渣的回收利用

聚乙二醇二甲醚(NHD)是一种新型高效脱硫脱碳物理吸收溶剂。山东鲁南化学工业集团公司NHD生产规模为1000 t/a,其生产工艺分为3步,第1步将所用低分子原料进行加压聚合得高分子量起始剂;第2步将起始剂醚化得粗品NHD;第3步将粗品NHD进行减压蒸馏得精NHD。

(1)废渣组成

NHD废渣为第2步所产生。生产1 t NHD产生0.6 t废渣,全年为600多吨。该渣主要成分为:氯化钠(质量分数约为70%)、氢氧化钠(质量分数约为8.0%)、水(质量分数约为12.5%)、NHD溶剂(质量分数约为8%)。

1997年,我们对NHD废渣进行了回收试验。试验结果表明,此法简便易行,不需太多设备,现已实现工业化。

(2)回收工艺

将废渣70~80 kg装入离心机,加入12 L溶剂溶解后,开动离心机,所得离心液作为下次废渣的溶解液,进行一次冲洗后,再用同样的溶剂冲洗,如此循环使用,待离心液中NHD质量分数大于45%时,用泵打入蒸发器,进行常压蒸发,蒸掉溶剂,冷却后再用离心机离心分离,所得离心液即为NHD粗品,所得残渣用少量水洗,干燥后得NaCl。

回收所得NHD粗品与生产所得NHD粗品质量指标的比较见表1。

对废渣回收所得NaCl进行分析测定,NaCl质量分数大于94%,水质量分数小于4.2%,不溶物质量分数小于0.38%,水溶物质质量分数小于1.4%,符合工业盐一级国家标准。

按年产1000 t NHD计,每年由NHD废渣回收NHD创效益80万元。两年来,我们共回收NHD产品80 t,粗盐(NaCl)650 t。该回收工艺简便易行,具有推广价值。

最新回答
重要的枕头
搞怪的水池
2025-08-24 10:37:24

可以考虑用膜过滤的方式回收。以及用共沸蒸馏的方式回收。

如果您需要技术支持,请与上海思曼泰化工科技有限公司联系。

我们可以为您提供专业的共沸蒸馏回收乙二醇方式的技术。

凶狠的钢笔
搞怪的枫叶
2025-08-24 10:37:24
所谓的分析纯等是指试剂的纯度级别,也就是作为试剂的一种含量与纯度的区别。分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质非常少,不妨碍分析测定;化学纯是指一般化学试验用的,有较少的杂质,也不妨碍实验要求;而色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。而且对于化学纯,分析纯,优级纯,不同的产品要求往往也不一样。

所以聚乙二醇分析纯就是较高纯度(分析纯级别)的聚乙二醇。

一直在用20000的聚乙二醇浓缩我的蛋白,方法是这样的,我的蛋白通过硫酸铵沉淀后,袋里水很多,将聚乙二醇晶体洒在透析袋(排阻3500)上,直到析出水分达到要求为止。如果是非药用仅供科研使用的蛋白质,在进行分离纯化或者浓缩等操作时使用的试剂都可以是分析纯的化学试剂。

这些试剂不会影响到蛋白质在科研方面的使用。

一般来说这样做不会有影响。

1、蛋白浓缩管——快且保险的方法;

2、用电风扇对着透析袋吹,或者实验室如果有抽干室或者干燥室,放进去,过一段时间去看看,水分就会少掉很多,虽然方法有点土,但是能用(我用过),但是这样做要注意的是,要求一定要低温保存的蛋白谨慎操作,毕竟电风扇不能放进冰箱,抽干室即使有空调温度也不会很低。

还有就是注意水分去掉后,除了蛋白浓缩了外,缓冲液的离子浓度之类的也会改变,有需要的话记得要调回去。

感动的斑马
霸气的篮球
2025-08-24 10:37:24
某些亲水性高聚合物水溶液超定浓度形两相并且两相水均占比例即形双水相系统(aqueous two-phase system,ATPS)利用亲水性高聚合物水溶液形双水相性质Albertsson于20世纪50代期发双水相萃取(aqueous two-phase extraction)称双水相配20世纪70代,科家发展双水相萃取物离程应用蛋白质特别胞内蛋白质离纯化辟新途径

双水相萃取聚合物相容性:根据热力第二定律混合熵增程自发进行间存相互作用力种间作用力随相质量增增两种高聚合物间存相互排斥作用由于相质量较间排斥作用与混合熵相比占主导位即种聚合物周围聚集同种排斥异种达平衡即形别富含同聚合物两相种含聚合物溶液发相现象称聚合物相溶性

形双水相双聚合物体系聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(Dx),聚丙二醇/聚乙二醇甲基纤维素/葡聚糖双水相萃取采用双聚合物系统PEG/Dx该双水相相富含PEG相富含Dx另外聚合物与机盐混合溶液形双水相例PEG/磷酸钾(KPi)、PEG/磷酸铵、PEG/硫酸钠等用于双水相萃取PEG/机盐系统相富含PEG,相富含机盐

物配系数取决与溶质于双水相系统间各种相互作用其主要静电作用、疏水作用物亲作用配系数各种相互作用

苹果缘分
会撒娇的灰狼
2025-08-24 10:37:24
蛋白质浓缩

浓缩

生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀,为了保存和鉴定的目的,往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的:

减压加温蒸发浓缩

通过降低液面压力使液体沸点降低,减压的真空度愈高,液体沸点降得愈低,蒸发愈快,此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。

空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液,表面不断通过空气流;或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室,用电扇对准吹风,使透过膜外的溶剂不沁蒸发,而达到浓缩目的,此法浓缩速度慢,不适于大量溶液的浓缩。

冰冻法 生物大分子在低温结成冰,盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中,操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体,然后缓慢地融解,利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的。如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时,不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面,蛋白质和酶则集中于下层溶液中,移去上层冰块,可得蛋白质和酶的浓缩液。

吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子使之浓缩。所用的吸收剂必需与溶液不起化学反应,对生物大分子不吸附,易与溶液分开。常用的吸收剂有聚乙二醇,聚乙稀吡咯酮、蔗糖和凝胶等,使用聚乙二醇吸收剂时,先将生物大分子溶液装入半透膜的袋里,外加聚乙二醇复盖置于4度下,袋内溶剂渗出即被聚乙二醇迅速吸去,聚乙二醇被水饱和后要更换新的直至达到所需要的体积。

超滤法 超滤法是使用一种特别的薄膜对溶液中各种溶质分子进行选择性过滤的方法,不液体在一定压力下(氮气压或真空泵压)通过膜时,溶剂和小分子透过,大分子受阻保留,这是近年来发展起来的新方法,最适于生物大分子尤其是蛋白质和酶的浓缩或脱盐,并具有成本低,操作方便,条件温和,能较好地保持生物大分子的活性,回收率高等优点。应用超滤法关键在于膜的选择,不同类型和规格的膜,水的流速,分子量截止值(即大体上能被膜保留分子最小分子量值)等参数均不同,必须根据工作需要来选用。另外,超滤装置形式,溶质成份及性质、溶液浓度等都对超滤效果的一定影响。Diaflo 超滤膜的分子量截留值

膜名称

分子量截留值

孔的大的平均直径

XM -300

300,000

140

XM-200

100,000

55

XM-50

50,000

30

PM-30

30,000

22

UM-20

20,000

18

PM-10

10,000

15

UM-2

1,000

12

UM05

500

10

用上面的超滤膜制成空心的纤维管,将很多根这样的管拢成一束,管的两端与低离子强度的缓冲液相连,使缓冲液不断地在管中流动。然后将纤维管浸入待透析的蛋白质溶液中。当缓冲液流过纤维管时,则小分子很易透过膜而扩散,大分子则不能。这就是纤维过滤秀析法,由于透析面积增大,因而使透析时间缩短10倍。

现实的母鸡
丰富的苗条
2025-08-24 10:37:24
问问聚乙二醇/聚丙二醇类和聚醚多元醇有何区别

聚乙二醇

化学结构:HO(CH2CH2O)nH,由环氧乙烷聚合而成.

