硫酸对四氯合铜的影响
固相反应。在低热温度下，四氯合铜酸钠中加入硫酸，通过固相反应合成了四氯合铜酸二乙铵，利用XRD、IR等对固相反应产物进行了表征，通过DSC、原位升温Uv-Vis等手段研究了产物的热色性。
以活性炭固载硫酸(acsa)为催化剂,在无溶剂条件下催化酮和芳香醛的Cross-Aldol反应,成功合成了16个相应的α,β不饱和缩合产物,反应时间30～100 min,产率可达65%～94%.该方法不仅反应时间短,产率高,催化剂可以重复利用,后处理简单,而且还对环境友好.产物经熔点,IR,~1H NMR,~(13)C NMR确证.
1、NR是指的天然橡胶。天然橡胶（NR）是一种以顺-1，4-聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，其成分中91%～94%是橡胶烃（顺-1，4-聚异戊二烯），其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。天然橡胶是应用最广的通用橡胶。
2、IR是指的异戊橡胶。异戊橡胶一种用于轮胎生产的高性能橡胶，以其稳定的化学性质被广泛运用于轮胎制造行业之中。它具有很好的弹性、耐寒性（玻化温度-68℃）及很高的拉伸强度。在耐氧化和多次变形条件下耐切口撕裂比天然橡胶高，但加工性能如混炼、压延等比天然橡胶稍差。
3、SBR是指的丁苯橡胶。又称聚苯乙烯丁二烯共聚物。其物理机构性能，加工性能及制品的使用性能接近于天然橡胶，有些性能如耐磨、耐热、耐老化及硫化速度较天然橡胶更为优良，可与天然橡胶及多种合成橡胶并用，广泛用于轮胎、胶带、胶管、电线电缆、医疗器具及各种橡胶制品的生产等领域，是最大的通用合成橡胶品种，也是最早实现工业化生产的橡胶品种之一。
4、BR是指的顺丁橡胶。顺丁橡胶是顺式-1,4-聚丁二烯橡胶的简称，其分子式为(C4H6)n。顺丁橡胶是由丁二烯聚合而成的结构规整的合成橡胶，其顺式结构含量在95%以上。根据催化剂的不同，可分成镍系、钴系、钛系和稀土系（钕系）顺丁橡胶。顺丁橡胶是仅次于丁苯橡胶的第二大合成橡胶。
5、NBR是指的丁腈橡胶。丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的，丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产，耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好，粘接力强。其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差，绝缘性能低劣，弹性稍低。 丁腈橡胶主要用于制造耐油橡胶制品。简称NBR，由丁二烯与丙烯腈共聚而制得的一种合成橡胶。是耐油(尤其是烷烃油)、耐老化性能较好的合成橡胶。
6、EPDM是指的三元乙丙橡胶。三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯和少量的非共轭二烯烃的共聚物，是乙丙橡胶的一种，以EPDM（Ethylene Propylene Diene Monomer）表示，因其主链是由化学稳定的饱和烃组成，只在侧链中含有不饱和双键，故其耐臭氧、耐热、耐候等耐老化性能优异，可广泛用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、胶带、汽车密封件等领域。
参考资料：百度百科-天然橡胶
百度百科-异戊橡胶
百度百科-丁苯橡胶
百度百科-顺丁橡胶
百度百科-丁腈橡胶
百度百科-三元乙丙橡胶
Au3+ +4Cl- →AuCl4-
Au + Cl2 + NOCl = AuCl3 + NO↑
3Pt + 4Cl2AuCl3 + HCl = H[AuCl4]
PtCl4 +2HCl = H2[Pt Cl6] Au + HNO3 + 4HCl = H[AuCl4] + NO↑+ 2H2O
3Pt + 4HNO3 + 18HCH2SO4(浓)+Cu====(加热)CuSO4+H2l = 3H2[Pt Cl6] + 4NO↑+ 8H2O
