盐酸氨酚喹啉简介
目录1 拼音2 药品说明书 2.1 盐酸氨酚喹啉的别名2.2 适应症2.3 用量用法2.4 注意事项2.5 规格 1 拼音
yán suān ān fēn kuí lín
2 药品说明书2.1 盐酸氨酚喹啉的别名氨酚喹盐酸克疟喹 ,盐酸氨酚喹啉,阿莫地喹,卡马喹
2.2 适应症本品为一种有效的裂殖体杀灭剂，能迅速控制临床症状。其特点是副反应较氯奎少，对肝病患者也可用，对儿童应用更为适宜，常与伯氨奎琳合用。
2.3 用量用法(1)治疗：每日服0．6g（盐基），第2、3日各服0．4g（盐基）。(2)抗复发及预防：每次服0．4g，每周1次。
2.4 注意事项偶有胃肠道反应：长期服用可引起指甲、皮肤与硬腭成青灰色。
2.5 规格
片剂：0．26g（相当于盐基0．2g）。
目录1 拼音2 药品标准 2.1 正式名2.2 汉语拼音2.3 标准号2.4 拉丁文或英文2.5 主要活性成分2.6 性状2.7 鉴别2.8 检查2.9 含量测定2.10 作用与用途2.11 用法与用量2.12 注意2.13 剂量2.14 标示量2.15 类别2.16 制剂2.17 规格2.18 贮藏2.19 有效期 1 拼音
yán suān wù yǐ kuí mí
2 药品标准2.1 正式名盐酸戊乙奎醚
2.2 汉语拼音Yansuan Wuyikuimi
2.3 标准号WS327(X286)99
2.4 拉丁文或英文Penehyclidine Hydrochloride
2.5 主要活性成分
本品为3（2环戊基2羟基2苯基乙氧基）奎宁环烷盐酸盐。
2.6 性状本品为白色或类白色粉末；无臭；味苦。
本品在水、甲醇或氯仿中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中几乎不溶。
2.7 鉴别（1）取本品约1mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液1滴，于热
中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 中国药品生物制品检定所 审核
国家药品监督管理局药品审评委员会 审订
中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 提出
本标准自1999年10月21日起试行，试行期3年。
保护期12年，保护期内，其它单位不得仿制。
水浴上温热2～3分钟，显红紫色。
（2）取本品，加水溶解制成每1ml中约含1.5mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在250±2nm、256±2nm、261±2nm的波长处有最大吸收，吸收度256nm与吸收度250nm的比值应为1.1～1.3。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
（4）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。
2.8 检查酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H），pH值应为5.0～6.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品20mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
外消旋体比值 照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇0.02mol/L磷酸二氢钾溶液三乙胺（50∶50∶0.5）（用磷酸溶液调节pH值为5.0）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按外消旋体Ⅰ计算应不低于1000，外消旋体Ⅰ峰与外消旋体Ⅱ峰的分离度应符合规定。
测定法 精密称取本品适量，加甲醇溶解制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液。量取20μl注入液相色谱仪，按峰面积归一化法计算，外消旋体Ⅰ的峰面积占外消旋体Ⅰ和外消旋体Ⅱ总峰面积的40～60%，外消旋体Ⅱ的峰面积占外消旋体Ⅰ和外消旋体Ⅱ总峰面积的60～40%。
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中约含40mg的溶液作为供试品溶液；另取3奎宁醇对照品与3[2环戊基2苯基2（2环戊基2羟基2苯基乙氧基）乙氧基]奎宁环烷盐酸盐对照品，分别加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照品溶液（1）与（2），照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷异丙醇浓氨溶液（6∶3∶0.3）为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液如显杂质斑点，分别与对照品溶液（1）与（2）所显的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典1995年版二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
2.9 含量测定取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.19mg的C20H29NO2·HCl。
2.10 作用与用途抗胆堿药。用于有机磷毒物（农药）中毒急救治疗和中毒后期或胆堿酯酶老化后维持阿托品化。