聚乙二醇-性能及用途

聚乙二醇无毒、无刺激性,具有良好的水溶性,并与许多有机物组份有良好的相溶性.它们具有优良的润滑性、保湿性、分散性、粘接剂、抗静电剂及柔软剂等,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、电镀、农药、金属加工及食品加工等行业中均有着极为广泛的应用.

乙二醇,又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG.化学式为(HOCH2)₂,是最简单的二元醇.乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量估计为1.6 g/kg.乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小.用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料.乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药.

伶俐的大地
优雅的唇彩
2025-08-24 10:37:24
首先,蜂胶肯定不能用水溶解,一个是溶不开,另一个是很粘稠。

可以考虑用酒精,不过酒精容易挥发。而且必须用纯度高于90%的酒精,就是一般食用酒精95%浓度的好用。其他浓度的,清洗不够彻底,而且回收也是问题。

我看你好像就是小厂,一般小厂,人工便宜。酒精也贵。特别是食品级的酒精更贵些。

你可以用如下方法,但是必须增加设备投资。

1、将罐外面价格冷夹套,清洗时,使用冷冻水,最好水温低于-10℃。然后直接工人进入罐中,使用斧头之类的可以清理下来,低温时,蜂胶很脆的。很容易清理下来。

2、或者向其中喷淋冷水,一般冰水就行。这个不需要设备投资,但每次需要大量的冰水浸泡。然后将冷水排放后,工人进入,手工除蜂胶。

记得给我加分哦。也只有我了解蜂胶,才能给你如此的建议,呵呵。

开心的月饼
甜美的唇膏
2025-08-24 10:37:24
义务教育教科书总结发言结束(部分)

介绍

1。生物体都有一个共同的物质基础和结构基础。

2。从结构看,除清除病毒,生物体都是由细胞构成。细胞是生物体的结构和功能的基本单元。

3。新陈代谢是在活细胞的化学变化序列的总称,是所有生命有机体的基础。

4。生物体的压力,从而可以适应周围环境。

5。这些微生物的生长,发育和繁殖的现象。

6。生物的遗传和变异特性的不同品种基本稳定,但也继续发展。

7。机体能适应一定的环境,也影响环境。

章生命的物质基础

8。生物体的化学元素组成,可以发现在无机性质,而不是化学元素是独特的生物圈,事实证明,生物和非生物世界的团结。

9。组成的有机体的化学元素,在体内和无机性质的含量变化很大,这一事实表明,与非生物圈生物圈也有差异。

10。所有的各种生物的生命活动,绝对不能离开水。

11。碳水化合物构成机体的重要组成部分,细胞,生物的生命活动的主要能源物质是能量的主要来源。

12。脂类,包括脂肪,脂质,和甾醇等,这些物质通常在生物体中发现的。

13。蛋白质是在细胞中的有机物,所有的生命活动不能从蛋白质中分离出来。

14。核姚明和磺胺类猿权杖囊糯镥左杂谏罚款囊糯湟中京偷了鞍字真正的满意的羌族铣随身携带的面包屑匾第一餐的日子谩?

15。组成生物体的化合物是不能够单独完成某一种生活,只有在按照一定的有机组织起来,以表现出的细胞和生物体的生命现象。该单元格是这些物质的形式的基本结构。

生命的基本单位 - 细胞

16。各种代谢活动,在活细胞的细胞膜的结构和功能是密切相关的。在此结构中膜有一定的流动性,特性,并与选择性渗透的功能。

17。的支持和保护的植物细胞的细胞壁。

18。细胞质基质是什么?活细胞的代谢,代谢的主要场所,提供必要的物质和一定的环境条件下。

19。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。

20。叶绿体进行光合作用的绿色植物叶肉细胞器。

21。内质网的蛋白质,脂类和碳水化合物的合成,但也作为传输信道等的蛋白质。

22。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所。

23。高尔基体细胞和细胞分泌物的形成,主要是蛋白质加工和转运植物细胞的分裂,高尔基体和细胞壁的形成。

24。染色质与染色体的细胞在不同的时间与物质的两种形式。

25。细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞??遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

26。细胞结构的一部分,彼此不是孤立的,而是相互密切的联系,协调,一个细胞就是一个有机统一的整体,细胞只有保持完整性的各种生命活动的,能够正常完成。

27。细胞分裂方式增殖,细胞增殖机体的生长,发育,繁殖和遗传基础。

28。细胞有丝分裂的重要意义(特征),母细胞的染色体在复制后后完全平均分配到两个子细胞中去,从而之间的亲生父母和的后代保持稳定的遗传生物遗传性状的重要意义。

29。细胞分化是一个持久的变化,在这个过程中发生的整个生命周期的有机体,而是要最大限度的胚胎。

30。高度分化的植物细胞仍然有能力发展成为整个的植物,保持全能。

章生物的新陈代谢

31。代谢的基本特征是生物,生物和非生物的最本质的区别。

32。酶是活细胞,以产生一类有机化合物,其特征在于,所述的酶是具有生物催化的蛋白质,少量的酶是RNA。

33。的效率和特异性的酶催化反应中,并且需要适当的条件,如温度和pH值。

34。 ATP是代谢所需的能量的直接来源。

35。光合作用的绿色植物叶绿体,利用光能的有机物质,所储存的能量成二氧化碳和水并释放出氧气。光合作用氧释放所有的水。

36。的渗透产生必须具备两个条件:首先,用半透膜,该层上的半透膜两侧的溶液具有浓度差。

37。成熟的区域?植物根的表皮细胞吸收矿质元素,水的渗透吸收是两个相对独立的过程。

38。碳水化合物,脂类和蛋白质可以转化的,并且是有条件的相互限制。

39。高等多细胞动物体细胞内环境的外部环境,只有通过物质的交换。

40。正常机体的神经系统和体液的调节,通过活动的各种器官和系统的协调工作,共同维护一个相对稳定的环境,在国家,所谓的稳定状态。稳定状态的机构来进行正常的生命活动的必要条件。

41。生物,呼吸的生理意义表现在两个方面:首先,生物体的生命活动所需的能量,二是身体中的其他化合物的合成提供原料。规管的活动的生活

42。向光性实验:感受光刺激胚芽鞘尖端尖端的网站,而在下面的章节部分的光线弯曲。

43。生长素的植物生长往往具有双重性质。这是有关与生长素浓度水平和类型的植物器官。在一般情况下,低浓度下促进生长,高浓度抑制生长。

44。番茄(黄瓜,辣椒,等)上的雌蕊涂覆有一定浓度的生长素的溶液可用子果没有授粉。

45。植物的生长和发展的过程,而不是由一个单一的激素的调节,而是由多种激素的共同协调监管。

46。下丘脑是人体调节内分泌活动的枢纽。

47。相关激素之间的协同作用和拮抗作用。

48。神经系统调节动物体内的活动是一种反射。反射活动的结构基础反射弧。

49。神经元受到刺激产生兴奋和传导兴奋,兴奋性神经元和神经元之间通过突触传递兴奋在神经元之间传递只在一个方向。

50。在中枢神经系统的调节和高等动物生理活动的大脑皮层高级中枢。

51。建立在动物身上获得的性行为的主要方式是一种条件反射。

52。判断和推理是动物性的最高级形式获得的发展,大脑皮质的功能活动,还通过学习获得的。

53。动物行为学,神经调节,激素调节神经调节协调作用仍是处于优势地位。

54。动物行为的神经系统,内分泌系统和运动器官共同协调下形成的。

章生物的生殖和发育

55。有性繁殖产生的后代的遗传特性的父母有更大的生活能力和可变性的生存与进化生物学意义。

56。营养繁殖使后代能够保持性状的父母。

57。减数分裂,一半的生殖细胞中的染色体数目是小于原始生殖细胞。

58。减数分裂过程中联邦同源染色体之间彼此分开,这表明与若干独立染色体两条同源染色体朝向电极是随机的,对染色体的不同(非同源染色体)可以自由组合。

59。染色体数目减半的发生减数分裂过程中的减数第一次分裂。

60。一个精原细胞减数分裂,形成4个精子细胞,精子细胞,然后通过复杂的变化,精子的形成。

61。一个卵原细胞经过减数分裂,形成一个卵细胞。

62。有性繁殖的生物,减数分裂和受精前保持每一种生物的后代体细胞染色体数目不变,生物的遗传和变异是非常重要的

63。有性生殖的生物个体发育的起点,一个受精卵。

64。双子叶植物的成熟种子无胚乳,胚乳胚胎的胚和胚乳发育的过程中,存储在子叶后种子发芽需要吸收营养。

65。植物花芽的形成标志着生殖生长的开始。

66。高等动物??的个体发育,可以分为两个阶段的胚胎发育和胚胎后发育。胚胎发育是指受精卵发育成幼虫。后胚胎发育,孵化的幼虫从卵膜或母亲的身体从出生到性成熟个体的发展。

