用化学方法鉴别各题[试剂，现象，结论] 写出穿心莲内酯与硫酸+亚硫酸钠反应并说明该反应的用途。

氯化亚砜和乙二醇反应产生大量氯乙醇，是因为氯化亚砜是非常强的氯化剂和脱水剂。

氯化亚砜首先和乙二醇反应，形成乙二醇亚硫酰氯，或者乙二醇亚硫酸酯，然后再和氯离子反应，脱掉亚硫酰氯或者亚硫酸酯基，形成氯乙醇。生产三氯蔗糖时，蔗糖的氯化就是以氯化亚砜作为氯化剂的。

经专家研究分析：海参营养丰富，蛋白质含量达52.2%，海参多糖等活性物质约占15%富含海参皂甙、维生素和微量元素等；脂肪含量低，仅有1%左右；不含胆固醇。海参是海参中的保健营养极品，其主要营养成分及食疗功效如下： 一、 蛋白质 海参含有18种氨基酸，其中人体必须的10种氨基酸含量都很高，特别是精氨酸含量远远高于其他海产品，精氨酸是构成男性精细胞的重要成分，又是合成人体胶原蛋白的原料，并可促进细胞的再生和机体损伤后的修复，还可提高淋巴细胞的免疫活性，增强人体免疫力，延年益寿，这与祖国中医学“补肾益精”的理论不谋而合。 海参蛋白以胶原蛋白为主体，其作用胜过我国传统中药中补胶的阿胶、龟板胶与鹿角胶，该胶原蛋白中富含的甘氨酸和碱性氨基酸是生血、养血（血红素和珠蛋白的生物合成）和促进钙质吸收的物质基础。北极海参中含有的一种由亮、脯、丝、精氨酸构成的五肽（其中个别为D-构型），具有抗肿瘤和抗炎活性。另外一种糖蛋白被认定能通过免疫介导，从而抑制动物移植瘤的生长。 二、 海参素 海参由于环境温度低，生长期长，海参素含量丰富，海参素又名海参皂甙，海参中含有四种形式，其中以海参素I为多（Holot-hurinI），其医学作用为： （1）抗肿瘤：海参素对实验肿瘤细胞（包括人瘤株）显示细胞毒作用，一些经溶剂解脱去寡糖链上硫酸酯基的海参素反比原型皂甙活性更强； （2）抗菌作用：抑制致病细菌（革阳、革阴）及致病霉菌（发癣菌、毛霉菌、念珠菌、曲霉菌和毛滴虫）的生长，其中海参素I的杀霉作用尤为突出； （3）免疫调节与造血功能：海参素有免疫调节作用和协同菌苗的免疫活性，同时刺激骨髓红细胞生长； （4）促进性功能：有激素样活性，抑制排卵和刺激宫缩； （5）阻断神经肌肉传导：用于防止脑瘫及因脑震荡和脊椎损伤所致痉挛； （6）抗疲劳作用。 三、 海参粘多糖 海参干物质中多糖类含

