比较醋酸，乙二酸，甲酸，丙酸的酸性强弱 说出理由
酸性的强弱可通过电离常数来确定，对多元酸来说，主要看它的一级电离常数就可以了，需要注意的是它的强弱跟它是几元酸无关，这个概念要清楚。
乙二酸一级电离常数Ka1=5.9×10^-2
，二级电离常数Ka2=6.4×10^-5，甲酸的电离常数为Ka=1.77×10^-4，所以乙二酸的酸性比甲酸强，甲酸、乙酸、丙酸的电离常数逐渐减小，所以甲酸、乙酸、丙酸的酸性逐渐减弱。对饱和一元脂肪酸，它的酸性随碳原子数的增加而减弱，这也可以用大学里的供电子的诱导效应来解释。
结论：酸性：乙二酸>甲酸>乙酸>丙酸。
酸性由强到弱依次是乙二酸、甲酸、乙酸.
因为乙二酸是二元酸，电离出的氢离子最多，所以酸性最强，又羧酸的溶解性随分子量的增大而减小，所以甲酸电离出的氢离子比乙酸多，所以酸性比它强。
而乙酸酸性强于碳酸,碳酸酸性强于苯酚,所以也比苯酚强啦.
有:甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚
2
CH3COOH
+
Na2CO3
＝
2
CH3COONa
+
H2O
+
CO2↑
C6H5OH(苯酚)
+
Na2CO3
→
C6H5ONa(苯酚钠)
+
NaHCO3
所以
乙酸＞碳酸＞苯酚
碳链越长，碳链原子团对羧基中氢原子的约束力越强，氢原子越难以电离，这样甲酸酸性最强
>乙酸>丙酸。
一分子草酸（乙二酸,HOOC—COOH）上有两个羧基(—COOH)，一分子甲酸(H—COOH)、一分子乙酸（CH3—COOH）上都只有一个羧基。而羧基越多，就能电离出更多氢离子(H+),使溶液呈酸性：—COOH → —COO- + H+。
我估计是比较一级电离.
乙二酸结构为HOOC-COOH,2个羧基直接相连,都是强大的吸电子基.这样会使另一个羧基上电子密度降低,不易吸引质子,即更容易电离.
而丙二酸为HOOC-CH2-COOH这样2个羧基就相隔较远,吸电子效应不如乙二酸,所以比乙二酸难电离H+,所以酸性为丙二酸<乙二酸.
PS:因为一般来说1级电离都远大于2级,所以二次电离可以忽略`
第二个问题:4种物质可写成R-COOH,根据R的吸电子效应可以比较酸性,吸电子效应越强,则相邻的羧基越容易电离出H+.
3个氯的吸电子能力比一个氯原子大,一个氯原子又比羟基大,而甲基直接就是个给电子基,所以乙酸酸性最弱,即符合顺序三氯乙酸>氯乙酸>羟基乙酸>乙酸.
有问题找我.