章遗传和变异

67。 DNA是物质的R型细菌产生稳定的遗传变化,噬菌体的各种性状是通过DNA后代,这两个实验证明DNA是遗传物质。

68。现代科学研究证明,比遗传物质DNA,RNA。因为绝大多数的遗传物质是DNA,因此,DNA是主要的遗传物质。

69。千变万化的顺序的基础上,构成每个DNA分子的特异性的碱基对的DNA分子,和特定的顺序构成的多样性。从分子水平上的生物多样性和特异性。

70。的遗传信息的传输是通过DNA分子的复制。

71。的独特的DNA分子的双螺旋结构提供了精确的用于复制的模板通过互补碱基配对,以确保一个副本,可以准确地进行。

72。子代和亲本性状类似的后代获得了DNA复制的父母着想。

73。基因的DNA片段的遗传效应,线性排列在染色体上的基因,染色体上的基因的载体。

74。基因表达是实现控制蛋白质合成的DNA。

75。由于不同的基因的脱氧核苷酸序列(碱基序列)的安排是不同的,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。 (即:基因的脱氧核苷酸顺序代表了遗传信息)。

76。的DNA分子的脱氧核苷酸的顺序决定的信使RNA的核糖核苷酸顺序,信使RNA的核糖核苷酸顺序决定氨基酸序列的蛋白质的氨基酸序列的最后决定的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特征。

77。所有生物的基因控制的遗传性状。一些基因控制,通过控制合成的酶的代谢过程基因控制性状的另一种情况下,通过控制的蛋白质分子的结构,直接影响的性状。

78。基因的分离定律:在这种混合的两种生物特征较纯的一对,第一代只表现出显性性状分离现象的第二代,数接近3:1的显性性状和隐性性状。

79。本质的的基因隔离法:在一对同源染色体杂合子的细胞,具有一定程度的独立性,和生物体在减数分裂过程中与分离形成配子,等位基因的分离,分别进入两个配子配子它们的后代。

80。基因分型的特征记忆体的表型基因型表现。

81。自由组合的遗传规律的本质是:位于非同源染色体不分离,或它们的组合的非等位基因为非干扰。减数分裂过程中所形成配子同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体的非等位基因自由组合。

82。基因的连锁和交换法的本质:在不同的基因位于同一染色体上,经常在一起成配子减数分裂形成配子时,四分体形成的减数分裂过程中,有时会发生同源染色体上的等位基因位于非姐妹染色单体的交换与交流,导致在重组。

83。生物性别决定的主要有两种方式:一种是XY型,另一个ZW型。

84。遗传变异的三个来源:基因突变,基因重组,染色体畸变。

85。在生物进化中的基因突变是很重要的。它是生物变异的根本来源,为生物进化的起始原料。

86。通过有性生殖过程实现的基因重组,提供了极其丰富的生物变异的来源。这是形成生物多样性的重要原因之一,而生物进化具有非常重要的意义。

87生物进化的第七章。在本质上是生物进化过程中群体基因频率的变化过程。

88。为核心的现代生物进化论的自然选择理论,其基本点是:人口的基本单位是生物进化,生物进化,种群基因频率的变化的本质。基因突变和基因重组,自然选择和隔离的物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合影响,人口司,最终导致新物种的形成。第八章生物与环境

89。在工厂和分销的生理,光起着决定性的作用。

90。许多生态因素影响生物的生存,生态因素构成了生物的生存环境。生物适应环境,为了生存。

91。保护色,警告色和模仿生物体在进化过程中的适应特征,通过长期的自然选择逐渐形成的。

92。适应的相对电阻的相互作用的物质的遗传稳定性和环境条件的变化的结果。

93。生物和环境之间相互依存,相互制约,相互影响和相互作用。生物环境是一个不可分割的统一整体。

94。在一定区域内的生物,形成了人口,个人的同一品种,不同物种的细胞克隆。的各种特性的人口,人口变化和生物群落的结构的,与环境中的各种生态因素有着密切的关系。

95。生态系统类型,与不同类型的生物群落生活。在不同的生态系统的生物物种和群落结构有不同。然而,生态系统结构和功能的统一的整体。

96。生态系统的能量来源的太阳。生产者固定的太阳能是流经生态系统的总能量。这些能量流动,逐步沿着食物链(网)。

97。一个生态系统,往往有一个反比关系之间的电阻稳定性和恢复力稳定性。

高中生物学综述

常常生物:

1。细菌:原核生物类:与细胞结构,细胞分化的核膜和核仁,也没有复杂的细胞器,包括:细菌(杆形,球形,螺旋),放线菌,蓝细菌,支原体,衣原体立克次氏体,螺旋体。的

①细菌:所有类型的细菌在第三部:

乳酸细菌,硝化细菌(代谢)

肺炎双球菌S型,R-型(遗传的物质基础)

结核分枝杆菌和麻风杆菌(胞内寄生菌)

根瘤菌轮棕色固氮菌(固氮菌)

大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)(遗传工程转运体,也可以用来作为受体细胞的基因工程)

苏云金芽孢杆菌(Bt基因棉抗虫基因)

假单胞菌(油超级细菌分解)>菌,谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum),黄色短杆菌(微生物的新陈代谢)

链球菌(一般的厌氧型)

产生甲烷杆菌(严格厌氧型)等的

②放线菌的主要抗生素产生菌。它们产生链霉素,庆大霉素,红霉素,四环素,环丝氨酸,多氧霉素,环酰胺,如氯霉素和磷霉素多种抗生素(85%)的。孢子繁殖滋生。

③沙眼:沙眼衣原体。

2。病毒:病毒:未有的细胞结构,主要组成的蛋白质和核酸,包括病毒和亚病毒(病毒,拟病毒,朊病毒)(1)动物病毒:RNA(脊髓灰质炎病毒,狂犬病病毒,麻疹病毒,腮腺水泡性口炎病毒,流感病毒,艾滋病病毒,手足口病病毒,脑膜炎病毒,SARS病毒)

DNA类(痘病毒,腺病毒,疱疹病毒,虹彩病毒,乙肝病毒)

2植物病毒: RNA类(烟草花叶病毒,马铃薯X病毒,黄瓜花叶病毒,大麦黄病毒)

③微生物病毒:噬菌体。

3。真核类:复杂的细胞器,形成了核,包括:酵母菌,霉菌(丝状真菌),蘑菇(大型真菌),真菌,单细胞藻类,原生动物(草履虫草履虫,变形昆虫之间的间日疟原虫),真核微生物。的

①模具:在发酵工业中,广泛用于生产酒精,柠檬酸,甘油,一种酶制剂(如蛋白酶,淀粉酶,纤维素酶),类固醇,维生素等可以使用。在农业上可以用于饲料发酵,生产的生长素(如赤酶新霉素),杀虫剂(如白僵菌代理),和除草剂。如食物霉变的危害能产生毒素(如黄曲霉毒素,镰刀菌毒素可能与克山病)与致癌作用。常见的真菌主要是毛霉,根霉,曲霉,青霉属,镰刀菌,白僵菌,脉胞菌,霉菌等。