2、丁苯橡胶（SBR） 丁二烯和苯乙烯的共聚体。性能接近天然橡胶，是目前产量最大的通用合成橡胶，其特点是耐磨性、耐老化和耐热性超过天然橡胶，质地也较天然橡胶均匀。缺点是：弹性较低，抗屈挠、抗撕裂性能较差；加工性能差，特别是自粘性差、生胶强度低。使用温度范围：约－50℃~＋100℃。主要用以代替天然橡胶制作轮胎、胶板、胶管、胶鞋及其他通用制品。
3、顺丁橡胶（BR） 是由丁二烯聚合而成的顺式结构橡胶。优点是：弹性与耐磨性优良，耐老化性好，耐低温性优异，在动态负荷下发热量小，易于金属粘合。缺点是强度较低，抗撕裂性差，加工性能与自粘性差。使用温度范围：约－60℃~＋100℃。 一般多和天然橡胶或丁苯橡胶并用，主要制作轮胎胎面、运输带和特殊耐寒制品。
4、异戊橡胶（IR） 是由异戊二烯单体聚合而成的一种顺式结构橡胶。化学组成、立体结构与天然橡胶相似，性能也非常接近天然橡胶，故有合成天然橡胶之称。它具有天然橡胶的大部分优点，耐老化由于天然橡胶，弹性和强力比天然橡胶稍低，加工性能差，成本较高。使用温度范围：约－50℃~＋100℃ 可代替天然橡胶制作轮胎、胶鞋、胶管、胶带以及其他通用制品。
5、氯丁橡胶（CR） 是由氯丁二烯做单体乳液聚合而成的聚合体。这种橡胶分子中含有氯原子，所以与其他通用橡胶相比：它具有优良的抗氧、抗臭氧性，不易燃，着火后能自熄，耐油、耐溶剂、耐酸碱以及耐老化、气密性好等优点；其物理机械性能也比天然橡胶好，故可用作通用橡胶，也可用作特种橡胶。主要缺点是耐寒性较差，比重较大、相对成本高，电绝缘性不好，加工时易粘滚、易焦烧及易粘模。此外，生胶稳定性差，不易保存。使用温度范围：约－45℃~＋100℃。主要用于制造要求抗臭氧、耐老化性高的电缆护套及各种防护套、保护罩；耐油、耐化学腐蚀的胶管、胶带和化工衬里；耐燃的地下采矿用橡胶制品，以及各种模压制品、密封圈、垫、粘结剂等。
6、丁基橡胶（IIR） 是异丁烯和少量异戊二烯或丁二烯的共聚体。最大特点是气密性好，耐臭氧、耐老化性能好，耐热性较高，长期工作温度可在130℃以下；能耐无机强酸（如硫酸、硝酸等）和一般有机溶剂，吸振和阻尼特性良好，电绝缘性也非常好。缺点是弹性差，加工性能差，硫化速度慢，粘着性和耐油性差。使用温度范围：约－40℃~＋120℃。主要用作内胎、水胎、气球、电线电缆绝缘层、化工设备衬里及防震制品、耐热运输带、耐热老化的胶布制品。
7、丁晴橡胶（NBR） 丁二烯和丙烯晴的共聚体。特点是耐汽油和脂肪烃油类的性能特别好，仅次于聚硫橡胶、丙烯酸酯和氟橡胶，而优于其他通用橡胶。耐热性好，气密性、耐磨及耐水性等均较好，粘结力强。缺点是耐寒及耐臭氧性较差，强力及弹性较低，耐酸性差，电绝缘性不好，耐极性溶剂性能也较差。使用温度范围：约－30℃~＋100℃。主要用于制造各种耐油制品，如胶管、密封制品等。
8、氢化丁晴橡胶（HNBR） 丁二烯和丙烯晴的共聚体。它是通过全部或部分氢化NBR的丁二烯中的双键而得到的。其特点是机械强度和耐磨性高，用过氧化物交联时耐热性比NBR好，其他性能与丁晴橡胶一样。缺点是价格较高。使用温度范围：约－30℃~＋150℃。 主要用于耐油、耐高温的密封制品。
9、乙丙橡胶（EPM\\EPDM） 乙烯和丙烯的共聚体，一般分为二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶。特点是抗臭氧、耐紫外线、耐天候性和耐老化性优异，居通用橡胶之首。电绝缘性、耐化学性、冲击弹性很好，耐酸碱，比重小，可进行高填充配合。耐热可达150℃，耐极性溶剂－酮、酯等，但不耐脂肪烃和芳香烃，其他物理机械性能略次于天然橡胶而优于丁苯橡胶。缺点是自粘性和互粘性很差，不易粘合。使用温度范围：约－50℃~＋150℃。 主要用作化工设备衬里、电线电缆包皮、蒸汽胶管、耐热运输带、汽车用橡胶制品及其他工业制品。
氨是磺酸是重要的精细化工产品，广泛应用于金属和陶瓷制造的多种工业设备和民用清洗剂、石油并处理剂和清洗剂、电镀工业用剂电化学抛光用剂、沥青乳化剂、蚀刻剂、染料医药及颜料工业用磺化剂、染色用剂、高效漂白剂、纤维、纸张用阻燃剂、柔软剂、树脂交联促进剂、除草剂、防枯剂以及标准分析试剂等各个领域中。