量15%左右，主要为粘多糖和海参糖氨聚糖，另外所含有的硫酸低聚糖为海参独有，品质优于鹿茸和优等鱼翅的聚阳离子成份。功能类似于中医推崇的补气益中治虚损良的燕窝和消积健脾的鸡内金。海参多糖的主要作用如下： （1）抗癌防癌：海参粘多糖能抗多种实验动物肿瘤的生长，对MA-737乳腺癌和T795肺癌生长抑制率分别高达79%和60%以上，同时还能抑制M737乳腺癌的人工肺转移和Lewis肺癌自然转移； （2）增强免疫力：海参粘多糖具有提高机体细胞免疫功能，改善和增强因荷瘤或使用抗癌药物引起的动物机体免疫功能低下状况； （3）抗血栓、降血糖：海参粘多糖能抑制血栓塞形成，并提高动物生存率。海参粘多糖在正常中老年人（48—72）中试用具有降低血黏度及血浆黏度的作用，同时显示调节血脂的功能即降低血清胆固醇和甘油三酯水平，升高载脂蛋白A降低载脂蛋白B； （4）延缓衰老：海参粘多糖载体外培养的大鼠皮质神经元实验中对以β淀粉样蛋白（amyloidβ-protein）诱导引起的皮质神经元的损伤或凋亡(apoptosis)具有明显的作用，这类多糖有防止中枢神经元退行病变，例如早老性痴呆症的作用； （5）抗病毒：海参粘多糖能对抗单纯疱疹病毒（HSV）所引起的组织培养细胞的特异性病变；海参糖胺聚糖则明显抑制爱滋病（HIV）对培养细胞的感染率；另外在初步临床实验中证实海参粘多糖对慢性肝炎病人三阳即Hb-sAg、HbeAg和抗HBc转阴及恢复肝功能方面较常规药物治疗的效果更好； （6）抗辐射：即对受C(60)O照射的动物具保护作用并促进其机体造血功能的恢复； （7）海参粘多糖可防止骨质疏松症，可用作治疗关节炎。 四、 脂肪、维生素、矿物营养 海参脂肪量虽少，但人体必须脂肪酸花生四烯酸和EPA，占总量的50%以上，海参中主要含有A、B、D、E维生素。海参中含有大量的矿物营养，如钙、镁、锰、硅，其中有机钙含量丰富，为天然补钙食品。

2、提高女性的血液活力：北极参含有大量的维生素和胶原蛋白，可以促进人体的补血功能，促进血细胞的活力，防止女性出现贫血现象。

3、孕妇保健功效：对于女性来讲，怀孕期间不仅需要供给自身的营养，还需要保证胎儿的营养，北极参能够很好的供给这方面的营养，保证胎儿的正常发育。

4、女性癌症的预防：女性会面临很多的问题，包括乳腺癌、子宫癌等女性常见疾病，海参中的海参素能够有效的防止女性出现这样的疾病发生。

常用活性染料 ．普遍存在着染中浅色日晒牢度差的问题因此 。染日晒牢度要求高的色单 ，尤其是浅色 ．必须采用高日晒染料配伍组合 。

3．2．1 汽巴公司浅三元组合汽巴公司推荐的浸染型浅三元色 。日晒牢度良好。其中黄FN一2R(染色深度0．27％)、蓝FN—R(染色深度0．08％)均为5～6级 。红FN一2BL (染深0．62％ 为5级

但是．在实用 中存在四大缺点 ：

(1)红FN一2BL亲和力较低 ，反应性较弱 ，其上染速率明显滞后于黄色和蓝色。因此打小样或放大样时色光 比较难掌握。

(2)活性红FN一2BL的色光太暗 ，染不出较鲜亮的红色。

(3)汗一光复合牢度和氯浸牢度的配伍性差(见表5)不适合染汗一光复合牢度和氯浸牢度要求。

(4)染料售价昂贵，平均150—230元／kg。而且力份低 (红色、蓝色)，用量相对较多 ，故染料成本高 。

3．2 2 永光公司浅三元组合台湾永光公司推出一组适合染浅色的高日晒牢度染料 ：黄C—GL；红C一3B；蓝C—BB133％。这组染料在实用中的优缺点是 ：

(1)耐晒牢度好。棉染0．3％(O．W．f)深度，其耐晒牢度 (ISO，105一B02蓝标 )，都可以达到5～6级 。

(2)汗一光 牢度 和氯浸 牢度 的配伍 性差 (见表6)。

(3)永光C-3B的色光与汽巴可隆红FN一2BL相似 ，很暗钝 。艳亮的红色染不出。而且在浸染条件下其吸色 、同色速率有明显滞后现象 ，与黄色、蓝色组份的上色同步性不理想。

(4)蓝C—BB为带黄光的浅蓝 。而且吸尽率(竭染率)低。

(5)在盐碱浴中的溶解稳定性 ，三者表现不同。蓝C—BB．表现 良好 ：黄C～GL特别 是红C一3B表现较差 ．容易凝聚 因而当盐碱浓度较高 、温度较低时．有产生色点 、色渍的隐患。