4。微生物代谢类型:

①光的能量自筹:光合细菌,蓝藻(水氢身体)紫色硫细菌,绿硫细菌(H2S作为氢供体,严格厌氧)2H2S + CO2 [ CH 2 O] + H 2 O 2 S >②光能传递异养:光作为能源的有机物质(如甲酸,乙酸,丁酸,甲醇,异丙醇,丙酮酸,乳酸)增长阵营光合碳和氢供体。阳光细菌利用丙酮酸和乳酸作为唯一碳源光合生长。

③自养硫菌,铁细菌,氢细菌,硝化细菌和产甲烷菌(厌氧化能自养细菌)

④CO2 +4 H2 CH4 +2 H2O能异养:寄生,腐生菌。

⑤好氧菌:硝化细菌的谷氨酸棒状杆菌和短杆菌芽孢杆菌

⑥厌氧菌:乳杆菌,破伤风杆菌

⑦中间类型:红螺菌(光自养和异养厌氧[太阳能营养] ),氢嗜水气单胞菌(自养和异养兼性自养),酵母(好氧,厌氧氧兼性厌氧型)

⑧固氮细菌共生固氮微生物(根瘤菌等),自生的氮固氮微生物(圆褐固氮菌)

5。植物:C3和C4植物,阳光和阴生植物,豌豆,荠菜,玉米,大米(2×12),葱(2×8),香蕉(3N),普通小麦(六倍体),八倍体小黑麦,否种子西瓜第(3n),无籽番茄,棉花,豆类。

6。动物:人(2×23),果蝇(2×4),马(2×32),(2×31)驴,骡(63)。

二,常用的物质和试剂:

1。常用的物质:

ATP PEP(磷酸丙酮酸),PEG(聚乙二醇),灭活的病毒,和NADPH(还原型辅酶Ⅱ),变应原,植物激素,植物生长素,生长信息素类似物,动物激素,丙酮酸,叶绿素特殊地位,质粒,限制性内切酶,DNA连接酶的一个小数目的分子。

2。常用试剂:

斐林试剂,苏丹III,苏丹IV,缩二脲试剂,二苯基胺,50%的酒精溶液,15%盐酸,95%的酒精溶液,龙胆紫溶液,醋酸洋红肝的20%,和3%的过氧化氢,3.5%的氯化铁,3%可溶性淀粉溶液,3%蔗糖,2%的新鲜的淀粉酶溶液,5%盐酸,5%氢氧化钠,碘,丙酮,液相色谱法,二氧化硅,碳酸钙,0.3g/mL的蔗糖溶液,硝酸钾溶液,柠檬酸钠溶液0.1g/ml,2mol / L的和0.015摩尔/ L的氯的氢氧化钠溶液,95%的冷醇溶液,75%的酒精溶液,胰蛋白酶,秋水仙素,氯化钙,等。

重要的长远的角度来看,得出的结论

(一)名词:

1。的应力,细胞,自由水,和水,肽键,多肽,真核细胞,原核细胞自由扩散,促进扩散,主动运输,细胞分化,细胞癌变细胞老化,致癌因子,丝分裂细胞周期,有丝分裂 BR />

2。酶,ATP,高能磷酸化合物,高能磷酸键,渗透,原生质体,原生质层,优质的质壁分离质壁分离回收,选择性地吸收光反应,暗反应,光合作用的效率,有氧呼吸,无氧呼吸的内环境,稳定状态,脱氨,氨基转换角色化学合成的作用

3。各向同性的运动,神经调节和体液调节,激素调节,顶端优势,反馈调节,协同作用,拮抗作用,反射,反射弧,条件反射,条件反射,突触,高级神经中枢,先天性行为收购行为

4。有性繁殖,无性繁殖,营养,生殖系统,双受精,受精,有丝分裂与减数分裂,生殖细胞,初级卵母细胞,次级卵母细胞,染色体,染色单体,同源染色体的非同源染色体,四分体基因组,染色体,常染色体显性遗传的个体发育,发展的胚,胚乳,顶部细胞,基底细胞,胚胎发育,胚胎发育,卵裂,囊胚期,原肠胚动物极植物极

5。 DNA,RNA,碱基互补配对,半保留复制,转录,翻译,显性,隐性性状,相对形状,基因型,表现型,等位基因,基因分离规律,自由的基因组合的规律,正交,反交,性连锁遗传交叉遗传,基因突变,基因重组,染色体畸变,杂交育种,人工诱变育种,单倍体育种,多倍体育种,花药培养在体外,单基因遗传性疾病,遗传性疾病,染色体异常的遗传性疾病,优生 BR />6。理论的自然选择,基因库,基因频率,隔离,地理隔离,生殖隔离

7。生物圈保护区,生态环境,生态,共生,寄生,竞争,捕食,人口,人口密度,人口增长曲线,生物群落,生态系统(森林,海洋,草原,农业,湿地,城市),食物链,食物网营养水平,材料回收,能量流,生态系统稳定性,生物多样性,生物圈的碳循环,氮循环,硫循环,生态农业

8的稳定状态。人体的稳态,平衡和调节人体,糖尿病,营养成分,营养,特异性免疫功能,免疫系统,抗原,抗体,抗原,表位,体液免疫,细胞免疫,过敏性反应,自身免疫性疾病,免疫缺陷疾病

9。生物固氮共生固氮微生物的自生固氮细菌

10。细胞核遗传,细胞质,母系遗传,编码区,非编码区的RNA聚合酶结合位点,外显子,内含子,人类基因组计划,基因工程,质粒

11。生物膜,生物膜系统的细胞,细胞工程,植物组织培养,植物体细胞杂交,全能干细胞,骨痂,脱分化,再分化,动物细胞培养,原代培养,传代培养,细胞系,细胞系,单克隆抗体

12 。微生物菌落,衣壳,核衣壳,囊膜,尖峰,碳源,氮源,生长因子,在选择培养基中,识别介质,初级代谢产物,次级代谢产物,本构酶,诱导酶,微生物的很重要的一点生长曲线,接种,发酵罐,发酵工程,单细胞蛋白

(二)结论:

1。生物体都有一个共同的物质基础和结构基础。细胞是所有的动物和植物结构的基本单位。无细胞的病毒结构。细胞是生物体的结构和功能的基本单元。

2。新陈代谢是所有生命有机体的基础上,基本的生物学特性,本质上??是不同的生物和非生物的最

3。生物的遗传和变异特性的不同品种基本稳定,但也继续发展。

,生物遗传生物物种保持相对稳定。生物变异的生物物种可以产生新的特征,形成

到一个新的物种,进化向前发展。

4。生物体的压力,从而可以适应周围环境。机体能适应一定的环境,也影响环境。

5。生物体的化学元素组成,可以发现在无机性质,而不是化学元素是独特的生物圈,事实证明,生物和非生物世界的团结。生物圈保护区和非生物圈也有差异。组成生物体的化学元素和化合物是生物体生命活动的物质基础。

6。糖类是细胞的主要能量来源,葡萄糖是重要的能源物质的细胞。淀粉和糖原的植物和动物细胞内的存储材料。蛋白质是一切生命活动的实施方案。脂肪是一个能量存储材料的有机体。核酸是所有生物的遗传物质。

7。组成生物体的化合物是不能够单独完成某一种生活,只有这些化合物按照一定的有机组织起来,为了表现出的细胞和生物体的生命现象。该单元格是这些物质的形式的基本结构。

8。在此结构中膜有一定的流动性,特性,并与选择性渗透的功能。

9。的支持和保护的植物细胞的细胞壁。线粒体是活细胞进行有氧呼吸的主要场所。叶绿体是绿色植物光合作用的部位。核糖体是细胞内合成的氨基酸的蛋白质的空间。染色质与染色体的细胞在不同的时间与物质的两种形式。细胞核是遗传物质储存和复制的场所,是细胞??遗传特性和细胞代谢活动的控制中心。