氨基磺酸可以制成极纯的常温时稳定的结晶体，其水溶液具有与盐酸、硫酸同等的强酸性，别名固体硫酸。不挥发，不吸湿，对人身毒性极小，但皮肤不能长时间与氨基磺酸接触，更不能进入眼睛。氨基磺酸生产工艺过程简单，反应较容易控制，原料及设备都较容易解决，废水也容易处理，副产物可以有效利用。该产品可以代替硫酸，其包装、贮存、运输都很方便。
自从氨基磺酸工业化生产以来，由于应用范围不断扩大，产品产量也相应增长。日本在1965年年产量为1.4万吨，1980年售价每公斤为140～160日元。日本生产厂有富士的日产化学公司，年产7.2千吨；大阪的大喜产业公司，年产3千吨。美国年产量为5万吨，在1984年每100磅售价为38～41美元。我国生产氨基磺酸厂有无锡硫酸厂，扩建后的生产能力为年产600吨，上海硫酸厂，年生产能力为1000吨。售价每吨为2800～3000元。
氨基磺酸
Sulfamic acid
CAS No.： 5329-14-6
氨基磺酸的性质
氨基磺酸的物理性质
分子量 97.09
熔点：215-225°C (dec.)
水溶性：146.8 g/L (20°C)
外观：H2NSO2OH白色斜方晶体。无味无臭，不挥发，不吸湿
密度：2.126，
熔点：205℃（209℃开始分解，260℃分解放出SO2、SO3、N2和水及其它微量产物）
折射率：α型1.553，β型1.563，γ型1.568
折射系数（25±3℃）：1.553～1.568
离解常数：1.10×10-2
生成热：685.9kJ/mol
溶解性：易溶于水和液氨，在水溶液中呈中等酸性，微溶于甲醇，不溶于乙醇和乙醚。
利用氨基磺酸及其盐类与多种金属化合物都能生成可溶性盐类，在水中溶解高度不析出沉淀而对金属的腐蚀小的特点，作为清洗剂可除去铁、钢、铜、不锈钢、铅、陶瓷等制造的机器、设备中在使用过程中生成的铁锈和水垢。
氨基磺酸作为清洗剂，因为它是固体，具有贮存、运输方便，容易配制等很多优点，特别适用远途使用。
氨基磺酸清洗剂使用范围很广，可用于清洗锅炉、冷凝器、换热器、夹套及化工管道。在啤酒厂用它清除玻璃衬里贮罐、锅、开口啤酒冷却器，啤酒桶上的垢层；清洗搪瓷厂的蒸发器，以及造纸厂的设备等；在空调方面可除去冷却系统、蒸发冷凝器的铁锈、水垢；海轮用它可清除海水蒸发器（蒸馏设备）、换热器和盐水加热器内的海藻、水垢；可以清洗铜壶、散热器、餐具洗涤机理、银器、抽水马桶、瓷砖、食品和奶酷加工设备的水垢；可以清除沉积在蒸煮器上的蛋白质以及鲜肉、蔬菜、奶酪加工厂中使用的消毒吕上的沉积物。美国农业部准许将氨基磺酸用在鲜肉、家禽、兔、蛋加工企业上作酸性清洗剂。
将氨基磺酸溶液注入碳酸盐岩产油层。因为氨基磺酸容易和油层岩石起反应，能避免反应生成盐的沉积，处理费用比用盐酸略高些，但石油产量倍增。美国用羟基乙酸钾48.5%，氨基磺酸3.4%。润湿剂0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢层，处理时间约30小时
汽车外壳先电镀锡-锌合金，然后上漆，漆膜的粘接力就会增加。
镀金或合金时普遍采用氨基磺酸，镀金、银、金-银合金的电镀液是每立升水中含氨基磺酸60～170克。镀银女服饰针的典型电镀液是每立升水中含氨基磺酸125克，可获得表面非常光亮的镀银。在新的含水镀金电镀液中碱金属氨基磺酸盐、氨基磺酸铵或氨基磺酸可作为导电、缓冲作用的化合物使用。
从镀镍废液中回收时是用阳离子交换树脂吸附处理而后用氨基磺酸清洗树脂，使被吸附的解吸出来，树脂获得再生。例如处理400ppmNi的电镀废液，用150克/升的氨基磺酸50ml，回收的(NH2SO3)2112克/升，NiSO4148克/升。在镀镍部件修复时需要镍上镀镍，在其阳极处理时可用100克/升的氨基磺酸处理。在镀镍前的镀镍表面要用0.003～0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。
镀铜液的氨基磺酸含量为3～20升，氨基磺酸的作用是使镀层细密而富有延展性，其粘度力高。
镀铱时NH2SO3H/Ir≥7，获得的铱镀层无裂纹，铱层厚15微米，粘接力大，该产品有自动抗污染设备中显示出良好的活性。
在银器、电器元件上镀铑-铼合金时，电渡液中含氨基磺酸为100克/升，当镀层厚为≤5微米时就有很高硬度和很强的耐腐蚀性，而且电镀层非常光亮，美观。
