二羟基苯甲酸和乙酸酐反应
二羟基苯甲酸和乙酸酐可以直接和水合肼反应，在强酸性条件下会有失水的可能性,脱出来的水会稀释硝酸导致反应反应速率下降。而且后处理的时候还需要额外加入碱水将可能产生的硝基邻苯二甲酸酐水解。在生产过程中哪怕只是多一步后处，理步骤,带来的额外工艺就会非常麻烦。所以如用邻苯二甲酸酐反应,得到硝基邻苯二甲酸酐,然后后面酸酐可以直接和水合肼反应。
羧酸酐的命名规则是以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。因此，苯甲酸和乙酸生成的酸酐叫苯甲酸乙酸酐。
不可以不加浓硫酸，因为水杨酸形成分子内氢键会阻碍酚羟基酰化作用，水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度，才能生成乙酰水杨酸，如果加入浓硫酸（或磷酸）则可破坏氢键，使酰化作用在较低温度下即可进行，因此必须加浓硫酸。
阿司匹林由水杨酸和乙酸酐合成的，乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应，在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸水剂。
扩展资料
注意事项
注意：应与食物同服或用水冲服，以减少对胃肠的刺激.
阿司匹林和酒不能同时吃。酒的主要成分酒精在肝脏乙醇脱氢酶作用下变成乙醛，再在乙醛脱氢酶作用下变成乙酸，进而生成二氧化碳和水。阿司匹林会降低乙醛脱氢酶活性，阻止乙醛氧化为乙酸，导致体内乙醛堆积，使全身疼痛症状加重，并导致肝损伤。
参考资料来源：百度百科-阿司匹林
（1）①通过以上分析知，邻羟基苯甲酸和乙酸酐反应方程式为：
，故答案为：；
②邻羟基苯甲酸和阿司匹林结构的不同是，邻羟基苯甲酸含有酚羟基，阿司匹林含有酯基，可以用饱和溴水或氯化铁溶液检验，如果溶液中出现白色沉淀或溶液呈紫色，则说明邻羟基苯甲酸反应不完全，用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是测其红外光谱，故答案为：饱和溴水或FeCl3溶液；测其红外光谱；
（2）①通过以上分析知，C含有的官能团名称为：羟基、酯基和硝基，故答案为：羟基、酯基和硝基；
②D的结构中含有酚羟基、酯基、苯环和氨基，所以能发生取代反应、加成反应、水解反应和氧化反应，但不能发生消去反应，故选abd；
③通过以上分析知，E的结构简式为：
，故答案为：；
④a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基和醛基；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2，说明含有一个羟基或羧基，所以该有机物的结构简式可能为及其两种结构邻位、间位和对位共6种同分异构体，故答案为：6．
甲酸pKa=3.77，苯甲酸pKa=4.20，乙酸pKa=4.74，故而三者的酸性是甲酸强于苯甲酸强于乙酸。
甲酸（化学式HCOOH，分子式CH2O2，分子量46.03），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。弱电解质，熔点8.6℃，沸点100.8℃。酸性很强，有腐蚀性，能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。
苯甲酸又称安息香酸，分子式为C6H5COOH，,是苯环上的一个氢被羧基（-COOH）取代形成的化合物。常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16.6℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。
扩展资料：
甲酸是唯一能和烯烃进行加成反应的羧酸。甲酸在酸的作用下（如硫酸，氢氟酸），和烯烃迅速反应生成甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。大多数的甲酸盐溶于水。
甲酸与水和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。在烃中及气态下， 甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的甲酸由连续不断的通过氢键结合的甲酸分子组成。