10。细胞结构的一部分,彼此不是孤立的,而是相互密切的联系,协调,一个细胞就是一个有机统一的整体,细胞只有保持完整性的各种生命活动的,能够正常完成。

11。原核细胞的最重要的特点是由一个典型的核核膜周围没有。

12。细胞分裂增殖,细胞增殖机体生长,发育,繁殖和遗传基础。

13。细胞有丝分裂的重要意义(特征),母细胞的染色体在复制后后完全平均分配到两个子细胞中去,从而之间的亲生父母和的后代保持稳定的遗传生物遗传性状的重要意义。

14。高度分化的植物细胞仍然有能力发展成为整个的植物,保持全能。

15。酶催化剂具有高的效率和特异性,要求适当的条件,如温度和pH值。

16。 ATP的能量代谢需求的直接来源。

17。光合作用氧释放所有的水。部分的氨基酸和脂肪酸的光合作用的直接产物。因此,精确地说,光合作用的产物是有机物和氧气。在叶绿体的光能转换,并包括三个步骤:转换的能量转化为电能的光活跃的化学能的能量的转??换活性化学品可以被转换成一种稳定的化学能量。

18。植物成熟的片区?表皮细胞吸收矿质元素,水的渗透吸收是两个相对独立的过程。

19。 C4植物叶片中的维管束周围的“花环”圈单元:圆内的维管束鞘细胞外的圆是的叶肉细胞中的一部分。

20。高等的多细胞动物,他们的身体细胞的物质交换仅通过内部环境的外部环境。

21。碳水化合物,脂类和蛋白质可以转化的,并且是有条件的相互限制。

22。调节激素调控植物生命活动的基本形式。调控的基本形式和高等动物的生命活动,包括神经调节和体液调节,包括神经调节中处于主导地位的作用。激素调节体液调节的内容。

23。向光性实验发现:感受光刺激的网站在胚芽鞘尖端尖端,而部分的光线弯曲下面一节中的光侧生长素分布,生长缓慢背光侧的生长素分布的多,长得快。生长素的植物生长往往具有双重性质。这是有关与生长素浓度水平和类型的植物器官。通常情况下,以促进经济增长,低浓度和高浓度的生长抑制。没有涂上一定浓度的生长素的解决方案无籽果实的雌蕊授粉的番茄(黄瓜,辣椒等)。

24。除了促进生长的动物体内的生长激素的分泌,垂体能分泌激素的调节,管理其他内分泌腺分泌的活动。下丘脑是人体调节内分泌活动的枢纽。血液中的激素通过负反馈调节往往是保持在一个相对稳定的水平正常。相关激素之间的协同作用和拮抗作用。

25。 (多细胞)动物神经活动是反光的,其基本结构是反射弧(即:反射活动的结构基础是反射弧)。在中枢神经系统的调节和高等动物生理活动的大脑皮层高级中枢。

26。在神经纤维的神经冲动的传导是双向的。通过神经元之间的是一个单一的方向,只有从一个神经元轴突传送到另一个神经元的细胞体或树突,并在相反的方向上,不能被传递。

27。有性繁殖产生的后代的遗传特性的父母有更大的生活能力和可变性的生存与进化生物学意义。营养繁殖使后代能够保持性状的父母。

28。减数分裂,生殖细胞染色体数的一半,比精(卵)细胞。染色体数目减半的发生减数分裂过程中的减数第一次分裂。减数分裂过程中同源染色体联邦彼此分开的染色体上具有一定程度的独立性两条同源染色体朝向电极是随机的,并且可以自由地之间的不同来源的染色体(非同源染色体)的组合。

29。一个卵原细胞经过减数分裂,形成一个卵细胞(基因型)。一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子(两种基因型)。

30。对于有性繁殖的生物,减数分裂和受精前保持每一种生物的后代体细胞染色体数目不变,生物的遗传和变异,是非常重要的。

31。对于有性生殖的生物的个体发育,其出发点受精卵。

32。很多双子叶植物成熟种子的胚乳(如豆类,花生,油菜,荠菜等),因为在这个过程中的胚和胚乳胚乳子叶吸收,营养物质储存在子叶,为未来的种子发芽需要。单子叶植物,

繁荣的老虎
结实的硬币
2025-08-24 10:37:24

你好,算是。

相变储能材料将暂时不用的能量储存起来,到需要时再将其释放,从而可以缓解能量供与求之间的矛盾,节约能源,因此受到越来越广泛的重视和深入的研究。介绍了相变材料在太阳能、建筑、纺织行业、农业等工业与民用方面的应用,概括和评述了相变储能复合材料的制备方法厦其研究进展,指出当前存在的问题以厦目前值得深入研究的课题。

随着全球工业的高速发展,自从20世纪70年代出现了能源危机及大量的能源消耗导致的环境污染和温室效应,人们一直在研究高效能源、节能技术、可再生环保型能源、太阳能利用技术等。

相变储能是提高能源利用效率和保护环境的重要技术,也是常用于缓解能量供求双方在时间、强度及地点上不匹配的有效方式,在太阳能的利用、电力的“移峰填谷”、废热和余热的回收利用、工业与民用建筑和空调的节能等领域具有广泛的应用前景,目前已成为世界范围内的研究热点。利用相变材料的相变潜热来实现能量的储存和利用,有助于提高能效和开发可再生能源,是近年来能源科学和材料科学领域中一个十分活跃的前沿研究方向。

相变储能材料是指在其物相变化过程中,可以与外界环境进行能量交换(从外界环境吸收热量或者向外界环境放出热量),从而达到控制环境温度和利用能量的目的的材料。与显热储能相比,相变储能具有储能密度高、体积小巧、温度控制恒定、节能效果显著、相变温度选择范围宽、易于控制等优点,在航空航天、太阳能利用、采暖和空调、供电系统优化、医学工程、军事工程、蓄热建筑和极端环境服装等众多领域具有重要的应用价值和广阔的前景。

1相变储能材料

20世纪30年代以来,特别是受70年代能源危机的影响,相变储热(LTEs)的基础理论和应用技术研究在发达国家(如美国、加拿大、日本、德国等)迅速崛起并得到不断发展。材料科学、太阳能、航天技术、工程热物理、建筑物空调采暖通风及工业废热利用等领域的相互渗透与迅猛发展为LTEs研究和应用创造了条件。LTES具有储热密度高、储热放热近似等温、过程易控制的特点。潜热储热是有效利用新能源和节能的重要途径。提高储热系统的相变速率、热效率、储热密度和长期稳定型是目前面临的重要课题。研究潜热储热的核心是研究材料的相变传热过程。

2相变储能材料的机理

相变材料从液态向固态转变时,要经历物理状态的变化,在这两种相变过程中,材料要从环境中吸热,反之,向环境放热。

在物理状态发生变化时可储存或释放的能量称为相变热,发生相变的温度范围很窄。物理状态发生变化时,材料自身的温度在相变完成前几乎维持不变。大量相变热转移到环境中时产生了一个宽的温度平台,该温度平台的出现体现了恒温时间的延长,并可与显热和绝缘材料区分开来(绝缘材料只提供热温度变化梯度)。相变材料在热循环时储存或释放显热。

相变材料在熔化或凝固过程中虽然温度不变,但吸收或释放的潜热却相当大。以冰一水的相变过程为例,对相变材料在相变时所吸收的潜热以及普通加热条件下所吸收的热量作一比较:当冰融解时,吸收335J/g的潜热,当水进一步加热.每升高1℃,它只吸收大约4J/g的能量。因此,由冰到水的相变过程中所吸收的潜热几乎比相变温度范围外加热过程的热吸收高80多倍。除冰一水之外,已知的天然和合成的相变材料超过500种,且这些材料的相变温度和储热能力各不相同。把相变材料与普通建筑材料相结合,还可以形成一种新型的复合储能建筑材料。这种建材兼备普通建材和相变材料两者的优点。