在黄铜上光洁美观的铑-铼电渡层硬度高，耐腐蚀，电镀液含氨基磺酸100克/升，浓硫酸50克/升，铑(如硫酸盐)2克/升，铼〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升，在65℃和1～2安/分米2的条件，沉积速度3～4毫克/安分。
意大利已使用氨基磺酸铅浴代替氟硅酸浴，可减少污染。在防蚀铝工业上有多种用途。产品光泽好，加工性能优良。
硫酸汞（化学式HgSO 4 ，式量296.65），白色晶体，有毒。密度6.47g/cm 3 。与少量水形成一水合物。与大量水（特别是在加热情况下）分解形成碱式盐和硫酸。溶于酸，不溶於乙醇。用于制甘汞、升汞和蓄电池组，并用作乙炔水化成乙醛的催化剂等。由汞或氧化汞与硫酸作用而制得。
硫酸汞有剧毒，操作时应按规定要求佩戴防护器具。该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
基本介绍中文名 ：硫酸汞 英文名 ：Mercury(II) sulfate 化学式 ：HgSO4 分子量 ：296.65 CAS登录号 ：7783-35-9 EINECS登录号 ：231-992-5 密度 ：6.47 外观 ：白色晶体 物化性质,制备方法,主要用途,计算化学数据,危害说明,毒理学资料,生态学资料,危害控制,伤害处理,现场处理,防护措施,消防方法,废弃处理,危害防范,预防措施,环境标准,监测方法,贮运方法,安全信息, 物化性质 溶于盐酸、热稀酸和浓的氯化钠溶液。不溶于丙酮和氨水。 硫酸汞红外图谱(IR1) 加热首先变黄，但不分解，继而变棕，冷却后颜色消失。加热较高温度则分解。 光对其分解有一定促进作用，当加热到红热时发生分解。在水中水解生成黄色的不溶性碱式盐和硫酸，但可溶于热的稀硫酸和浓的氯化钠溶液中。 制备方法 方法一：由黄氧化汞和硫酸溶液反应，经蒸发浓缩、冷却、过滤，制得硫酸汞： HgO+H 2 SO 4 =HgSO 4 +H 2 O 方法二：使汞与过量的浓硫酸共热，可以生成硫酸汞。向100mL浓硫酸中加入约50g汞，在通风柜中加热，反复蒸发，使汞全部反应，并继续加热一段时间，即生成硫酸汞。将生成物置于古氏坩埚上，迅速用3.5mol/L的硫酸洗涤，并抽吸至完全干燥。 方法三：将氧化汞溶入稀硫酸中，可制得硫酸汞。 将16mL浓硫酸加入到145mL水中配制成稀硫酸溶液，在不断搅拌下向硫酸溶液中加入30g黄色的氧化汞HgO。等氧化汞溶解完之后，将1g活性炭加入到该溶液中，进行充分搅拌后过滤。蒸发滤液，并将生成的硫酸汞结晶用瓷勺捞出，在布氏漏斗中抽干。然后使产品在300～400℃的温度下干燥，直至成为完全干燥的颗粒状，最后移入深色瓶中保存。 方法四：将汞与30%过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应，也能生成硫酸汞。 主要用途 在溴化不饱和键滴定法（brominating unsaturated bond determination）中，作加成反应的催化剂。 电池电解液。通用试剂，用于巴比妥及胱氨酸测定。也用于制药工业。 以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂，以苯并三氮唑（BTA）、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料，采用两步法合成4-羟基苯并三氮唑（4-OH-BTA）。 用作分析试剂，如测定化学耗氧量时消除氯离子的干扰。定氮时用作催化剂。 硫酸汞可用于制备其他汞化合物，如： HgSO 4 悬浮液与浓NH 4 SCN溶液反应可制备硫氰酸汞铵： HgSO 4 与NaCl作用，经升华制得氯化汞： 用Hg（或甲醛、SO 2 ）还原HgSO 4 ，可制备硫酸亚汞。 计算化学数据 1．疏水参数计算参考值（XlogP）：无 硫酸汞分子结构 2．氢键供体数量：0 3．氢键受体数量：4 4．可旋转化学键数量：0 5．互变异构体数量：无 6．拓扑分子极性表面积：88.6 7．重原子数量：6 8．表面电荷：0 9．复杂度：62.2 10．