氯化苄废气怎么处理

中文名称：氯化苄

IUPAC英文名：(chloromethyl)benzene

别名：苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯

CAS号：100-44-7

PubChem：7503

SMILES：ClCc1ccccc1

InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

熔点：-43℃

沸点：179.4℃

相对密度：1.100

折光率：1.5391

性质：是苯的一个氢被氯甲基取代后形成的化合物。它是重要的有机合成中间体。

分子结构式： 氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。

有毒！可燃，可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性：动物为阳性反应，人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害，可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性，皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时，严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症，甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。

氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。 用苯萃取废水中的氯化苄，经毛细管柱GC/FID测定，以保留时间定性，峰高定量。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为2．29～10．79mg/L时，其相对偏差在2．1%～3．8%之间，CV在4．1%～6．4%之间，标准差在0．03～0．2mg之间，标准曲线的相关系数为0．999。

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。

甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。

氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

扩展资料：

苄基氯广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品。

同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。

反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。

参考资料来源：百度百科-苄基氯