目前,采用的相变材料的潜热达到170J/g左右,而普通建材在温度变化1℃时储存同等热量将需要190倍相变材料的质量。因此,复合相变材料具有普通建材无法比拟的热容,对于房间内的气温稳定及空调系统工况的平稳是非常有利的。

相变材料应具有以下几个特点:凝固熔化温度窄,相变潜热高,导热率高,比热大,凝固时无过冷或过冷度极小,化学性能稳定,室温下蒸气压低。此外,相变材料还需与建筑材料相容,可被吸收。

3相变储能材料的应用领域

相变储能材料在许多领域具有应用价值,包括太阳能利用、电力调峰、废热利用、跨季节储热和储冷、食物保鲜、建筑隔热保温、电子器件热保护、纺织服装、农业等等。

3.1在太阳能方面的应用

太阳能清洁、无污染,而且取用方便。利用太阳能是解决能源危机的重要途径之一。但是由于到达地球表面的太阳辐射能量密度并不高,而且受地理、昼夜和季节等规律性变化的影响,及阴晴云雨等随机因素的制约,其辐射强度也不断发生变化,而且具有稀薄性、非连续性和不稳定性。所以为了保持供热或供电装置稳定不问断地运行,就需要通过贮热装置把太阳能贮存起来,在太阳能不足时再释放出来,从而满足生产、生活用能连续和稳定供应的需要。一些工业发达的国家昼夜用电存在“谷峰差”,可以利用相变材料在夜间储存能量(电能转化的热能或者冷能),到白天用电高峰时再释放出来使用,缓解电网负荷。

相变储能材料即可满足这一要求。例如美国管道系统公司(Pipe System Inc.)应用CaCl2·6H2O作为相变储能材料制成贮热管,用来贮存太阳能和回收工业中的余热。该公司称:100根长15cm、直径9crn的聚乙烯贮热管就能满足一个家庭所有房间的取暖需要。法国ElFUnion公司和美国的太阳能公司(SOlar Inc.)用NaSO4·10H2O作相变材料来储存太阳能,也都是应用较成功的实例。

3 2在生态建筑业方面的应用

有关资料显示:社会一次能源总消耗量的1/3用于建筑领域。提高建筑领域能源使用效率,降低建筑能耗,对于整个社会节约能源和保护环境都具有显著的经济效益和社会影响。生态建筑是可持续发展的重要手段之一。在生态建筑中,相变储能复合材料可以帮助利用太阳能、季节温差能等可再生能源,有效降低建筑物室内温度波动、缩减各种热能设备、降低能源支出和提供健康舒适的室内环境}可以利用低峰电力、削峰填谷,降低电能消耗,缓解电力紧张。尤其是近年来,随着高层建筑的快速发展,大量采用轻质建筑材料,而轻质建筑材料的热容比较低,不利于平抑室内温度波动。在轻质建筑材料中加入相变材料是解决这一问题的有效方法。

此外,利用相变材料作为室内保温装置已进入实用阶段。在有暖气的室内安装相变材料蓄热器后,当通人暖气时,它会把热贮存起来;当停止送暖气时,它会放出热量,维持室内的温度较为恒定。如果在室内的地板和天花板使用相变材料,由于相变材料的贮热和放热作用,则可将室内温度梯度降低到小于5℃的舒适状态。相变材料还可用在空调节能建筑上,这是一种比较新的应用,通过在墙、屋顶、门窗、地板中“加人”相变材料,可提高空调的使用效率,节约能源,而且室内环境的舒适度也得到了提高。

相变储能复合材料在建筑领域中一个很有前景的应用方式是将相变材料与现存的通用多孔建筑材料复合,即将相变材料储藏在多孔建筑材料中,使这些建筑材料同时具有承重和储能的双重功能,成为结构一功能一体化建筑材料。采用这样的多功能建筑材料,在为建筑增加功能的同时,无需占用额外建筑空间,降低了建筑成本,是一种性价比较高的新型建筑材料,具有明显的市场竞争力。

3.3在服装纺织品方面的应用

根据人体的冷热舒适特点,结合气候条件的差异,选择相变温度适当的相变材料,可以为人体有效地提供一个舒适的微气候环境,提高生活质量和工作效率。美国Kallsas州立大学的shim等研究表明,含相变材料的纺织品能使人体在较长时间内处于舒适状态。在纺织服装中加入相变储能材料可以增强服装的保暖功能,甚至使其具有智能化的内部温度调节功能。把相变材料掺人纺织品后,如果外界环境升高,则相变材料熔化而吸收热能,使得体表温度不随外界环境升高而升高;如果外界环境降低,则相变材料固化而放出热能,使得体表温度不随外界环境降低而降低。

对以严寒气候,宜选择相变温度为18.3~29.4℃的相变材料;对以温暖气候,宜选择相变温度为26.7~37.7℃的相变材料;对以炎热气候.宜选择相变温度为32.2~43.3℃的相变材料。固液相变储能材料在液态时容易流动散失,所以其应用于纺织品时必须采用微胶囊化的形式,即微胶囊相变材料MPcMs。制备微胶囊的物理工艺主要有:喷射烘干、离心流失床或涂层处理。石蜡类烷烃和聚乙二醇是常用于纺织品的相变材料。目前这方面的代表是Outlast公司发明的相变储能纤维——outlast fiber。0utlast fiber是一种采用微胶囊技术生产的特殊纤维,根据使用要求可以具有不同的相变温度。

3.4在农业上的应用

温室在现代农业中有着举足轻重的地位,它在克服恶劣的自然气候、拓展农产品品种和提高农业生产技翠等方面具有重要的价值。温室的核心是控制适宜农作物生长的温度和湿度环境。1987年11月我国在河北省安国县设计建造了一座农用太阳能温室,内部设置的潜热蓄热增温器就是利用相变材料的潜热特性。潜热蓄热增温器储存农用栽培温室中自天过量的太阳能,当夜晚温度下降到定范围后释放出储存的这部分热能,使天之中温室内温度曲线的高峰区有所下降,而低谷区有所上升,昼夜之间的温差变小。这既保证冬季蔬菜等作物的正常生长,叉不需另设常规燃料增温设备,节约了蒸气锅炉、燃油暖风机等基本建设投资和日常燃料的消耗。结果表明,温室冬季夜间最低温度可以提高6℃,增温效果明显。

日本专利报道,用NaSO4·10H2O、NaCO3·10H2O、CH3COONa·3H2O作相变材料,用硼砂作过冷抑制剂,用交联聚丙烯酸钠作分相防止剂,制成在20℃相变的储能相变材料。该材料可用于园艺温室的保温。

在农业上,最先采用的相变材料是CaCl·6H2O,随后又尝试了NaSO4·10H2O、石蜡等。研究结果表明:相变材料不仅能为温室储藏能量,还具有自动调节温室内湿度的功能,能够减少温室的运行费用和降低能耗。

4相变储能复合材料的研究现状

单一的相变材料存在很多缺点,如绝大多数无机物相变材料具有腐蚀性,相变过程中存在过冷和相分离的缺点。为防止无机物相变材料的腐蚀,储热系统必须采用不锈钢等特殊材料制造,从而增加了制造成本;为抑制无机物相变材料在相变过程中的过冷和相分离,需通过大量试验研究,寻求好的成核剂和稳定剂。因此,相变材料通常是由多组分构成的,包括主储剂和相变点调整剂、防过冷剂、防相分离剂和相变促进剂组分。有机物相变材料则因相变潜热低,易挥发、易燃烧、价格昂贵,特别是其热导率较低、相变过程中的传热性能差,在实际应用中通常采用添加高热导率材料如铜粉、铝粉或石墨等作为填充物以提高热导率,或采用翅片管换热器依靠换热面积的增加来提高传热性能,但这些强化传热的方法均未能解决有机相变材料热导率低的本质问题。

近年来,为了克服单一相变储能材料的缺点,更好地发挥其优点,复合相变材料应运而生。它既能有效克服单一的无机物或有机物相变材料存在的缺点,又可以改善相变材料的应用效果,拓展其应用范围。目前相变储能材料的复合方法有以下几种。