(6)在中性染液中．这组染料对棉纤维的亲和力较低而且 ，两者的亲和力基本相同。当染液质量浓度为10 L时 ，黄C—GL、蓝C—BB的R借 均为0．7l，红C一3B为0．72。可见 ．这组染料，属轧染型 ，比较适合连续轧染最适合轧染 日晒牢度要求高的浅色。但不适合染汗一光牢度和氯浸牢度要求高的中浅色。

3．2．3 中浅色建议三元组合

浸染日晒牢度要求高的中浅色，建议采用以下染料组合 ：(永光 )活性黄3RS；(永光)活性红LF一2B；(永光 )活性蓝BRF150％。

理由是 ：

(1)活性黄C—GL是一只嫩黄 ，而活性黄3RS是一只中黄．其拼色强度很高，价格也低廉。

(2)活性蓝C—BB是一 只黄光浅蓝 ，而活性蓝BRF150％是一只普蓝 ．其拼色强度 比蓝C—BB133％高约2倍 以上。而且竭染率高 ．没有蓝c—BB133％吸尽率低的欠缺

(3)这三只染料 ，对电解质的依附性基本一致即。电介质在10 60 g／L范围内变化，其拼色色光波动不明 。这表明在浸染中电介质对各组份上染量的影响．有 良好的同步性。

(4)这组染料的比移值 (Rf值 )，即亲和力在盐碱浴中趋于接近表7

从表7可看出 ：①在室温中性浴中活性红LF一2B与活性蓝BRF150％．对棉的亲和力 明显小于活性黄3RS 因此 ，这组染料若用于轧染 ，在初开车阶段，势必要产生明显 的头尾色差(黄头现象 )，显然不适合连续轧染。②在60。(=中性盐浴中，三者的亲和力都显著提高 但红色和蓝色染料的亲和力依然明显小于黄色染料 这表明，在浸染 中性吸色阶段 ，红 、蓝色染料上色滞后。③在60℃盐碱固色浴中，红 、蓝染料对碱敏感 。亲 和力 的提高幅度大于黄色染料．因此三者的上色同步性趋于接近。这表明，这组染料比较适合预加碱染色法浸染染色。

(5)耐光牢度较好。

表8 永光二个组合染料的耐光牢度和耐氯浸牢度 (级)

表8显示：①这二组染料的常规 日晒牢度，实际水平相当。②汗一光复合牢度，C型三元色显得更差。③这二组染料，都不适合染耐氯浸牢度要求高的色单综合以上各点，有理由认为，这组合染料是一个比较适合浸染的、比较经济的、耐光牢度比较好的中浅三元色组合但是 ，必须指出 ：这三只染料配伍浸染 ．也存在一些缺陷：①活性红LF一2B色光暗钝，染不出艳亮红色。而且上色滞后于黄色和蓝色染料。因此染色时间一定要充裕。②在中性盐浴吸色阶段，红、蓝上色滞后 ，三者的上色同步性较差 ，“初 染跳黄”的现象比较突出，容易产生错觉。③在加碱固色初期，红色 、蓝色染料上色迅猛 ，卷染容易产生头尾色差，喷射液流染色容易产生色花。因此加碱要慢要匀。德司达公司也有一组高日晒牢度的浅三元色 ：雷马素黄GL、雷马素红3B、雷马素蓝BB133％。其各项染色性能与台湾永光的C型浅三元色基本相同．I卡u比之下 ，比较适用于连续轧染 ，不太适合于浸染。

