为什么:乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应和氧化反应
乙醇有-OH
羟基
乙酸有-COOH
乙酸与乙醇反映生成CH3COOC2H5实际就是C2H5取代H末端H可被取代
醇被氧化条件:羟基连的碳上有氢
有活泼基团即可发生取代反应,比如乙醇羟基可被卤素取代,乙酸羧基氢可被烷烃取代,乙酸乙酯的酯基可以被格氏试剂进攻发生取代,乙酸乙酯的羰基边的甲基氢也可被卤素等取代
足够活泼就可以被取代
乙醇可以发生取代反应。
乙醇发生取代反应有两种:
1、与HX发生取代反应
分子中b键断裂,化学方程式为
2、分子间脱水成醚
一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为
乙酸也可以发生取代反应。
乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应,化学方程式为
扩展资料取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。由于取代反应广泛存在,几乎所有的有机物都能发生取代反应。
包括:
1、卤代反应:如甲烷、苯的卤代反应。
2、硝化反应:如苯、甲苯硝化反应。
3、水解反应:卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。
4、酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。
注意事项:
1、取代与置换不同,置换中一定有单质参加反应,并生成一种新的单质,而取代则不一定有单质参加反应或生成。
2、被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团,而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团,也可以是无机物分子中的原子或原子团。
参考资料来源:百度百科-取代反应
B.石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都主要含碳、氢元素,是碳氢化合物,故B正确;
C.油脂、蛋白质都能水解,糖类中单糖不能水解,故C错误;
D.蛋白质溶液中,加入浓的硫酸铵溶液发生盐析有沉淀析出,加入水后沉淀溶解,故D正确.
故选:C.
乙醇取代反应就是酯化反应.
酯化反应
醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。
分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羧基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。如
羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。如乙酸跟乙醇可生乙酸乙酯。
HOOC—COOH+CH3CH2OH→HOOC—COOCH2CH3+H2O
同系物的概念:一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团,羟基例外,酚和醇不能成为同系物,如苯酚和苯甲醇)。
所谓的同一物质,也就是说具有相同的官能团。
官能团常常出现在有机化学中,指的是:官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。
上述的三种物质的官能团分别是:-OH,-COOH,-COO-
常见的官能团有:-X、-OH、C=C,-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,-COO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、烯烃、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类、酯类的化学性质。
官能团之间的转化常常通过取代反应、消去反应、加成反应等得到
1、醇羟基与碳碳双键的转换:
例如:
CH3CH2OH-(浓硫酸,170℃加热)-CH2=CH2↑+H2O……消去反应
CH2=CH2+H2O->CH3CH2OH……加成反应
2、卤代烃与醇羟基之间的转化:
例如:CH3CH2Cl+NaOH-(水溶液,Δ)-CH3CH2OH+NaCl……取代反应
只有将各种官能团的性质熟练掌握,才能各种有机物之间的联系。