4.1胶囊型相变材料

为了解决相变材料在发生固一液相变后液相的流动泄漏问题,特别是对于无机水合盐类相变材料还存在的腐蚀性问题,人们设想将相变材料封闭在球形的胶囊中,制成胶囊型复合相变材料来改善应用性能。

其中,溶胶一凝胶法(Sol—gel)就是近年来发展比较迅速的一种。溶胶一凝胶工艺是一种独特的材料合成方法,它是将前驱体溶于水或有机溶剂中形成均质溶液,然后通过溶质发生水解反应生成纳米级的粒子并形成溶胶,溶胶经蒸发干燥转变为凝胶来制备纳米复合材料。它与传统共混方法相比较具有一些独特的优势:①反应用低粘度的溶液作为原料,无机一有机分子之间混合相当均匀,所制备的材料也相当均匀,这对控制材料的物理性能与化学性能至关重要;②可以通过严格控制产物的组成,实行分子设计和剪裁;③工艺过程温度低,易操作;④制备的材料纯度高。

林怡辉等采用溶胶—凝胶法,以二氧化硅作母材、有机酸作相变材料,合成复合相变材料。二氧化硅是理想的多孔母材,能支持细小而分散的相变材料,加入适合的相变材料后,能增进传热、传质,其化学稳定和热稳定性好。有机酸作相变材料克服了无机材料易腐蚀、存在过冷的缺点,而且具有相变潜热大、化学性质稳定的优点。

Lee Hyoen Kook研究出一种球形储热胶囊。其制备方法如下:先将无机水合盐类相变材料(如三水乙酸钠)与一定量的成核剂和增稠剂混合均匀后,制成直径为0.1~3mm的球体作为核,然后再在球形相变材料核的外表面涂覆1层憎水性的蜡膜以及1~3层聚合物膜,最后得到直径在0.3~10mm之间的胶囊型相变材料。

采用胶囊化技术制备胶囊型复合相变材料能有效解决相变材料的泄漏、相分离以及腐蚀性等问题,但胶囊体的材料大都采用热导率较低的高分子物质,从而降低了相变材料的储热密度和热性能。此外,寻求工艺简单、成本低以及便于工业化生产的胶囊化工艺也是需要解决的难题。

4.2与高分子材料复合制备定形相变材料

为了克服传统的相变材料在实际应用中需要加以封装或使用专门容器以防止其泄漏的缺陷,近年来,出现了将有机相变材料与高分子材料进行复合,制备出在发生相变前后均呈固态而保持形体不变的定形相变材料。

其中一种制备工艺是将相变材料(如石蜡)与高分子物质(如聚乙烯)按一定比例在热炼机上进行加热共混。肖敏等将石蜡与一热塑性体苯乙烯丁二烯苯乙烯三嵌段共聚物(sBs)复合,制各了在石蜡熔融态下仍能保持形状稳定的复合相变材料。复合相变材料保持了纯石蜡的相变特性,其相变热焓可高达纯石蜡的80%。复合相变材料的热传导性比纯石蜡好,因此其放热速率比纯石蜡快,但由于sBs的引人,其对流传热作用削弱,所眦蓄热速率比纯石蜡慢。在复合相变材料中加入导热填料膨胀石墨后,其热传导性进一步提高,以传导传热为主的放热过程更快,放热速率比纯石蜡提高了1.5倍;而在以对

流传热为主的蓄热过程中,由于热传导的加强效应与热对流减弱效应相互抵消,保持了原来纯石蜡的平均蓄热速率。

这样既充分发挥了定形固液相变材料的优点:无需容器盛装,可直接加工成型,不会发生过冷现象,使用安全方便;也克服了固一液相变材料明显的缺陷:在相变介质中加入热导率较低的聚合物载体后,导致本来热导率就不高的有机相变材料的热导率更低了,并且还造成整个材料蓄热能力的下降。

4.3利用毛细管作用将相变材料吸附到多孔基质中

利用具有大比表面积微孔结构的无机物作为支撑材料,通过微孔的毛细作用力将液态的有机物或无机物相变储热材料(高于相变温度条件下)吸人到微孔内,形成有机/无机或无机/有机复合相变储热材料。在这种复台相变储热材料中,当有机或无机相变储热材料在微孔内发生固一液相变时,由于毛细管吸附力的作用,液态的相变储热材料很难从微孔中溢出。

多孔介质种类繁多,具有变化丰富的孔空间,是相变物质理想的储藏介质。可供选择的多孔介质包括石膏、膨胀粘土、膨胀珍珠岩、膨胀页岩、多孔混凝土等。采用多孔介质作为相变物质的封装材料可使复合材料具有结构功能一体化的优点,在应用上可节约空间,具有很好的经济性。多孔介质内部的孔隙非常细小,可以借助毛细管效应提高相变物质在多孔介质中的储藏可靠性。多孔介质还将相变物质分散为细小的个体,有效提高其相变过程的换热效率。

5相变储能材料存在的问题和应用展望

5.1存在的问题

我国现阶段相变储能材料的研究和应用方面仍然存在以下一些问题。

(1)相变储能材料的耐久性问题。这个问题主要分为三类。首先,相变材料在循环相变过程中热物理性质的退化。其次,相变材料从基体材料中泄露出来,表现为在材料表面结霜。另外,相变材料对基体材料的作用,相变材料相变过程中产生的应力使得基体材料容易破坏。

(2)相变储能材料的经济性问题。这也是制约其广泛应用于建筑节能领域的障碍,表现为各种相变储能材料及相变储能复合材料价格较高,导致单位热能的储存费用上升,失去了与其他储热方法的比较优势。

(3)相变储能材料的储能性能问题。储能性能有待更进一步地提高。特别是对于相变储能复合材料来说,为了使储能体更加小巧和轻便,要求相变储能复合材料具有更高的储能性能,目前的槽变储能复合材料的储能密度普遍小于120J/g。有学者预测,通过增加相变物质在复合材料中的含量和选择相变焓更高的相变物质,在未来数年内,将有可能将相变储能复合材料的储能密度提高到150~200J/g。

5.2应用展望

相变储能材料的开发已逐步进入实用阶段,主要用于控制反应温度、利用太阳能、储存工业反应中的余热和废热。低温储能主要用于废热回收、太阳能储存及供暖和空调系统。高温储能用于热机、太阳能电站、磁流体发电及人造卫星等方面。此外,固一固相变储能材料主要应用在家庭采暖系统中,与水合盐相比,具有不泄漏、收缩膨胀小、热效率高等优点,能耐3000次以上的冷热循环(相当于使用寿命25年)}把它们注入纺织物,可制成保温性能好、重量轻的服装}可用于制作保温时间比普通陶瓷杯长的保温杯}含有这种相变材料的沥青地面或水泥路面,可以防止道路、桥梁结冰。因此,它在工程保温材料、医疗保健产品、航空航天器材、军事侦察、日常生活用品等方面具有广阔的应用前景。今后相变储能材料的发展主要体现在以下几个方面:

(1)进一步筛选符合环保的低价的有机相变储能材料,如可再生的脂肪酸及其衍生物。对这类相变材料的深入研究,可以进一步提升相变储能建筑材料的生态意义。

(2)开发复合相变储热材料是克服单一无机或有机相变材料不足、提高其应用性能的有效途径。

(3)针对相变材料的应用场合,开发出多种复合手段和复合技术,研制出多品种的系列复合相变材料是复合相变材料的发展方向之一。

(4)开发多元相变组合材料。在同一蓄热系统中采用相变温度不同的相变材料合理组合,可以显著提高系统效率,维持相变过程中相变速率的均匀性。这对于蓄热和放热有严格要求的蓄能系统具有重要意义。