同位素原子数量：0 11．确定原子立构中心数量：0 12．不确定原子立构中心数量：0 13．确定化学键立构中心数量：0 14．不确定化学键立构中心数量：0 15．共价键单元数量：2 危害说明 毒理学资料 危险性类别：剧毒品。 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：急性中毒一般起病急，有头痛、头晕、低热、口腔炎、皮疹、呼吸道 *** 症状、肺炎、肾损害。慢性汞中毒表现有：神经衰弱，震颤，口腔炎，齿龈有汞线等。 急性毒性：LD 50 ：57mg/kg（大鼠经口）；LC 50 ：40mg/kg（小鼠经口）。 生态学资料 该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。应特别注意对水体的污染。 危害控制 伤害处理 急救措施 皮肤接触：皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 现场处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。 小量泄漏：小心扫起，收集于密闭容器中。 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 防护措施 工程控制：密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其他防护：工作场所禁止吸菸、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 消防方法 危险特性：本身不能燃烧。遇高热分解释出高毒烟气。 有害燃烧产物：氧化硫、汞。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 废弃处理 用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量少时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节pH至7完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。 危害防范 预防措施 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 环境标准 最高容许浓度： 大气：0.0003mg/m 3 （Hg，居住区）。 职业接触限值： 前苏联MAC（mg/m 3 ）：0.2/0.05（Hg）； TLVTN：0.1mg（Hg）/m 3 （皮）。 监测方法 冷原子吸收法。 贮运方法 贮存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 运输方法：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 安全信息 危险运输编码 UN1645 6.1/PG 2 危险品标志 极毒 危害环境 安全信息 S13：远离食品、饮料和动物饲料。 S28：接触皮肤之后，立即使用大量皂液洗涤。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 危险类别码 R33：有累积作用危险。 R26/27/28：吸入、与皮肤接触和吞食有极高毒性。 R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。
solid 水溶解度 31.6 g/100 ml (0 °C) 熔点 110 °C (− 4H2O) 150 °C (− 5H2O) 650 °C dep. 结构 调整结构 ? 晶体结构 三斜晶 热力学数据 构造标准焓 ΔfH°solid -769.98 kJ/mol 标准摩尔熵S°solid 109.05 J.K−1.mol−1 安全数据 EU分类 有害，对环境有危险 R-Phrases R22
R36/38
R50/53 S-Phrases S2
S22
S60