3．3 耐氯染料的配伍组合染有耐氯牢度要求的色单，选用染料时。不仅染色性能要有良好的配伍性 ．而且要有较好的耐氯浸牢度 。

活性黄M一3RE、活性红M一3BE、活性蓝M一2GE和活性黄A(B)一4RFN、活性红A(B)一2BFN、活性蓝A(B)一2GLN这二组三元色 ，不仅染色性能相近 ．耐氯牢度也较好其氯浸牢度(GB／T8433—1998标准 ．或ISO．105一E031994标准 )完全可以达到外销3级以上标准唯常用黑色活性染料耐氯稳定性很差 ．其氯浸牢度只有 1—2+_gt 这是 南于活性黑都 是以C．1．5#黑(KN—B黑)为主色 ，另加适量活性橙和活性黄拼混而成 ，其中5#黑 的耐氯牢度很差 。因此 ．染耐氯牢度较好的活性黑色 ，当前还有 问题 只能以耐氯牢度较好的活性三元色拼染。但i元色拼黑又存在着色光容易波动 ，乌黑度不足的问题对耐氯牢度要求更高的色单。如果采用以上二组三元色染色达标仍然有问题时 ．染色物可经耐氯牢度固色剂处理 ．可以使活性染料的耐氯牢度得到明显改善其原理是 ．这类 固色剂与活性氯的反应能力和反应速度比活性染料更高。它能抢先与活性氯发生反应．从而使染料得到保护盐素牢度提升剂DF一2(上海德桑精化1是一个

代表，其应用方法如下 ：

(1)性状 ：阳离子性易溶于水的液体。

(2)使用方法 ：浸染法 ，提升剂2％～4％o.w.f ，40～60℃．20 min。水洗烘干。浸轧法 ．提升剂10～30 g／L室温浸轧烘干。

(3)实用效果 ：对色光影响大多在4级以内，翠蓝变浅明显 ：对日晒牢度影响较小，对翠蓝的影响较明显 ：对耐氯牢度提高显著。

表10 DF一2对活性染料耐氯浸牢度的提高

3．4 染黑色时染料的配伍组合

染黑色 ．大多要求为蓝光黑或红光黑 。因此 ，使用单一染料染色的可能性不大 通常总要外加染料修正色光 ．经实践 ，染黑时染料的配伍组合有二种 。

3．4．1 组 合

主色 活性黑A(B)一ED(作主色调)

副色 活性黑KN—B (调节青光)

次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN等或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN等(调节色光)

3．4．1．1 组合特点

(1)活性黑A(B)一ED染深性好，价格最低，这对染黑色而言经济意义重大。

(2)活性黑A(B)一ED是 以活性黑KN—B为主(含量占60％～80％)．另加低温活性橙GR(含量约 占l0％ 20％)以及少量 中温黄(含量约 占0～10％)相互拼混而成 因而 ．以活性黑KN—B作副色来调节染品的蓝光 ．从染色性能上讲 ．与活性黑A(B)一ED具有良好的一致性。

(3)以中温型活性黄或少量 中温型活性红来修正色光 ．与活性黑KN—B的染色性能，比较接近 。

3．4．1．2 存在问题

在常用拼混黑 中．基本上都是以活性黑KN—B(C．I．5{}黑 )为主色 。而活性黑KN—B实际是藏青色。因此 ．橙色组份在黑色拼混中对提高乌黑度起着举足轻重的关键作用问题是活性黑A (B)一ED中所拼混的活性橙组份是单偶氮母体结构含二氯均三 嗪活性基的橙色染料(相当于低温型活性橙X—GR)。其最佳上色温室温40℃度为20度吸色 、40度固色。这与活性黑KN—B的染色性能相差甚远 。再说 ，低温活性橙的反应性强 ，耐碱 稳 定性 差 ．在 中温 条件下 (60～65 cIC)很容 易水解 。比如 ，10 g／L的染液中加入纯碱 (pH=l 1．0)，60度搅拌4 h．其水解率高达40％左右。因此 ．以低温活性橙拼混的活性黑对工艺条件特敏感 ．染色条件稍有差异 ，便会造成色光的明显波动。

实践表明．这类活性黑若按常规中温型染色丁艺使用 ，会 由于低温橙的亲和力特高．反应性特快 ，骤然上色现象严重 ．在喷射液 流染色时很容易产生“云状色花”：在卷染染色时很容易产生 “头尾色差”。故宜采用“分段染色法”染色。