(5)进一步关注高温储热和空调储冷。美国NAsA Lewis研究中心利用高温相变材料成功地实现了世界上第一套空间太阳能热动力发电系统2kw电力输出,标志这一重要的空间电力技术进入了新的阶段。太阳能热动力发电技术是一项新技术,是最有前途的能源解决方案之一,必将极大地推动高温相变储热技术的发展。另外.低温储热技术是当前空调行业研究开发的热点,并将成为重要的节能手段。

(6)纳米复合材料领域的不断发展为制备高性能复合相变储热材料提供了很好的机遇。纳米材料不仅存在纳米尺寸效应,而且比表面效应大,界面相互作用强。利用纳米材料的特点制备新型高性能纳米复合相变储热材料是制备高性能复合相变材料的新途径。

香蕉白猫
标致的大山
2025-08-24 10:37:24

盲样考核和质量控制的种类

考核种类一般分为:内部质量管理;实验室间比对;认证部门的考核;能力验证。主要形式有:标准样品测量、留样复测、人员比对、仪器比对以及方法比对等。

质量控制的主要方法有:平行样、加标样、质量控制样、质控图、空白实验、标准曲线核查、仪器设备的标定等期间核查、回收率、密码样、假设检验、最低检测限、不确定度等。

质控图可以采用试剂空白值、标准曲线中间值、可以溯源的质量控制样品等方法作图。标准溶液的配置过程等需要作记录。

盲样考核的质量控制

1、考核前的准备充分考虑人、机、料、法、环5个影响因素。相关人员明确各自职责,操作人员熟练方法原理和操作,报告审核人熟悉检测流程、 考核关键控制点和出报告的能力等;仪器及其配件,前处理等辅助设备,量具等在检定校准有效期内并处于正常状态;量具和存放溶液的容器清洗干净,必要时泡酸;标准物质、试剂、实验用水、气体钢瓶、已知浓度的质控样等均要求在有效期内、量足、纯度满足要求并处于正常状态,待测样品的类型及可能的浓度范围;前处理、检测、质量控制方法的选择;温湿度、通风等环境因素的控制等。设想可能的盲样样品类型、浓度范围、前处理方法等情况,准备应急措施。

2、实验室内部盲样考核盲样从购买、保存到稀释发放,要注意浓度和批号的保密。严格按照其证书要求保存,一般低温避光保存。而甲醛等则要求室温避光保存, 避免低温聚合。注意物理状态和有效期。待测标准样品一般按证书要求稀释,也可以按倍数关系稀释。稳定性差的样品最好按证书稀释,避免增大稀释过程的不确定度。

盲样浓度, 理化实验室一般选择在线性较稳定的范围内。测定参数一般选择日常检测频次高的项目。而准备专家评审前的内部考核, 应选择较稳定性重复性差等难检测、难定性或计算相对复杂的参数,提高结果的准确性和数据处理能力。有条件和时间充裕的,可以分批分次对参数全覆盖。一般平行双样取均值。考核结果若在允许范围外或边缘,要求被考核人员查找原因重新检测,直至符合要求。

3、认证部门盲样考核专家评审,一般要求实验室从收样、领样、检测、出报告和报告的审核签发, 整个过程符合检测流程并做好记录。检测流程应有相应的程序文件。这类考核,多数是检测频次高、不稳定不易检测准确、前处理复杂、步骤多或限值较低的参数,充分考验实验室的检测能力。

实验室在内部考核时,应注意考核难度。实验室收到盲样时,应仔细核对其名称、保存溶剂、理化状态、前处理和检测方法等,如有和实验室检测标准的要求不相符,及时和评审专家沟通。

4、实验室能力验证盲样考核能力验证一般以《 ISO13528 实验室间能力比对试验》稳健统计法(经典 Z 值法)评估实验室的水平。一般 |Z|≤1 ,很满意;1<|Z|≤2 ,满意;2<|Z|≤3 ,可疑,尚可接受;|Z|>3 ,不满意,不可接受。EPA 水的能力验证中,为帮助实验室更好了解自身实际水平,划分更细更严格:|Z|≤0.15 ,优( excellent );0.15<|Z|≤0.32 ,好( good );0.32<|Z|≤1.65,满意( satisfactory);1.65<|Z|≤2.00 ,可疑 (opportunity) ;|Z|>2 ,不满意( concern/unacceptable )。

盲样考核实例分析

1、砷的考核分光光度法考核水中砷。因为是金属混标,按要求使用稀硝酸稀释。砷化氢发生装置中反应结束时,各吸收管中盲样和质控样的颜色和吸光值与空白的接近,生成砷化氢的过程受到抑制,可能是硝酸的干扰。考虑到金属混标,砷也在硝酸中较稳定,盲样分别用质量分数为2‰ ,1‰ 硝酸稀释,反应仍受干扰。改用蒸馏水直接稀释盲样。

盲样的吸收瓶中反应后颜色加深,Z值为1.32 。分光光度法测化妆品砷,硝酸同样干扰测定。按国标,样品消化后残留的硝酸较难去除。经过反复实验,在不增加掩蔽剂的情况下,消化至溶液澄清后,另加入 0.5~1mL硫酸, 并适当升高温度消解至无棕色烟雾,再加水 10~15mL加热至沸。这一改进,可以有效去除硝酸干扰。原子荧光法测定砷,硝酸无干扰。而分光光度法实验成本低,仪器容易维护保养。 2、低浓度铅的考核水样铅火焰原子吸收分光光度法直接进样,测得铅浓度10-6级。测低浓度铅最佳的方法是石墨炉;萃取富集火焰光度法, 标准曲线绘制和样品的测定经过的萃取操作步骤多,低浓度误差相对较大。为保证检测结果, 采用石墨炉原子吸收分光光度法和萃取富集后火焰光度法的仪器比对。仔细操作每一步骤,火焰法的结果也能在允许范围内。

3、低浓度苯的考核FID 气相色谱法测定空气中苯,出峰组分单一,以峰面积定量,相对稳定。而考核测定过程中发现,盲样浓度比标准曲线系列浓度的最低点还小, 在可靠的线性范围外。采用热解析直接进样法进样需要增加富集阱,等样品解析完全后,富集的样品一次性进样。如果在热解析仪和进样口之间不增加富集肼,解析后直接进样,苯峰会严重拖尾,而且峰型扁平。

直接采用标准曲线法测定, 因为样品浓度比标准曲线最低浓度点还要低,标准曲线两端线性差,用标准曲线定量必然误差大, 大部分结果误差会高达 30%以上。

改国标规定的多点校正曲线定量法, 为单点校正法。将盲样峰面积代入标准曲线方程,找出大致浓度范围。用与盲样浓度接近的标准样品(一般要求标准样品的浓度在盲样的 ±100% 范围内)作对比。用盲样峰面积与标准液的做比对,定量盲样浓度。这种方法检测结果,能控制在标准值 ±20% 范围内(低浓度盲样不确定度范围也较宽)。

GCl22色谱仪测定车间空气中苯盲样,二硫化碳解吸吸附在活性碳管中的苯,经聚乙二醇6000不锈钢柱分离后,FID检测。载气 N2 40 mL/min ,柱温80 ℃ ,汽化室 140℃ ,检测室140℃。采用多种质量控制方法:对校准曲线截距、斜率、相关系数进行显著性检验;取标准曲线中浓度进行回收率测定;盲样平行测定6次并进行Q检验;计算变异系数;评定不确定度后报告检测值。

结论

测定盲样时,一般同时测定相同形态、已知浓度的有证标准物质或标准样品。对组分复杂或不稳定的参数,可采用多种测量方法或多种定量方法,综合比较后确定测量结果。已知的质控样在其允许范围内,特别是接近靶值时,盲样检测结果一般都会在其允许范围内。如果出现不稳定、低浓度、已知质控样失控等异常情况,应分析原因,灵活运用多种质量控制方法,增加结果的准确性。

盲样考核是个过程, 充分评估和考核检测实验室的组织管理、质量控制和检测能力,能有效衡量整个实验室的质量控制和运作水平;同时也可以与国内、国际的外部实验室间的检测能力作比对,让实验室更直观地了解自己的水平, 并增强外部对实验室的信心。答案来自