苯酚和醇的亲核性

苯酚上的羟基时供电子基团,能使苯酚的邻位和对位碳原子上的电子云密度,使其具有较强的亲核性,更容易与甲醛羰基上的碳发生反应（羰基上的碳在电负性更强的氧的作用下,电子云被吸到氧那边去了,使得自己的原子核容易裸露在外与亲核基团反应）.生成的中间体苄基碳也在羟基的作用下裸露出较多的原子核,继续跟另外的一个苯酚发生同样的反应.这样多个苯酚就在甲醛的帮助下连在一起成了聚合物.

所以苯酚的亲核性大于苯胺的亲核性。

对于同类元素的原子，他们的亲和性其实体现于物质的碱性。

在这里我们先来看带苯环的几个物质啊，这几个物质其实都相当于是苯酚的取代物的负离子。

那么我们就来看他们的取代基，首先我们知道，对于就是吸电子取代基的话，他们是会使物质的碱性和亲和性降低，而给电子取代基会使物质的碱性或亲和性升高。

那么从给电子到西店子有这样一个顺序，给电子最厉害的是甲氧基，其次是甲基，再之后是没有取代的，苯环最后是吸电子的硝基，同时吸电子基越多，他们吸电子效应就越强。

对于带了消积的几个物质及最后这三个啊，是邻硝基的物质比间硝基的物质吸电子效应更强，而带有两个硝基取代的物质，它们吸电子效应是最强的，也就亲和性是最弱的。

通过上述的分析，我们就可以得到结论。