S61 PEL-TWA (OSHA) 1 mg/m3 IDLH (NIOSH) 100 mg/m3 闪点 不可燃 RTECS编号 GL8800000 补充数据 结构和属性 n
εr
e 热力学数据 状态 固、液、气 光谱数据 UV
IR
NMR
MS 相关化合物 其他离子 硫酸亚铜 硫酸镍 硫酸锌 除特殊声明，以数据是物质在 标准状态(25°C
100kPa)下给出 声明和参考
去中药房应该可以购买 同医师话要蓝矾 应该不需太多钱 = = = = = 硫酸铜 Copper Sulphate (化学式﹕CuSO4) 又名「蓝矾」或「胆矾」，蓝色结晶体。 一般中学均会用作结晶或电解等实验。 分子式﹕CuSO4·5H2O，其中氧化铜（CuO）约占31.87%，氧化硫（SO3）占32.06%，水（H2O）占36.07% 蓝矾晶体形状属于三斜晶系（triclinic），外型有柱状、板状、椎状或纤维状。 呢种晶体好易碎；亦好容易溶解于水中，所以收藏晶体时，有可能会被湿气、水份影响。 「蓝矾」是中药，具有解表作用，即是指清内热。所以普通药房(包括中药店)会有得卖，但通常只卖三钱(仲要粒状，即小晶石)。一般要配其他中药一起煮，因过量有呕吐征状，不建议饮用。胆矾的矿物晶体及水溶液曾经被应用于清除水道或池塘中生长的植物，但是这对环境造成了严重的重金属（铜）污染，因此现在已经被禁止了。 = = = = = 在中国，胆矾还可作为中药。本草纲目所提及的胆矾(石胆、黑石、君石、毕石、铜勒、立制石) ... 其他更多的别名包括﹕石液、蓝矾、翠胆矾等；其效能有催吐、祛翳、解毒、化痰，还可治咽喉壅塞，舌肿，牙疳，肿毒，痔疮等。 在国外，胆矾又名「copper vitriol（意思指「铜矾」）」或「blue vitriol（意思指「蓝矾」）」，佢正式的英文名称Chalcanthite乃源自希腊文，「chalkos」、「anthos」的意思分别是「黄铜」以及「花」，后者与晶体外型有关，而前者则是化学成分。
参考: Yahoo
Me
优级纯（GR，绿标签）（一级品）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
分析纯（AR，红标签）（二级品）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）（三级品）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
实验纯（LR，黄标签）： 主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
硫酸（化学式：H2SO4），硫的最重要的含氧酸。无水硫酸为无色油状液体，10.36℃时结晶，通常使用的是它的各种不同浓度的水溶液，用塔式法和接触法制取。前者所得为粗制稀硫酸，质量分数一般在75%左右；后者可得质量分数98.3%的浓硫酸，沸点338℃，相对密度1.84。
硫酸是一种最活泼的二元无机强酸，能和绝大多数金属发生反应。高浓度的硫酸有强烈吸水性，可用作脱水剂，碳化木材、纸张、棉麻织物及生物皮肉等含碳水化合物的物质。与水混合时，亦会放出大量热能。
其具有强烈的腐蚀性和氧化性，故需谨慎使用。是一种重要的工业原料，可用于制造肥料、药物、炸药、颜料、洗涤剂、蓄电池等，也广泛应用于净化石油、金属冶炼以及染料等工业中。常用作化学试剂，在有机合成中可用作脱水剂和磺化剂。
扩展资料：
稀硫酸特性性质：
1、可与多数金属（比铜活泼）和绝大多数金属氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水；
2、可与所含酸根离子对应酸酸性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸；
3、可与碱反应生成相应的硫酸盐和水；
4、可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气；
5、加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解；
6、能与指示剂作用，使紫色石蕊试液变红，使无色酚酞试液不变色。
参考资料来源：百度百科-硫酸