分段染色法实际是一浴二步法 低温染色时段是使低温橙GR上色 ：中温染 色时段是使5{}黑(KN—B)上色。这符合染料本身染色性能的特定要求。因此 ，具有较好的匀染效果和色光稳定性以染活性黑为例 ：

工艺方法一 ：

实践证明．该组合沾锦程度相对较小 ．可以染 3．4．2 组合二棉锦织物匀一色。

主色活性黑ED—NN(作主色调)

副色 活性黑KN—B f调节蓝光 )

次色 活性黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN(调节色光）

或活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN

3_4_2．1 该组合 的特点

以活性黑ED—NN为代表的拼混黑 ．与活性黑A(B)一ED拼黑有着实质性的不同 ．活性黑ED—NN是真正意义上的中温型染料 。其特点有五个 ：(1)在其拼混组份中完全抛弃了低温橙组份 ．继而以一只双氮母体含 乙烯砜基 的中温型活性橙替 代 由于黑 、橙 、黄 j个拼混组 份皆为乙烯砜 型 ，其反应性能 、稳定性能等基本趋于一致 ，完全 克服了低温橙所带来的弊病

(2)当纤维上 的染料 浓度接近饱和 时 ．同是线型结构 的染料之间通常会产生竞染现象 。即分子量较大的染料会排斥分子量较小的染料 ．从而影响染深性 活性黑ED—NN中的橙色组份 ．特地将二只偶氮基排列成非线型。从而消除 了与具有线型结构的活性黑之问的竞染现象 。产生了良好的加成性 这不仅提高 了ED—NN黑的吸色率 (E值 )和 同色 率(F值 )，浮色率 (E—F)也有所下降。

(3)拼混组份中的黑色染料也在C．I．5#黑的基础上做 了改进 即在母体二个偶氮基的邻位分别引入了二个吸电子基 ．并在其对位又分别引入了二个供 电子基。由于偶 氮基邻 位吸电子基 的吸电子效应 ．有效地降低 了偶氮基氮原子的电子云密度 ，提高了偶氮基的耐光稳定性 ．使其不易发生光氧化作用而变色 、褪色。因此 ，黑色组份 的耐晒牢度有了一定改善。

(4)在ED—NN黑 的添加剂 中，除了常 规元 明粉外 ．还添加了一定量 的阴离子型扩散剂 因此染料的溶解状态较好 ．即使染料浓度较高 ．其凝 聚现象也相对较小 故ED—NN类黑色染料 ．移染透染性较好 、浮色较少 ，湿牢度相对较高 。

(5)由于改进后的黑色组份 中 ，作为 吸电子基团引入了亲水性基团 ；橙色 、黄色组份 又是带有硫酸酯基的乙烯砜染料(硫酸酯基的亲水性大于二氯均三嗪基)，所以ED—NN黑的溶解度 比常规活性黑高约2O％。这对于提高染料的移染性 、透染性 、匀染性和易洗性 、湿牢度等 。都具有实际意义可见 。这种以中温乙烯砜活性黑 、活性橙 、活性黄拼混的活性黑 ，由于三个拼混组份 的染色性能相近 ，所以，不必采用 “分段染色法”染色 ．按常规染色法染色便可

3．4．2．2 缺点

(1)对碱剂敏感 ，加碱后上色快 ，故必须严格控制加碱速度

(2)这类黑色染料 ，由于橙色组份沾染锦纶严重，故不能用于棉锦织物染色。否则会出现“棉为黑色、锦为橙色”的现象(3)售价相对较贵 ，染色成本相对较高。

3．5 染深蓝色时染料 的配伍组合

3．5．1 染灰暗度不太高的深蓝色

主色 活性蓝M一2GE或A (B)一2GLN 作主色调 )

副色 活性黑KN—B(调节色光灰暗度 )