2.11 用法与用量2.12 注意青光眼患者禁用。
2.13 剂量肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量：轻度中毒1～2mg，中度中毒2～4mg，重度中毒4～6mg，同时伍用氯磷定治疗。首次用药45分钟后，可酌情重复应用首次半量1～2次。中毒后期当胆堿酯酶老化后，每次可应用1～2mg维持阿托品化，每次间隔8～12小时。
2.14 标示量按干燥品计算，含C20H29NO2·HCl不得少于99.0%。
2.15 类别2.16 制剂肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量：轻度中毒1～2mg，中度中毒2～4mg，重度中毒4～6mg，同时伍用氯磷定治疗。首次用药45分钟后，可酌情重复应用首次半量1～2次。中毒后期当胆堿酯酶老化后，每次可应用1～2mg维持阿托品化，每次间隔8～12小时。
2.17 规格2.18 贮藏密闭保存。
2.19 有效期暂定五年。
奎宁
英文名：Quinine
药理：
药效学
奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效，不能根治良性疟，长疗程可根治恶性疾，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎宁对心脏有抑制作用，延长不应期，减慢传导，并减弱其收缩力。本品对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。
药动学
口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约 70％。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度最高，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后 l～3小时血药浓度达到峰值，T1/2为 8.5小时。奎宁于肝中被氧化分解，迅速失效，其代谢物及少量原形药(约 10％)均经肾排出，服药后 15分钟即出现于尿中，24小时后几乎全部排出，故奎宁无蓄积性。
适应症：
用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟。也可用于治疗间日疟。
用法用量：
1．成人常用量①用于治疗耐氯喹虫株引起的恶性疟时，采用硫酸奎宁，每日 1.8g，分次服用，疗程 14日。严重病例(如脑型)可采用二盐酸奎宁，按体重 5- 10mg/kg(最高量 500mg)，加入氯化钠注射液 500ml中静脉滴注，4小时滴完，12小时后重复一次，病情好转后改口服。②本品已不作为间日疟的首选药，必要时控制症状可口服重硫酸奎宁，第一日一次0.48g，第二日一次 0.36g，每日 3次，连服 7日。
2．小儿常用量用于治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟时，小于1岁者每日给硫酸奎宁 0.1 — 0.2g，分 2— 3次服，1一 3岁 0.2— 0.3g，4— 6岁，0.3— 0.5g,7一 11岁为 0.5— 1g，疗程 10日。重症患者应用二盐酸奎宁注射液剂量同成人，按体重 5— 10mg/kg(最高量 500mg)。
[制剂与规格]硫酸奎宁片0.3g
重硫酸奎宁片0.12g
二盐酸奎宁注射液(1) 1ml：0.25g(2) 1ml：0.5g(3) 10ml：0.25g
复方奎宁注射液：每支 2ml，含盐酸奎宁0.136g、咖啡因 0.034g、乌拉坦 0.028g
肌注,一次0.25-0.5g,一日1-2次口服一次0.3-0.6g,一日3次.
禁用慎用：
孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘，引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天缺损。哺乳期妇女慎用。
对于哮喘病人、心房颤动及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、重症肌无力、视神经炎患者均应慎用。
心肌病及孕妇禁用.用奎宁治疗脑性
这样可以么？
与抗巴胺药样，短效的苯奎琳衍生物可明显抑制对催吐化学感受区的 *** 主要用于预防和治疗手术后恶心和呕吐；它有助于预防癌症化疗所致恶心、呕吐，对接受阿霉素治疗的病人仅可解除其中20％的呕吐，还可用于妊娠期和儿童，但资料尚不充分。
【用量用法】
肌内（推荐方法）：成人每千克体重0．5～1mg，于抗肿瘤药给药或急诊麻醉前至少15分钟给予（血浆半衰期约40分钟）。一剂量可于1小时内重复1次，然后视需要每3～4小时给药1次。静脉内：粉针剂必须以含有苯甲醇或对羟苯甲酸甲酯及对羟苯甲酸丙酯的灭菌注射液或灭菌注射用水2．2ml，重新开始配制。当期望15分钟以内达治疗浓度时，成人1次可给每千克体重0．2～0．4mg。此药可稀释于5％葡萄糖液、氯化钠注射液或乳酸（Ringer）注射液，注射时间1～3分钟，或作静脉内输注。随后应改为肌肉给药。Emete－con（Roerig）：粉针剂相当于苯奎胺50mg。
【注意事项】
1.本品严重不良反应比吩噻嗪类少，最常见有嗜睡、寒颤。 2.少病人有抗胆碱能反应，如口干、视物模糊。 3.有高血压、低血压、心房纤维性颤动以及心房和心室期前收缩。 4.静脉内快速给药，可致血压突然升高。麻醉病人不论以何方式给药，甚至给低于止吐作用所需的剂量，都可致心律失常。 【规格】 针剂：每支0．5mg、1mg。