次色 活性 黄M一3RE或活性红M一3BE调色光 )[也可用活性黄A (B)一4RFN或活性红A (B)一2BFN]这组染料的实际染色性能基本相近，配伍性较好。只是由于活性黑KN—B(C．I．5#)．带有双B一羟乙基砜硫酸酯活性基 ，遇碱硫酸酯基会迅速脱落 ，生成乙烯砜 基(D—s02CH=CH )，反应性高 ，在加碱固色初期二次吸色快 ，瞬间上色现象明显。所以固色加碱“先少后多 、缓慢加入”是匀染的关键这里不宜采用活性黑KN—G2RC作灰度调节剂。因活性黑KN—G2RC和活性黑A(B)一ED一样．也是由中温黑与低温橙为主拼混而成的。使用了它，①染色配方会变成 四拼色 、五拼色甚至六拼色 ．染色重现性会下降；②为了确保低温橙GR组份均匀上色，必须采用“分段染色法”染色，染色时间相对较长。

3．5．2 染灰 暗度较 高的藏蓝色

主色 活性黑KN—B(作主色调 )

副色 龙威黑ED—Q(蓝光 )或ED—H(红光 )(调节灰暗度 )

次色 活性黄M一3RE或3RS、A(B)一4RFN(调节色光)

或活性红M一5BE或3BS A(B)一2BFN该组合 的关键点是 ：作灰暗度调节剂的活性黑不能选用中温型染料与低 温型染料 的拼混的黑色染料 ，如KN—G2RC黑 、A(B)一ED黑 、GR黑等 。必须选用真正 的中温型活性黑 ，如龙威黑ED—Q、ED—H：活性染料浸染的配伍技术(巾 ) 2007年 3月 ‘ 37等，、由于三个组份都是 中温型染料 ，所以上色同步性较好 ．色光较稳定 。有较好的重现性。只要采用常规染色工艺染色即可。

3．6 染咖啡色时染料的配伍组合咖啡色的色光最容易波动。因此浸染咖啡色，其重现性往往较差 。

其原冈主要有 i个 ：

(1)在常用中温型活性染料中缺乏棕色色谱。染咖啡色通常总是 以相近 比例 的活性黄 、活性红 、活性黑三个组份拼杂 。由于配方 中没有主色 ，所以对染色条件的变化表现敏感。即使是较小的波动也会给重现性造成影响。拼色时经常使用活性黑KN—G2RC。由于该活性黑 由三只染料拼混而成。所 以染色配方实际成了四拼色或五拼色 特别是该活性黑中拼有低温活性橙GR组份 ．其染色性能与其它 中温型染料相差甚远 而且耐碱性差 ．容易水解。这些因素显然都会给染色重现性造成严重影响。

经实践 ．以下配伍组合相对较好

活性 黄3RS、M一3RE、A(B)一4RFN

活性红3BS、M一3BE、A(B)一2BFN

活性 黑KN—B

该组合的关键点是要以单一结构的活性黑KN—B替代拼混黑KN—G2RC，以消除后者 因组合缺陷给染色匀染性 、重现性带来 的危害。浙江龙盛黑GR、上海万得黑B—GFF、B—ED、浙江舜龙黑A—GFF、A—ED、台湾永光黑GR、GRN、汽巴精化黑W—HF、W一55、日本住友黑EX—F、韩 国京仁黑HF—GR、往司达黑A—X、韩国理禾黑GR等 ，系国产活性黑KN—G2RC的同类产品。因此也不宜拼用。倘若 以浙江龙威黑ED—NN类染料 (三个组份皆为偶氮型乙烯砜染料 )替代活性黑KN—G2RC，其染色性能虽有所改善 ．但 由于配方变为多拼色 (4～5只)。相 比之下 ．其整体色光稳定性还是 以活性黑KN—B较好。龙盛黑ED—NN的同类产 品有 ：龙盛黑ED—Q、ED—H、德司达黑NF、永光黑ED—R、京f■黑EX、理禾黑RWI50、汽巴精化黑W—NN等。该组合的缺点 ：对碱剂敏感 ，二次上色较快(尤其是黑KN—B)。所以碱剂宜先少后多，缓慢加入 ，以防喷染产生“云状色花”．卷染产生“前后色差”.染浅 咖啡色 (棕色 )，相 比之下 ．还是 以三元色拼染为好 因为三元色的上色同步相对较好。